Vigtigste Symptomer

Lazolvan pastiller - brugsanvisning

Linjen af ​​mucolytiske lægemidler Lazolvan til børn eller voksne er udviklet til at lette adskillelse og fjernelse af sputum dannet i sygdomme i luftvejene. Alle produkter (undtagen Lazolvan-Rino) indeholder et aktivt stof - ambroxolhydrochlorid, som hjælper med at fortynde og fjerne bronkiale sekreter.

Indikationer til brug

Lægemidler ordineres til behandling af alle sygdomme, der ledsages af rigelig slimproduktion og dens vanskelige tilbagetrækning:

  • Bronkitis
  • Lungebetændelse
  • Bronchial astma (med dårlig slimproduktion)
  • Bronchiectasis
  • KOL.

Sammensætning af præparatet

Tabletter: en pille indeholder 30 mg ambroxol. Yderligere ingredienser - lactosemonohydrat, silicium og magnesiumforbindelser, stivelse.

Lazolvan opløsning til oral administration og inhalation: 1 ml - 7,5 mg af den aktive ingrediens. Yderligere stoffer - citronsyre, natriumderivater, benzalkonium, vand.

Pastiller: en pille indeholder 15 mg aktivt stof. Som hjælpestoffer - akaciegummi, mynte- og eukalyptusolie, sorbitol, renset vand, stivelse, paraffin.

Lazolvan til børn produceres i form af en sødlig sirup. Indholdet af ambroxol i 5 ml er 15 mg. Yderligere stoffer - HEC, sorbitol, glycerol, benzoesyre og vinsyre, vand, tilsætningsstof til fødevarer og andre stoffer.

Helbredende egenskaber

Det aktive stof i lægemidlet stimulerer kirtlerne i bronchietræet, letter adskillelse og fjernelse af slim. Derudover har det en lokal analgetisk og antiinflammatorisk virkning. Som et resultat af Lazolvans handling bliver hosten mere produktiv, vejene ryddes for slim, smerter, rødme og hævelse elimineres, hvilket har en gavnlig effekt på patientens tilstand.

Slip formularer

Mucolytic produceres i flere former:

Gennemsnitlige omkostninger: (15 mg) 100 ml - 217 rubler, (30 mg) 100 ml - 242 rubler.

Lazolvan tabletter er fladcylindriske piller i hvid eller gullig farve. Kanterne er skråtstillede, på overfladen er der en skillebånd på begge sider af det - indtrykket "672". På bagsiden af ​​pillen er der et billede af virksomhedens navn på koncernen. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10. I en pakke - 2, 3 eller 5 plader, abstrakt.

  • Lazolvan sirup er en klar, farveløs væske, nogle gange med en uudtrykt skygge. Konsistensen er let tyktflydende. Præparatet er aromatiseret med et frugtadditiv. Det aftappes i mørke flasker på 100 ml. børns sirup fås med et andet indhold af det aktive stof - 15 eller 30 mg i 5 ml af lægemidlet. I en pakke - en flaske, instruktioner.
  • Lazolvan pastiller er runde piller til opløsning af gule eller lysebrune nuancer med myntearoma. Pakket i blisterpakninger på 10. I en æske pap - 2 plader, instruktioner.
  • Lazolvan opløsning til inhalation og oral administration - produceres i form af en klar væske, som kan være brunlig eller farveløs. Mucolytic aftappes i hætteglas med 100 ml. I en pakke - en flaske, indsætningsbeskrivelse, målebeholder.
  • Anvendelsesmåde

    Pris - ca. 394 rubler.

    Medicin med ambroxol tages oralt eller ved indånding. Ved selvmedicinering bør kurset ikke vare længere end 4-5 dage. Hvis der efter denne periode ikke er nogen forbedring, skal du annullere lægemidlet og konsultere en læge. Det samme gælder for forlængelse eller gentagelse af kurset - de udføres med tilladelse fra læger.

    Brugsvejledningen til Lazolvan-pastiller giver dig mulighed for at opløses når som helst, uanset madindtagelse. Teenagere (over 12 år) og voksne kan bruge 2 pastiller tre gange om dagen. Børn fra 6 til 12 år: 1 stk. x 3 gange (en stigning på op til 4-6 gange er tilladt for at forstærke effekten). Pillerne er effektive, når de absorberes og bør ikke bides eller sluges hele.

    Tabletterne drikkes hele med en rigelig mængde væske. I mangel af en aftale - følg producentens anbefalinger: tre gange om dagen, et stykke. For at forbedre ekspektorationen er det tilladt at tage 1 tablet mere: 2 stk. x 2 gange.

    I henhold til brugsanvisningen kan Lazolvan-sirup også drikkes når som helst på dagen, uanset måltider:

    • Børn: (2-6 år) - 2,5 ml x 3 r., (6-12) - 5 ml x 3 r.
    • Teenagere (12+) og voksne - 10 ml x 3 r.

    Brugsanvisningen anbefaler anvendelse af Lazolvan i en opløsning til inhalation i henhold til skemaet: 1-2 procedurer dagligt ved brug af 2-3 ml opløsning - til børn i alderen 6 år. For små børn (under 6 år) er det tilladt at udføre 1 procedure med 2 ml opløsning. Indånding med Lazolvan til børn er tilladt dagligt.

    Doseringen og hvordan man tager Lazolvan under graviditet bestemmes kun af gynækologen. Det anbefales ikke at tage medicinen alene..

    Under graviditet og hepatitis B

    Hovedkomponenten i lægemidlet er i stand til at krydse moderkagen. Selvom kliniske observationer ikke har registreret en negativ effekt af stoffet på dannelsen af ​​et barn, kan du ikke drikke Lazolvan alene under graviditeten. 1. trimester er særlig farlig, derfor er det på dette tidspunkt strengt forbudt at bruge denne medicin, i 2. og 3. behandling er mulig, men bør udføres under tilsyn af læger.

    Ambroxol kan også overføres til mælk. Derfor skal ammende kvinder diskutere muligheden for at bruge stoffet med børnelægen..

    Kontraindikationer

    Forbudet mod anvendelse af mucolytika med ambroxol er:

    • Individuel overfølsomhed eller intolerance
    • Første trimester af graviditeten
    • Forværring af mavesår
    • Lactoseimmunitet, glucose-galactosemalabsorption
    • Børns alder (6, 14 år gammel - afhænger af lægemidlets form).

    Under lægeligt tilsyn tages mucolytika Lazolvan under graviditet i 2. og 3. trimester såvel som med patologier i nyrerne, leveren.

    Forholdsregler

    Gennemsnitlige omkostninger: # 20 - 168 rubler, # 50 - 267 rubler.

    Det anbefales ikke at tage Lazolvan sammen med andre lægemidler, der har til formål at undertrykke hoste, da dette fører til overskydende slimdannelse og skabelse af gunstige betingelser for udvikling af infektioner..

    Tværlægemiddelinteraktioner

    Når du bruger Lazolvan i en hvilken som helst form, skal flere funktioner overvejes:

    • En fælles modtagelse med andre mucolytika kan fremkalde en rigelig ophobning af slim, en svækkelse af dets produktion på grund af undertrykkelse af hosterefleksen. Derfor skal brugen af ​​antitussiv medicin aftales med lægen..
    • Når det kombineres med antibiotika (penicillin- og tetracyclingrupper, Erythromycin), forbedrer ambroxol penetrationen af ​​deres komponenter i bronchial slim.
    • Kan kombineres med lægemidler, der hæmmer fødsel.
    • Patienter med astma skal tage højde for, at brugen af ​​Lazolvan til inhalation kan blive til bronkospasme, da præparatet indeholder et allergifremkaldende konserveringsmiddel..

    Bivirkninger

    Udviklingen af ​​hudallergier er mulig, udviklingen af ​​kontaktdermatitis i isolerede tilfælde er ikke udelukket. Anafylaktisk chok er ekstremt sjælden. At tage for lang tid kan bidrage til halsbrand, kvalme og mavesmerter.

    Overdosis

    Der er ingen data om de negative konsekvenser af overdosering. I tilfælde af forgiftning svarer symptomerne til bivirkninger. For at eliminere dem er det nødvendigt at fremkalde opkastning, skyl maven (hvis der ikke er gået mere end 1-2 timer siden optagelsestidspunktet), udfør symptomatisk behandling.

    Betingelser og holdbarhed

    Sirup og pastiller kan bruges inden for 3 år fra frigivelsesdatoen, tabletter - 5. Mukolytika skal opbevares på et mørkt sted væk fra varmekilder ved en temperatur, der ikke overstiger 25-30 ° С.

    Analoger

    Lægen skal behandle spørgsmålet om udskiftning af lægemidler baseret på de enkelte patients individuelle egenskaber..

    Ambrobene

    Ratiopharm GmbH (Tyskland)

    Pris:

    • Tab. (20 stk.) - 147 rubler.
    • Amp. (5 stk.) - 184 rubler.
    • Opløsning (40) - 119 rubler, (100 ml) - 176 rubler.
    • Kasketter. (10 stk.) - 183 rubler, (20 stk.) - 256 rubler.

    Mucolytisk, hvis virkning skyldes den aktive ingrediens - ambroxol. Det bruges til at forbedre hostens produktivitet: udtynding og hurtigere fjernelse af slim fra luftvejene i sygdomme i luftvejene.

    Værktøjet har flere former:

    • Sirup til børn - klar væske med hindbærsmag
    • Tabletter - bikonvekse, hvide
    • Opløsning - klar væske, lugtfri
    • Kapsler - piller med langvarig virkning, indeholder granulært pulver
    • Injektionsvæske, opløsning - klar væske i ampuller. Receptpligtig løsning.

    Selvom handlingen og funktionerne ved Ambrobene-terapi svarer til Lazolvan, er det nødvendigt at afklare betingelserne for optagelse og begrænsninger i brugen, inden du bruger stoffet..

    Fordele:

    • Effektivitet
    • Tilgængelighed.

    Ulemper:

    • Ubehagelig smag af opløsningen
    • Hjælper ikke altid.

    30 mg tabletter

    Praktisk form, når du har brug for det
    hostemedicin med dig.

    Egenskaber 1

    Tilladt for voksne
    og børn fra 6 år

    Praktisk at tage med

    Administration og dosering 1

    Indikeret til akutte og kroniske luftvejssygdomme
    med frigivelse af tyktflydende sputum

    For børn
    fra 6 til 12 år

    15 mg hver (½ tablet)
    2-3 gange om dagen

    Voksne og børn
    over 12 år gammel

    30 mg hver (1 tablet)
    3 gange om dagen

    Accepter hvad som helst
    fra at spise

    Drik med væske

    Brugsanvisning til lægemidlet til medicinsk brug Lazolvan ® tabletter 30 mg nr. 20

    Registreringsnummer: P N014992 / 01

    Handelsnavn: Lazolvan®

    Internationalt ikke-navnebeskyttet navn: ambroxol

    Doseringsform: tabletter

    Sammensætning / beskrivelse

    1 tablet indeholder:

    • aktivt stof:
      • ambroxolhydrochlorid 30 mg
    • Hjælpestoffer:
      • lactosemonohydrat 171 mg,
      • tørret majsstivelse 36 mg,
      • kolloid siliciumdioxid 1,8 mg,
      • magnesiumstearat 1,2 mg.

    Tabletter - runde, hvide eller let gule tabletter, flade på begge sider, med skrå kanter, på den ene side er der en skillelinje og en indgravering "67C", der presses ud på begge sider af skillehakket, på den anden side af tabletten er firmaets symbol.

    Slemløsende, mucolytisk middel

    ATX-kode: R05CB06

    Farmakologiske egenskaber

    Undersøgelser har vist, at ambroxol, den aktive ingrediens i Lazolvan®, øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer lungeproduktet af overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedring af mucociliær clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom førte langvarig behandling med Lazolvan® (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

    Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Den maksimale plasmakoncentration (Cmax), når det tages oralt, opnås på 1-2,5 timer. Den absolutte biotilgængelighed af Lasolvan® 30 mg tabletter er 79%. Distributionsvolumen er 552 liter. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.
    Overgangen af ​​ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt.
    De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne.
    Cirka 30% af den indtagne orale dosis gennemgår virkningen af ​​den primære passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved delvis nedbrydning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance ligger inden for 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance.
    Ved anvendelse af metoden til radioaktiv mærkning blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den taget dosis i urinen.
    Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge en dosis for disse tegn..

    Indikationer til brug

    Indikationer til brug

    Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronkial astma med vanskeligheder med sputumudladning, bronchiectasis.

    Kontraindikationer

    Overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet, graviditet (I trimester), amning, børn under 6 år, lactasemangel, lactoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

    Brug Lazolvan® med forsigtighed under graviditet (II-III trimester) med nyre- og / eller leverinsufficiens.

    Anvendelse under graviditet og under amning

    Ambroxol krydser placentabarrieren. Prækliniske studier har ikke afsløret direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og fødsel..
    Omfattende klinisk erfaring med ambroxol efter 28 ugers svangerskab har ikke fundet tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret.
    De sædvanlige forholdsregler skal dog følges, når du bruger medicinen under graviditet. Det anbefales især ikke at tage Lazolvan® i graviditetens første trimester. I II og III trimester af graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
    Ambroxol kan udskilles i modermælken. På trods af at der ikke er set uønskede effekter hos børn, der ammer, anbefales det ikke at bruge Lasolvan® tabletter under amning..
    Prækliniske studier af ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

    Administration og dosering

    Administration og dosering

    Børn fra 6 til 12 år: 15 mg (½ tablet) 2-3 gange om dagen.
    Voksne og børn over 12 år: 30 mg (1 tablet) 3 gange dagligt.
    For at forbedre den terapeutiske effekt kan du om nødvendigt ordinere 60 mg (2 tabletter) 2 gange dagligt.
    Lægemidlet tages med væske.
    Du kan tage piller med eller uden mad.
    Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage efter indlæggelsens start, anbefales det at konsultere en læge.

    Side effekt

    Gastrointestinale lidelser

    Ofte (1,0 - 10,0%) - kvalme;
    Ikke almindelig (0,1 - 1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

    Forstyrrelser i immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

    Sjældent (0,01 - 0,1%) - udslæt, urticaria;
    angioødem *, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) *, kløe *, overfølsomhed *.

    * disse bivirkninger blev observeret ved udbredt brug af lægemidlet; med 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjælden (0,1 - 1,0%), men muligvis lavere; den nøjagtige hyppighed er vanskelig at estimere, da den ikke er observeret i kliniske forsøg.

    Overdosis

    Specifikke symptomer på en overdosis hos mennesker er ikke beskrevet. Der har været rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, hvilket resulterede i symptomer på kendte bivirkninger af Lasolvan®: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er behovet for symptomatisk behandling mulig. Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet, symptomatisk behandling.

    Interaktion med andre lægemidler

    Interaktion med andre lægemidler

    Ingen klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler er rapporteret. Øger indtrængen i bronchiale sekreter af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

    specielle instruktioner

    Bør ikke kombineres med antitussiva, der forhindrer slimfjerning.
    En tablet indeholder 162,5 mg lactose. Den maksimale daglige dosis (4 tabletter) indeholder 650 mg lactose.
    Patienter med svære hudlæsioner - Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse - kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen i den tidlige fase. Ved symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere mucolytiske midler såsom ambroxol. Der er isolerede rapporter om påvisning af Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der faldt sammen med udnævnelsen af ​​lægemidlet; der er dog ingen årsagssammenhæng med lægemiddelindtagelsen.
    Med udviklingen af ​​ovennævnte syndromer anbefales det at stoppe behandlingen og straks søge lægehjælp.
    I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør Lazolvan® kun anvendes på anbefaling af en læge.
    For børn under 6 år er det muligt at bruge andre doseringsformer af Lazolvan® (sirup 15 mg / ml, opløsning til oral administration og inhalation).

    Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer

    Der var ingen tilfælde af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke blevet udført.

    Frigør formular

    30 mg tabletter.
    På 10 tabletter i en blisterstrimmel af PVC / Al-folie. 2 eller 5 blærer med brugsanvisning i en papæske.

    Holdbarhed

    Udløbsdato: 5 år

    Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

    Opbevaringsforhold

    Ved en temperatur ikke højere end 30 ° С.
    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Ferieforhold

    Apotekets udleveringsbetingelser: Uden recept.

    Enhed

    Juridisk enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt

    Sanofi Rusland JSC, Rusland.

    Fabrikant

    Boehringer Ingelheim Ellas A.E.,
    5. km Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Grækenland.

    Forbrugerkrav

    Forbrugerkrav skal sendes til adressen i Rusland:

    125009, Moskva, st. Tverskaya, 22
    Tlf: +7 (495) 721-14-00
    Fax: +7 (495) 721-14-11

    Anvendelse til børn

    I henhold til instruktionerne er Lasolvan ® hostetabletter beregnet til voksne og børn over 6 år. Sådanne aldersbegrænsninger er forbundet med doseringsformen og doseringen af ​​det aktive stof, der indeholder 30 mg i en tablet. Børn under 6 år har brug for mindre end 30 mg af lægemidlet ad gangen, og det er også lettere for dem at drikke en opløsning eller sirup end at sluge en pille. 1 ml opløsning indeholder 7,5 mg aktiv ingrediens, hvilket er 4 gange mindre end en tablet. I sirup er den aktive ingrediens 15 mg / 5 ml. 1

    At tage Lazolvan® tabletter under amning er kontraindiceret. Dens aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid kan passere i modermælken, babyen modtager en dosis af lægemidlet, som han ikke har brug for i øjeblikket. 1

    Ansøgning under graviditet

    I graviditetens første trimester anbefales Lazolvan® tabletter ikke til brug. Ambroxol krydser placentabarrieren, selvom prækliniske studier ikke har afsløret direkte eller indirekte bivirkninger ved graviditet, skal der træffes forholdsregler i denne periode. 1 Dette er det tidspunkt, hvor det ufødte barns organisme dannes, og de fleste lægemidler anbefales ikke til brug i denne periode. 3

    I graviditetens II og III-trimester anbefales det kun at ordinere Lasolvan ® -tabletter, hvis behandlingen af ​​moderen er vigtigere end de potentielle risici for fosteret. 1

    Med nedsat nyrefunktion

    I tilfælde af nyresygdomme og forstyrrelser i deres funktion, herunder insufficiens, anvendes Lazolvan ® tabletter kun som anvist af en sundhedspersonale.

    Faktum er, at enhver nyresygdom og især nyresvigt i væsentlig grad ændrer processerne med nyrefiltrering og distribution af lægemidler, oprensning af blod, lymfe og intercellulær væske fra dem. Nyresygdom påvirker også bindingen af ​​lægemidler til plasmaproteiner, hvorfra de bæres til organer. Sådanne ændringer kan kræve overvågning af en sundhedspersonale for kroppens respons, justering af doser og / eller indgivelseshyppighed. 2, 3

    Til krænkelser af leverfunktionen

    Leversygdomme, leversvigt kan påvirke dets vigtige funktioner: afgiftning, rensning, metabolisk.

    I tilfælde af leversvigt skal brug af Lazolvan ® tabletter ske med forsigtighed. 13

    Ambroxol hydrochlorid 30 mg er den aktive ingrediens i Lazolvan® tabletter. En tablet indeholder 30 mg ambroxol.

    Det er en slimhindrende slim, slimopløsende slim. Øger sekretionen i luftvejene. Forbedring af mucociliær clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste. Hos patienter med KOL var der et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling. 1

    Lazolvan pastiller: brugsanvisning

    Sammensætning

    aktivt stof: ambroxolhydrochlorid

    1 pastill indeholder 15 mg Ambroxolhydrochlorid

    Hjælpestoffer: acacia 85%, sorbitolopløsning, der ikke krystalliserer (E 420), Karion 83 (indeholder sorbitol (E 420) vinker (E 421)), pebermynteolie, eukalyptusolie, natriumsaccharin, mineralsk let olie, renset vand.

    Doseringsform

    Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: lysebrune, runde pastiller med depression på den ene side. Mat overflade på den ene side og lidt skinnende på den anden.

    Farmakologisk gruppe

    Narkotika til hoste og forkølelse. Mukolytiske midler. ATX-kode R05C B06.

    Farmakologiske egenskaber

    Den aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid øger sekretionen af ​​kirtlerne i luftvejene. Ambroxol forbedrer frigivelsen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel ved direkte virkning på type II pneumocytter i alveolerne og Clara-cellerne i bronchiolerne og stimulerer også ciliær aktivitet og derved letter frigivelsen af ​​slim og dets udskillelse (mucociliær clearance). Forbedring af slimhinden er bevist under kliniske og farmakologiske undersøgelser. Aktivering af væskesekretion og øget slimhindeclearance letter udskillelse af slim og lindrer hoste.

    Den lokale bedøvelseseffekt af ambroxolhydrochlorid blev observeret i en kaninøjemodel, hvilket kan forklares med de blokerende egenskaber af natriumkanaler.

    In vitro-undersøgelser har vist, at ambroxolhydrochlorid blokerer neuronale natriumkanaler; binding var reversibel og koncentrationsafhængig.

    Ambroxolhydrochlorid har vist sig at være antiinflammatorisk in vitro. Således reducerer ambroxolhydrochlorid signifikant frigivelsen af ​​cytokiner fra mononukleære og polymorfonukleære celler i blod og væv..

    Som et resultat af kliniske forsøg med patienter med faryngitis er der vist en signifikant reduktion i smerte og rødme i halsen, når stoffet anvendes.

    På grund af ambroxols farmakologiske egenskaber blev smerter ved behandling af sygdomme i de øvre luftveje hurtigt lindret, det blev observeret under undersøgelser af den kliniske virkning af inhalerede former for ambroxol.

    Brug af ambroxolhydrochlorid øger koncentrationen af ​​antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin) i bronchopulmonale sekreter og i sputum.

    Absorption. Absorptionen af ​​ambroxolhydrochlorid fra orale former med øjeblikkelig frigivelse er hurtig og komplet med en lineær dosisrespons over det terapeutiske interval. Højeste plasmaniveauer nås efter 1-2,5 timer ved oral administration af doser med hurtig frigivelse og i gennemsnit 6,5 timer ved administration af former med langsom frigivelse.

    Fordeling. Når det tages oralt, er fordelingen af ​​ambroxolhydrochlorid fra blodet til vævene hurtig og udtalt med en høj koncentration af det aktive stof i lungerne. Det forventede distributionsvolumen til oral administration er 552 liter. I blodplasma i det terapeutiske område binder ca. 90% af lægemidlet til blodproteiner.

    Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af dosis efter oral administration udskilles gennem presystemisk metabolisme. Ambroxolhydrochlorid metaboliseres i leveren ved glukuronidering og nedbrydning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af dosis). Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxolhydrochlorid til dibromanthranilinsyre..

    Efter 3 dages administration udskilles ca. 6% af dosis uændret i urinen, ca. 26% af dosis er i konjugeret form.

    Plasmahalveringstiden er ca. 10:00. Den samlede clearance er ca. 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af det samlede antal. Efter 5 dage udskilles ca. 83% af den samlede dosis i urinen.

    Farmakokinetik i specielle patientgrupper. Hos patienter med nedsat leverfunktion reduceres udskillelsen af ​​ambroxolhydrochlorid, hvilket fører til et 1,3-2 gange højere plasmaniveau. Da det terapeutiske interval af ambroxolhydrochlorid er stort nok, er dosisjustering ikke nødvendig.

    Alder og køn har ikke en klinisk signifikant effekt på farmakokinetikken for ambroxolhydrochlorid, så dosisjustering er ikke nødvendig.

    Madindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​Ambroxol hydrochlorid.

    Indikationer

    Sekretolytisk behandling til akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme forbundet med nedsat bronkial sekretion og svækkelse af slimbevægelse.

    Kontraindikationer

    Lasolvan, pastiller, bør ikke anvendes til patienter med kendt overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet.

    Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

    Samtidig brug af lægemidlet Lazolvan, pastiller og hostedæmpende midler kan føre til overdreven ophobning af slim på grund af hæmning af hosterefleksen. Derfor er en sådan kombination kun mulig efter en grundig vurdering af lægen om forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko for brug..

    Applikationsfunktioner

    Der er kun få rapporter om alvorlige hudlæsioner: Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom) forbundet med brugen af ​​slimløsende midler såsom ambroxolhydrochlorid. Dybest set kunne de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom hos patienter og / eller samtidig brug af et andet lægemiddel. Også i de tidlige stadier af Stevens-Johnsons syndrom eller Lyells syndrom kan patienter have uspecifikke, influenzalignende symptomer som feber, ømhed, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Fejlagtigt, med sådanne ikke-specifikke, lignende tegn på indtræden af ​​influenzasymptomer, kan der anvendes symptomatisk behandling med medicin mod hoste og forkølelse. Derfor, hvis der opstår nye læsioner i huden eller slimhinderne, skal du straks søge lægehjælp og stoppe behandlingen med Ambroxol hydrochlorid..

    I tilfælde af nedsat bronkial motilitet og øget slimudskillelse (for eksempel med en så sjælden sygdom som primær ciliær dyskinesi), skal lægemidlet Lazolvan, pastiller, anvendes med forsigtighed, da ambroxol kan øge slimudskillelsen.

    Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversvigt bør kun tage Lasolvan efter konsultation med en læge. Når du bruger ambroxol, som ethvert aktivt stof, der metaboliseres i leveren og derefter udskilles af nyrerne, dannes der en ophobning af metabolitter i leveren hos patienter med alvorlig nyreinsufficiens..

    Hver pastill indeholder 366 mg sorbitol (2,9 g sorbitol for hver maksimale anbefalede daglige dosis på 120 mg). Patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance bør ikke tage dette lægemiddel.

    Påføring under graviditet eller amning

    Graviditet. Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren.

    Som et resultat af kliniske studier af brugen af ​​lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten blev der ikke afsløret en eneste skadelig virkning på fosteret..

    Du skal dog følge de sædvanlige foranstaltninger til at tage medicin under graviditeten. Især i graviditetens første trimester anbefales det ikke at bruge Lazolvan.

    Amning. Ambroxol hydrochlorid passerer i modermælken. Lazolvan anbefales ikke til amning..

    Fertilitet Prækliniske studier indikerer ikke direkte eller indirekte bivirkninger på fertiliteten.

    Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer

    Der er ingen data om effekten på reaktionshastigheden ved kørsel eller betjening af andre mekanismer. Undersøgelsen af ​​virkningen på reaktionshastigheden ved kørsel eller arbejde med andre mekanismer er ikke udført.

    Administration og dosering

    Medmindre andet er angivet, anbefales følgende behandling med Lazolvan, pastiller.

    Voksne og børn over 12 år: 1 sugetablet op til 6 gange om dagen i de første 2-3 dage, derefter 1 sugetablet 4 gange om dagen.

    Den terapeutiske effekt kan forbedres ved at bruge 1 pastill 8 gange om dagen.

    Børn i alderen 6 til 12 år: 1 pastill op til 2-3 gange om dagen.

    Opløs langsomt sugetabletten i munden og slug den ikke.

    Generelt er der ingen begrænsninger for brugen, men langvarig behandling bør overvåges.

    Lazolvan, pastiller, bør ikke bruges i mere end 4-5 dage uden konsultation med en læge.

    Lazolvan, pastiller, kan bruges til patienter med diabetes.

    Lazolvan, pastiller, er ikke beregnet til brug hos børn under 6 år. Til børn under 6 år anbefales det at bruge Lazolvan sirup 15 mg / 5 ml.

    Overdosis

    Der er i øjeblikket ingen rapporter om tilfælde af overdosering hos mennesker. Symptomer kendt fra sjældne rapporter om overdosering og / eller tilfælde af misbrug af stoffer svarer til de kendte bivirkninger af Lazolvan i anbefalede doser og kræver symptomatisk behandling.

    Bivirkninger

    Følgende klassifikation blev anvendt til at vurdere hyppigheden af ​​bivirkninger:

    Lasolvan ® (Lasolvan ®)

    Indehaver af markedsføringstilladelse:

    Produceret og pakket:

    Doseringsform

    reg. Nej: LP-001073 dateret 27.10.11 - Gyldig omregistreringsdato: 28.10.16
    Lazolvan ®

    Slip form, emballage og sammensætning af Lazolvan ®

    Lysebrune pastiller, runde, med pebermynte duft.

    1 pastill
    ambroxolhydrochlorid15 mg

    Hjælpestoffer: akaciegummi * - 850 mg, sorbitol ** - 307,4 mg, Karion 83 (sorbitol, mannitol, hydrolyseret hydrogeneret stivelse) ** - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, eukalyptusbladolie - 2 mg, natriumsaccharinat - 1,8 mg, flydende paraffin (oprenset blanding af flydende mættede kulbrinter) - 2,4 mg, renset vand *** - 196,6 mg.

    10 stykker. - blærer (1) - pappakninger.
    10 stykker. - blærer (2) - pakker med pap.
    10 stykker. - blærer (4) - pakker med pap.

    * mængder angivet med reference til et gennemsnitligt faststofindhold på 85%.
    ** Mængde angivet med reference til et gennemsnitligt faststofindhold på 70%.
    *** mængden er angivet med henvisning til det resterende fugtindhold i sugetabletten efter tørring.

    farmakologisk virkning

    Mucolytisk og slimløsende middel er en aktiv N-demethyleret metabolit af bromhexin. Det har en sekretomotorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning. Stimulerer serøse celler i bronkialslimhinden, øger det cilierede epitels motoriske aktivitet ved at virke på type 2 pneumocytter i alveolerne og Clara-cellerne i bronchiolerne, forbedrer dannelsen af ​​endogent overfladeaktivt middel - et overfladeaktivt middel, der sikrer glidning af bronchiale sekreter i luftvejens lumen.

    Ambroxol øger andelen af ​​den serøse komponent i bronkial sekretionen, forbedrer dens struktur og hjælper med at reducere viskositeten og fortyndet sputum; som et resultat af dette forbedres slimhindetransport og udskillelse af sputum fra bronchietræet letter.

    Når du tager ambroxol oralt, forekommer effekten i gennemsnit efter 30 minutter og varer 6-12 timer afhængigt af den enkelte dosis.

    Farmakokinetik

    Efter oral administration absorberes Ambroxol hurtigt og næsten fuldstændigt. T max er 1-3 timer. Plasmaproteinbinding er ca. 85%. Trænger gennem placentabarrieren udskilt i modermælk. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af ​​metabolitter (dibromantranilinsyre, glucuroniske konjugater), som udskilles af nyrerne. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne - 90% i form af metabolitter, mindre end 10% uændret. T 1/2 fra plasma er 7-12 timer T 1/2 af ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer.

    På grund af den høje binding til proteiner og store Vd samt den langsomme omvendte penetration fra væv i blodet under dialyse eller tvungen diurese forekommer ingen signifikant udskillelse af Ambroxol. Ambroxol-clearance hos patienter med svært nedsat leverfunktion reduceres med 20-40%. Ved svær nyresvigt øges T 1/2 af ambroxolmetabolitter.

    Indikationer af aktive stoffer i lægemidlet Lazolvan ®

    Til oral administration

    Sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af tyktflydende sputum og vanskeligheder med sputumudledning: akut og kronisk bronkitis; lungebetændelse; bronkial astma; bronchiectasis; KOL.

    Til intravenøs administration

    Sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum og med vanskeligheder med sputumudledning i tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk virkning, eller det er umuligt at tage stoffet ind: akut og kronisk bronkitis; lungebetændelse; bronkial astma; bronchiectasis; stimulering af overfladeaktivt syntese i åndedrætssyndrom hos premature spædbørn og nyfødte (som en del af kompleks terapi).

    Åbn listen over ICD-10-koder
    ICD-10 kodeTegn
    J20Akut bronkitis
    J42Uspecificeret kronisk bronkitis
    J45Astma
    J47Bronchiectasis
    P22Åndedrætsbesvær hos nyfødte [nød]

    Doseringsregime

    Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt og afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet i mere end 4-5 dage, er en læge konsultation påkrævet.

    Til oral administration

    Tages oralt efter måltider med tilstrækkelig væske.

    Doseringsformer med normal virkningsvarighed (tabletter, sirup, oral opløsning, pastiller)

    Voksne og børn over 12 år: 30 mg 2-3 gange / dag i de første 2-3 dage, derefter 30 mg 2 gange / dag.

    Børn i alderen 5 til 12 år: 30-45 mg / dag i 2-3 doser.

    Børn i alderen 2 til 5 år: 22,5 mg / dag i 3 opdelte doser.

    Børn under 2 år: 15 mg / dag i 2 doser. Lægemidlet ordineres kun under lægeligt tilsyn.

    Kapsler med langvarig frigivelse

    Voksne og børn over 12 år: 75 mg 1 gang / dag.

    Til intravenøs administration

    Indfør IV langsomt i en strøm eller dryp.

    Voksne: 30-45 mg / dag, 2-3 gange / dag i opdelte doser. I svære tilfælde kan dosis øges 60-90 mg / dag, 2-3 gange / dag i opdelte doser.

    For børn er den daglige dosis normalt 1,2-1,6 mg / kg kropsvægt..

    Børn over 6 år: 30-45 mg / dag, 2-3 gange / dag i opdelte doser.

    Børn i alderen 2 til 6 år: 22,5 mg / dag, 3 gange / dag i opdelte doser.

    Børn under 2 år: 15 mg / dag, 2 gange / dag i opdelte doser.

    For respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige spædbørn er den daglige dosis 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate doser.

    Børn under 2 år bør kun behandles under lægeligt tilsyn..

    Parenteral brug afbrydes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skift til at tage Abmroxol oralt i passende doseringsformer.

    Hos patienter med nedsat nyrefunktion og svært nedsat nyrefunktion skal Ambroxol anvendes med længere intervaller eller i reducerede doser..

    Side effekt

    Allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, urticaria, eksantem, ansigtsødem, åndenød, kløe, feber; ukendt hyppighed - anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock, angioødem, kløe, allergisk kontaktdermatitis.

    Fra fordøjelsessystemet: ofte - kvalme; sjældent - opkastning, diarré, dyspepsi, mavesmerter.

    Fra nervesystemet: ofte - dysgeusi.

    På den del af huden og subkutant væv: meget sjældent - toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), Stevens-Johnson syndrom; ukendt frekvens - akut generaliseret eksematøs pustulose.

    Fra åndedrætssystemet: ofte - nedsat følsomhed i munden eller svælget; sjældent - tørhed i luftvejens slimhinde, rhinoré; i isolerede tilfælde - tørhed i svælgslimhinden.

    Kontraindikationer til brug

    Overfølsomhed over for ambroxol eller hjælpekomponenter af lægemidler; Jeg graviditet trimester; amningsperiode (amning) medfødt fruktoseintolerance (til doseringsformer indeholdende fruktose); børn under 6 år (til tabletter) børn under 12 år (til kapsler med forlænget frigivelse).

    Med forsigtighed: nedsat bronkial motilitet og øget slimudskillelse (for eksempel i det sjældne syndrom af ubevægelige cilier); nedsat nyrefunktion og / eller svær leverinsufficiens mavesår og duodenalsår (inklusive historie); II og III trimester af graviditet børn under 2 år (oral opløsning; kun som ordineret af en læge).

    Påføring under graviditet og amning

    Ambroxol er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse i II og III trimester vurdere de potentielle fordele ved behandlingen for moderen og den mulige risiko for fosteret..

    Hvis det er nødvendigt at bruge Ambroxol under amning, bør problemet med at stoppe amningen løses.

    Lazolvan

    Sammensætning

    Alle former for lægemidlet Lazolvan indeholder den aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid (INN - ambroxol).

    • Lazolvan-opløsning indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochloridkomponent samt yderligere ingredienser: citronsyremonohydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, vand.
    • Lazolvan tabletter (1 stk.) Indeholder 30 mg ambroxolhydrochlorid samt yderligere ingredienser: magnesiumstearat, majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid.
    • Hostesirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: hyetellose (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, kaliumacesulfam, 85% glycerol, flydende sorbitol, aromastoffer, vand.
    • Pastiller (1 stk.) Indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: akaciegummi, sorbitol, Karion 83, eukalyptusolie, pebermynteolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

    Frigør formular

    Der produceres flere former for frigivelse af dette lægemiddel.

    Lazolvan opløsning til inhalation og oral administration er farveløs eller har en let brun farvetone, gennemsigtig, indeholdt i fl. 100 ml hver. Hver flaske er udstyret med en dropper, en speciel målebæger er inkluderet i sættet.

    Lazolvan tabletter er hvide eller gule i farve, runde. Tabletterne er flade på begge sider, har skrå kanter, på den ene side - gravering "67C" og risiko på den anden side - firmaets symbol. Tabletter er pakket i 10 stykker. i blærer.

    Børnsirup Lazolvan er farveløs, gennemsigtig, har en let tyktflydende konsistens, kan have en jordbæraroma eller aromaen af ​​vilde bær. Indeholdt i fl. 100 ml eller 200 ml. En målekop indsættes i pakken.

    Pastillerne er runde, lysebrune i farve og har en pebermyntearoma. Pakket i 10 stk. i blærer, der er indlejret i pappakninger.

    En opløsning fremstilles også i ampuller til administration af lægemidlet Lazolvan IV.

    farmakologisk virkning

    Sammendraget indikerer, at den aktive bestanddel af ambroxolhydrochloridmidlet aktiverer udskillelsen af ​​slim i luftvejene. Dette stof tilvejebringer stimulering af ciliær aktivitet og aktiverer også processen med lungesurfaktant syntese. Som et resultat af denne handling bemærkes aktiv slimudskillelse og dets udskillelse (den såkaldte mucociliære clearance). Da slim er lettere at fjerne, falder hostens hyppighed og intensitet.

    Det blev bemærket, at hos mennesker, der lider af KOL, efter langvarig behandling med Lazolvan (i mindst to måneder), faldt hyppigheden af ​​forværringer såvel som deres varighed betydeligt. Takket være denne behandling var det muligt at reducere varigheden af ​​antibiotikabehandlingen..

    Farmakokinetik og farmakodynamik

    Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. I dette tilfælde er der en lineær afhængighed af den dosis, der tages. Når en dosis tages internt, observeres den maksimale koncentration efter 1-2,5 timer. Det binder til proteiner med ca. 90%. Når det tages oralt, passerer ambroxol i kroppen hurtigt fra blodet til vævene. Samtidig blev den højeste koncentration af stoffets aktive ingrediens noteret i lungerne.

    Ca. 30% af en oralt administreret dosis af lægemidlet er underkastet den "første passage" -effekt gennem leveren. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvis spaltning af stoffet til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter.

    Halveringstiden for ambroxol er ca. 10 timer.

    Farmakokinetikken påvirkes ikke af patientens alder og køn..

    Indikationer for brug, fra hvilke tabletter

    Instruktionerne angiver følgende indikationer for brug af Lazolvan:

    • åndedrætssygdomme, både akutte og kroniske, hvor sputum med en viskøs konsistens frigøres;
    • lungebetændelse;
    • bronkial og kronisk;
    • bronkialastma, hvor der er vanskeligheder med sputumudledning
    • bronchiectasis;
    • KOL;
    • åndedrætssyndrom.

    Kontraindikationer

    Følgende kontraindikationer for brugen af ​​dette middel bemærkes:

    • graviditet (første tr.);
    • periode med amning
    • manifestation af følsomhed over for nogen af ​​komponenterne i Lazolvan.

    Med lever- eller nyresvigt såvel som efter de første tre måneder af graviditeten ordineres lægemidler omhyggeligt.

    Bivirkninger

    Som regel tolereres børns Lasolvan, dråber til voksne og andre former for medicin godt..

    I processen med optagelse kan sådanne bivirkninger sjældent forekomme:

    • lidelser i fordøjelsessystemet, som manifesteres af halsbrand, dyspepsi, diarré, i sjældne tilfælde - opkastning og kvalme;
    • allergiske reaktioner (kløe, nældefeber, hududslæt)
    • forstyrrelser i følelsen af ​​smag.

    Brugsvejledning til Lazolvan (måde og dosering)

    Løsning Lazolvan, brugsanvisning

    Når man tager stoffet ind, skal man huske på, at dråber kan fortyndes i enhver væske - i te, vand, juice. Anvendelse afhænger ikke af fødeindtagelse. 25 dråber Lazolvan svarer til 1 ml af produktet.

    Det er vist, at det tager patienter fra 12 år til 4 ml 3 r. på en dag. Patienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 s. på en dag. For patienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen. Babyer under 2 år får 1 ml to gange om dagen.

    Instruktioner til brug af Lazolvan til indånding

    Opløsningen til inhalation kan bruges gennem ethvert udstyr, som inhalationen udføres med. Undtagelsen er dampinhalatorer.

    Børn fra 6 år og voksne skal udføre 1-2 inhalationer om dagen med 2-3 ml opløsning til dette.

    For at opnå optimal hydrering under indånding blandes Lazolvan med en 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Det er nødvendigt at udføre inhalationer i normal vejrtrækning, da det med dybe vejrtrækninger kan udvikles en stærk hoste. Inden proceduren påbegyndes, skal du opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Personer, der har astma i bronkierne, skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer for at forhindre luftvejsspasmer og ikke-specifik irritation. Hvis symptomerne fortsætter i 4-5 dage efter indåndingens start, skal du konsultere en læge.

    Lazolvan tabletter, brugsanvisning

    Lazolvan i tabletter på 30 mg skal tages oralt i 1 fane. tre gange om dagen. En anden behandlingsregime kan om nødvendigt ordineres for at øge effekten: 2 tabletter to gange dagligt. Det er nødvendigt at drikke tabletterne med væske, deres indtag afhænger ikke af madindtagelse. Hvis effekten er fraværende inden for 4-5 dage efter behandlingen, skal du konsultere en læge.

    Børnsirup Lazolvan, brugsanvisning

    Sirup til børn fra hoste 15 mg, patienter fra 12 år har brug for at drikke 10 ml 3 r. dagligt til patienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 s. dag, børn fra 2 til 6 år modtager 2,5 ml dagligt 2-3 r. Babyer under to år får den samme dosis 2 gange om dagen.

    Instruktioner til brug af Lazolvan til børn

    Lasolvan-sirup til børn 30 mg, patienter efter 12 år får 5 ml tre gange om dagen, patienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml om dagen 2-3 r.

    Instruktionerne til pastillerne forudsætter, at de langsomt absorberes i munden, patienter fra 12 år ordineres 2 stk. 3 rubler om dagen, børn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 s. Brug af pastiller afhænger ikke af madindtagelse.

    Overdosis

    Der er ingen beskrivelse af tegn på overdosering. Der er tegn på utilsigtet overdosering, hvilket resulterede i, at der blev observeret negative virkninger hos patienter - udvikling af kvalme, opkastning, diarré, dyspeptiske manifestationer. I tilfælde af overdosering skal du straks prøve at fremkalde opkastning, du skal også skylle maven. Disse foranstaltninger skal træffes i de første 1-2 timer efter indtagelse af Lazolvan. Symptomatisk behandling kan også udføres.

    Interaktion

    Forudsat at Lazolvan-opløsning til oral administration og inhalation og andre former for lægemidler kombineres med antibiotika (Cefuroxim, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), øges koncentrationen af ​​antibakterielle lægemidler i lungevævet.

    Ved samtidig brug af Lazolvan og andre hostemedikamenter kan der være problemer i processen med udledning af sputum på grund af et fald i hosten.

    Salgsbetingelser

    Lasolvan kan købes uden recept..

    Opbevaringsforhold

    Det er nødvendigt at opbevare alle former for medicin ved højst 25 ° C, holdes væk fra børn, holdes fra lys, må ikke fryses.

    Holdbarhed

    Du kan opbevare 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og opløsning kan opbevares i 5 år, 15 mg / 5 ml sirup kan opbevares i 3 år.

    specielle instruktioner

    Opløsningen indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid. Det skal huskes, at dette stof kan provokere manifestationen af ​​bronkial krampe hos mennesker, der er blevet diagnosticeret med øget luftvejsreaktivitet.

    Sirupen indeholder sorbitol, derfor kan en mild afføringseffekt bemærkes, når man tager dette middel..

    Mennesker med fruktoseintolerance bør ikke tage stoffer.

    De, der følger en diæt med et reduceret natriumindhold, skal tage højde for, at Lazolvan-opløsning indeholder 42,8 mg natrium (i en dosis på 12 ml).

    Der er ingen data om stoffets virkning på evnen til at køre biler samt arbejde med præcise mekanismer.

    Før du bruger stoffet til børn, skal du besøge en læge, der fortæller dig detaljeret, hvordan du tager en opløsning eller andre former for medicin, til hvilken hoste, og i hvilken ordning du skal bruge medicinen. Indånding med Lazolvan og saltvand udføres kun på anbefaling af en læge.

    Artikler Om Pharyngitis