Vigtigste Sputum

MAXICOLD ENT

Sørg for at læse denne brugsanvisning til MAXICOLD ® ENT og konsultere en specialist, inden du bruger dette lægemiddel..

Registreringsnummer: ЛСР-008791/10.

Lægemiddelhandelsnavn: MAXICOLD ® ENT.

Internationalt ikke-navn: hexetidin.

Doseringsform: spray til topisk anvendelse.

Sammensætning til 100 ml

Aktivt stof: hexetidin (udtrykt som 100% stof) - 200 mg (0,2%).

Hjælpestoffer: natriumsaccharinatdihydrat - 40 mg, citronsyremonohydrat - 70 mg, natriumhydroxid (natriumhydroxid) - 19 mg, glycerol (glycerin) - 17000 mg, ethanol (rektificeret ethylalkohol) - 4000 mg, lauromacrogol (macrogola laurylether) ) - 1500 mg, cineol (eucalyptol) - 20 mg, levomenthol (L-mentol) - 20 mg, pebermynteolie - 10 mg, renset vand - op til 100,0 ml.

Beskrivelse: en næsten farveløs væske med en karakteristisk mentol-lugt placeret i en aluminiumscylinder med en doseringspumpe udstyret med en spray til oral brug med en beskyttende hætte.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiseptisk.

ATX-kode: A01AB12.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antiseptisk middel til topisk applikation til påføring på slimhinder. Det har antimikrobielle, antifungale, smertestillende, omsluttende og deodorant virkninger. Den antimikrobielle effekt af MAXICOLD® ENT er forbundet med undertrykkelse af oxidative reaktioner ved bakteriel metabolisme (hexetidin er en thiaminantagonist). Lægemidlet har et bredt spektrum af antibakteriel og svampedræbende virkning, især mod grampositive bakterier og svampe af slægten Candida, men MAXICOLD® ENT kan også have en effekt i behandlingen af ​​infektioner forårsaget for eksempel af Pseudomonas aeruginosa eller Proteus. I en koncentration på 100 mg / ml undertrykker lægemidlet de fleste bakteriestammer. Modstandsdygtighed blev ikke observeret. MAXIKOLD® ENT har en svag bedøvelseseffekt på slimhinden. Lægemidlet har en antiviral virkning mod influenza A-vira, respiratorisk syncytialvirus (RS-virus), herpes simplex-virus type 1, der påvirker luftvejene.

Farmakokinetik

Efter en enkelt påføring varer den lokale virkning af hexetidin 10-12 timer. Lægemidlet absorberes praktisk talt ikke fra overfladen af ​​slimhinderne og har ingen systemisk virkning. Efter en enkelt påføring af det aktive stof findes spor af det på tandkødslimhinden i 65 timer. På tandplader bevares aktive koncentrationer i 10-14 timer efter påføring.

Indikationer til brug

  • Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen og svælget (halsbetændelse, herunder Plaut-Vincents angina, faryngitis, stomatitis, aphthous orale sår, glossitis, parodontitis, gingivitis, periodontal sygdom, periodontitis, alveolit), blødende tandkød. Med akutte luftvejsinfektioner - som et hjælpestof som en del af kompleks terapi.
  • Svampeinfektioner i munden, svælget og strubehovedet (trøske).
  • Skader og kirurgiske indgreb i mundhulen, svælget og strubehovedet (både før og efter deres implementering), inkl. forebyggelse af infektion i alveolerne efter tandekstraktion.
  • Som et mundhygiejneprodukt til eliminering af ubehagelig lugt (deodoriserende virkning).
  • Forebyggelse af superinfektioner i rådnende tumorer i mundhulen og strubehovedet.

Kontraindikationer

overfølsomhed, atrofisk faryngitis, børn under 3 år.

Anvendelse under graviditet og under amning

Der er ingen rapporter om bivirkninger af hexetidin under graviditet og amning. Inden lægemidlet ordineres til gravide eller ammende kvinder, bør lægen nøje afveje fordelene ved behandlingen for moderen og den mulige risiko for fosteret og barnet i betragtning af manglen på tilstrækkelige data om lægemidlets penetration gennem moderkagen og i modermælken.

Administration og dosering

Voksne og børn over 6 år:

behandle de berørte områder, mens du holder vejret 2 gange om dagen.

Børn fra 3 til 6 år:

brugen af ​​stoffet er mulig efter konsultation med en læge.

Hexetidin klæber til slimhinden og giver derfor en varig virkning. I denne henseende skal stoffet bruges efter måltider..

Generelle anbefalinger til administration.

Lægemidlet sprøjtes ind i munden eller svælget. Sprayen kan bruges til hurtig og let at behandle de berørte områder.

Du skal gøre følgende:

  1. Fjern hætten fra cylinderen, installer sprøjten i det tilsvarende hul i den øverste del af cylinderen.
  2. Når du bruger den første gang, skal du først foretage flere korte tryk på sprøjten (for at sikre ensartet forstøvning af cylinderens indhold).
  3. Indfør den krævede mængde medikament i mundhulen ved at trykke på forstøveren, indtil den stopper 3-4 gange. Hold vejret under lægemiddeladministration.
  4. Fjern sprayen efter brug, skyl den i rindende vand og tør den ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde.
  5. Forstøveren skal opbevares i pakken sammen med lægemidlet..

Under introduktionen skal ballonen holdes lodret (se figur)!

Behandlingsforløbet er 5-7 dage.

Hvis en længere brug er nødvendig, bestemmes behandlingsvarigheden af ​​lægen..

Side effekt

Allergiske reaktioner; forbrænding af mundslimhinden hvis det ved et uheld sluges - kvalme ved langvarig brug er en krænkelse af smagen mulig.

Hvis nogen af ​​de bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, forværres, eller du bemærker andre bivirkninger, som ikke er angivet i instruktionerne, skal du informere din læge.

Overdosis

Hexetidin i den angivne dosis er ikke-toksisk. Indtagelse af store mængder af lægemidlet fører til opkastning, så der forventes ikke signifikant absorption.

Tilfælde af ethanolforgiftning i tilfælde af overdosering er ikke beskrevet. Akut alkoholforgiftning er meget usandsynlig, men teoretisk muligt, hvis en lille dosis sluger en stor dosis af stoffet. I tilfælde af overdosering skal du straks kontakte din læge.

Symptomatisk behandling: indtagelse af enterosorbenter (aktivt kul), gastrisk skylning, drik rigeligt med væsker. Gastrisk skylning er nødvendig inden for 2 timer efter indtagelse af en overskydende dosis.

Interaktion med andre lægemidler

Der er i øjeblikket ingen oplysninger om interaktioner med andre lægemidler..

specielle instruktioner

Børn kan bruge stoffet fra en alder, hvor de ikke modstår en fremmed genstand (spray) i munden, når de bruger sprayen og er i stand til at holde vejret, når stoffet injiceres.

Sprayen bør ikke inhaleres. kontakt med øjnene bør undgås. Efter påføring af sprayen skal applikatoren skylles med varmt vand.

Det skal huskes, at sprayen indeholder ethanol - 24-48 mg pr. Daglig dosis.

I mangel af en generel reaktion på at tage stoffet er udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (inklusive kørsel) ikke kontraindiceret.

Opmærksomhed! Beholderen er under pres. Brænd ikke, punkter eller åbn ikke, selvom dåsen er tom.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

Lægemidlet har ikke en negativ effekt på at føre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Aktuel spray 0,2%.

40 ml i aluminiumscylindre (med intern beskyttelse), udstyret med doseringspumper, forstøver til oral brug med beskyttelseshætter.

Hver cylinder sammen med en beskyttende hætte, en oral spray og brugsanvisning placeres i en papæske.

Opbevaringsforhold

Ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Må ikke fryses!

Holdbarhed

2 år. Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Maxicold Lore

Maxikold Lor: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Maxicold Lor

ATX-kode: A01AB12

Aktiv ingrediens: hexetidin (hexetidin)

Producent: Pharmstandard-Medicines (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018

Priser på apoteker: fra 202 rubler.

Maxicold Lor - antiseptisk præparat til topisk brug inden for otorhinolaryngology og tandpleje.

Frigør form og sammensætning

Maxicold Lor fås i form af en spray til topisk brug: en farveløs væske med lugt af menthol (40 ml hver i aluminiumscylindre med en doseringspumpe, i en papæske 1 cylinder komplet med en spray til oral brug).

100 ml spray indeholder:

  • aktivt stof: hexetidin - 0,2 g;
  • hjælpekomponenter: natriumsaccharinatdihydrat, lauromacrogol (macrogollaurylether), natriumhydroxid (natriumhydroxid), glycerol (glycerol), ensrettet ethylalkohol (ethanol), eucalyptol (cineol), pebermyntebladolie, levomenthol (L-menthol) citronsyremonohydrat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Maxicold Lor - spray til topisk anvendelse. Sammen med de analgetiske, omsluttende, deodoriserende egenskaber har lægemidlet en antiseptisk virkning, der viser antimikrobiel og antifungal aktivitet.

Mekanismen for sprayens antimikrobielle virkning skyldes dens evne til at undertrykke de oxidative reaktioner ved bakteriel metabolisme. Koncentrationen af ​​lægemidlet gør det muligt at være aktiv mod en bred vifte af bakteriestammer og svampeinfektioner, herunder grampositive bakterier, Pseudomonas aeruginosa, svampe af slægten Candida og Proteus spp. Uden at forårsage udvikling af resistens.

Sprøjtning af lægemidlet i mundhulen forårsager mindre slimhindeanæstesi.

Farmakokinetik

Absorption af Maxicold Lor i den systemiske cirkulation er praktisk talt fraværende.

Spor af hexetidin på tandkødslimhinden findes inden for 65 timer efter en enkelt brug af lægemidlet. Koncentrationen af ​​det aktive stof i tandpladen forbliver aktiv i 10-14 timer.

Indikationer til brug

  • infektiøse og inflammatoriske patologier i mundhulen og svælget, herunder halsbetændelse, Plaut-Vincents ondt i halsen, faryngitis, glossitis, stomatitis, aphthous ulcer, gingivitis, parodontitis, parodontitis, alveolitis, periodontal sygdom, blødende tandkød;
  • akutte luftvejssygdomme - som en del af kompleks terapi som et supplement;
  • trøske, svampeinfektioner i mundhulen, svælget og strubehovedet;
  • infektioner under skader og kirurgiske indgreb i mundhulen, svælget og strubehovedet - til forebyggelse af udvikling og behandling (herunder forebyggelse af infektion i alveolerne efter tandekstraktion);
  • kollapsende tumorer i mundhulen og strubehovedet - for at forhindre udvikling af superinfektioner mod deres baggrund;
  • dårlig ånde - som et hygiejnisk (deodoriserende) middel til at fjerne det.

Kontraindikationer

  • atrofisk faryngitis;
  • børn under 3 år;
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Med forsigtighed bør Maxicold Lor kun anvendes som foreskrevet af en læge under graviditet og under amning..

Brugsanvisning til Maksikold Lor: metode og dosering

Spray Maxicold Lor påføres topisk ved sprøjtning på de berørte områder af mundhulen og svælget.

Lægemidlet skal bruges mellem måltiderne eller efter måltiderne..

Anbefalet hyppighed af procedurer: 2-3 gange om dagen. Hvis det er nødvendigt at opnå en mere udtalt effekt, kan sprøjtningshyppigheden øges..

Varigheden af ​​terapiforløbet er 5-7 dage.

Før den første brug er det nødvendigt at fjerne hætten fra cylinderen og efter at have installeret sprøjten skal der laves flere testsprays. Lægemidlet kan bruges ved visuelt at sikre, at sprayen sprøjtes jævnt. Mens ballonen holdes oprejst, skal forstøveren indsættes i mundhulen, og mens du holder vejret, skal du trykke den hele vejen 3-4 gange.

Efter proceduren skal forstøveren fjernes, skylles og tørres. Opbevar dåsen med en tæt lukket hætte..

Bivirkninger

  • lokale reaktioner: forbrænding af mundslimhinden, udvikling af allergiske reaktioner;
  • andre: når stoffet sluges - kvalme på baggrund af langvarig brug - en krænkelse af smagen.

Overdosis

Symptomer: hvis en stor mængde af stoffet ved et uheld sluges, opkastes. Teoretisk er det muligt at antage akut alkoholforgiftning, hvis en stor dosis af sprayen sluges af små børn.

Behandling: symptomatisk, om nødvendigt, skal gastrisk skylning ordineres (ikke mere end to timer efter forgiftning), indtagelse af aktivt kul (enterosorbenter), drikker rigeligt med væsker.

specielle instruktioner

Sprayen bør ikke inhaleres, det er nødvendigt at undgå kontakt med slimhinderne i øjnene.

Det skal huskes, at ethanolindholdet i den daglige dosis af Maxicold Lor er op til 48 mg.

Da cylinderens indhold er under tryk, bør den ikke opbevares i nærheden af ​​ild, prøv at åbne, punktere, selvom den er tom.

Indholdet af hexetidin i den anbefalede dosis er ikke-toksisk.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Ifølge instruktionerne påvirker Maxicold Lor ikke patientens evne til at køre biler og arbejde med komplekse mekanismer..

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglen på tilstrækkelig information om lægemidlet, der overvinder placentabarrieren og indtrængning i modermælken, er brugen af ​​Maxicold Lor under graviditet og amning kun mulig som ordineret af en læge efter en grundig vurdering af de forventede fordele ved behandling for moderen og risikoen for fosteret eller barnet.

Pædiatrisk anvendelse

Anvendelsen af ​​sprayen er kontraindiceret til behandling af børn under 3 år..

Det er muligt at begynde at bruge Maxicold Lor til behandling af børn over 3 år, hvis barnet tilstrækkeligt reagerer på behovet for en forstøver i munden og er i stand til at holde vejret korrekt, når det injiceres.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om interaktion mellem Maxikold Lor og andre stoffer..

Analoger

Analoger af Maxicold Lor er: Hexetidin, Hexoral, Stomatidin, Hexetidin, Stopangin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, må ikke fryses. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Maxikold Lor

Ifølge anmeldelser hjælper Maxicold Lor de fleste patienter, der brugte sprayen. De giver en positiv vurdering af lægemidlets virkning, hvilket indikerer en smertestillende effekt i lang tid og lindrer ondt i halsen. Fordelene inkluderer en bred vifte af kliniske indikationer af lægemidlet, behagelig smag, en lille liste over kontraindikationer, brugervenlighed, tilstedeværelsen af ​​et doseringsapparat og en lav pris..

Men nogle patienter bemærker en fuldstændig mangel på terapeutisk effekt. De har Maxicold Lor forårsaget en ubehagelig eftersmag, smerten forsvandt i meget kort tid.

Pris for Maxicold Lor på apoteker

Prisen på Maxikold Lor for en pakke, der indeholder 1 beholder på 40 ml, kan variere fra 223 rubler.

Maxicold Lor: priser på onlineapoteker

Maxicold Lor 0,2% spray til topisk påføring 40 ml 1 stk.

Maxikold ENT spray til lokal ca. 0,2% 40 ml

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om stoffet er generaliseret, leveret til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Ifølge statistikker stiger mandagen mandagen med 25% og risikoen for hjerteanfald - med 33%. Vær forsigtig.

Den menneskelige hjerne vejer ca. 2% af den samlede kropsvægt, men den bruger ca. 20% af iltet, der kommer ind i blodet. Denne kendsgerning gør den menneskelige hjerne ekstremt modtagelig for skader forårsaget af iltmangel..

Ud over mennesker lider kun én levende skabning på planeten Jorden af ​​prostatitis - hunde. Disse er virkelig vores mest loyale venner.

Ifølge forskning har kvinder, der drikker flere glas øl eller vin om ugen, en øget risiko for at udvikle brystkræft..

Tandlæger har optrådt relativt for nylig. Tilbage i det 19. århundrede var trækning af dårlige tænder en del af en almindelig frisørs opgaver..

Man plejede at tro, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse er imidlertid blevet afvist. Forskere har bevist, at en person køler hjernen med gabende og forbedrer dens ydeevne.

Den person, der tager antidepressiva, vil i de fleste tilfælde være deprimeret igen. Hvis en person takler depression alene, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Karies er den mest almindelige smitsomme sygdom i verden, som selv influenza ikke kan konkurrere med..

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier i minuttet, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Det antidepressive middel Clomipramin inducerer en orgasme hos 5% af patienterne.

Der er meget nysgerrige medicinske syndromer, for eksempel kompulsiv slugning af genstande. 2.500 fremmedlegemer blev fundet i maven hos en patient, der lider af denne mani.

De fleste kvinder er i stand til at få mere glæde af kontemplationen af ​​deres smukke krop i spejlet end af sex. Så kvinder, stræber efter harmoni.

Menneskeligt blod "løber" gennem karene under enormt pres, og hvis deres integritet krænkes, kan det skyde i en afstand på op til 10 meter.

Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.

Opgaven med nøjagtigt at etablere faderskab er et lige så gammelt problem som søgen efter livets mening. Mænd var altid interesserede i, om de opdrager deres børn.

Maxicold ® ENT (Maxicold LOR) brugsvejledning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Produceret af:

Kontakter til forespørgsler:

Doseringsform

reg. Nej: ЛСР-008791/10 dateret 26.08.10 - Ubestemt tid
Maxicold ® ENT

Frigivelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Maxicold® ENT

Aktuel spray i form af en næsten farveløs væske med en karakteristisk menthol-lugt.

100 ml
hexetidin200 mg

Hjælpestoffer: natriumsaccharinatdihydrat - 40 mg, citronsyremonohydrat - 70 mg, natriumhydroxid (natriumhydroxid) - 19 mg, glycerol (glycerin) - 17000 mg, ethanol (rektificeret ethylalkohol) - 4000 mg, lauromacrogol (macrogola laurylether) ) - 1500 mg, cineol (eucalyptol) - 20 mg, levomenthol (L-menthol) - 20 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, renset vand - op til 100 ml.

40 ml - aluminiumscylindre (1) med en doseringspumpe og en spray til oral brug - pappakninger.

farmakologisk virkning

Antiseptisk præparat til topisk brug. Har antimikrobielle, antifungale, smertestillende, omsluttende og deodorant effekter.

Den antimikrobielle virkning af Maxicold ® Lor er forbundet med undertrykkelse af oxidative reaktioner ved bakteriel metabolisme (hexetidin er en thiaminantagonist). Lægemidlet har et bredt spektrum af antibakteriel og svampedræbende virkning, især mod grampositive bakterier og svampe af slægten Candida, men Maxicold ® Lor kan også have en effekt i behandlingen af ​​infektioner forårsaget for eksempel af Pseudomonas aeruginosa eller Proteus spp. I en koncentration på 100 mg / ml undertrykker lægemidlet de fleste bakteriestammer. Modstandsdygtighed blev ikke observeret. Maxicold ® Lor har en svag bedøvelseseffekt på slimhinden.

Farmakokinetik

Efter en enkelt påføring varer den lokale virkning af hexetidin 10-12 timer.

Lægemidlet absorberes praktisk talt ikke fra overfladen af ​​slimhinderne og har ingen systemisk virkning. Efter en enkelt påføring af det aktive stof findes dets spor på tandkødslimhinden i 65 timer. I tandpladerne forbliver aktive koncentrationer i 10-14 timer efter påføring.

Indikationer af lægemidlet Maxicold ® ENT

  • infektiøse og inflammatoriske sygdomme i mundhulen og svælget (betændelse i mandlen, inklusive plut-Vincent ondt i halsen, faryngitis, stomatitis, aphthous orale sår, glossitis, parodontitis, tandkødsbetændelse, periodontal sygdom, parodontitis, alveolitis), blødende tandkød;
  • med akutte luftvejsinfektioner - som et hjælpestof som en del af kompleks terapi;
  • svampeinfektioner i munden, svælget og strubehovedet (trøske)
  • skader og kirurgiske indgreb i mundhulen, svælget og strubehovedet (både før og efter implementeringen), inkl. forebyggelse af infektion i alveolerne efter tandekstraktion;
  • som et mundhygiejneprodukt til eliminering af ubehagelig lugt (deodoriserende virkning)
  • forebyggelse af superinfektioner i rådnende tumorer i mundhulen og strubehovedet.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10 kodeTegn
A69.1Vincents andre infektioner
B37.0Kandidat stomatitis
C14Ondartet svulst fra andre og unøjagtigt indicerede lokaliseringer af læben, mundhulen og svælget
C32Ondartet svulst i strubehovedet
J02Akut faryngitis
J03Akut tonsillitis
J06.9Akut øvre luftvejsinfektion, uspecificeret
J31Kronisk rhinitis, nasopharyngitis og pharyngitis
J35.0Kronisk tonsillitis
K04Sygdomme i papirmasse og periapical væv (inklusive parodontitis)
K05Tandkødsbetændelse og periodontal sygdom
K10.3Alveolitis i kæberne
K12Stomatitis og relaterede læsioner
K14.0Glossitis
R19,6Dårlig ånde [dårlig ånde]
Z29.8Andre specificerede forebyggende foranstaltninger
Z51.4Forberedende procedurer til efterfølgende behandling eller undersøgelse, ikke andetsteds klassificeret

Doseringsregime

Anvendes topisk efter måltider eller mellem måltiderne.

Ved hjælp af en spray behandles de berørte områder i munden og svælget. Hyppigheden for brug for voksne og børn over 3 år er 2-3 gange / dag. Om nødvendigt er hyppigere brug af stoffet mulig. Behandlingsforløbet er 5-7 dage. For korrekt brug af stoffet skal du udføre følgende trin:

1. Fjern hætten fra cylinderen, installer forstøveren i det tilsvarende hul i den øverste del af cylinderen.

2. Når du bruger den første gang, skal du først lave et par korte tryk på sprøjten (for at sikre ensartet forstøvning af cylinderens indhold).

3. Indfør den krævede mængde medikament i mundhulen ved at trykke på forstøveren, indtil den stopper 3-4 gange. Hold vejret under lægemiddeladministration.

4. Fjern sprayen efter brug, skyl den i rindende vand og tør den ved stuetemperatur uden for børns rækkevidde..

5. Opbevar forstøveren i pakken sammen med lægemidlet..

Hold ballonen lodret under isætning..

Side effekt

Lokale reaktioner: allergiske reaktioner, forbrænding af mundslimhinden.

Ved indtagelse ved uheld: kvalme.

Langvarig brug: nedsat smag.

Kontraindikationer til brug

  • atrofisk faryngitis;
  • børn under 3 år;
  • overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen rapporter om bivirkninger af hexetidin under graviditet og amning. Inden lægemidlet ordineres til gravide eller ammende kvinder, bør lægen nøje afveje fordelene ved behandlingen for moderen og den mulige risiko for fosteret og barnet i betragtning af manglen på tilstrækkelige data om lægemidlets penetration gennem moderkagen og i modermælken.

Anvendelse til børn

specielle instruktioner

Børn kan bruge stoffet fra en alder, hvor de ikke modstår en fremmed genstand (spray) i munden, når de bruger sprayen og er i stand til at holde vejret, når stoffet injiceres.

Sprayen bør ikke inhaleres. kontakt med øjnene bør undgås.

Efter påføring af sprayen skal applikatoren skylles med varmt vand.

Det skal huskes, at sprayen indeholder ethanol - 24-48 mg pr. Daglig dosis.

Det skal tages i betragtning, at cylinderen er under tryk. Undgå at forbrænde, punktere eller åbne flasken, selvom den er tom.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

I mangel af en generel reaktion på at tage stoffet er udførelsen af ​​potentielt farlige aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (inklusive kørsel) ikke kontraindiceret.

Overdosis

Hexetidin i den angivne dosis er ikke-toksisk. Indtagelse af store mængder af lægemidlet fører til opkastning, så der forventes ikke signifikant absorption.

Tilfælde af ethanolforgiftning i tilfælde af overdosering er ikke beskrevet. Akut alkoholforgiftning er meget usandsynlig, men teoretisk muligt, hvis en lille dosis sluger en stor dosis af stoffet.

I tilfælde af overdosering skal du straks konsultere en læge.

Symptomatisk behandling: indtagelse af enterosorbenter (aktivt kul), gastrisk skylning, drik rigeligt med væsker. Gastrisk skylning er nødvendig inden for 2 timer efter indtagelse af en overskydende dosis.

Lægemiddelinteraktioner

Opbevaringsforhold for lægemidlet Maxicold ® ENT

Lægemidlet skal opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Må ikke fryses!

Mexidol: instruktioner, sammensætning, indikationer, handling, anmeldelser og priser

Brugsanvisning

Mexidol er et antioxidantlægemiddel, der anvendes inden for neurologi, narkologi, kardiologi og andre medicinske områder. Den komplekse virkning af dette lægemiddel giver dig mulighed for at beskytte væv mod negativ påvirkning og forbedre iltforsyningen til cellerne. Mexidol er uerstattelig i neurologisk praksis, da stoffet kan bruges til at gendanne hjernefunktioner efter et slagtilfælde eller encefalopati.

Sammensætning af lægemidlet Mexidol

Den aktive ingrediens i Mexidol er ethylmethylhydroxypyridinsuccinat. Det er et vandopløseligt hvidt pulver med antioxidantaktivitet. Yderligere komponenter i lægemidlet inkluderer lactose, povidon og magnesiumstearat. De anførte stoffer forbedrer absorptionen af ​​lægemidlet i mave-tarmkanalen. Tablettformen af ​​Mexidol har en skal, der består af lactose, macrogol, titandioxid og andre kemiske forbindelser. Kapsler har en gelatinøs skal.

Skallen er en vigtig del af medicinen. Skalens kemiske sammensætning bestemmer absorptionshastigheden af ​​lægemidlet i forskellige dele af mave-tarmkanalen.

Handling af Mexidol

Den vigtigste terapeutiske virkning af Mexidol er at beskytte væv mod giftige former for ilt. Ethylmethylhydroxypyridinsuccinat stabiliserer cellemembraner ved at hæmme oxidative processer. Som et resultat bevarer cellerne deres struktur under betingelser med langvarig patologisk eksponering. Forbedring af membrantransport hjælper med at normalisere funktionerne af neuroner i hjernen.

Mexidol tabletter

Alle neuroner er isoleret af en speciel membran, der beskytter de indre strukturer i cellen mod negative eksterne faktorer. Oxidativ stress er en alvorlig trussel, hvor toksiske former for ilt beskadiger neuronkomponenter og forårsager celledød. Mexidol undertrykker denne ugunstige proces.

Yderligere effekter:

  • Forbedring af iltforsyningen til væv ved normalisering af celletransport og gendannelse af blodcirkulationen.
  • En stigning i mængden af ​​dopamin i neuroner. Denne vigtige neurotransmitter kræves af celler for at lindre oxidativ stress og udføre specifikke funktioner..
  • Beskyttelse af hjernen mod de negative virkninger af alkohol og andre toksiner.
  • Gendannelse af hukommelse, intelligens og andre kognitive evner efter skade på nervesystemet.
  • Beskyttelse af synsnerven og forbedring af nethindens funktioner.
  • Kompleks genopretning af cellulær metabolisme.

Ethylmethylhydroxypyridin trænger også ind i hjertets muskulære lag (myokardium) og gendanner organet efter akut eller kronisk hypoxi. Dette stof normaliserer blodcirkulationen i myokardiet og forbedrer derved hjertets kontraktile funktion. I tilfælde af hjerteanfald reducerer lægemidlet området med celledød.

Indikationer for at tage Mexidol

Mexidol har en bred vifte af terapeutiske effekter. Lægemidlet ordineres af narkologer, neurologer, psykiatere, terapeuter og andre læger.

Vigtigste indikationer:

  • Akutte eller kroniske sygdomme karakteriseret ved utilstrækkelig blodgennemstrømning til hjernen.
  • Traumatisk, metabolisk eller toksisk skade på centralnervesystemet. Lægemidlet bruges også i rehabiliteringsfasen.
  • Forstyrrelse af det autonome nervesystem. Mexidol er ordineret til vegetativ-vaskulær dystoni.
  • Behandling af kognitive komplikationer af aterosklerotisk hjerneskade ledsaget af et fald i hukommelse og intelligens.
  • Akut krænkelse af blodgennemstrømningen til hjertemusklen. Genopretning af det kardiovaskulære system efter et hjerteanfald.
  • Kronisk iskæmi i hjertet. Det bruges som et supplement til hovedterapien.
  • Psykiske lidelser i det neurotiske spektrum, manifesteret af angst, søvnforstyrrelser og nedsat humør.
  • Konsekvenserne af virkningerne af alkohol, antipsykotika og andre stoffer på hjernen. Lægemidlet lindrer abstinenssymptomer.
  • Akutte inflammatoriske eller infektiøse processer i bughulen. Ordineres sammen med andre lægemidler.
Mexidol forbedrer vaskulær funktion

Mexidol bruges også til at forhindre udvikling af somatiske og psykiske sygdomme, hvis en person udsættes for kronisk stress..

Kontraindikationer og bivirkninger

Mexidol er kendt for at være godt tolereret, men nogle gange er stoffet kontraindiceret. Lægemidlet er ikke ordineret til akut nyre- eller leversvigt, da disse tilstande forstyrrer udskillelsen af ​​lægemidler fra kroppen. Intolerance over for lægemidlets komponenter er også en kontraindikation. Patienten kan være allergisk ikke kun over for det aktive stof, men også over de hjælpekomponenter, der udgør tabletskallen.

Vigtig! Kun en læge kan ordinere et lægemiddel efter de nødvendige undersøgelser. Selvmedicinering er uacceptabelt.

Der er ikke udført undersøgelser af stoffets virkning på barnets krop. I pædiatri bruges dette middel sjældent som en del af den komplekse behandling af sygdomme. Forudgående konsultation med en børnelæge er påkrævet. Under graviditet og amning anvendes Mexidol ikke på grund af risikoen for en negativ effekt af lægemiddelkomponenterne på barnets udvikling.

Brugsanvisning

Specialisten udarbejder det optimale behandlingsregime med fokus på patientens alder og tilstand. Tabletter og kapsler skal tages med almindeligt vand. Det anbefales ikke at drikke stoffet sammen med andre drikkevarer. Mexidol i form af en opløsning anvendes til injektionsbehandling.

Vigtig! Mexidol er i stand til at reducere koncentrationen af ​​opmærksomhed hos patienten. Kørsel og andre farlige aktiviteter i løbet af brugen af ​​medicinen kræver særlig kontrol..

Ethylmethylhydroxypyridin er godt kompatibelt med andre lægemidler, der anvendes til behandling af somatiske patologier. Samtidig forbedrer lægemidlet den farmakologiske effekt af psykotrope, antikonvulsive og antiparkinsoniske lægemidler. Det kan være nødvendigt at justere doseringen af ​​lægemidler, når de bruges sammen.

Behandlingsregimer

Doseringen vælges for den specifikke sygdom og metoden for indgivelse af medicinen. Lægen bør forklare patienten, hvordan og hvornår han skal tage medicinen. Varigheden af ​​terapiforløbet afhænger af indikationerne og patientens tilstand. Hvis Mexidol anvendes i form af tabletter eller kapsler, er den maksimale daglige dosis 800 mg. Injektion af lægemidlet øger den maksimale daglige dosis til 1200 mg.

Mexidol i ampuller

Intravenøse injektioner kræver en jet- eller drypinjektion af lægemidlet i 5-7 minutter. Lægemidlet fortyndes i saltvand.

Omtrentlige ordninger til brug af værktøjet

  • Overtrædelse af cerebral blodforsyning: daglige injektioner af lægemidlet i to uger.
  • Gendannelse af blodgennemstrømning i centralnervesystemet efter kronisk iskæmi: intramuskulære injektioner to gange dagligt i to uger.
  • Slag. På det første trin, intravenøs injektion af 500 mg to gange dagligt. Yderligere intramuskulære injektioner med en dosisreduktion i to uger.
  • Konsekvenser af traumatisk hjerneskade: injektioner på 200-500 mg tre gange dagligt. Behandlingsforløbet varierer fra ti dage til to uger.
  • Kognitive lidelser under indtagelse af ethylalkohol: injektion af lægemidlet to gange dagligt i en uge.
  • Akut betændelse i bugspytkirtlen: intravenøs eller intramuskulær injektion på 200-500 mg 3 gange dagligt.
  • Antipsykotisk forgiftning: injektion af lægemidlet to gange om dagen i en uge.

Vigtig! Brug af stoffet er kun indiceret til informationsformål og er ikke beregnet til uafhængig brug af Mexidol. Lægen vælger selv den krævede dosis.

Under behandlingen bør lægen overvåge patientens tilstand og om nødvendigt ændre dosis af lægemidlet.

Analoger af Meksidol

Enhver medicin har analoger, og Mexidol er ingen undtagelse. På apoteket kan du finde "Mexicor", "Armadin", "Mexifin" og præparater fra andre producenter, der indeholder ethylmethylhydroxypyridinsuccinat som aktiv ingrediens. Dette er de nærmeste analoger til Mexidol, som har en identisk terapeutisk virkning..

Den anden gruppe af analoge præparater indeholder et andet aktivt stof med en lignende terapeutisk virkning. Disse er antioxidant, neurobeskyttende og nootropic medicin ordineret til behandling af somatiske patologier. Følgende midler kan bemærkes:

  • Nootropil er et lægemiddel, der beskytter hjerneceller mod negativ påvirkning. Først og fremmest er det ordineret til kompleks behandling af slagtilfælde. Aktiv ingrediens - piracetam.
  • Cavinton er et lægemiddel, der ordineres til hjertekarsygdomme. Forbedrer stofskiftet i neuroner. Det aktive stof er vinpocetin.
  • Sermion er et lægemiddel, der genopretter hjernecirkulationen ved kroniske og akutte sygdomme. Det aktive stof er nicergolin.
  • Phenotropil er en medicin med antikonvulsive, beroligende og neuromodulatoriske virkninger. Aktiv ingrediens - fonturacetam.
Nootropil - analog af Mexidol

Det skal huskes, at analoger, der indeholder andre kemiske komponenter, ikke har hele spektret af Mexidols terapeutiske virkning.

Anmeldelser og priser

De fleste læger taler positivt om medicinen. Neurologer bemærker, at brugen af ​​Mexidol som en del af den komplekse behandling af forskellige patologier hjælper med at lindre patienternes tilstand og reducerer varigheden af ​​rehabiliteringsperioden. Nogle læger vælger ikke at bruge dette middel på grund af manglende forskning, der viser effektiviteten af ​​ethylmethylhydroxypyridin.

Patientanmeldelser af lægemidlet varierer. Mennesker, der lider af alkoholafhængighed, bemærker effektiviteten af ​​lægemidlet mod abstinenssymptomer og neurose. Patienter med autonom dystoni reagerer positivt på lægemidlets angstdæmpende virkning.

Mulige klager over milde bivirkninger såsom søvnighed i dagtimerne, svaghed og kvalme.

Prisen på medicinen varierer. Den gennemsnitlige pris for en pakke med 125 mg tabletter (50 stykker) er 400 rubler. Den gennemsnitlige pris for en pakke med 2 ml ampuller (10 enheder) er 450 rubler.

Video om at tage stoffet

Således er Mexidol et antioxidant, antihypoxisk og neurobeskyttende lægemiddel. Dette er receptpligtig medicin, der kun kan bruges som anvist af en læge..

Mexidol ® (Mexidol ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet Mexidol
  • Kontraindikationer
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Mexidol
  • Holdbarhed for lægemidlet Mexidol
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologiske grupper

  • Antioxidant [Antihypoxants and Antioxidants]
  • Antioxidant middel [Midler til at korrigere forstyrrelser i alkoholisme, toksicitet og stofmisbrug]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E63 Fysisk og mental stress
  • F06.7 Mild kognitiv svækkelse
  • F07.2 Post-kontusion syndrom
  • F10.3 Tilbagetrækningstilstand
  • F41.9 Angstlidelse, uspecificeret
  • F45 Somatoform lidelser
  • F48.9 Neurotisk lidelse, uspecificeret
  • G45 Forbigående forbigående cerebrale iskæmiske angreb [angreb] og relaterede syndromer
  • G90 Autonome [autonome] nervesystemlidelser
  • G92 Toksisk encefalopati
  • G93.4 Encefalopati, uspecificeret
  • I25.9 Kronisk iskæmisk hjertesygdom, uspecificeret
  • I67.4 Hypertensiv encefalopati
  • I67.9 Uspecificeret cerebrovaskulær sygdom
  • R41.8.0 * Intellektuelle-mnestiske lidelser
  • R45.7 Uspecificeret tilstand af følelsesmæssigt chok og stress
  • R53 Ubehag og træthed
  • S06 Intrakraniel skade
  • T43.3 Forgiftning af antipsykotiske og neuroleptiske lægemidler
  • T90.5 Sekvenser for intrakraniel skade

3D-billeder

Sammensætning

Filmovertrukne tabletter1 fane.
aktivt stof:
ethylmethylhydroxypyridinsuccinat (2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinsuccinat)125 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 97,5 mg; povidon - 25 mg; magnesiumstearat - 2,5 mg
filmskal: Opadry II hvid (33G28435) - 7,5 mg (hypromellose - 3 mg, titandioxid - 1,875 mg, lactosemonohydrat - 1,575 mg, polyethylenglycol (makrogol) - 0,6 mg, triacetin - 0,45 mg)

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletterne er runde, bikonvekse, filmovertrukket fra hvid til hvid med en cremet skygge.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Mexidol ® er en hæmmer af frie radikaler, en membranbeskytter med antihypoxiske, stressbeskyttende, nootropiske, antikonvulsive og angstdæmpende virkninger..

Lægemidlet øger kroppens modstandsdygtighed over for virkningerne af forskellige skadelige faktorer (chok, hypoxi og iskæmi, hjernecirkulationsforstyrrelser, alkoholforgiftning og antipsykotiske lægemidler - neuroleptika).

Virkningsmekanismen for lægemidlet Mexidol® skyldes dets antioxidant, antihypoxant og membranbeskyttende virkning. Det hæmmer lipidperoxidation, øger aktiviteten af ​​superoxiddismutase, øger lipid-proteinforholdet, reducerer viskositeten af ​​membranen, øger dens fluiditet.

Mexidol® modulerer aktiviteten af ​​membranbundne enzymer (calciumuafhængig PDE, adenylatcyclase, acetylcholinesterase), receptorkomplekser (benzodiazepin, GABA, acetylcholin), hvilket forbedrer deres evne til at binde til ligander, bidrager til bevarelsen af ​​den strukturelle og funktionelle organisering af biomembraner og transport af neuromembraner.

Mexidol ® øger indholdet af dopamin i hjernen. Det forårsager en stigning i den kompenserende aktivering af aerob glykolyse og et fald i graden af ​​inhibering af oxidative processer i Krebs-cyklussen under hypoxiske forhold med en stigning i indholdet af ATP og kreatinfosfat, aktivering af energisyntetiserende funktioner i mitokondrier, stabilisering af cellemembraner.

Lægemidlet forbedrer stofskiftet og blodforsyningen til hjernen, forbedrer mikrocirkulationen og rheologiske egenskaber af blod, reducerer blodpladeaggregering.

Det stabiliserer membranstrukturer i blodlegemer (erythrocytter og blodplader) under hæmolyse. Har en hypolipidæmisk virkning, reducerer indholdet af total kolesterol og LDL.

Antistresseffekten manifesteres i normaliseringen af ​​poststressadfærd, somatovegetative lidelser, genoprettelse af søvnvågenhedscyklusser, nedsat lærings- og hukommelsesprocesser, reduktion af dystrofiske og morfologiske ændringer i forskellige hjernestrukturer.

Mexidol ® har en udtalt antitoksisk virkning ved abstinenssymptomer. Det eliminerer de neurologiske og neurotoksiske manifestationer af akut alkoholforgiftning, genopretter adfærdslidelser, autonome funktioner og er også i stand til at lindre kognitiv svækkelse forårsaget af langvarigt ethanolindtag og dets annullering.

Under indflydelse af lægemidlet Mexidol ® forbedres effekten af ​​beroligende, neuroleptiske, antidepressiva, hypnotiske og antikonvulsiva, hvilket gør det muligt at reducere deres doser og reducere bivirkninger.

Mexidol ® forbedrer den iskæmiske myokardiums funktionelle tilstand. Under tilstande med koronar insufficiens øger det blodforsyningen til det iskæmiske myokardium, bidrager til bevarelsen af ​​kardiomyocyternes integritet og opretholdelsen af ​​deres funktionelle aktivitet. Gendanner effektivt myokardial kontraktilitet ved reversibel hjertedysfunktion.

Farmakokinetik

Det absorberes hurtigt, når det tages oralt. Når det tages oralt i doser på 400-500 mg Cmaks er 3,5-4 μg / ml. Det distribueres hurtigt i organer og væv. Den gennemsnitlige retentionstid for lægemidlet i kroppen, når det tages oralt, er 4,9-5,2 timer.

Det metaboliseres i leveren ved glukuronkonjugering. Der er identificeret 5 metabolitter: 3-hydroxypyridinphosphat - dannet i leveren og med deltagelse af alkalisk phosphatase nedbrydes til phosphorsyre og 3-hydroxypyridin; 2. metabolit - farmakologisk aktiv, dannes i store mængder og findes i urin den 1. eller 2. dag efter administration; 3. - udskilles i store mængder i urinen 4. og 5. - glucuronkonjugater.

T1/2 når det tages oralt - 2-2,6 timer. Det udskilles hurtigt i urinen, hovedsageligt i form af metabolitter og i små mængder uændret. Det udskilles mest intensivt i løbet af de første 4 timer efter indtagelse af lægemidlet. Indikatorerne for udskillelse i urinen af ​​uændret lægemiddel og metabolitter har individuel variation..

Indikationer af lægemidlet Mexidol ®

konsekvenser af akutte sygdomme i hjernecirkulationen, inkl. efter forbigående iskæmiske anfald i fasen af ​​subkompensation som forebyggende forløb;

mindre traumatisk hjerneskade, konsekvenserne af traumatisk hjerneskade;

encephalopati af forskellig oprindelse (dyscirculatorisk, dysmetabolisk, posttraumatisk, blandet);

vegetativ dystonisyndrom;

milde kognitive lidelser ved aterosklerotisk oprindelse;

angstlidelser i neurotiske og neuroselignende tilstande;

iskæmisk hjertesygdom (som en del af kompleks terapi);

lindring af abstinenssymptomer i alkoholisme med en overvejelse af neurose-lignende og vegetative-vaskulære lidelser, post-abstinensforstyrrelser;

tilstande efter akut forgiftning med antipsykotiske lægemidler;

forebyggelse af udvikling af somatiske sygdomme under indflydelse af ekstreme faktorer og stress;

eksponering for ekstreme (stress) faktorer.

Kontraindikationer

øget individuel følsomhed over for lægemidlet;

akut nyresvigt

akut leversvigt.

På grund af utilstrækkelig viden om stoffets virkning - børns alder, graviditet, amning.

Bivirkninger

Udseendet af individuelle bivirkninger af dyspeptisk eller dyspeptisk karakter, allergiske reaktioner er mulige.

Interaktion

Mexidol ® kombineres med alle lægemidler, der anvendes til behandling af somatiske sygdomme.

Det forbedrer effekten af ​​benzodiazepinlægemidler, antidepressiva, angstdæmpende midler, antikonvulsiva, antiparkinsonmedicin. Reducerer de toksiske virkninger af ethylalkohol.

Administration og dosering

Indvendigt, 125-250 mg 3 gange dagligt; den maksimale daglige dosis er 800 mg (6 faner).

Behandlingsvarigheden er 2-6 uger; til lindring af tilbagetrækning af alkohol - 5-7 dage. Behandlingen stoppes gradvist, hvilket reducerer dosis over 2-3 dage.

Den indledende dosis er 125-250 mg (1-2 tabletter) 1-2 gange om dagen med en gradvis stigning, indtil der opnås en terapeutisk virkning; den maksimale daglige dosis er 800 mg (6 faner).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet hos patienter med IHD er mindst 1,5-2 måneder. Gentagne kurser (på anbefaling af en læge), helst i forår-efterår perioder.

Overdosis

Symptomer: døsighed kan udvikle sig.

specielle instruktioner

Påvirkning af evnen til at føre køretøjer eller deltage i andre potentielt farlige aktiviteter. I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Frigør formular

Filmovertrukne tabletter, 125 mg. Fane 10. i en blisterstrimmel lavet af PVC-film og aluminiumsfolie. 1, 2, 3, 4, 5 blisterpakninger placeres i en kartonæske.

Fabrikant

ZiO-Zdorovye CJSC, 142103, Rusland, Moskva-regionen, Podolsk, st. Jernbane, 2.

Indehaver / markedsføringstilladelse, der accepterer krav: NPK PHARMASOFT LLC, 115407, Rusland, Moskva, st. Skibsbygning, 41, etage 1, værelse. 12.

Tlf./fax: (495) 626-47-55.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsforhold for lægemidlet Mexidol ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Mexidol ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Artikler Om Pharyngitis