Vigtigste Bronkitis

Ampuller

Intravenøs opløsning.

Panavir® (kartoffelskuddekstrakt) -0,04 mg / ml; hjælpestoffer: natriumchlorid - 0,045 g, vand til injektionsvæsker - op til 5 ml.

Panavir® skal injiceres langsomt intravenøst. Den terapeutiske dosis af lægemidlet er 200 μg af det aktive stof (indholdet af en ampul eller hætteglas). Til behandling af herpesvirusinfektioner og krydsbåren encephalitis anvendes den to gange med et interval på 48 eller 24 timer. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages efter 1 måned. Til behandling af cytomegalovirus- og papillomavirusinfektioner anvendes den tre gange i løbet af den første uge med et interval på 48 timer og to gange i den anden uge med et interval på 72 timer. inden for 10 dage. Til behandling af reumatoid arthritis kombineret med herpesvirusinfektion hos immunkompromitterede patienter anvendes 5 intravenøse injektioner med et interval på 24-48 timer, gentag om nødvendigt kurset efter 2 måneder. Til behandling af ARVI og influenza anvendes 2 intravenøse injektioner med et interval på 18-24 timer. Til behandling af patienter med kronisk bakteriel prostatitis anvendes 5 intravenøse injektioner med et interval på 48 timer. dag. Til behandling af herpesvirusinfektioner og krydsbåren encephalitis anvendes den to gange med et interval på 48 eller 24 timer. Efter behov kan behandlingsforløbet gentages efter 1 måned. Til behandling af cytomegalovirus og humane papillomavirusinfektioner anvendes den tre gange i løbet af den første uge med et interval på 48 timer og to gange i den anden uge med et interval på 72 timer..

Antiviralt og immunmodulatorisk middel.

Når det bruges i graviditetsforberedelsesfasen, hjælper det med at reducere hyppigheden af ​​reproduktionstab i cytomegalovirus- og herpesvirusinfektioner. Hvis opløsningen bliver uklar, betragtes stoffet som uegnet til brug. PÅVIRKNING PÅ FORMÅLET TIL AT KØRE KØRETØJER, MEKANISMER Der er ingen data om muligheden for en negativ effekt af stoffet på evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Panavir® - renset ekstrakt af skuddene fra planten Solanum tuberosum; den vigtigste aktive ingrediens er et hexoseglycosid bestående af glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronsyrer. Panavir® er et antiviralt og immunmodulatorisk middel. Øger kroppens uspecifikke modstand mod forskellige infektioner og fremmer induktion af alfa- og gamma-interferoner af blodleukocytter. I terapeutiske doser tolereres lægemidlet godt. Test har vist fravær af mutagene, teratogene, kræftfremkaldende, allergifremkaldende og embryotoksiske virkninger. I prækliniske studier på forsøgsdyr er en negativ effekt på reproduktiv funktion og fosterudvikling ikke blevet fastslået. Har antiinflammatoriske egenskaber i eksperimentelle modeller af eksudativt ødem, kronisk proliferativ inflammation og i testen af ​​pseudoallergisk inflammatorisk respons på concanavalin A. En analgetisk virkning er blevet vist i modeller af neurogen smerte og smerte forårsaget af den inflammatoriske proces og termisk irritation. Har antipyretisk virkning. På modellen af ​​parkinsons syndrom forårsaget af systemisk administration af neurotoksin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin er der vist neurobeskyttende egenskaber. Har evnen til at forbedre funktionerne i nethinden og synsnerven. Besidder sårhelingegenskaber under betingelser for en mavesårmodel.

Når de administreres intravenøst, påvises polysaccharider i blodet allerede 5 minutter efter administration og fanges af cellerne i det reticuloendoteliale system i leveren og milten. Udskillelsen begynder hurtigt, efter 20-30 minutter findes polysaccharider i urin og udåndet luft.

• Herpesvirusinfektioner af forskellig lokalisering (inklusive tilbagevendende kønsherpes, herpes Zoster og oftalmisk herpes). • Sekundær immundefekttilstande på baggrund af infektiøse sygdomme. • Cytomegalovirusinfektion, også hos patienter med tilbagevendende abort. Det bruges til kvinder med kronisk virusinfektion og interferonmangelstilstand på stadium af forberedelse til graviditet. • Human papillomavirusinfektion (anogenitale vorter) som en del af kompleks terapi. • Mavesår i mave og tolvfingertarm hos patienter med langvarige ardannende sår og symptomatiske sår i gastroduodenalzonen som en del af kompleks terapi. • Flåtbåren encefalitis for at reducere viral belastning og lindre neurologiske symptomer (anisorefleksi, reducerede reflekser, ømhed i udgangspunkterne for kranienerverne, nystagmus) som en del af kompleks terapi. • Reumatoid arthritis kombineret med herpesvirusinfektion i immunkompromitteret

• Individuel intolerance. Panavir® bør ikke anvendes til patienter, der er allergiske over for lægemidlets bestanddele: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose. • Amningsperiode. • Børn under 12 år.

Lægemidlet tolereres godt, mulige komplikationer kan være forbundet med individuel intolerance og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter. På samme tid, hvis der opstår uønskede bivirkninger, er det nødvendigt at afbryde administrationen af ​​lægemidlet og konsultere en læge. Hvis du bemærker andre bivirkninger, som ikke er anført i instruktionerne, skal du fortælle det til din læge.

Instruktioner til brug af Panavir-injektioner

Panavir (injektioner) er beregnet til at lindre betændelse ved infektiøse og virale sygdomme og opretholde immunsystemets funktion. Lægemidlet bruges i kampen mod gigt, prostatitis, herpes og papillomer.

Sammensætningsform for frigivelse

Medicinen er en klar væske, farveløs eller cremet. Injektionsvæske har ingen specifik lugt. Den aktive ingrediens er et glycosid opnået fra skuddene på den knolde natskygge eller Solanum tuberosum. 1 ml tegner sig for op til 200 μg af den aktive ingrediens. Sammensætningen af ​​præparatet suppleres med hjælpeforbindelser:

  • 0,045 g natriumchlorid;
  • demineraliseret vand.

Opløsningen er lukket i ampuller. De er lavet af gennemsigtigt glas, der ikke beskytter midlet mod UV-eksponering. Kartonen indeholder 10 eller 5 ampuller à 5 ml hver, fikseret i polymerceller.

Farmakologiske egenskaber

Panavir-injektioner har antivirale og immunstimulerende virkninger. Efter administration forbedrer lægemidlet kroppens modstandsdygtighed over for infektiøse stoffer, fremmer produktionen af ​​alfa- og gamma-typer interferoner i blodleukocytter. Lægemidlet undertrykker syntesen af ​​viralt DNA og stopper spredningen af ​​patogene mikroorganismer i menneskekroppen.

Prækliniske undersøgelser har vist, at lægemidlet ikke fører til cellemutation eller kræftdegeneration. Den aktive forbindelse irriterer ikke væv, har ikke en allergifremkaldende eller teratogen effekt. Natskyggeglycosid forårsager ikke intrauterine abnormiteter, lidelser i reproduktionssystemets organer. Alle forsøg blev udført på dyr.

Panavir udviser følgende gavnlige egenskaber:

  • bremser den proliferative inflammatoriske proces, lindrer ekssudativ hævelse;
  • øger regenereringshastigheden for beskadiget væv;
  • reducerer patologisk høj kropstemperatur
  • øger neuronernes modstand mod stressfaktorer, forbedrer ledningen af ​​nerveimpulser;
  • har en gavnlig virkning på arbejdet i den visuelle analysator;
  • bedøver.

Den smertestillende effekt manifesteres i smerter forårsaget af beskadigelse af nervevævet, betændelse eller forbrændinger. Lægemidlets neurobeskyttende egenskaber manifesteres i Parkinsons syndrom. Fremmer heling i tilfælde af mavesår og erosiv sygdom i mave og tolvfingertarm.

Efter intravenøs injektion opnås den terapeutiske virkning inden for 5 minutter. I løbet af denne periode danner polysacchariderne af det aktive stof et kompleks med miltens og leverens endotelceller. På trods af den hurtige handling er den terapeutiske virkning kortvarig. Eliminering af aktive stoffer begynder 30 minutter efter injektionen af ​​opløsningen - glykosidet forlader kroppen gennem urinvejene og åndedrætssystemet.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Panavir-opløsning administreres til følgende sygdomme:

  • HPV (humant papillomavirus) - infektionen manifesterer sig i form af vorter i lysken, kræver kompleks behandling;
  • med flåtbåren encefalitis, lindrer viral belastning og eliminerer neurologiske symptomer: et fald i reaktionshastighed, nystagmus, smertesyndrom i udgangsområdet for kranienerverne, ulige forekomst af kutane senereflekser på højre og venstre side af kroppen;
  • forskellige typer herpesvirus: oftalmisk, Zoster, kønsorganer, herpes zoster;
  • cytomegalovirus hos kvinder med hyppige aborter, en kronisk form for sygdommen hos gravide kvinder i II og III trimester;
  • ulcerøs læsion i mave-tarmkanalen hos patienter med ikke-ardannelse erosion;
  • kroniske virussygdomme eller mangel på interferonproduktion hos kvinder, der planlægger graviditet;
  • reumatoid arthritis på baggrund af herpesvirus hos mennesker med lav immunitet (bruges til at forbedre den antiinflammatoriske og smertestillende effekt som hovedterapi.)

Injektioner af lægemidlet bruges til at behandle svær influenza og en række akutte respiratoriske virusinfektioner som en del af en kompleks behandling. Opløsningen administreres til kronisk prostatitis forårsaget af en bakteriel infektion.

Brug af lægemidlet er kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • en allergisk reaktion på strukturelle komponenter i sammensætningen af ​​lægemidlet;
  • intolerance over for mannose, træsukker, glucose, galactose, arabinose;
  • ammende kvinder;
  • nedsat nyre- og leverfunktion
  • forstyrrelse af milten eller dens fravær
  • børn under 12 år.

Instruktioner til brug af Panavir-injektioner

Panavir har intramuskulært en lav terapeutisk virkning, derfor anvendes denne metode til anvendelse af injektionsopløsningen ikke. Lægemidlet skal administreres intravenøst. Når et lægemiddel injiceres i de dybe lag af muskelvæv, reduceres dets biotilgængelighed drastisk. Et sådant behandlingsregime ordineres kun, hvis det er umuligt at afgive en injektion i en vene..

Metode til påføring og behandlingsregime

Lægemidlet administreres langsomt over 2 minutter. For at opnå en terapeutisk virkning hos en voksen er en enkelt administration af 200 μg aktiv forbindelse eller indholdet af 1 ampul tilstrækkelig. Panavir-behandlingsregimen afhænger af sygdomstypen:

  1. Herpesvirus og krydsbåren encephalitis: opløsningen injiceres 2 gange med et interval på 1-2 dage. Gentag om nødvendigt behandlingsforløbet efter 30 dage..
  2. Ulcerative og erosive læsioner i mave og tolvfingertarm under en forværring: 5 injektioner administreres intravenøst ​​hver 24. time. Behandlingsvarigheden er 10 dage.
  3. Akutte luftvejsinfektioner og influenza: det er nødvendigt at injicere lægemidlet 2 gange med et interval på 18 eller 24 timer.
  4. HPV- eller cytomegalovirusinfektion: i løbet af de første 7 dage gives injektioner med et interval på 48 timer 3 gange, i næste uge bliver det nødvendigt at administrere 2 injektioner med et interval på 72 timer. Terapi varer 14 dage.
  5. Bakteriel prostatitis: kræver 5 intravenøse injektioner med et tidsinterval på 2 dage.
  6. Kronisk form for cytomegalovirusinfektion hos kvinder i graviditetsperioderne II og III: inden for en uge administreres lægemidlet 3 gange hver 48 timer. De næste 7 dage gives 2 injektioner med et interval på 72 timer.
  7. Reumatoid arthritis kompliceret af herpesvirus hos mennesker med lav aktivitet af immunkompetente celler: Der gives 5 injektioner hver 24-48 timer. Om nødvendigt gentages behandlingen efter 60 dage.
  8. Forskellige typer herpesvirusinfektion: 2 ampuller af lægemidlet injiceres 2 gange om dagen med intervaller på 24 til 48 timer. Hvis sygdommen dukker op igen, udføres lægemiddelterapi igen efter en måned..

Nuancer af anvendelse under graviditet og amning

Lægemidlet administreres fra 4 til 9 måneders embryonal udvikling, når en kvinde oplever en forværring af den kroniske form for cytomegalovirusinfektion. Panavir ordineres ikke i graviditetens første trimester og til andre virussygdomme. Dens anvendelse er kun mulig, hvis fordelene for moderens krop er højere end den potentielle risiko for intrauterine patologier..

Aktive stoffer trænger ind i brystkirtlerne og udskilles sammen med modermælken. For ikke at provokere udviklingen af ​​allergier hos en nyfødt er Panavir kontraindiceret under amning. Hvis der er et presserende behov for at bruge stoffet, overføres barnet midlertidigt til kunstig fodring.

Funktioner ved behandling af børn

Panavir kan administreres til børn over 12 år. I dette tilfælde reduceres doseringen 2 gange - injektioner gives med 100 mcg glycosid 1 gang dagligt.

I nærværelse af herpesvirus og krydsbåren encephalitis administreres lægemidlet 2 gange i 0,5 ampuller med et interval på 1-3 dage. Hvis sygdommen gentager sig, gentages behandlingen efter 30 dage..

Terapi til nederlag for papillomavirus og cytomegalovirus udføres ved hjælp af tre doser af lægemidlet hver anden dag i 1 uge. De næste 7 dage reduceres hyppigheden af ​​injektioner - injektioner gives 2 gange med et interval på 3 dage.

Overdosering og bivirkninger

Prækliniske eksperimentelle undersøgelser på dyr har vist, at lægemidlet har lav toksicitet for mennesker. Selv med introduktionen af ​​en enkelt dosis, der overstiger den daglige dosis af lægemidlet 10 gange, blev udviklingen af ​​et klinisk billede af en overdosis ikke observeret. Fraværet af en negativ reaktion i kroppen skyldes produktets naturlige sammensætning - Panavir er lavet af ekstraktet af den knoldrige natskygge, derfor absorberes den let af cellerne.

Uønskede virkninger ved anvendelse af opløsningen forekommer med individuel intolerance over for de kulhydratforbindelser, der udgør lægemidlet. Hududslæt, rødme, kløe, hævelse i ansigtet og den øvre del af luftvejene kan udløses af udviklingen af ​​en allergisk reaktion på lægemidlet. Hvis der opstår negative symptomer, er det nødvendigt at stoppe administrationen af ​​opløsningen og konsultere en læge om udskiftning af Panavir med en sikrere analog..

Særlige instruktioner og forholdsregler

Når man bruger stoffet mod cytomegalovirus og herpes sygdomme, skal kvinder, der planlægger en graviditet, vide, at de aktive forbindelser i Panavir bidrager til et fald i reproduktionsfunktionen. Derfor bør opfattelsen af ​​et barn udsættes til slutningen af ​​lægemiddelterapi..

Kun en klar løsning uden fremmede urenheder er tilladt til introduktion. Hvis væsken bliver uklar, opstår der sediment eller uopløselige partikler, er det nødvendigt at bortskaffe ampullen sammen med medicinen..

Lægemiddelinteraktioner

Læger forbyder at blande Panavir med andre injicerbare opløsninger til parenteral administration i samme sprøjte. Lægemidlet har god kompatibilitet med andre antiinflammatoriske eller antivirale midler. Den indeholder ikke hormoner eller alkoholbase, derfor kan den bruges parallelt med hormonelle, hypoglykæmiske, antihypertensive stoffer.

Alkoholkompatibilitet

Under lægemiddelterapi er brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer forbudt. Ethylalkohol svækker immunforsvaret, har en negativ effekt på det kardiovaskulære og nervesystems arbejde. Alkohol smører det kliniske billede af en virussygdom og reducerer lægemiddeleffekten af ​​stoffet, så der er behov for gentagen behandling.

Indvirkning på evnen til at køre bil og andre køretøjer

De aktive forbindelser indeholdt i præparatet trænger ikke gennem blod-hjerne-barrieren. Takket være dette påvirker glykosider ikke hjernens og rygmarvens funktion. Den terapeutiske effekt opnås kun ved udgangspunkterne for parene på kranienerverne. Det forbedrer transmission af elektriske impulser langs nervefibre og har en smertestillende virkning, derfor påvirker det ikke:

  • koncentration af opmærksomhed
  • hukommelse;
  • kognitiv funktion;
  • hastighed af fysisk reaktion og tænkning.

Som et resultat er der ingen grund til at stoppe kørsel og arbejde med komplekse hardwareenheder, mens man gennemgår lægemiddelterapi..

Salgs- og opbevaringsbetingelser

Lægemidlet har lav toksicitet og naturlig sammensætning, derfor udleveres det uden recept. Efter køb af ampullen med opløsningen er det nødvendigt at opbevare væk fra børn på et sted beskyttet mod direkte sollys og andre kilder til ultraviolet stråling. Den optimale temperatur til opbevaring af lægemidlet er + 15… + 25 ° C. Med forbehold for alle betingelser er lægemidlets gyldighedsperiode fra udstedelsesdatoen 3 år.

Analoge stoffer

Følgende Panavir-erstatningsmedicin skelnes på det farmaceutiske marked:

  • Immunorm;
  • Derinat;
  • essensen af ​​lilla echinacea;
  • Cycloferon;
  • Likopid.

Disse lægemidler har en lignende terapeutisk virkning. Der er ingen analoger af Panavir med en lignende sammensætning.

Panavir-injektioner: brugsanvisning

Panavir henviser til urtemedicin, der ordineres til virussygdomme.

Sammensætning, frigivelsesform

Medikamentet produceres i form af en farveløs, lugtfri væske. Opløsningen er pakket i 5 ml ampuller..

Hver 5 ml af lægemidlet indeholder 200 μg aktiv forbindelse i form af et ekstrakt af skuddet af planten Solanum tuberosum.

Vand til injektion og natriumchlorid anvendes som yderligere forbindelser..

Lægemidlet sælges i papemballager med 10, 5 eller 2 ampuller, indsat i en celle lavet af polymermateriale.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet har en immunmodulatorisk virkning og bekæmper patogene vira. Den aktive forbindelse fra skydeekstrakten er et hexoseglycosid.

Som et resultat af at tage stoffet i kroppen aktiveres interferonproduktionen, og immuniteten af ​​den uspecifikke form øges også.

Essensen af ​​virkningen af ​​lægemidlets hovedforbindelser er baseret på undertrykkelse af produktionen af ​​DNA-vira i cellerne i kroppen, der er berørt af den samme virus.

Når de behandles med Panavir ved hjælp af terapeutiske doser, er der ingen negativ effekt (embryotoksisk, teratogen, allergifremkaldende, kræftfremkaldende, mutagen) på kroppen.

Den aktive komponent har også en smertestillende og antipyretisk virkning, undertrykker inflammatoriske processer i kroppen og aktiverer helingsprocessen for sår. Der var en positiv effekt af lægemidlet på nethinden og synsnerven.

Efter en intravenøs injektion kan de aktive komponenter påvises i blodet 5 minutter efter injektionen. Lægemidlet udskilles fra kroppen ved hjælp af lunger og nyrer, mens udskillelsesprocessen er ret hurtig. 30 minutter efter brug kan der allerede findes polysaccharider i luften, som en person udånder og i urinen.

Indikationer til brug

Intravenøse injektioner af Panavir ordineres til følgende sygdomme:

  • Herpesvirusinfektion (oftalmisk herpes, herpes zoster, herpes på kønsorganerne i et tilbagefaldende stadium);
  • Infektion af cytomegalovirus karakter (ordineret til patienter med en virusinfektion i det kroniske stadium som forberedelse til undfangelse såvel som til kvinder i tilfælde af, at de ikke bærer graviditet);
  • Immunmangel med sekundære tilstande som følge af en infektiøs sygdom.
  • Høj modtagelighed for enhver komponent i lægemidlet;
  • Børn under 12 år.

Lægemidlet ordineres også i kompleks terapi:

  • SARS og influenza
  • Reumatoid arthritis, der er kombineret med en herpesvirusinfektion;
  • Mavesår i tolvfingertarmen og maven med lange ikke-helende sår;
  • Prostatitis som følge af en bakteriel infektion i det kroniske stadium
  • Flåtbåren encefalitis;
  • Humant papillomavirusinfektion.

Doseringsregime

En opløsning af Panavir-lægemidlet ordineres i form af intravenøse injektioner, som skal udføres i en strøm og langsomt. Den terapeutiske dosis anses for at være 200 μg af hovedforbindelsen, hvilket svarer til 1 ampul.

Ved behandling af krydsbåren encefalitis og herpesvirusinfektioner anvendes medicinen 2 gange om dagen med et interval på 1-2 dage. Nogle gange skal behandlingen gentages efter en måned.

Ved behandling af cytomegalovirus- og papillomavirusinfektioner ordineres medicinen tre gange i løbet af de første 7 dage med et interval på 48 timer og to gange i løbet af de næste 7 dage med et interval på 72 timer.

I tilfælde af forværring af mavesårssygdom ordineres 5 injektioner med et interval på 1 dag. Terapi tager 10 dage.

Ved behandling af reumatoid arthritis med tilstedeværelsen af ​​herpesvirusinfektion ordineres 5 injektioner med et interval på 1-2 dage. Behandlingen kan gentages efter 2 måneder.

Til behandling af ARVI eller influenza ordineres 2 injektioner med et interval på 18-24 timer.

Ved behandling af prostatitis fremkaldt af en bakteriel infektion, i det kroniske stadium ordineres 5 injektioner med et interval på 2 dage.

Overdosis

Tilfælde af anvendelse af lægemidlet i en dosis, der overstiger den terapeutiske norm, er ikke blevet registreret. Undersøgelser har vist, at lægemidlet har lav toksicitet.

Lægemiddelinteraktioner

Panavir-injektioner bør ikke blandes med andre parenterale opløsninger i samme sprøjte.

Amning, graviditet

Panavir kan kun ordineres til patienter under graviditet, efter at specialisten har vurderet de sandsynlige risici og forventede fordele ved behandlingen..

Hvis der er behov for at tage behandling under amning, skal amning afbrydes.

Bivirkninger

Injektioner tolereres normalt godt af patienter. Men nogle gange kan brugen af ​​medicin medføre sådanne uønskede manifestationer som allergiske reaktioner på huden. I tilfælde af en høj følsomhed over for lægemidlet skal du straks annullere medicinen og informere specialisten om det.

Kontraindikationer

Medicinen kan ikke ordineres i følgende situationer:

specielle instruktioner

Panavir må kun administreres intramuskulært som anvist af en specialist. Hvis væsken bliver uklar, kan stoffet ikke længere bruges..

Der er ingen pålidelige data, der beviser faren ved at bruge stoffet til patienter, der kører biler og arbejder med komplekse mekanismer.

Panavir 5 ampuller 5 ml pris

De gennemsnitlige omkostninger ved Panavir i ampuller nr. 5 i Moskva er 3657 rubler.

Analoger af injektioner Panavir

Farmakologiske analoger af lægemidlet er: Polysaccharider Solanum tuberosum og Gipferon.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Medikamentet opbevares ved en temperatur på 2-25 grader C et sted fjernt fra små børn. Lægemidlet må anvendes inden for 3 år fra datoen for dets frigivelse..

Panavir ® (Panavir ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer for Panavir
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • En kommentar
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Panavir
  • Holdbarhed for lægemidlet Panavir
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Antiviralt og immunmodulatorisk middel af planteoprindelse [Immunmodulatorer]
  • Antiviralt og immunmodulatorisk middel af vegetabilsk oprindelse [Antivirale midler (undtagen HIV)]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • A60 Anogenital herpesvirusinfektion [herpes simplex]
  • B00 Herpes simplex virusinfektioner
  • B00.5 Herpetisk øjensygdom
  • B00.9 Herpetisk infektion, uspecificeret
  • B02 Helvedesild [herpes zoster]

3D-billeder

Sammensætning

Intravenøs opløsning1 amp. eller 1 fl.
aktivt stof:
Panavir ® (polysaccharider af skud Solanum tuberosum)200 mcg
hjælpestoffer: natriumchlorid - 0,045 g; vand til injektion - op til 5 ml
Gel til ekstern og lokal brug100 g
aktivt stof:
Panavir ® (polysaccharider af skud Solanum tuberosum)0,002 g
hjælpestoffer: glycerol - 30 g; macrogol 4000 - 15 g; makrogol 400 - 38 g; ethanol 95% - 1 g; natriumhydroxid - 0,4 g; lanthannitrathexahydrat - 2,2 g; vand - op til 100 g
Rektale suppositorier1 supp.
aktivt stof:
Panavir ® (polysaccharider af skud Solanum tuberosum)200 mcg
hjælpestoffer: konfekturefedt eller fast fedt - 1,0198 g; paraffin - 0,09 g; emulgator T-2 - 0,09 g
suppositorievægt - 1,2 g
Vaginale suppositorier1 supp.
aktivt stof:
Panavir ® (polysaccharider af skud Solanum tuberosum)200 mcg
hjælpestoffer: polyethylenoxid 1500 (macrogol 1500) - 1,2599 g; polyethylenoxid 400 (macrogol 400) - 0,1399 g

Beskrivelse af doseringsformen

Opløsning til intravenøs administration: klar eller let opaliserende, farveløs eller lysebrun væske, lugtfri.

Gel til ekstern og lokal brug: en homogen masse af hvid farve med en svag specifik lugt.

Rektale suppositorier: fra hvid til hvid med et gulligt skær, kegleformet eller cylindrisk; tilstedeværelsen af ​​gulgrå pletter er tilladt, lugtfri.

Vaginale suppositorier: cylindriske eller kegleformede, gråhvide, gennemskinnelige.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Panavir ® - renset ekstrakt af skuddene fra Solanum tuberosum-planten; den vigtigste aktive ingrediens er et hexoseglycosid, der består af glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronsyrer.

Panavir ® er et antiviralt og immunmodulatorisk middel. Øger kroppens uspecifikke modstand mod forskellige infektioner og fremmer induktion af interferoner alfa og gamma af blodleukocytter.

I terapeutiske doser tolereres lægemidlet godt.

Test har vist fravær af mutagene, teratogene, kræftfremkaldende, allergifremkaldende og embryotoksiske virkninger. I prækliniske studier på forsøgsdyr er en negativ effekt på reproduktiv funktion og fosterudvikling ikke blevet fastslået.

Har antiinflammatoriske egenskaber i eksperimentelle modeller af eksudativt ødem, kronisk proliferativ inflammation og i testen af ​​pseudoallergisk inflammatorisk respons på concanavalin A.

Vist analgetisk effekt i modeller af neurogen smerte og smerter forårsaget af inflammation og termisk irritation.

Har antipyretisk virkning.

På modellen af ​​parkinsons syndrom forårsaget af systemisk administration af neurotoksinet 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin er neurobeskyttende egenskaber vist.

Har evnen til at forbedre nethinden og synsnervens funktion.

Besidder sårhelingegenskaber under betingelser for en mavesårmodel.

Farmakokinetik

Opløsning til intravenøs administration. Når de administreres intravenøst, findes polysaccharider i blodet allerede 5 minutter efter indgivelse, fanges af cellerne i det reticuloendoteliale system i leveren og milten. Udskillelsen begynder hurtigt, efter 20-30 minutter findes polysaccharider i urin og udåndet luft.

Gel til ekstern og lokal brug, rektale suppositorier, vaginale suppositorier. Farmakokinetikken af ​​disse doseringsformer af lægemidlet er ikke undersøgt..

Indikationer for Panavir ®

Intravenøs opløsning

herpesvirusinfektioner af forskellig lokalisering, inkl. tilbagevendende kønsherpes, herpes zoster og oftalmisk herpes;

sekundær immundefekttilstande på baggrund af infektiøse sygdomme;

cytomegalovirusinfektion, inkl. hos patienter med tilbagevendende abort. Kan bruges til kvinder med kronisk virusinfektion og interferonmangel på forberedelsesstadiet til graviditet;

papillomavirusinfektion (anogenitale vorter) - som en del af kompleks terapi;

mavesår i mave og tolvfingertarm hos patienter med langvarige ikke-ardannende sår og symptomatiske sår i gastroduodenalzonen - som en del af kompleks terapi;

flåtbåren encefalitis - for at reducere viral belastning og lindre neurologiske symptomer (anisorefleksi, nedsatte reflekser, ømhed i udgangspunkterne for kranienerverne, nystagmus) - som en del af kompleks terapi;

reumatoid arthritis i kombination med herpesvirusinfektion hos immunkompromitterede patienter (for at forbedre den analgetiske og antiinflammatoriske effekt af hovedterapien) - som en del af kompleks terapi;

ARVI og influenza - som en del af kompleks terapi;

kronisk bakteriel prostatitis - som en del af kompleks terapi.

Gel til ekstern og lokal brug

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i hud og / eller slimhinder forårsaget af herpes simplex-virus Herpes simplex type I og II, inkl. kønsherpes.

Rektale suppositorier

herpesvirusinfektioner af forskellig lokalisering, inkl. tilbagevendende kønsherpes, herpes zoster og oftalmisk herpes;

sekundær immundefekttilstande på baggrund af infektiøse sygdomme;

cytomegalovirusinfektion, inkl. hos patienter med tilbagevendende abort. Det bruges til kvinder med kronisk viral infektion og interferonmangel i forberedelsesstadiet til graviditet;

papillomavirusinfektion (anogenitale vorter) - som en del af kompleks terapi;

flåtbåren encefalitis - for at reducere viral belastning og lindre neurologiske symptomer (anisorefleksi, nedsatte reflekser, ømhed i udgangspunkterne for kranienerverne, nystagmus) - som en del af kompleks terapi;

ARVI og influenza - som en del af kompleks terapi.

Vaginale suppositorier

kønsherpes hos kvinder - som en del af kompleks terapi.

Kontraindikationer

Intravenøs opløsning

tilstedeværelsen af ​​allergier over for stoffets bestanddele: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose;

børn under 12 år.

Gel til ekstern og lokal brug

individuel intolerance og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter;

børn under 18 år.

Rektale suppositorier

Vaginale suppositorier

overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter;

svære nyre- og miltsygdomme

børn under 18 år.

Påføring under graviditet og amning

Opløsning til intravenøs administration, gel til ekstern og lokal brug

Brug under graviditet er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør amning i perioden med stofbrug afbrydes.

Rektale suppositorier

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning afbrydes, så længe stoffet anvendes..

Bivirkninger

Opløsning til intravenøs administration, rektale suppositorier

Lægemidlet tolereres godt, mulige komplikationer kan være forbundet med individuel intolerance og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Gel til ekstern og lokal brug

Udseendet af hurtigt passerende rødme og kløe i huden og / eller slimhinderne på påføringsstedet for gelen er mulig.

Vaginale suppositorier

I sjældne tilfælde er allergiske reaktioner mulige.

Hvis der opstår uønskede bivirkninger, eller hvis der bemærkes andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du stoppe medikamentadministrationen og konsultere din læge.

Interaktion

Administration og dosering

Intravenøs opløsning

In / in jet langsomt. Den terapeutiske dosis af lægemidlet er 200 μg aktiv ingrediens (indhold af 1 amp. Eller 1 hætteglas).

Til behandling af herpesvirusinfektioner og flåtbåren encefalitis anvendes de to gange med et interval på 48 eller 24 timer. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages efter 1 måned..

Til behandling af cytomegalovirus og humane papillomavirusinfektioner anvendes den tre gange i løbet af den første uge med et interval på 48 timer og to gange i den anden uge med et interval på 72 timer..

Til behandling af mavesår og tolvfingertarmsår i den akutte fase og symptomatiske sår i gastroduodenalzonen anvendes 5 intravenøse injektioner hver anden dag i 10 dage.

Til behandling af reumatoid arthritis i kombination med herpesvirusinfektion hos immunkompromitterede patienter anvendes 5 intravenøse injektioner med et interval på 24-48 timer, om nødvendigt kan kurset gentages efter 2 måneder.

Til behandling af ARVI og influenza anvendes 2 intravenøse injektioner med et interval på 18-24 timer.

Til behandling af patienter med kronisk bakteriel prostatitis anvendes 5 intravenøse injektioner med et interval på 48 timer.

Anvendelse i pædiatri: Panavir ® ordineres til børn fra 12 år i en dosis på 100 mcg intravenøst ​​1 gang om dagen. Til behandling af herpesvirusinfektioner og krydsbåren encephalitis anvendes den to gange med et interval på 48 eller 24 timer. Efter behov kan behandlingsforløbet gentages efter 1 måned. Til behandling af cytomegalovirus og humane papillomavirusinfektioner anvendes den tre gange i løbet af den første uge med et interval på 48 timer og to gange i den anden uge med et interval på 72 timer..

Gel til ekstern og lokal brug

Udad og lokalt. Gelen påføres i et tyndt lag på de berørte områder af huden og / eller slimhinderne 5 gange om dagen. Behandlingsvarigheden er 4-5 dage. Behandlingsforløbet kan forlænges op til 10 dage.

Rektale suppositorier

Helt korrekt. Til behandling af herpesvirusinfektioner og krydsbåren encephalitis anvendes 1 supp. to gange med et interval på 48 eller 24 timer. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages efter 1 måned.

Til behandling af cytomegalovirus og humane papillomavirusinfektioner anvendes 1 supp. tre gange i løbet af den første uge med et interval på 48 timer og to gange i den anden uge med et interval på 72 timer.

Til behandling af ARVI og influenza anvendes 1 supp. med et interval på 24 timer i 5 dage.

Vaginale suppositorier

Intravaginalt. Injiceret i skeden om aftenen så dybt som muligt i liggende stilling med let bøjede ben, 1 vag hver dag i 5 dage. supp. Et andet behandlingsforløb er muligt efter konsultation med en læge.

Overdosis

Der er ikke registreret tilfælde af overdosering. Resultaterne af prækliniske studier indikerer lav toksicitet af lægemidlet.

specielle instruktioner

Løsning til intravenøs indgivelse: når det bruges i fasen af ​​forberedelsen til graviditet, hjælper det med at reducere hyppigheden af ​​reproduktionstab i cytomegalovirus- og herpesvirusinfektioner.

Hvis opløsningen bliver uklar, betragtes stoffet som uegnet til brug..

Gel til ekstern og lokal brug: det anbefales at starte behandlingen så tidligt som muligt i sygdommen ved de første tegn (kløe, prikken, rødme, følelse af spænding), i dette tilfælde kan udviklingen af ​​sygdommens vesikulære stadium forhindres fuldstændigt.

Panavir ® gel er ikke beregnet til brug i oftalmologi. Undgå kontakt med øjnene, når gelen påføres ansigtet.

Vaginale suppositorier: For at forhindre urogenital reinfektion er samtidig behandling af seksuelle partnere nødvendig. Hvis der ikke er nogen virkning, skal diagnosen bekræftes.

Påvirkning af evnen til at køre bil eller udføre arbejde, der kræver en øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. Der er ingen data om muligheden for en negativ effekt af stoffet på evnen til at køre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner..

Frigør formular

Opløsning til intravenøs administration, 0,04 mg / ml. 5 ml opløsning i ampuller eller hætteglas af neutralt glas med en kapacitet på 5 ml, forseglet med gummipropper med rullende aluminiumshætter.

2 eller 5 ampuller i en blisterpakning, 1 blisterpakning med 2 eller 5 ampuller, 2 blisterpakninger med 5 ampuller hver med en ampulkniv eller scarifier i en kartonæske.

Når du pakker i ampuller med en farvet prik og et hak eller en farvet brydering på ampullen, indsættes ikke ampulskærmaskinen eller kniven.

2 eller 5 hætteglas i en blister, 1 blister, 2 eller 5 hætteglas, 2 blister, 5 hætteglas i en papæske.

Gel til ekstern og lokal brug, 0,002%. 3, 5, 10 eller 30 g gel i et aluminiumsrør med en indre lakbelægning. 1 rør i en papkasse.

Rektale suppositorier, 200 mcg. 5 supp. i en blisterstrimmel, 1 eller 2 blisterpakninger i en kartonæske.

Vaginale suppositorier, 200 mcg. 5 supp. i en kontur acheikova emballage, 1 kontur acheikova emballage i en kartonæske.

Fabrikant

Opløsning til intravenøs administration, 0,04 mg / ml

JSC "Moskhimfarmpreparaty" dem. PÅ DEN. Semashko ". Rusland, 115172, Moskva, st. B. Kamenshiki, 9.

LLC Medical Center "Ellara". Rusland, 601122, Vladimir-regionen, Petushinsky-distriktet, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20.

Gel til ekstern og lokal brug, 0,002%

ZAO Zelenaya Dubrava. Rusland, 141800, Moskva-regionen, Dmitrov, st. Professionel, 151.

Suppositorier rektal, vaginal, 200 mcg

LLC "LANAFARM" (Laboratory of Natural Pharmacology). Rusland, 127299, Moskva, st. Clara Zetkin, 4.

Ejeren af ​​registreringsattesten fra National Research Company LLC. Rusland, 301414, Tula-regionen., Suvorovsky-distriktet, Chekalin, st. Embankment, 3.

Tlf./fax: (495) 921-49-91.

En kommentar

Fuld information om stoffet på hjemmesiden www.panavir.ru.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Intravenøs opløsning: Recept.

Aktuel og aktuel gel: Over-the-counter.

Rektale, vaginale suppositorier: Recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Panavir

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for Panavir ®

gel til lokal og ekstern brug 0,002% - 3 år.

opløsning til intravenøs administration 0,04 mg / ml - 5 år.

rektale suppositorier 200 mcg - 3 år.

vaginale suppositorier 200 mcg - 3 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Panavir-opløsning - brugsanvisning

INSTRUKTIONER
(information til specialister)
om medicinsk brug af stoffet
(ændringer fra 28.06.2010)

Registreringsnummer Р N000299 / 02

Handelsnavn på stoffet

Doseringsform

Intravenøs opløsning

Sammensætning

Hvert hætteglas eller ampul indeholder:
Aktiv ingrediens: Panavir ® (oprenset ekstrakt af skuddene fra planten Solanum tuberosum, den vigtigste aktive ingrediens er hexoseglycosid, der består af glucose, rhamnose, arabinose, mannose, xylose, galactose, uronsyrer) - 0,2 mg.
Hjælpestoffer: 0,9% natriumchloridopløsning

Beskrivelse

Transparent, farveløs væske, lugtfri, salt smag

Farmakoterapeutisk gruppe

Antiviralt og immunmodulatorisk middel.

ATX-kode (J05AX)

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik.
Panavir ® (Panavir ®) er et polysaccharid med høj molekylvægt, der tilhører klassen af ​​hexoseglycosider.
Panavir ® er et antiviralt og immunmodulatorisk middel. Øger kroppens ikke-specifikke modstand mod forskellige infektioner og fremmer induktion af interferon.
I terapeutiske doser tolereres lægemidlet godt.
Test har vist fravær af mutagene, teratogene, kræftfremkaldende, allergifremkaldende og embryotoksiske effekter.
I eksperimentelle undersøgelser er en negativ effekt på reproduktiv funktion og fosterudvikling ikke blevet fastslået.
Har antiinflammatoriske egenskaber i eksperimentelle modeller af eksudativt ødem, kronisk proliferativ inflammation og i testen af ​​pseudoallergisk inflammatorisk respons på concanavalin A.
Vist analgetisk virkning på modeller af neurogen smerte og smerter forårsaget af den inflammatoriske proces. Varigheden af ​​stigningen i tærsklerne for smertefølsomhed under termisk irritation har en positiv dosisafhængig karakter.
Har antipyretisk virkning.
Besidder sårhelingegenskaber under betingelser for en mavesårmodel.

Farmakokinetik.
Når de administreres intravenøst, findes polysaccharider i blodet allerede 5 minutter efter administration og fanges af cellerne i det reticuloendoteliale system i leveren og milten. Udskillelsen begynder hurtigt, efter 20-30 minutter findes polysaccharider i urin og udåndet luft.

Indikationer til brug

Herpesvirusinfektioner af forskellig lokalisering (inklusive tilbagevendende kønsherpes, herpes Zoster og oftalmisk herpes).
Sekundær immundefekttilstande på baggrund af infektiøse sygdomme.
Cytomegalovirusinfektion, også hos patienter med tilbagevendende abort. Kan bruges til kvinder med kronisk virusinfektion og interferonmangel i forberedelsesstadiet til graviditet.
Human papillomavirusinfektion (anogenitale vorter) i kompleks terapi.
I den komplekse terapi af mavesår og tolvfingertarmsår hos patienter med langvarige ardannende sår og symptomatiske sår i gastroduodenalzonen.
Panavir ® anvendes til behandling af flåtbåren encefalitis for at reducere viral belastning og lindre neurologiske symptomer (anisorefleksi, nedsatte reflekser, ømhed af udgangspunkter i kranienerven, nystagmus) i kompleks terapi.
Panavir ® anvendes i den komplekse behandling af immunkompromitterede patienter med reumatoid arthritis for at forbedre den smertestillende og antiinflammatoriske effekt af samtidig behandling med herpesvirusinfektion..
Panavir ® anvendes i den komplekse behandling af ARVI og influenza.

Individuel intolerance. Panavir® bør ikke anvendes til patienter, der er allergiske over for lægemidlets bestanddele: glucose, mannose, rhamnose, arabinose, xylose.
Patienter med svær nyre- og miltpatologi.
Amningsperiode, børn under 12 år.

Graviditet og amning

Brug under graviditet er kun mulig, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under amning stoppe med at amme.

Administration og dosering

Panavir ® i opløsning anvendes til intravenøs administration af en terapeutisk dosis på 200 μg (indhold af en ampul eller hætteglas) aktivt stof.
Til behandling af herpesvirusinfektioner og flåtbåren encefalitis anvendes Panavir ® to gange med et interval på 48 eller 24 timer. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages efter en måned.
Til behandling af cytomegalovirus og humane papillomavirusinfektioner anvendes Panavir ® tre gange i løbet af den første uge med et interval på 48 timer og to gange i den anden uge med et interval på 72 timer..
Til behandling af mavesår og tolvfingertarmsår i den akutte fase og symptomatiske sår i gastroduodenalzonen anvendes 5 intravenøse injektioner hver anden dag i 10 dage.
I tilfælde af herpesvirusinfektion hos patienter med reumatoid arthritis 5 injektioner med et interval på 24-48 timer, gentag om nødvendigt forløbet efter 2 måneder.
Til behandling af patienter med akutte luftvejsinfektioner og influenza anvendes 2 intravenøse injektioner med et interval på 18-24 timer.
Panavir skal injiceres langsomt.

Anvendelse i pædiatri

Panavir ® ordineres til børn fra 12 år i en dosis på 100 mcg intravenøst ​​en gang dagligt.
Til behandling af herpesvirusinfektioner og flåtbåren encefalitis anvendes Panavir ® to gange med et interval på 48 eller 24 timer. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet gentages efter en måned.
Til behandling af cytomegalovirus og humane papillomavirusinfektioner anvendes Panavir ® tre gange i løbet af den første uge med et interval på 48 timer og to gange i den anden uge med et interval på 72 timer..

Lægemidlet tolereres godt, mulige komplikationer kan være forbundet med individuel intolerance og overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
På samme tid, hvis der opstår uønskede bivirkninger, er det nødvendigt at afbryde administrationen af ​​lægemidlet og konsultere en læge..

Overdosis

I tilfælde af overdosering er reversibel nyre- og miltefunktion mulig

Interaktion med andre lægemidler

specielle instruktioner

Når det anvendes i forberedelsesfasen til graviditet, hjælper det med at reducere hyppigheden af ​​reproduktionstab i cytomegalovirus- og herpesvirusinfektioner.
Hvis opløsningen bliver uklar, betragtes stoffet som uegnet til brug..

Frigør formular

Opløsning til intravenøs administration 0,04 mg / ml i ampuller eller hætteglas på 5 ml; opløsning til intravenøs administration 0,1 mg / ml i ampuller eller hætteglas på 2 ml; opløsning til intravenøs administration 0,2 mg / ml i ampuller eller 1 ml hætteglas.
I pakninger med 2 eller 5 eller 10 ampuller eller hætteglas i en blisterpakning. 1-2 konturemballage med brugsanvisning og en ampulkniv i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

3 år
Opmærksomhed! Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen

Betingelser for udlevering fra et apotek

Ordineret af en læge

Produktionsvirksomhed / organisation, der accepterer kundekrav.

Produceret af: JSC "Moskhimfarmpreparaty" dem. Semashko N.A., Rusland, 115172, Moskva, st. B. Murere, 9.
LLC "LANAFARM", Rusland, 127299, Moskva, st. Clara Zetkin, 4.
LLC Medical Center "Ellara", Rusland, 601122, Vladimir-regionen, Petushinsky-distriktet, Pokrov, st. Franz Stolwerk, 20, bldg.2.

Registreringsansøger: National Research Company LLC, Rusland, 301414, Tula-regionen, Suvorovskiy-distriktet, Chekalin, st. Embankment, 3.

Forbrugerkrav sendes til følgende adresse: National Research Company LLC, Rusland, 301414, Tula-regionen, Suvorovsky-distriktet, Chekalin, st. Embankment, 3

Artikler Om Pharyngitis