Vigtigste Symptomer

Lazolvan-opløsning - brugsanvisning

Lazolvan: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Beskrivelse og foto opdateret: 13-08-2019

Priser på apoteker: fra 134 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mucolytisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Lazolvan fås i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: rund, lysebrun med en pebermynteluft (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blisterpakninger i en papkasse);
  • Tabletter: runde, let gullige eller hvide, flade på begge sider, med skrå kanter, på den ene side er der en skillelinje, og påskriften "67C" presses ud på begge sider af den, på den anden - firmasymbolet (i blisterpakninger på 10 stk., 2 eller 5 blærer i en papkasse);
  • Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig med lugten af ​​vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærluft (30 mg / 5 ml), let tyktflydende (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml pr. komplet med eller uden målebæger, 1 flaske i en papæske)
  • Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig, let brunlig eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml, komplet med en doseringskop eller bægerglas, 1 flaske i en papæske).

1 Lazolvan pastill indeholder:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolie - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (oprenset blanding af flydende mættede kulbrinter) - 2,4 mg, renset vand - 196,6 mg.

Sammensætningen af ​​1 tablet Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzoesyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmag 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, skovbærsmag PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcreme-smag PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til oral administration og inhalation af Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Forskningsdata viser, at ambroxol, som er den aktive ingrediens i Lazolvan, forårsager en øget sekretion i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer slimstrømning og transport (slimhindeclearance), hvilket resulterer i intens sputumudledning og hostelindring. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af forværringer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling blev registreret.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption af dosis). Når det tages oralt, nås den maksimale plasmakoncentration af Ambroxol efter 60-150 minutter. Distributionsvolumen er 552 liter. Bindingen af ​​ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.

Når det administreres oralt, sker overgangen af ​​det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Cirka 30% af en oral dosis gennemgår den primære leverpassageproces. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at den overvejende isoform er CYP3A4-isoenzymet. Det er ansvarligt for metabolismen af ​​det aktive stof til dibromantranilinsyre. Den resterende mængde metaboliseres i leveren, hovedsagelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrydning (ca. 10%) til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter i små mængder. Den terminale halveringstid er 10 timer. Den samlede clearance er op til 660 ml / min, hvor ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I studier med metoden til radioaktiv mærkning beregnes det, at som et resultat af at tage en enkelt dosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den indtagne dosis i urinen..

Der er ikke registreret en klinisk signifikant effekt af køn og alder på farmakokinetikken for ambroxol, så der er ingen grund til at vælge en dosis baseret på disse karakteristika..

Indikationer til brug

Lazolvan ordineres til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der opstår ved frigivelse af tyktflydende sputum:

  • Bronchiectasis;
  • Lungebetændelse;
  • Bronkitis i akut og kronisk forløb;
  • Bronchial astma, der fortsætter med vanskeligheder med sputumudledning;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

  • Første trimester af graviditet og amning;
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lazolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimeter såvel som til nyre- og / eller leverinsufficiens..

Børn, afhængigt af doseringsformen for Lazolvan, kan tages:

  • Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
  • Tabletter: fra 18 år.

I pastiller, med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg), indeholder 3200 mg sorbitol, derfor bør patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance ikke tage Lazolvan i denne doseringsform.

Lazolvan i form af tabletter er kontraindiceret til patienter med lactasemangel, lactoseintolerans og glukose-galactosemalabsorption.

Lazolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fruktoseintolerance.

Instruktioner til brug af Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan anvendes oralt eller ved indånding.

Inde i stoffet kan tages uanset tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal opløses langsomt i munden, tabletter skal tages med væske, opløsningen kan fortyndes i juice, te, mælk eller vand.

Som regel er Lazolvan indeni ordineret:

  • Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 1 pastill;
  • Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; for at forbedre den terapeutiske effekt er det muligt at øge den daglige dosis (2 tabletter 2 gange om dagen);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Oral opløsning (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.

Indånding Lazolvan ordineres normalt:

  • Voksne og børn fra 6 år - 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen;
  • Børn under 6 år - 1-2 inhalationer, 2 ml opløsning pr. Dag.

Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal fugtighedsgivende under indånding skal Lazolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da dyb indånding under inhalationsterapi kan føre til hosteudvikling, skal inhalation udføres med bibeholdelse af den normale åndedrætsrytme. Før proceduren anbefales det at opvarme Lazolvan-inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilaterende lægemidler, hvilket vil hjælpe med at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik, du begynder at tage Lazolvan, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under behandlingen kan følgende bivirkninger udvikles:

  • Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i spiserøret eller munden sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i øvre del af maven, tørhed i slimhinden i halsen og munden;
  • Nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen;
  • Immunsystem, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.

Overdosis

Specifikke symptomer på overdosering af Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvoraf symptomerne på bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling..

Behandling: du skal kunstigt fremkalde opkastning, skyl maven i 1-2 timer efter at have taget stoffet. Symptomatisk behandling er også indiceret..

specielle instruktioner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussiv medicin, der hindrer udskillelsen af ​​sputum.

Hos patienter med alvorlige hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fase kan feber, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste forekomme. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere mucolytiske lægemidler som Lazolvan. Der er isolerede rapporter om identifikation af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som faldt sammen i tid med hans udnævnelse, men der er ingen årsagssammenhæng med Lazolvans modtagelse.

I tilfælde af udvikling af ovenstående syndromer skal du afbryde brugen af ​​stoffet og straks søge hjælp fra en læge.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne kan Lazolvan kun bruges som anvist af en læge..

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.

Sorbitol, som er en del af sirupen, kan have en let afførende virkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Opløsningen til oral administration og inhalation indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som under inhalation kan forårsage bronkospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Det anbefales ikke at blande opløsningen med alkaliske opløsninger og cromoglycinsyre. En stigning i pH-værdien for opløsningen over 6,3 kan føre til udfældning af det aktive stof eller til opblødning..

Patienter, der følger en diæt med et lavt natriumindhold, skal tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (til voksne og børn fra 12 år) af Lazolvan i form af en opløsning til oral administration og inhalation indeholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amning

Ambroxol krydser placentabarrieren. I løbet af prækliniske studier blev der ikke afsløret nogen direkte eller indirekte bivirkning af lægemidlet i løbet af graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og arbejdskraft..

Omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten har ikke vist tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret, men når du bruger Lazolvan under graviditet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i graviditetens første trimester. Brug i II eller III trimester er kun tilladt i tilfælde, hvor den potentielle risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.

Ambroxol udskilles i modermælken. Der er ingen data om udviklingen af ​​uønskede virkninger hos børn, der ammes, men det anbefales ikke at bruge Lazolvan under amning..

I løbet af prækliniske studier af Ambroxol blev en negativ effekt på fertiliteten ikke afsløret.

Pædiatrisk anvendelse

Ved behandling af børn under 12 måneder bruges Lazolvan kun som en løsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sikre konstant medicinsk tilsyn..

Ifølge instruktionerne er Lazolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyreinsufficiens skal lægemidlet anvendes med forsigtighed..

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed..

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lazolvan og andre lægemidler..

Lazolvan øger indtrængningen i bronkiale sekreter af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

Analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

  • Pastiller - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
  • Opløsning til oral administration og inhalation - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Lazolvan

Anmeldelser om Lazolvan er for det meste positive. Brugere bemærker, at der inden for få dage efter indtagelse af stoffet er en forbedring i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældrenes anmeldelser har Lazolvan i form af en opløsning til inhalation og sirup vist sig godt i behandlingen af ​​børn..

Nogle brugere rapporterer også om udviklingen af ​​bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner fra huden).

Prisen på Lazolvan på apoteker

Den omtrentlige pris for Lazolvan er:

  • pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • opløsning til indtagelse og inhalation 7,5 mg / ml i 100 ml hætteglas - 380 rubler.

Lazolvan i Moskva

Lazolvan Brugsanvisning

Pris for Lazolvan fra 0,00 rubler. i Moskva Du kan købe Lazolvan i Novosibirsk i onlinebutikken Apteka.ru Levering af lægemidlet Lazolvan til 711 apoteker

Lazolvan

Producentens navn

Boehringer Ingelheim Italy S.p.A..

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG / Delpharm Reims

Boehringer Ingelheim Ellas A.E

Boehringer Ingelheim Espana S.A..

Bolder Arzneimittel GmbH & Co.KG / Boehringer Ingelch

Institut de Angeli S.R.L.

De Angeli Institute S.r.l..

Land

generel beskrivelse

decongestant (alfa-adrenerg agonist)

Slip form og emballage

20 kapsler med langvarig virkning 75 mg pr. Pakke

Pastiller 15 mg - 20 stk. Pr. Pakke.

opløsning til oral administration og inhalation af 7,5 mg / ml, 100 ml i hætteglas (+ målebæger)

Sirup 15 mg / 5 ml, 100 ml i hætteglas (+ målebæger)

Sirup 30 mg / 5 ml, 100 ml i hætteglas (+ målebæger)

Næsespray 0,118% - 10 ml i en brun glasflaske udstyret med en dispenser og en næseadapter med en beskyttende hætte.

Tabletter 30 mg - 20 stk. Pr. Pakke.

Tabletter 30 mg - 50 stk. Pr. Pakke.

Doseringsform

Lysebrune runde pastiller med pebermynte duft.

Aflange hårde gelatinekapsler bestående af et rødt uigennemsigtigt låg og en orange uigennemsigtig krop; låget bærer den hvide "MUC 01" betegnelse, Boehringer Ingelheim symbolet er trykt på kroppen

Kapselindhold: runde, gulhvide granulater med en glat, skinnende overflade blandet med en lille mængde pulver.

Klar, farveløs eller let brunlig opløsning

Gennemsigtig, lysegul opløsning med duften af ​​eukalyptus.

Sirup er en klar eller næsten gennemsigtig, farveløs eller næsten farveløs, let tyktflydende væske med en frugtagtig, aromatisk lugt.

Tabletter - runde, hvide eller let gule tabletter, flade på begge sider, med skrå kanter, på den ene side er der en skillelinje og en indgravering "67C", der presses ud på begge sider af skillehakket, på den anden side af tabletten er firmaets symbol.

Beskrivelse

Undersøgelser har vist, at ambroxol - den aktive ingrediens i Lazolvan MAX - øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer lungeproduktet af overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedret slimhindeclearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste.

Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom førte langvarig behandling med Lazolvan MAX (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmokinetik

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Den maksimale koncentration i plasma (C1NX), når man tager en kapsel med langvarig handling, opnås i gennemsnit efter 6,5 timer. Den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol 30 mg tabletter er 79%. I det terapeutiske koncentrationsområde er binding til blodplasma-proteiner ca. 90%. Ambroxol 75 mg kapsler med langvarig frigivelse viste en relativ biotilgængelighed på 95% sammenlignet med 60 mg ambroxolhydrochlorid pr. Dag (30 mg to gange dagligt) som tabletter (sammenligning blev foretaget efter dosistilpasning). Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. Distributionsvolumen er 552 liter. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne. Cirka 30% af den indtagne orale dosis gennemgår virkningen af ​​den primære passage gennem leveren.

Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved delvis nedbrydning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af metoden til radioaktiv mærkning blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den indtagne dosis i urinen. Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge en dosis for disse tegn..

Særlige forhold

Bør ikke kombineres med antitussiva, der forhindrer slimfjerning.

Opløsningen indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som ved indånding kan forårsage bronkospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet..

Lazolvan-opløsning til oral administration og inhalation anbefales ikke at blande med cromoglycinsyre og alkaliske opløsninger. En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan forårsage udfældning af ambroxolhydrochlorid eller forekomsten af ​​opalescens.

Patienter, der følger en hypon-natrium-diæt, skal tage højde for, at Lazolvan-opløsning til oral administration og inhalation indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år..

Patienter med svære hudlæsioner - Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse - kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere mucolytiske midler såsom ambroxolhydrochlorid. Der er isolerede rapporter om påvisning af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​lægemidlet; der er dog ingen årsagssammenhæng med lægemiddelindtagelsen.

Med udviklingen af ​​ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør Lazolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge..

Sammensætning

1 ml opløsning indeholder:

ambroxolhydrochlorid 7,5 mg

Hjælpestoffer: citronsyremonohydrat 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat 4,35 mg, natriumchlorid 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, renset vand 98,9705 g.

1 pastill indeholder:

aktivt stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg;

hjælpestoffer - akaciegummi1) 850 mg, sorbitol2) 307,4 mg, carion 83 [sorbitol, mannitol, hydrolyseret hydrogeneret stivelse] 2) 614,8 mg, pebermynteolie 10 mg, eukalyptusbladolie 2 mg, natriumsaccharinat 1,8 mg, flydende paraffin (oprenset blanding af flydende mættede kulbrinter) 2,4 mg, renset vand3) 196,6 mg.

1) Citerede beløb henviser til et gennemsnitligt faststofindhold på 85%

2) Mængde angivet under henvisning til et gennemsnitligt faststofindhold på 70%

3) Mængde angivet med reference til pastillens resterende fugtindhold efter tørring

1 tablet indeholder:

aktivt stof - ambroxolhydrochlorid 30 mg;

hjælpestoffer - lactosemonohydrat 171 mg, tørret majsstivelse 36 mg, kolloid siliciumdioxid 1,8 mg, magnesiumstearat 1,2 mg.

5 ml sirup indeholder:

aktivt stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg;

hjælpestoffer - hyetellose (hydroxyethylcellulose) 10 mg, sorbitolopløsning 70% 2,5 g, glycerol 85% (glycerol 85%) 750 mg, benzoesyre 10 mg, propylenglycol 150 mg, hindbærsmag D9599 17,5 mg, vinsyre 5 mg, renset vand 2.2925 g.

5 ml sirup indeholder:

aktivt stof - ambroxolhydrochlorid 30 mg;

hjælpestoffer - hyetellose (hydroxyethylcellulose) 10 mg, glycerol 85% (glycerin 85%) 750 mg, sorbitolopløsning 70% 1,75 g, natriumsaccharinatdihydrat 1,5 mg, benzoesyre 10 mg, propylenglycol 150 mg, appelsinsmag 9 / 055600 2,5 mg, abrikosaroma 208166/40988 5 mg, racementol (menthol) 500 μg, renset vand 2890,5 mg.

1 ml opløsning indeholder:

Aktiv ingrediens: tramazolinhydrochlorid 1,18 mg, hvilket svarer til 1,265 mg tramazolinhydrochloridmonohydrat.

Hjælpestoffer: citronsyremonohydrat 3,906 mg, natriumhydroxid 2,23 mg, benzalkoniumchlorid 202 mcg, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) 506 mcg, povidon 30,36 mg, glycerol 85% 10,12 mg, magnesiumsulfat heptahydrat 714 mcg, magnesiumchlorid hexahydrat 510 μg, calciumchloriddihydrat 164 μg, natriumbicarbonat 20 μg, natriumchlorid 2.651 mg, cineol (eucalyptol) 101 μg, L-menthol (levomenthol) 202 μg, racemisk kamfer 202 μg, renset vand til 1 ml.

Indikationer

Hævelse af næseslimhinden, næsestop forårsaget af akutte luftvejsinfektioner og / eller høfeber (rhinitis, høfeber).

Med bihulebetændelse og otitis media (eustachitis) for at lette udstrømningen af ​​indholdet af paranasale bihuler på anbefaling af en læge.

Kontraindikationer

- Jeg graviditet trimester;

- overfølsomhed over for ambroxol eller andre stoffer i lægemidlet.

Ordinere med forsigtighed i II og III trimester af graviditet under amning (amning) til patienter med nyre- og / eller leverinsufficiens.

Lazolvan tabletter brugsanvisning

Hvad hjælper Lazolvan

Læger anbefaler at tage dette lægemiddel til forskellige luftvejssygdomme ledsaget af dannelsen af ​​tyktflydende sputum, herunder:

  • kronisk eller akut bronkitis
  • bronkial astma;
  • åndedrætssvigt hos nyfødte;
  • lungebetændelse;
  • bronchiectasis.

Læger råder til at stoppe med at bruge denne medicin i tilfælde som:

  1. graviditetens første trimester
  2. nedsat lever- eller nyrefunktion
  3. følsomhed over for lægemiddelkomponenter;
  4. amningsperiode.

For at undgå forekomsten af ​​mulige allergiske manifestationer på grund af at tage dette lægemiddel, skal du læse listen over kontraindikationer på forhånd og om nødvendigt konsultere din læge.

Analoger af lægemidlet Lazolvan og omkostningerne ved lægemidlet

Lazolvan har mere end et dusin analoger med hensyn til lægemidlets kemiske sammensætning, men ikke alle kan bruges til behandling af hoste hos børn. Der er også en betydelig variation i omkostningerne til slimløsende afhængigt af producenten. For eksempel er der kun lægemidlet "Ambroxol", der er flere typer: "Ambroxol-Verte", "Ambroxol-Vial", "Ambroxol-Hemofarm" og mange andre. Den mest tilgængelige af analogerne til Lazolvan er præparaterne Bronhorus og Ambroxol. Lægemidler som Ambrohexal, Lazolangin og Ambrobene er lidt dyrere..

Lægemidlet "Lazolvan" kan købes i næsten ethvert apotek uden recept fra en læge. Omkostningerne ved produktet varierer fra 200 til 450 rubler afhængigt af dosering, frigivelsesform og emballagetype. For eksempel koster en pakke med 20 tabletter fra 200 til 230 rubler, og for 50 tabletter skal du betale fra 400 til 450 rubler. Lazolvan sirup til børn kan købes for 210-250 rubler og for voksne - fra 240 rubler pr. Flaske på 100 ml. Den største variation i priserne observeres for Lazolvan-opløsningen: for en flaske på 100 ml kan du betale fra 350 til 430 rubler.

At vælge lægemidlet "Lazolvan" for at eliminere hoste hos et barn er det vigtigt at nøje overveje formen af ​​lægemidlet og dets dosering. Husk, at medicin til voksne kan forårsage alvorlige komplikationer, når det bruges til børn.!

Brugsanvisning til Lazolvan

Lazolvan tabletter ordineres et stykke to til tre gange om dagen.

To pastiller tre gange om dagen kan ordineres til børn over tolv år. Lasolvan i tabletter eller pastiller kan bruges når som helst, uanset madindtagelse.

Tabletterne skal tages med rigeligt vand..

Sirup (femten milligram pr. Fem milliliter) er tilladt for børn fra den tidlige barndom. Indtagelse af sirup:

  1. Børn under to år - to og en halv ml om morgenen og aftenen.
  2. Børn i alderen to til seks år - to og en halv milliliter tre gange om dagen.
  3. Børn fra seks til tolv år - fem milliliter om morgenen og aftenen, hvis der er behov for at tage stoffet i løbet af dagen, ordinerer lægen en aftale også om dagen.

Sirup (dosis på tredive milligram pr. Fem ml) ordineres kun fra en alder af seks. Ordning med medicinindtagelse:

  1. Børn fra seks til tolv år - to og en halv ml tre gange om dagen.
  2. Mennesker fra tolv år og derover - fem milliliter tre gange om dagen.

Lazolvan i opløsning ordineres som regel kun af en læge, da det i de fleste tilfælde bruges til inhalation eller injektion.

Til indånding fortyndes Lazolvan i 0,9 procent natriumchloridopløsning i forhold 1 til 1. Midler til indånding er kun forberedt før selve processen. For at udføre en inhalation skal du bruge tre milliliter Lazolvan. Antallet af inhalationer ordineres af den behandlende læge.

Yderligere anbefalinger

Hos visse patienter kan brugen af ​​Lazolvan til indånding medføre uønskede og farlige konsekvenser..

  • For at undgå krampe anbefales det ikke at tage medicinen til personer med bronchial hyperreaktivitet.
  • Dem, der overholder en anti-salt diæt, kan også sige farvel til Lazolvan på grund af den øgede mængde natrium i den..
  • Patienter med astma eller obstruktiv bronkial sygdom bør ikke kombinere indtagelse af cromoglycinsyre med mucolytisk behandling på grund af sandsynligheden for farlige kemiske reaktioner af lægemidler.
  • Personer med Stevens-Johnsons syndrom bør ikke behandles med Lazolvans hoste, fordi det kan forværre den underliggende sygdom..

Lazolvans vigtigste egenskab er at hjælpe med nem fjernelse af sputum fra lungerne, så du ikke kan tage hosteundertrykkende midler på samme tid.

farmakologisk virkning

Ambroxolhydrochlorid aktiverer den sekretoriske funktion af luftvejene, forbedrer produktionen af ​​overfladeaktivt middel (et stof, der forer alveolerne) og stimulerer mobiliteten af ​​cilier af epitelceller i bronkierne. Disse virkninger kan forbedre strømmen og transporten af ​​slim gennem bronkierne markant - sputumudledning forbedres, og hosten bliver mindre smertefuld og mere produktiv..

I løbet af langvarige observationer er det bevist, at langvarig behandling med Lazolvan hos patienter med KOL fører til et fald i antallet af forværringer, et fald i varigheden af ​​den akutte periode og brugen af ​​antibiotika..

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Ved akut eller kronisk bronkial sygdom og som en konsekvens af hoste ser det mucolytiske middel Lazolvan ud i to retninger:

  1. Stimulering af cilia-arbejde på lungernes indre overflader, de skubber slim på ydersiden af ​​luftvejene i brystet.
  2. Styrke den bakteriedræbende funktion af et overfladeaktivt middel - et specielt stof, der findes i bronkiernes alveoler. Efter at have fanget skadelige bakterier og toksiner forlader det anvendte overfladeaktive middel sammen med slim lungerne naturligt gennem hoste.

Som et resultat af sådanne farmakologiske handlinger fra Lazolvan forbedres den naturlige proces til rensning af luftvejene..

Påføring under graviditet og amning

Ambroxol krydser placentabarrieren.

Prækliniske studier har ikke afsløret direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og fødsel..

Omfattende klinisk erfaring med ambroxol efter den 28. uge af graviditeten fandt ikke tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret..

De sædvanlige forholdsregler skal dog følges, når du bruger medicinen under graviditet. Det anbefales især ikke at tage Lazolvan i graviditetens første trimester.

I II og III trimester af graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol kan udskilles i modermælken. På trods af at der ikke er set bivirkninger hos børn, der ammer, anbefales det ikke at bruge Lasolvan under amning..

Prækliniske studier af ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

Sådan fungerer Lazolvan

Virkningen af ​​lægemidlet Lazolvan er baseret på arbejdet med det aktive stof - ambroxol. Efter indtagelse af Lazolvan tabletter indeni nås det maksimale indhold af lægemidlet i kroppen efter to timer. Hvis du bruger stoffet ved indånding, reduceres perioden til at nå den maksimale koncentration til tredive minutter.

Lægemidlet spreder sig gennem lungerne og bronkierne. Der fremskynder det processen med slimdannelse ved at aktivere serøse celler..

Lægemidlet producerer sure hydrolaser, hvilket resulterer i, at spytets viskositet falder. Lazolvan gør slimet produceret af kroppen tyndere, hvilket gør det lettere at skylle ud. Lægemidlet virker aktivt på cilierne i det cilierede epitel. Resultatet kan ses allerede en halv time efter indånding.

I gennemsnit varer Ambroxol fra seks til tolv timer. Lazolvan i form af tabletter udskilles meget hurtigere fra kroppen, når det tages. Halveringstiden for lægemidlet fra kroppen er cirka en og en halv time. Ved indånding med dette lægemiddel øges halveringstiden til tolv timer..

Brugsanvisning

Lazolvan produceres i form af tabletter, opløsning til inhalation, oral administration og sirup til børn. I alle fonde tjener ambroxol i forskellige koncentrationer som en aktiv ingrediens, den eneste forskel er i yderligere stoffer.

Til indånding

Lazolvan til indånding ligner en brun væske i mørke 100 ml flasker med et måleglas. Inhalation sker i en pædiatrisk forstøver eller anden ikke-dampinhalator. Produktet kan fortyndes med 9% saltopløsning. Lazolvan med saltvand i forholdet 1: 1 giver den bedste terapeutiske effekt. Saltvand opvarmes til kropstemperatur.

Lægemidlet indeholder 7,5 mg ambroxol pr. Ml og yderligere stoffer:

  • Citronsyre konserveringsmiddel;
  • Vandholdende middel natriumdihydrogenphosphat;
  • Bordsaltstabilisator;
  • Antifungalt middel benzalkoniumchlorid;
  • Destilleret vand.

For børn anvendes normer afhængigt af alder:

  • 1 ml op til 2 år
  • 2 ml 2-5 år
  • 4 ml over fem år.

Lazolvans opløsning er også ordineret til oral administration:

  • Op til 2 år, to gange dagligt 1 ml;
  • 2-5 år 3 gange om dagen 1 ml;
  • 5-12 år, 3 ml tre gange om dagen;
  • Voksne og børn over tolv år tre gange om dagen 4 ml.

Opløsningen har en bitter smag, så den fortyndes i væske.

Piller

Lazolvan tabletter er flade og runde, hvide med gule farver. En pille indeholder 30 mg ambroxol og hjælpestoffer:

  • Fyldstoffer mælkesukker og majsstivelse;
  • Konserveringsmiddel for stearinsyre;
  • Stabilisator for siliciumdioxid.

Tabletterne er pakket i blisterpakninger med 20 og 50 stykker. En anden type tablet er kendetegnet ved en øget koncentration af Ambroxol 75 mg. Anvendelsen af ​​disse kapsler hjælper med at opnå det hurtigste terapeutiske resultat..

Sirup

Lazolvan sirup fås i to typer og adskiller sig i indholdet af det aktive stof. Yderligere komponenter inkluderer:

  • Antiseptisk benzencarboxylsyre;
  • Hyetellose emulgator;
  • Sødestoffer acesulfam K og sorbitol,
  • Glycerol;
  • Vanilje, jordbær, hindbærsmag.

Sirupen er ordineret til børn:

  • Fra 6 til 12 år, en halv teskefuld tre gange om dagen;
  • Over 12 år gammel, 5 ml tre gange om dagen.

Bivirkninger og kontraindikationer

Lægemidlet har bivirkninger på fordøjelsessystemet. En person oplever kvalme, undertrykkelse af følsomheden af ​​receptorer i mundhulen. Mindre ofte er der en følelse af tørst, opkastning, dyspeptiske lidelser, smerter i maven.

Bivirkninger fra immunsystemet:

  • angioneurotisk ødem - hævelse af hud og slimhinder
  • hududslæt og kløe, rødme;
  • overfølsomhed;
  • alvorlige allergiske hudlæsioner, Lyell og Stevens-Johnson syndrom;
  • anafylaktisk chok.

Negative konsekvenser fra centralnervesystemet:

  • forstyrrelse af smagsløg
  • øget saliv
  • feber;
  • søvnforstyrrelse.

Kontraindikationer inkluderer intolerance over for en eller flere komponenter i lægemidlet.

Hvilket er bedre end piller eller sirup

Det er ret vanskeligt at sammenligne disse doseringsformer. Hvilket er bedre - Lasolvan tabletter eller sirup afhænger direkte af den enkelte patient, især:

  1. Fra individuel intolerance til komponenterne. Piller er forbudt for laktoseintolerance og sirupssmag og aromatiske fyldstoffer.
  2. Fra præferencer. Nogle mennesker kan ikke godt lide flydende medicin, andre tager ikke piller.
  3. Fra brugervenligheden. At drikke sirup undervejs eller på arbejde er ikke altid praktisk. Tabletter er lettere at tage med, doseringsjustering er også lettere.

Når du vælger, skal du lytte til lægens anbefalinger.

Kontraindikationer, specielle instruktioner

Indånding med Lazolvan bør ikke tages:

  • Tilstedeværelsen af ​​overfølsomhed eller allergi over for ambroxol eller yderligere komponenter;
  • Under graviditet i I-trimesteren;
  • Under amning
  • Med øget kropstemperatur.

Beslutningen om, hvorvidt det er muligt at tage Lazolvan under graviditet, skal træffes af en specialist, da lægemidlet kun anvendes med ekstrem forsigtighed med II-III trimeter. Hvis patienten har alvorlige problemer med lever- eller nyrefunktion, ordineres lægemidlet kun efter konsultation med en læge.

Lægemidlet har ingen indflydelse på reaktionshastighed og sundhed..

Kan jeg tages med andre stoffer

Medikamentet kan ikke bruges til medicinske formål samtidig med antitussiv medicin. Antibiotika kan inkluderes i den komplekse terapi sammen med et mucolytisk middel - i dette tilfælde øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodet.

Lazolvan til inhalation er et yderst effektivt lægemiddel fra den tyske producent Boehringer. Det er meget efterspurgt på grund af dets hurtige og langvarige effekt, så den positive effekt bemærkes 30 minutter efter forbrug (normalt hurtigere) og varer i 10-12 timer.

Vigtig! Lægemidlet bruges til at behandle forskellige sygdomme i luftvejene. Udleveres på apotek uden recept

Hvis den terapeutiske virkning ikke forekommer efter 5 dages brug, skal du kontakte en specialist.

Administration og dosering

Dette farmakologiske middel ordineres af en læge til administration inde i kroppen gennem munden eller i form af åndedrætsprocedurer. Indgivelsesmetoden og doserne vælges af den behandlende læge..

Lægemidlet i form af tabletter tages oralt sammen med det krævede volumen vand. Den maksimale effektivitet af den terapeutiske dosis opnås, hvis Lasolvan sluges efter et måltid. For voksne patienter er den anbefalede dosis en enhed (0,03 g), taget tre gange om dagen. Hvis det kliniske billede viser et medicinsk behov, kan dosis af lægemidlet øges og bestemmes af to skiver (60 mg) to gange dagligt (morgen og aften).

Administrationsmetoden og dosis Lazolvan anvendt i form af en opløsning afhænger af patientens alder og den kvantitative komponent af den basiske kemiske forbindelse i præparatet:

Med en koncentration på 15 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml af lægemidlet. Taget sammen med mad med vand:

  • Voksne patienter og unge, der allerede er fyldt tolv år, anbefales 10 ml (en spiseskefuld) tre gange om dagen.
  • Børn fra seks til tolv - 5 ml (en teskefuld) to til tre doser i løbet af dagen.
  • Babyer fra to til seks tildeles 2,5 ml (en halv teskefuld) tre gange i løbet af dagen.
  • Småbørn op til to år gamle - 2,5 ml (en halv teskefuld) to gange om dagen.

Med en koncentration på 30 mg ambroxolhydrochlorid i 5 ml af lægemidlet.

  • Voksne patienter og unge, der er fyldt 12 år, anbefales 5 ml (en teskefuld) tre gange om dagen.
  • Børn fra seks til tolv - 2,5 ml (en halv teskefuld) to til tre tilgange i løbet af dagen.

Behandlingsvarigheden er fire til fem dage. Yderligere administration af lægemidlet bør udføres under mere omhyggelig overvågning af den behandlende læge.

Lægemidlet i form af en opløsning anvendes oralt eller ved indånding. Dråber af lægemidlet injiceres i patientens krop med mad. De kan tilsættes til te, mælk, frugtsaft og så videre. For nem brug er det værd at vide, at 1 ml opløsning er lig med 25 dråber væske. Administration og dosis af Lazolvan i form af dråber varierer afhængigt af alderen:

I de tidlige stadier af behandlingen rådes voksne patienter til at tage 4 ml (100 dråber) tre gange i løbet af dagen. Børn over seks år og unge - 2 ml (50 dråber) to til tre doser om dagen. For babyer fra to til seks - 1 ml tre gange i løbet af dagen. Børn, der endnu ikke er to år gamle - 1 ml to gange om dagen.

Hvis den behandlende læge ordinerer inhalation med Lazolvan, tilrådes patienter, der allerede er seks år (inklusive voksne), at udføre en eller to procedurer dagligt ved hjælp af 2-3 ml af medicinen. Babyer op til seks år gamle, en - to procedurer dagligt ved brug af 2 ml ambroxol.

Denne procedure kan udføres ved hjælp af en hvilken som helst enhed (moderne apparat) undtagen dampinhalatorer. Inhalationsvæske opnås ved at blande lige store mængder saltvand og ambroxol. Varm den resulterende blanding lidt op (den skal være lidt varm, men under ingen omstændigheder varm). Når du udfører en fysisk procedure, skal du ikke inhalere for dybt - dette kan fremkalde hosteanfald. Du skal trække vejret roligt på en naturlig måde.

Hvis patienten lider af bronkialastma, anbefales det at tage enhver bronkodilatatormedicin, inden den terapeutiske vejrtrækning påbegyndes..

Mukolytisk og slimløsende lægemiddel

Sammensætning, frigivelsesform, emballage

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter, spray og sirup. Én pakke indeholder 2 eller 5 blærer, der hver indeholder 10 tabletter. Sirupen fordeles i 100 ml hætteglas med en målekop.

Sammensætningen af ​​tabletterne inkluderer den aktive ingrediens - ambroxolhydrochlorid i en mængde på 30 mg.

Hjælpestoffer er lactosemonohydrat, tørret majsstivelse, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat.

Tabletterne er runde. De er hvide med flade og let skrå kanter. På siderne er der en risiko med en indgraveret "67C" samt firmaets symbol.

Sirupen er repræsenteret af det aktive stof - ambroxolhydrochlorid i en mængde på 15 eller 30 mg afhængigt af typen af ​​præparat.

Hjælpestoffer er hyetellose (hydroxyethylcellulose), sorbitol 70% opløsning, glycerol 85%, natriumsaccharinatdihydrat, benzoesyre, propylenglycol, appelsinsmag 9/055600, abrikosaroma 208166/40988, racementhol, renset vand (menthol).

Væsken har en hvid eller næsten hvid gennemsigtig farve. Konsistensen er tyktflydende. Frugtagtig aroma og smag.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ingen oplysninger om, at Lazolvan giver uønskede effekter, når det tages samtidigt med andre lægemidler. Men det er værd at bemærke, at dette slimløsende middel øger permeabiliteten af ​​nogle antibakterielle lægemidler i bronkierne, som bruges af læger til at forbedre effektiviteten af ​​behandlingen..

Lazolvan er et effektivt lægemiddel til behandling af akut og kronisk bronkitis samt lungebetændelse. Det ordineres oftest i kombination med antibiotika. For børn er lægemidlet ikke ordineret i tabletter, de får sirup og specielle tyggetabletter.

Beskrivelse af lægemidlet

Lazolvan til hoste kan bruges af gravide kvinder, børn og voksne patienter. Former for frigivelse af sirup og tablet (inklusive pastiller) kan have aldersbegrænsninger.


Lazolvan opløsning til indånding

Frigør formular

Flere former for lægemidlet tillader patienter at vælge den mest bekvemme hostebehandlingsmulighed. Opløsningen er gennemsigtig, brun. Lazolvan tabletter er hvide (sjældnere gule), runde, flade. Doseringsformens kanter er skråtstillede, firmaets logo er indgraveret. Affasning og risiko er til stede.

Lazolvan sirup er gennemsigtig med en bær (jordbær) aroma og en sødlig eftersmag. Pastiller er runde, flade, brune i farve med en mynte-lugt. Opløsningen og Lazolvan til børn sælges i glasflasker i forskellige volumener (100-200 ml), tabletteret - i tynde plastblærer.

Sammensætning og nyttige egenskaber ved Lazolvan til hoste

Producenten leverer aktive yderligere elementer som en del af produktet. Hovedkomponenten er ambroxol (i form af hydrochlorid). Dens koncentration kan variere (7,5-15-30 mg). Afhængigt af frigivelsesformen indeholder Lazolvan følgende yderligere elementer:

  1. I opløsning - carboxylsyre (tribasisk), alkylbenzyldimethylammoniumchlorid, natriumhydrogenphosphat (dihydrat), destilleret vand.
  2. I piller - vegetabilsk stivelse (majs), magnesiumsalt af stearinsyrer, lactose, siliciumdioxid.
  3. Pastiller indeholder sorbitol, tyggegummi, eukalyptusolie, essentiel pebermynteolie, sødemiddel (sakkarinat), paraffin, renset vand.
  4. Sirup indeholder benzoesyre, smag identiske med naturlig, sorbitol, glycerol, kaliumsalt, renset vand.

Den laveste koncentration af hovedkomponenten (ambroxol) er til stede i Lazolvan-opløsningen. I piller - ikke mere end 30 mg af det aktive element, i sirup og pastiller - 15 mg. Den slimløsende og mucolytiske virkning af Lazolvan skyldes dens sammensætning.


Eucalyptusolie - en af ​​ingredienserne i Lasolvan pastiller

Brug af Lazolvan til børn

Lazolvan anbefales ikke til børn under et år. Babyer fra 2 år får kun sirup. Hostemedicin til børn tages afhængigt af den ordinerede dosis. Den terapeutiske norm bestemmes af en specialist afhængigt af sygdommens sværhedsgrad og hyppighed af hosteanfald.

Lazolvans brug under graviditet og amning

Ved amning er det strengt forbudt at bruge Lazolvan, uanset form for frigivelse. Den aktive ingrediens trænger ind i modermælken og overvinder placentabarrieren, derfor bruges medicinen ikke i de første 3 måneder af graviditeten. Fra anden trimester kan en mucolytisk behandles i fravær af en trussel mod fostrets og kvindens liv. Modtagelse skal udføres under tilsyn af en læge og i henhold til instruktionerne.

Metoder til indgivelse og dosering af lægemidlet

Lazolvan ordineres oralt (indvendigt), parenteralt (intravenøs strøm eller dryp), inhalation.

Da forholdet mellem lægemiddelbehandling og udviklingen af ​​alvorlige komplikationer hos børn ikke er videnskabeligt bevist, ordineres Lazolvan til babyer fra fødslen..

Piller

Lazolvan til voksne med akutte inflammatoriske processer ordineres 1 tablet tre gange om dagen. For at forbedre den terapeutiske effekt fordobles den daglige dosis (60 mg) og opdeles i 2 doser (morgen og aften).

  • Doseringen til børn og unge 12-17 år er 1 tablet tre gange om dagen. På den tredje dag reduceres dosis med 1 tablet om morgenen og om aftenen..
  • Børn 6-12 år ordineres 1/2 tablet 2-3 gange om dagen.
  • Tabletter er ikke ordineret til spædbørn og børn under 6 år.

Hvis sundhedstilstanden efter 5 dages behandling ikke har ændret sig eller forværres, skal du kontakte din huslæge.

Opløsning til oral administration og inhalation

Lazolvan til oral administration og til inhalation ordineres til patienter i alle aldre.

  • fra 12 år og voksne tager 4 ml tre gange om dagen;
  • 6-8 år gammel - 2 ml om morgenen og aftenen, 9-11 år gammel - 2 ml 3 gange om dagen;
  • 2-5 år gammel - 1 ml tre gange om dagen
  • nyfødte og børn under 2 år - 1 ml om morgenen og om aftenen.

Lazolvan opløsning til oral administration og til inhalation har en positiv virkning ved indånding. Det bruges til forstøvere og andet inhalationsudstyr. Manipulation udføres ikke mere end to gange om dagen ifølge indikationer.

For at opnå maksimal effekt blandes lægemidlet med NaCl 0,9% (saltvand) i forholdet 1: 1. Før inhalation opvarmes opløsningen til 37 ° C.

For patienter, der er diagnosticeret med bronkialastma, skal opløsningen til oral administration og inhalation indtages efter at have taget bronkodilatatorer. Dette forhindrer hostetilpasning og bronchial irritation..

Lazolvans brugsanvisning angiver, at den ikke bruges til dampinhalatorer..

Sirup

Lazolvan børns sirup vises fra de første dage af livet. Doseringsregimer og børnedosering:

  • spædbørn under 2 år - 2,5 ml hver morgen og aften;
  • børn 2-3 år gamle drikker 2,5 ml om morgenen og om aftenen, 4-5 år gamle - den samme dosis tre gange om dagen;
  • børn 6-8 år ordineres 5 ml to gange om dagen, 9-11 år - 5 ml tre gange om dagen;
  • 12 år og ældre - 10 ml hver om morgenen, ved frokosttid og om aftenen.

Brugsanvisningen til Lazolvan indikerer, at sirupen til børn under et år er sikker, og dosis kan justeres under hensyntagen til barnets kropsvægt

Lægemidlet hjælper babyen med at hoste slim, hvilket er vigtigt for babyer. I en alder af 3 år er brystmusklerne svage, så det er svært for en baby at hoste det viskøse slim alene

Lægemidlet løser dette problem hos spædbørn..

Lazolvan hostesirup er også ordineret til voksne. Den anbefalede dosis i kommentaren til lægemidlet er 10 ml 3 gange om dagen.

Opløsning til parenteral administration

Lazolvan-injektioner ordineres til patienter i indlagt behandling, ordningen og doserne ordineres af den behandlende læge i henhold til diagnosen.

specielle instruktioner

Bør ikke bruges i kombination med antitussiva, der forhindrer slemfjerning.

En tablet indeholder 162,5 mg lactose. Den maksimale daglige dosis (4 faner) Indeholder 650 mg lactose.

Patienter med svære hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse) kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og betændelse i svælget i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere mucolytiske midler såsom ambroxol. Der er isolerede rapporter om påvisning af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​lægemidlet; der er dog ingen årsagssammenhæng med lægemiddelindtagelsen. Med udviklingen af ​​ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør Lazolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge..

For børn og unge under 18 år er det muligt at bruge andre doseringsformer af Lazolvan (sirup, pastiller, opløsning til oral administration og inhalation).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

Der var ingen tilfælde af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke blevet udført.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmaks i plasma opnås efter 1-2,5 timer. Den absolutte biotilgængelighed af Lazolvan 30 mg tabletter er 79%.

Vd er 552 liter. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne.

Metabolisme og udskillelse

Cirka 30% af den administrerede orale dosis gennemgår en "first pass" effekt gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og ved delvis nedbrydning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter..

Terminal T1/2 ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min, renal clearance udgør ca. 83% af den samlede clearance.

Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på farmakokinetikken af ​​ambroxol, så der er ingen grund til at vælge en dosis til disse tegn..

Brugsanvisning

Voksne ordineres 30 mg tabletter tre gange om dagen. Den maksimale dosis er 120 mg pr. Dag. Modtagelse udføres efter måltider. En sirup med en koncentration på 15 mg ordineres til voksne og børn i en mængde på 2 tsk. (10 ml) 3 gange om dagen. Koncentrationen på 30 mg reducerer derfor dosis taget med halvt - op til 1 time l..

Du kan kun bruge stoffet i mere end 5 dage under lægeligt tilsyn. Sirupen tages sammen med mad med væske..

Børn 6-12 år tager 15 mg sirup, 1 tsk. 2-3 gange om dagen. Koncentrat 30 ml gives i en halv ske to gange om dagen. Børn under 2 år får kun sirup med en koncentration på 15 mg i mængden af ​​en halv ske to gange om dagen.

Da ambroxol kan trænge ind i placentabarrieren, anbefales det ikke, at lægemidlet anvendes uden specielt behov. I en undersøgelse af dyr viste resultaterne, at stoffet ikke påvirker graviditetsforløbet, fosterudviklingen. Men dette negerer ikke det faktum, at ikke selve stoffet, men dets irriterende virkning på lungevævet, kan udgøre en trussel om abort under svære angreb af tør hoste.

Derfor anbefales det at overholde de sædvanlige forholdsregler og om muligt undlade at bruge andre lægemidler, der ikke har en lignende aggressiv effekt på væv. Det samme gælder for udskillelse af lægemidlet i modermælk.

Derfor stopper amningen på modtagelsestidspunktet..

Sådan udføres inhalation med Lazolvan (damp og med en forstøver), se vores video:

Lægemiddelanaloger

Du kan tage Lazolvan til både produktive og ikke-produktive anfald. Der er mange lægemidler med en lignende sammensætning. For eksempel:

  • halixol;
  • ambrobene;
  • flavomed;
  • ambrohexal;
  • medox;
  • rino spray;
  • ambroxol;
  • ambrolor;
  • bronchorus;
  • reflegmin;
  • væger aktiver
  • lazongin.

Alle analoger af lægemidlet Lazolvan har en udtalt slimløsende virkning. De hjælper med at bekæmpe slim, øge produktionen af ​​lungesmøremiddel. Takket være ambroxol, som er en del af de fleste analoger, nedbrydes tykt sputum hurtigere og udskilles mere aktivt fra kroppen.

De fleste analoger øger niveauet af antibiotika i blodet og øger derved den antimikrobielle effekt plus øger immunsystemets aktivitet markant.

Sådan gøres indånding

For at opnå den maksimale effekt af Lazolvan til indånding skal du bruge følgende anbefalinger:

  • Det anbefales at tage en siddende stilling under inhalationsbehandling;
  • Overhold en pause på 90 minutter mellem fysisk aktivitet og spisning;
  • Til inhalation skal du bruge en speciel dyse, som øger effektiviteten af ​​behandlingen. Efter indånding holdes vejrtrækningen i 1-2 sekunder, og udånding udføres gennem næsen;
  • Det er bedre ikke at trække vejret dybt, fordi det er fyldt med hoste. Åndedræt skal være jævn og rolig;
  • Det er værd at varme medicinen op, så den er omtrent den samme temperatur som kroppen;
  • Ved indånding med et fortyndet stof skal der bæres en maske til børn; for voksne kan et mundstykke bruges;
  • Før du bruger masken, skal du koge den eller behandle den med hydrogenperoxid;
  • Det er bedre ikke at udføre proceduren om natten..
Artikler Om Pharyngitis