Vigtigste Bronkitis

Lazolvan

Lazolvan: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Beskrivelse og foto opdateret: 13-08-2019

Priser på apoteker: fra 134 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mucolytisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Lazolvan fås i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: rund, lysebrun med en pebermynteluft (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blisterpakninger i en papkasse);
  • Tabletter: runde, let gullige eller hvide, flade på begge sider, med skrå kanter, på den ene side er der en skillelinje, og påskriften "67C" presses ud på begge sider af den, på den anden - firmasymbolet (i blisterpakninger på 10 stk., 2 eller 5 blærer i en papkasse);
  • Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig med lugten af ​​vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærluft (30 mg / 5 ml), let tyktflydende (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml pr. komplet med eller uden målebæger, 1 flaske i en papæske)
  • Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig, let brunlig eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml, komplet med en doseringskop eller bægerglas, 1 flaske i en papæske).

1 Lazolvan pastill indeholder:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolie - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (oprenset blanding af flydende mættede kulbrinter) - 2,4 mg, renset vand - 196,6 mg.

Sammensætningen af ​​1 tablet Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzoesyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmag 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, skovbærsmag PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcreme-smag PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til oral administration og inhalation af Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Forskningsdata viser, at ambroxol, som er den aktive ingrediens i Lazolvan, forårsager en øget sekretion i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer slimstrømning og transport (slimhindeclearance), hvilket resulterer i intens sputumudledning og hostelindring. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af forværringer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling blev registreret.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption af dosis). Når det tages oralt, nås den maksimale plasmakoncentration af Ambroxol efter 60-150 minutter. Distributionsvolumen er 552 liter. Bindingen af ​​ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.

Når det administreres oralt, sker overgangen af ​​det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Cirka 30% af en oral dosis gennemgår den primære leverpassageproces. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at den overvejende isoform er CYP3A4-isoenzymet. Det er ansvarligt for metabolismen af ​​det aktive stof til dibromantranilinsyre. Den resterende mængde metaboliseres i leveren, hovedsagelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrydning (ca. 10%) til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter i små mængder. Den terminale halveringstid er 10 timer. Den samlede clearance er op til 660 ml / min, hvor ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I studier med metoden til radioaktiv mærkning beregnes det, at som et resultat af at tage en enkelt dosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den indtagne dosis i urinen..

Der er ikke registreret en klinisk signifikant effekt af køn og alder på farmakokinetikken for ambroxol, så der er ingen grund til at vælge en dosis baseret på disse karakteristika..

Indikationer til brug

Lazolvan ordineres til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der opstår ved frigivelse af tyktflydende sputum:

  • Bronchiectasis;
  • Lungebetændelse;
  • Bronkitis i akut og kronisk forløb;
  • Bronchial astma, der fortsætter med vanskeligheder med sputumudledning;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

  • Første trimester af graviditet og amning;
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lazolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimeter såvel som til nyre- og / eller leverinsufficiens..

Børn, afhængigt af doseringsformen for Lazolvan, kan tages:

  • Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
  • Tabletter: fra 18 år.

I pastiller, med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg), indeholder 3200 mg sorbitol, derfor bør patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance ikke tage Lazolvan i denne doseringsform.

Lazolvan i form af tabletter er kontraindiceret til patienter med lactasemangel, lactoseintolerans og glukose-galactosemalabsorption.

Lazolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fruktoseintolerance.

Instruktioner til brug af Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan anvendes oralt eller ved indånding.

Inde i stoffet kan tages uanset tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal opløses langsomt i munden, tabletter skal tages med væske, opløsningen kan fortyndes i juice, te, mælk eller vand.

Som regel er Lazolvan indeni ordineret:

  • Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 1 pastill;
  • Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; for at forbedre den terapeutiske effekt er det muligt at øge den daglige dosis (2 tabletter 2 gange om dagen);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Oral opløsning (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.

Indånding Lazolvan ordineres normalt:

  • Voksne og børn fra 6 år - 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen;
  • Børn under 6 år - 1-2 inhalationer, 2 ml opløsning pr. Dag.

Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal fugtighedsgivende under indånding skal Lazolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da dyb indånding under inhalationsterapi kan føre til hosteudvikling, skal inhalation udføres med bibeholdelse af den normale åndedrætsrytme. Før proceduren anbefales det at opvarme Lazolvan-inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilaterende lægemidler, hvilket vil hjælpe med at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik, du begynder at tage Lazolvan, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under behandlingen kan følgende bivirkninger udvikles:

  • Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i spiserøret eller munden sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i øvre del af maven, tørhed i slimhinden i halsen og munden;
  • Nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen;
  • Immunsystem, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.

Overdosis

Specifikke symptomer på overdosering af Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvoraf symptomerne på bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling..

Behandling: du skal kunstigt fremkalde opkastning, skyl maven i 1-2 timer efter at have taget stoffet. Symptomatisk behandling er også indiceret..

specielle instruktioner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussiv medicin, der hindrer udskillelsen af ​​sputum.

Hos patienter med alvorlige hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fase kan feber, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste forekomme. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere mucolytiske lægemidler som Lazolvan. Der er isolerede rapporter om identifikation af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som faldt sammen i tid med hans udnævnelse, men der er ingen årsagssammenhæng med Lazolvans modtagelse.

I tilfælde af udvikling af ovenstående syndromer skal du afbryde brugen af ​​stoffet og straks søge hjælp fra en læge.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne kan Lazolvan kun bruges som anvist af en læge..

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.

Sorbitol, som er en del af sirupen, kan have en let afførende virkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Opløsningen til oral administration og inhalation indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som under inhalation kan forårsage bronkospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Det anbefales ikke at blande opløsningen med alkaliske opløsninger og cromoglycinsyre. En stigning i pH-værdien for opløsningen over 6,3 kan føre til udfældning af det aktive stof eller til opblødning..

Patienter, der følger en diæt med et lavt natriumindhold, skal tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (til voksne og børn fra 12 år) af Lazolvan i form af en opløsning til oral administration og inhalation indeholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amning

Ambroxol krydser placentabarrieren. I løbet af prækliniske studier blev der ikke afsløret nogen direkte eller indirekte bivirkning af lægemidlet i løbet af graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og arbejdskraft..

Omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten har ikke vist tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret, men når du bruger Lazolvan under graviditet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i graviditetens første trimester. Brug i II eller III trimester er kun tilladt i tilfælde, hvor den potentielle risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.

Ambroxol udskilles i modermælken. Der er ingen data om udviklingen af ​​uønskede virkninger hos børn, der ammes, men det anbefales ikke at bruge Lazolvan under amning..

I løbet af prækliniske studier af Ambroxol blev en negativ effekt på fertiliteten ikke afsløret.

Pædiatrisk anvendelse

Ved behandling af børn under 12 måneder bruges Lazolvan kun som en løsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sikre konstant medicinsk tilsyn..

Ifølge instruktionerne er Lazolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyreinsufficiens skal lægemidlet anvendes med forsigtighed..

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed..

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lazolvan og andre lægemidler..

Lazolvan øger indtrængningen i bronkiale sekreter af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

Analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

  • Pastiller - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
  • Opløsning til oral administration og inhalation - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Lazolvan

Anmeldelser om Lazolvan er for det meste positive. Brugere bemærker, at der inden for få dage efter indtagelse af stoffet er en forbedring i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældrenes anmeldelser har Lazolvan i form af en opløsning til inhalation og sirup vist sig godt i behandlingen af ​​børn..

Nogle brugere rapporterer også om udviklingen af ​​bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner fra huden).

Prisen på Lazolvan på apoteker

Den omtrentlige pris for Lazolvan er:

  • pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • opløsning til indtagelse og inhalation 7,5 mg / ml i 100 ml hætteglas - 380 rubler.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Slimløsende slimhindemiddel [Sekretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J20 Akut bronkitis
  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • J44 Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • R09.3 Sputum

Sammensætning

Opløsning til oral administration og inhalation1 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid7,5 mg
hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 2 mg; natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg; natriumchlorid - 6,22 mg; benzalkoniumchlorid - 225 mcg; renset vand - 989,705 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Opløsning til oral administration og inhalation: klar, farveløs eller let brunlig.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Undersøgelser har vist, at ambroxol - den aktive ingrediens i Lazolvan ® - øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer lungeproduktet af overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedring af mucociliær clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste. Hos patienter med KOL førte langvarig behandling med Lazolvan® (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmaks når det tages oralt, opnås det efter 1-2,5 timer.

Vd - 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er binding til plasmaproteiner ca. 90%.

Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne.

Cirka 30% af den indtagne orale dosis gennemgår virkningen af ​​den primære passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvis nedbrydning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter..

Terminal T1/2 ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved hjælp af et radioaktivt mærke blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den taget dosis i urinen. Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge en dosis for disse tegn..

Indikationer for lægemidlet Lazolvan ®

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum:

akut og kronisk bronkitis

kronisk obstruktiv lungesygdom

bronchial astma med vanskeligheder med sputumudledning

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet;

graviditet (jeg trimester).

Med omhu: II - III trimester af graviditeten; nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

Påføring under graviditet og amning

Ambroxol krydser placentabarrieren. Prækliniske studier har ikke afsløret direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og fødsel.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter 28 ugers svangerskab afslørede ikke tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret. De sædvanlige forholdsregler skal dog følges, når du bruger medicinen under graviditet..

Det anbefales især ikke at tage lægemidlet Lazolvan ® i graviditetens første trimester. I II og III trimester af graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol kan udskilles i modermælken. På trods af at uønskede virkninger ikke blev observeret hos børn, der ammer, anbefales det ikke at bruge lægemidlet Lazolvan ® opløsning til oral administration og inhalation under amning. Prækliniske studier af ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i munden eller svælget; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, mundtørhed; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

Forstyrrelser i immunsystemet, læsioner i huden og subkutant væv: sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (smagsforstyrrelse).

* Disse bivirkninger blev observeret ved udbredt anvendelse af lægemidlet; med en 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjælden (0,1-1%), men muligvis lavere; den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere som de er ikke blevet observeret i kliniske forsøg.

Interaktion

Klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler er ikke rapporteret. Øger indtrængen i bronchiale sekreter af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Administration og dosering

Indvendigt, uanset madindtag. Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen: børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen; op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen. Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk.

Indånding.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen; børn under 6 år: 1-2 inhalationer, 2 ml opløsning om dagen. Lazolvan ®, en opløsning til inhalation, kan anvendes med ethvert moderne inhalationsudstyr (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal hydrering under inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da en dyb indånding kan fremkalde hoste under inhalationsbehandling, bør inhalation udføres i en normal vejrtrækningstilstand. Det anbefales generelt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur inden indånding. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis sygdommens symptomer vedvarer inden for 4-5 dage fra starten af ​​lægemidlet, anbefales det at konsultere en læge.

Overdosis

Specifikke symptomer på en overdosis hos mennesker er ikke beskrevet. Der har været rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, der har resulteret i symptomer på kendte bivirkninger af Lazolvan®: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet; symptomatisk terapi.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussiva, der forhindrer slimfjerning.

Opløsningen indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som ved indånding kan forårsage bronkospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet..

Lazolvan®, en opløsning til oral administration og inhalation, anbefales ikke at blande med cromoglykinsyre og alkaliske opløsninger..

En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan forårsage udfældning af ambroxolhydrochlorid eller forekomsten af ​​opalescens.

Patienter, der følger en hypon-natrium-diæt, skal tage højde for, at Lazolvan®, en opløsning til oral administration og inhalation, indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år..

Der er sporadiske rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der falder sammen med administrationen af ​​slimløsende midler såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling..

Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse i den tidlige fase kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere lægemidler mod forkølelse. Hvis der opstår nye læsioner i huden og slimhinderne, anbefales det at stoppe behandlingen med Ambroxol og straks søge lægehjælp..

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør lægemidlet Lazolvan® kun anvendes på anbefaling af en læge.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Der var ingen tilfælde af indflydelse af lægemidlet Lazolvan ® på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke udført.

Frigør formular

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 100 ml i gule hætteglas med en PE-dråber og en skruehætte lavet af polypropylen med første åbningskontrol. Hver flaske placeres i en papkasse og en målekop.

Fabrikant

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Italien.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt. Sanofi Rusland JSC, Rusland.

Forbrugerkrav sendes til adressen i Rusland: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tlf: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Lazolvan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Lazolvan ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Lazolvan

Sammensætning

Alle former for lægemidlet Lazolvan indeholder den aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid (INN - ambroxol).

  • Lazolvan-opløsning indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochloridkomponent samt yderligere ingredienser: citronsyremonohydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, vand.
  • Lazolvan tabletter (1 stk.) Indeholder 30 mg ambroxolhydrochlorid samt yderligere ingredienser: magnesiumstearat, majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid.
  • Hostesirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: hyetellose (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, kaliumacesulfam, 85% glycerol, flydende sorbitol, aromastoffer, vand.
  • Pastiller (1 stk.) Indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: akaciegummi, sorbitol, Karion 83, eukalyptusolie, pebermynteolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

Frigør formular

Der produceres flere former for frigivelse af dette lægemiddel.

Lazolvan opløsning til inhalation og oral administration er farveløs eller har en let brun farvetone, gennemsigtig, indeholdt i fl. 100 ml hver. Hver flaske er udstyret med en dropper, en speciel målebæger er inkluderet i sættet.

Lazolvan tabletter er hvide eller gule i farve, runde. Tabletterne er flade på begge sider, har skrå kanter, på den ene side - gravering "67C" og risiko på den anden side - firmaets symbol. Tabletter er pakket i 10 stykker. i blærer.

Børnsirup Lazolvan er farveløs, gennemsigtig, har en let tyktflydende konsistens, kan have en jordbæraroma eller aromaen af ​​vilde bær. Indeholdt i fl. 100 ml eller 200 ml. En målekop indsættes i pakken.

Pastillerne er runde, lysebrune i farve og har en pebermyntearoma. Pakket i 10 stk. i blærer, der er indlejret i pappakninger.

En opløsning fremstilles også i ampuller til administration af lægemidlet Lazolvan IV.

farmakologisk virkning

Sammendraget indikerer, at den aktive bestanddel af ambroxolhydrochloridmidlet aktiverer udskillelsen af ​​slim i luftvejene. Dette stof tilvejebringer stimulering af ciliær aktivitet og aktiverer også processen med lungesurfaktant syntese. Som et resultat af denne handling bemærkes aktiv slimudskillelse og dets udskillelse (den såkaldte mucociliære clearance). Da slim er lettere at fjerne, falder hostens hyppighed og intensitet.

Det blev bemærket, at hos mennesker, der lider af KOL, efter langvarig behandling med Lazolvan (i mindst to måneder), faldt hyppigheden af ​​forværringer såvel som deres varighed betydeligt. Takket være denne behandling var det muligt at reducere varigheden af ​​antibiotikabehandlingen..

Farmakokinetik og farmakodynamik

Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. I dette tilfælde er der en lineær afhængighed af den dosis, der tages. Når en dosis tages internt, observeres den maksimale koncentration efter 1-2,5 timer. Det binder til proteiner med ca. 90%. Når det tages oralt, passerer ambroxol i kroppen hurtigt fra blodet til vævene. Samtidig blev den højeste koncentration af stoffets aktive ingrediens noteret i lungerne.

Ca. 30% af en oralt administreret dosis af lægemidlet er underkastet den "første passage" -effekt gennem leveren. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvis spaltning af stoffet til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter.

Halveringstiden for ambroxol er ca. 10 timer.

Farmakokinetikken påvirkes ikke af patientens alder og køn..

Indikationer for brug, fra hvilke tabletter

Instruktionerne angiver følgende indikationer for brug af Lazolvan:

  • åndedrætssygdomme, både akutte og kroniske, hvor sputum med en viskøs konsistens frigøres;
  • lungebetændelse;
  • bronkial og kronisk;
  • bronkialastma, hvor der er vanskeligheder med sputumudledning
  • bronchiectasis;
  • KOL;
  • åndedrætssyndrom.

Kontraindikationer

Følgende kontraindikationer for brugen af ​​dette middel bemærkes:

  • graviditet (første tr.);
  • periode med amning
  • manifestation af følsomhed over for nogen af ​​komponenterne i Lazolvan.

Med lever- eller nyresvigt såvel som efter de første tre måneder af graviditeten ordineres lægemidler omhyggeligt.

Bivirkninger

Som regel tolereres børns Lasolvan, dråber til voksne og andre former for medicin godt..

I processen med optagelse kan sådanne bivirkninger sjældent forekomme:

  • lidelser i fordøjelsessystemet, som manifesteres af halsbrand, dyspepsi, diarré, i sjældne tilfælde - opkastning og kvalme;
  • allergiske reaktioner (kløe, nældefeber, hududslæt)
  • forstyrrelser i følelsen af ​​smag.

Brugsvejledning til Lazolvan (måde og dosering)

Løsning Lazolvan, brugsanvisning

Når man tager stoffet ind, skal man huske på, at dråber kan fortyndes i enhver væske - i te, vand, juice. Anvendelse afhænger ikke af fødeindtagelse. 25 dråber Lazolvan svarer til 1 ml af produktet.

Det er vist, at det tager patienter fra 12 år til 4 ml 3 r. på en dag. Patienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 s. på en dag. For patienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen. Babyer under 2 år får 1 ml to gange om dagen.

Instruktioner til brug af Lazolvan til indånding

Opløsningen til inhalation kan bruges gennem ethvert udstyr, som inhalationen udføres med. Undtagelsen er dampinhalatorer.

Børn fra 6 år og voksne skal udføre 1-2 inhalationer om dagen med 2-3 ml opløsning til dette.

For at opnå optimal hydrering under indånding blandes Lazolvan med en 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Det er nødvendigt at udføre inhalationer i normal vejrtrækning, da det med dybe vejrtrækninger kan udvikles en stærk hoste. Inden proceduren påbegyndes, skal du opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Personer, der har astma i bronkierne, skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer for at forhindre luftvejsspasmer og ikke-specifik irritation. Hvis symptomerne fortsætter i 4-5 dage efter indåndingens start, skal du konsultere en læge.

Lazolvan tabletter, brugsanvisning

Lazolvan i tabletter på 30 mg skal tages oralt i 1 fane. tre gange om dagen. En anden behandlingsregime kan om nødvendigt ordineres for at øge effekten: 2 tabletter to gange dagligt. Det er nødvendigt at drikke tabletterne med væske, deres indtag afhænger ikke af madindtagelse. Hvis effekten er fraværende inden for 4-5 dage efter behandlingen, skal du konsultere en læge.

Børnsirup Lazolvan, brugsanvisning

Sirup til børn fra hoste 15 mg, patienter fra 12 år har brug for at drikke 10 ml 3 r. dagligt til patienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 s. dag, børn fra 2 til 6 år modtager 2,5 ml dagligt 2-3 r. Babyer under to år får den samme dosis 2 gange om dagen.

Instruktioner til brug af Lazolvan til børn

Lasolvan-sirup til børn 30 mg, patienter efter 12 år får 5 ml tre gange om dagen, patienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml om dagen 2-3 r.

Instruktionerne til pastillerne forudsætter, at de langsomt absorberes i munden, patienter fra 12 år ordineres 2 stk. 3 rubler om dagen, børn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 s. Brug af pastiller afhænger ikke af madindtagelse.

Overdosis

Der er ingen beskrivelse af tegn på overdosering. Der er tegn på utilsigtet overdosering, hvilket resulterede i, at der blev observeret negative virkninger hos patienter - udvikling af kvalme, opkastning, diarré, dyspeptiske manifestationer. I tilfælde af overdosering skal du straks prøve at fremkalde opkastning, du skal også skylle maven. Disse foranstaltninger skal træffes i de første 1-2 timer efter indtagelse af Lazolvan. Symptomatisk behandling kan også udføres.

Interaktion

Forudsat at Lazolvan-opløsning til oral administration og inhalation og andre former for lægemidler kombineres med antibiotika (Cefuroxim, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), øges koncentrationen af ​​antibakterielle lægemidler i lungevævet.

Ved samtidig brug af Lazolvan og andre hostemedikamenter kan der være problemer i processen med udledning af sputum på grund af et fald i hosten.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan købes uden recept..

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at opbevare alle former for medicin ved højst 25 ° C, holdes væk fra børn, holdes fra lys, må ikke fryses.

Holdbarhed

Du kan opbevare 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og opløsning kan opbevares i 5 år, 15 mg / 5 ml sirup kan opbevares i 3 år.

specielle instruktioner

Opløsningen indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid. Det skal huskes, at dette stof kan provokere manifestationen af ​​bronkial krampe hos mennesker, der er blevet diagnosticeret med øget luftvejsreaktivitet.

Sirupen indeholder sorbitol, derfor kan en mild afføringseffekt bemærkes, når man tager dette middel..

Mennesker med fruktoseintolerance bør ikke tage stoffer.

De, der følger en diæt med et reduceret natriumindhold, skal tage højde for, at Lazolvan-opløsning indeholder 42,8 mg natrium (i en dosis på 12 ml).

Der er ingen data om stoffets virkning på evnen til at køre biler samt arbejde med præcise mekanismer.

Før du bruger stoffet til børn, skal du besøge en læge, der fortæller dig detaljeret, hvordan du tager en opløsning eller andre former for medicin, til hvilken hoste, og i hvilken ordning du skal bruge medicinen. Indånding med Lazolvan og saltvand udføres kun på anbefaling af en læge.

Lazolvan sirup til børn

Priser i onlineapoteker:

Lazolvan sirup til børn - et lægemiddel til oral administration af sekretomotorisk og sekretolytisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af en sirup i børnedosering (15 mg pr. 5 ml). Sirupen er en farveløs, gennemsigtig eller næsten farveløs og næsten gennemsigtig, let tyktflydende væske med aroma af vilde bær (100 ml eller 200 ml i mørke glasflasker, en flaske i en papæske, en målekop og instruktioner til brug af Lazolvan baby sirup).

Sammensætning til 5 ml sirup:

  • aktivt stof: ambroxolhydrochlorid - 15 mg;
  • hjælpekomponenter: hydroxyethylcellulose, flydende ikke-krystalliserende sorbitol, benzoesyre, vaniljesmag, kaliumacesulfam, skovbærsmag PHL-132195, 85% glycerol, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ambroxol øger sekretionen i luftvejene ved at stimulere ciliær aktivitet og ved at øge produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel. Disse virkninger øger slimtransport og strømning (mucociliær clearance). Ved at øge slimhindeclearance forbedres sputumudledning og hoste lindres. Hos personer med KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom) førte langvarig brug af Lazolvan (mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Varigheden af ​​perioder med forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling faldt markant.

Farmakokinetik

Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. Graden af ​​absorption er lineært afhængig af dosis af Lazolvan babysirup (i det terapeutiske koncentrationsområde). Den maksimale plasmakoncentration observeres efter 1-2,5 timer. Ca. 90% af Ambroxol binder til plasmaproteiner. Distributionsvolumen er 552 liter. Det aktive stof passerer hurtigt fra blodet til vævene og når maksimal koncentration i lungerne.

Cirka 30% af den indtagne dosis gennemgår den såkaldte hepatiske first pass-effekt. Det vigtigste isoenzym, der er ansvarligt for stofskiftet af lægemidlet til dibromantranilinsyre, er CYP3A4. Ca. 10% af den dosis, der tages, metaboliseres ved glukuronidering og delvis spaltning til dibromantranilinsyre og et lille antal andre metabolitter..

Den terminale halveringstid er 10 timer. Den samlede clearance af ambroxol er ca. 660 ml / min, mens andelen af ​​renal clearance ikke overstiger 8% af den samlede clearance. Ca. 83% af den taget enkeltdosis Ambroxol udskilles i urinen inden for 5 dage.

Patientens alder og køn har ingen klinisk signifikant effekt på lægemidlets farmakokinetik, derfor er der ikke behov for en særlig dosisvalg for sådanne tegn..

Indikationer til brug

Lazolvan-sirup til børn ordineres til voksne og børn med akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af tyktflydende sputum, nemlig:

  • Kronisk bronkitis;
  • akut bronkitis
  • KOL;
  • lungebetændelse;
  • bronchiectasis;
  • bronkialastma (med vanskeligheder med sputumudladning).

Kontraindikationer

  • arvelig fruktoseintolerance (da sorbitol er en del af sirupen)
  • graviditetens første trimester
  • periode med amning
  • overfølsomhed over for komponenterne i sirupen.

Relativt (Lazolvan børns hostesirup bruges med forsigtighed):

  • Nyresvigt;
  • leversvigt;
  • anden og tredje trimester af graviditeten.

Lazolvan sirup til børn: brugsanvisning (dosering og metode)

Lazolvan sirup til børn er beregnet til oral administration. Sirupindtag afhænger ikke af måltiderne.

Anbefalede doser til børn og voksne:

  • børn under 2 år: 2,5 ml to gange dagligt;
  • børn i alderen 2-6 år: 2,5 ml tre gange om dagen;
  • børn i alderen 6-12 år: 5 ml to eller tre gange om dagen;
  • unge over 12 år og voksne: 10 ml tre gange om dagen.

Hvis tegn på sygdommen vedvarer i 4-5 dage efter start af behandlingen, skal du konsultere en læge for at afklare diagnosen.

Bivirkninger

  • fordøjelsessystemet: ofte - nedsat følsomhed i munden eller svælget, kvalme; sjældent - opkastning, en følelse af tør mund, dyspeptiske lidelser, mavesmerter, diarré sjældent - tør hals
  • nervesystem: ofte - en krænkelse af smagen;
  • immunsystem: sjældent - urticaria, hududslæt; den nøjagtige hyppighed er ikke fastlagt - kløe, Quinckes ødem, overfølsomhedsreaktioner, anafylaktisk chok.

Overdosis

I tilfælde af utilsigtet overdosering af Lazolvan-sirup til børn forekom symptomer på de ovenfor beskrevne bivirkninger (opkastning, kvalme, diarré, dyspepsi, mavesmerter). Specifikke tegn på ambroxolforgiftning er ikke beskrevet.

Patienten skal fremkalde kunstig opkastning og i løbet af de første 1-2 timer efter overdoseringen vaske maven. Yderligere behandling er symptomatisk.

specielle instruktioner

I tilfælde af nedsat nyrefunktion kan Lazolvan børnesirup kun bruges som anvist af en læge.

I isolerede tilfælde var behandling med ambroxol ledsaget af svære hudlæsioner, såsom toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom. Disse reaktioner blev som regel tilskrevet samtidig behandling og / eller sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom. I den tidlige fase af toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnsons syndrom kan rhinitis, feber, hoste, ondt i halsen og kroppen forekomme, så det er muligt, at symptomatiske antikoldmedicin kan ordineres fejlagtigt. Hvis der på baggrund af de anførte symptomer opstår nye læsioner i slimhinder og hud, skal behandling med ambroxol afbrydes og hurtigst muligt konsulteres en læge.

Lazolvan-sirup til børn bør ikke bruges samtidigt med antitussiv medicin, da de kan forårsage problemer med at fjerne sputum.

Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup (30 ml) indeholder 10,5 g sorbitol, derfor er det forbudt at ordinere det til patienter med fruktoseintolerance.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ikke udført særlige undersøgelser af Lazolvans virkning på evnen til at føre køretøjer og arbejde med andre komplekse mekanismer. Til dato er der ikke identificeret nogen tilfælde af lægemidlets indvirkning på patientens psykomotoriske evner..

Påføring under graviditet og amning

Lazolvan sirup til børn er kontraindiceret i graviditetens første trimester, i andet og tredje trimester bruges det med forsigtighed. Lægemidlet passerer gennem placentabarrieren, men påvirker ikke direkte eller indirekte negativt forløbet af graviditet, fødsel, embryonal og postnatal udvikling af barnet.

Det anbefales ikke at tage sirup under amning, selv ikke i betragtning af det faktum, at Ambroxol ikke forårsager uønskede effekter hos et ammende barn..

Pædiatrisk anvendelse

Lazolvan børns hostesirup er tilladt for børn fra fødslen. Dosis af lægemidlet vælges under hensyntagen til barnets alder.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt udføres behandling med ambroxol med forsigtighed..

Til krænkelser af leverfunktionen

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Lasolvan-sirup til børn med nedsat leverfunktion.

Lægemiddelinteraktioner

Ambroxol forbedrer penetrationen af ​​erythromycin, amoxicillin og cefuroxim i bronchiale sekreter.

Analoger

Analoger af Lazolvan børnesirup er Ambrohexal, Ambrobene, Ambrolor, Ambroxol, Ambrosan, Vicks Active AmbroMed, Bronhorus, Remebrox, Medox, Halixol osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Sirap holdbarhed - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Lazolvan børnesirup

Ifølge anmeldelser klarer Lazolvan-sirup til børn godt selv med en avanceret hoste. Det omdanner en tør hoste til en våd, forbedrer sputumudledningen og virker hurtigt nok. Sirupen er sød og smager godt. Lægemidlet er let at dosere.

Af minuserne påpeger forældre oftest mulige allergiske reaktioner på lægemidlet, for sød smag af sirupen og omkostningerne ved lægemidlet.

Pris for Lazolvan sirup til børn på apoteker

Prisen på Lazolvan sirup til børn 15 mg / 5 ml (i flasker på 100 ml) er 195-235 rubler.

Sirup 30 mg 5 ml

Farmakologisk essay

Da vi taler om et over-the-counter lægemiddel, der kan bruges til selvmedicinering, før du giver det til et barn, skal du omhyggeligt læse instruktionerne til brug af Lazolvan sirup til børn..

Sammensætning af præparatet

Sirupen præsenteres i form af en farveløs opløsning, der ikke indeholder urenheder. Lægemidlet er baseret på den aktive aktive ingrediens - ambroxolhydrochlorid. Lægemidlet indeholder også følgende hjælpekomponenter:

  • konserveringsmiddel (E210);
  • smag;
  • hydroxyethylcellulose fra genetisk modificeret bomuld;
  • melasse og glycerin.

5 ml sirup indeholder:

  • 1,23 g sorbitol, hvilket svarer til 1,23 g kulhydrater;
  • ambroxolhydrochlorid - 15 mg.

Indikationer til brug:

  • luftvejssygdomme af akut art med nedsat slimudskillelse;
  • kronisk bronkitis i det akutte stadium
  • astmatisk bronkitis;
  • bronkial astma;
  • bronkiektase i lungerne.

Hvordan fungerer sirup?

Ambroxol hydrochlorid stimulerer udskillelsen af ​​luftvejene. Dette fremmer produktionen af ​​en overfladefilm og forbedrer ciliær aktivitet. Disse processer letter strømmen af ​​slimudskillelser, forbedrer deres ekspektoration og reducerer hoste. Kort sagt, Lazolvan er et slimfortyndende middel med en slimløsende effekt..

Rækkefølgen for at tage medicinen:

  • For børn kan sirup tages uanset madindtagelse. For at lette doseringen er der fastgjort en 2,5-5 ml målekop til lægemidlets emballage.
  • I løbet af dagen tilrådes børn at tage oralt aktivt stof ikke mere end 1,2-1,6 ml pr. Kg vægt.
  • Børn under 2 år kan kun ordineres sirup af en børnelæge med en maksimal dosis på 2,5 ml to gange dagligt.
  • Den anbefalede dosis sirup til børn 2-5 år - op til 5 ml om morgenen og aftenen.
  • Alder 6-11 kan tages op til 10 ml to gange dagligt.

Særlige doseringsinstruktioner:

  • I tilfælde af alvorlig nyre- eller leverdysfunktion reduceres vedligeholdelsesdosis af lægemidlet med 50%. Med sådanne patologier kan stoffet udelukkende bruges under lægeligt tilsyn..
  • For at øge den secretolytiske virkning af lægemidlet bør børn drikke mere.

Kontraindikationer:

Hæmorroider dræber patienten i 79% af tilfældene

  • overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet;
  • med symptomer på kroniske sygdomme, bør sirupen ordineres af en læge;
  • for mennesker med fruktoseintolerance er sirup kontraindiceret på grund af indholdet af sorbitol;

det er nødvendigt at undgå samtidig brug af antitussiva på grund af risikoen for inflammatoriske processer.

Bivirkninger

For at vurdere forekomsten af ​​bivirkninger bruger eksperter følgende gradering:

  • generelt - mindre end 10%, men mere end eller lig med 1%;
  • fra tid til anden eller lejlighedsvis - mindre end 1%, men mere eller ca. 0,1%;
  • sjældent - mindre end 0,1%;
  • for bivirkninger, der ikke blev observeret i kliniske forsøg, men som dukkede op spontant efter markedsføring, gælder begrebet lidt kendt.
  • i sjældne tilfælde udseendet af udslæt eller urticaria;
  • lidt kendt - anafylaksi, ødem af angioødem, overfølsomme reaktioner.
  • generelt - udseende af kvalme, midlertidigt tab af følsomhed i munden og strubehovedet;
  • lejlighedsvis - forekomsten af ​​opkastning, diarré, smerter i maven, mundtørhed;
  • lidt kendt - tør hals.

generelt - ændring i smag.

Generelle instruktioner

Lægemidlet skal bruges inden udløbsdatoen, som er angivet på flasken. Sirupen opbevares ved en temperatur på 15 til 25 ° C uden for børns rækkevidde. Det aktive stof efter indtagelse absorberes hurtigt og udskilles praktisk talt fuldstændigt gennem nyrerne. Madindtagelse ændrer ikke dets biotilgængelighed.

Lazolvans brug

Lazolvan sirup til børn kan tages i følgende tilfælde, som det fremgår af brugsanvisningen:

  • med lungebetændelse
  • med lungeinfektioner, der ledsager obstruktivt syndrom;
  • med bronchiectasis;
  • med akut og kronisk bronkitis
  • med bronkial astma;
  • med KOL;
  • med nødsyndrom hos premature spædbørn ledsaget af hoste og nedsat lungefunktion.

Det er værd at huske, at dette lægemiddel er ordineret af en læge. Det er umuligt at ordinere brugen på egen hånd..

Lazolvan hostesirup adskiller sig fra andre midler, fordi den virker på kortest mulig tid. Takket være dette er der en hurtig forbedring i tilstanden, og smertesymptomer lindres..

I brugsanvisningen står det, at sammensætningen af ​​børnenes Lazolvan også inkluderer:

  • sorbitol;
  • benzoesyre;
  • kaliumacesulfat;
  • hyetellose;
  • glycerol;
  • smag;
  • demineraliseret vand.

Lazolvan til børn produceres i flasker på 100 og 200 mg. De er lavet af uigennemsigtigt glas. Æsken indeholder også en målekop og brugsanvisning..

Lazolvan børnesirup har et gennemsigtigt udseende. Det smager forskelligt afhængigt af de tilsatte smagsstoffer. Oftest er det jordbær eller hindbær. Barnet tager normalt Lazolvan til børn med glæde på grund af sin behagelige smag..

Indikationer for medicinen

Den aktive ingrediens i Lazolvan er Ambroxol. Produktet hjælper med at tynde slim, forbedrer udskillelsen af ​​slim fra luftvejene, lindrer spasmer og ødemer i lungerne.

Instruktionerne for lægemidlet angiver, at det er tilladt til behandling af børn fra de første levedage. I terapi anvendes flere former for medicin. Den optimale behandlingsmetode vælges afhængigt af babyens alder..

Det er forbudt at selvmedicinere børn! Konsultation af en børnelæge er påkrævet. I løbet af behandlingen anbefales det at følge lægens recept og nøje overholde doseringen for at undgå negative konsekvenser..

Lægemidlet ordineres, hvis barnet er blevet diagnosticeret med:

  • Lungebetændelse;
  • Bronkial astma;
  • Tracheitis;
  • Kronisk eller akut bronkitis;
  • Cystisk fibrose;
  • Bakteriel eller viral infektion i nedre luftveje, hoste op slim.

Lazolvan er effektiv til at bekæmpe forskellige sygdomme i lungerne og luftvejene, som ledsages af en stærk hoste, dårlig sputumudskillelse på grund af den øgede viskositet af slim.

Sådan skal du tage Lazolvan-sirup

Lazolvan sirup tages i henhold til den ordning, der anbefales i instruktionerne (i henhold til patientens alder) uden at tage højde for måltider og drikke stoffet med vand. For patienter med alvorlige lever- og nyresygdomme, der er ordineret Lazolvan, anbefales det at begynde at bruge en reduceret dosis, eller du kan øge tiden mellem at tage medicinen. Hvis en person har glemt at tage medicinen, fortsætter indtagelsen i henhold til den tidligere bestemte doseringsregime.

Lasolvan - dosering

Lazolvan 15 mg - alder, dosis og antal doser om dagen:

  • 12 år og voksne - 10 ml, 3 gange;
  • 6-12 år - 5 ml, 2-3 gange;
  • 2-6 år - 2,5 ml, 3 gange;
  • op til 2 år - 2,5 ml, 2 gange.

Lazolvan 30 mg - alder, dosis og antal doser om dagen:

  • 12 år og voksne - 5 ml, 3 gange;
  • 6-12 år - 2,5 ml, 2-3 gange.

Hvordan man giver Lazolvan sirup til børn?

Lazolvan - sirup til børn - et effektivt middel mod forkølelse, lungebetændelse, bronkialastma og andre sygdomme, der forårsager hoste

Lægemidlet er sikkert for børn, men det er vigtigt at overholde doseringen og ikke lade barnet tage yderligere sød medicin. For børn under 6 år skal lægemidlet ordineres af en læge

I de første indlæggelsesdage kan barnet begynde at hoste oftere - dette er en normal proces, gradvist bliver hosten blødere og forsvinder.

Sådan skal du tage Lazolvan-sirup til børn:

  1. En voksen skal omhyggeligt måle den krævede mængde medicin ved hjælp af en målekop.
  2. Efter at have sørget for, at tiden til at tage medicinen er kommet, skal du give barnet stoffet.
  3. For at barnet kan drikke stoffet - giv ham et glas rent vand.

Hvor lang tid kan det tage Lazolvan-sirup?

Lazolvan bør tages så længe, ​​som lægen har ordineret. Hvis der ikke var nogen konsultation med en børnelæge, tages Lazolvan (brug til børn over 6 år er tilladt uden recept fra en læge) i 5 dage. Hvis patientens tilstand forbedres, kan du skifte til to gange modtagelse af Lazolvan - en gang hver 12. time. Hvis patientens tilstand ikke er forbedret i denne periode, skal du konsultere en læge. Hvis patientens tilstand forværres, eller der opstår bivirkninger, er der et presserende behov for at konsultere en læge.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Forskningsdata viser, at ambroxol, som er den aktive ingrediens i Lazolvan, forårsager en øget sekretion i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer slimstrømning og transport (slimhindeclearance), hvilket resulterer i intens sputumudledning og hostelindring. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af forværringer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling blev registreret.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption af dosis). Når det tages oralt, nås den maksimale plasmakoncentration af Ambroxol efter 60-150 minutter. Distributionsvolumen er 552 liter. Bindingen af ​​ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.

Når det administreres oralt, sker overgangen af ​​det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Cirka 30% af en oral dosis gennemgår den primære leverpassageproces. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at den overvejende isoform er CYP3A4-isoenzymet. Det er ansvarligt for metabolismen af ​​det aktive stof til dibromantranilinsyre. Den resterende mængde metaboliseres i leveren, hovedsagelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrydning (ca. 10%) til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter i små mængder. Den terminale halveringstid er 10 timer. Den samlede clearance er op til 660 ml / min, hvor ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I studier med metoden til radioaktiv mærkning beregnes det, at som et resultat af at tage en enkelt dosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den indtagne dosis i urinen..

Der er ikke registreret en klinisk signifikant effekt af køn og alder på farmakokinetikken for ambroxol, så der er ingen grund til at vælge en dosis baseret på disse karakteristika..

Administration og dosering

Doseringsregimen for lægemidlet afhænger af dets frigivelsesform og patientens alder. Sirupen er fuld, opløsningen til inhalation hældes i en børnes forstøver, de trækker vejret med en forstøvet væske, tabletterne er indiceret til indtagelse af voksne over 18 år. Forløbet med at tage medicinen Lazolvan afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomerne på lungesygdomme, lægens instruktioner. Pastiller opløses i munden til børn over seks år - 2-3 gange om dagen efter 12 år - to stykker to eller tre gange.

Lazolvan sirup

Lægemidlet i en koncentration på 3 mg / ml ordineres til voksne i de første 2-3 dage, 10 ml, på de følgende dage reduceres dosis til 5 ml tre gange eller 10 ml to gange dagligt. I alvorlige tilfælde af bronkiesygdomme reduceres dosis ikke gennem hele behandlingsforløbet. Børn 5-12 år viser, at de tager 15 mg 2-3 gange dagligt, 2-5 år - 7,5 mg tre gange, op til to år - 7,5 mg to gange. Lazolvan ordineres ikke til børn under et år, et omtrentligt behandlingsforløb for luftvejssygdomme er 4-5 dage.

Piller

Kun patienter over 18 år kan ordineres piller. De tages oralt ved 30 mg (1 stk.) Tre gange om dagen. For at forbedre effekten af ​​behandlingen ordineres 60 mg (2 stykker) efter aftale med lægerne to gange dagligt. At tage medicinen i form af tabletter ledsages af drikkevæske, mælk, brugstidspunktet er ikke forbundet med fødeindtagelse. Tabletterne bruges i ca. 4-5 dage.

Lazolvan til indånding

Som en ekstra behandling mod hoste anvendes Lazolvan til indånding til børn. Opløsningen hældes i en forstøver ifølge instruktionerne og indånder partikler af en væskesuspension. En eller to procedurer, der varer 5-10 minutter, er tilladt om dagen. Op til to år ordineres en dosis på 7,5 mg, 2-5 år - 15 mg, over fem - 15-22,5 mg. I mangel af muligheden for at udføre mere end en procedure dagligt forbedres terapien med en sirup eller opløsning til oral administration.

Dråber

Oral opløsning eller dråber ordineres af en børnelæge i en koncentration på 7,5 mg / ml. Forbrug er ikke relateret til tidspunktet for at spise, løsningen kan bruges til indånding. Doseringen afhænger af alder:

  • voksne i de første 2-3 dage, 4 ml dagligt, efter 2 ml tre gange om dagen eller 4 ml to gange;
  • børn under to år - 1 ml to gange dagligt;
  • 2-5 år - 1 ml tre gange om dagen
  • 5-12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen.

Lazolvan injektionsopløsning

I alvorlige tilfælde, på hospitalstilstande, kan lægemidlet administreres parenteralt (intravenøst). Den daglige dosis er 30 mg pr. Kg kropsvægt, opdelt i fire behandlinger om dagen. Opløsningen injiceres langsomt over mindst fem minutter. Hvis du blander Lazolvan med glucoseopløsning, fysiologisk eller Ringer's, er det tilladt at injicere det intravenøst.

Farmakologisk gruppe

Lazolvan tilhører en gruppe lægemidler med mucolytiske og slimløsende virkninger (mucolytika).

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid øger sekretionen af ​​slim i bronkierne i forskellige størrelser, flydende slim, stimulerer aktiviteten af ​​cilierne i luftvejens slimhinde og fremmer syntese af pulmonalt overfladeaktivt middel (et stof, der normaliserer funktionen af ​​lungealveolerne). Som et resultat aktiveres slimhindeclearance - transport af slim i luftvejene. Mukolytisk virkning hjælper med at tynde den tyktflydende slim. Den slimløsende effekt fører til udskillelse af en overdreven mængde inflammatorisk ekssudat (slim) fra bronkierne gennem hoste.

Lazolvan bruges til tør hoste for at forbedre sputumseparationen og til våd hoste for effektivt at fjerne slim fra luftvejene. Ambroxol hydrochlorid forbedrer penetrationen af ​​antibiotika i bronchi og lungevæv, hvilket øger effektiviteten af ​​antibiotikabehandling og reducerer varigheden af ​​lægemiddelindtagelse.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes Lazolvan hurtigt i fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodplasmaet nås efter 60-90 minutter. Ambroxolhydrochlorid akkumuleres i lungevævet og bronkialslimhinden, som bestemmer den terapeutiske virkning af lægemidlet. Fordelingen af ​​stof mellem plasma og celler sker ret hurtigt. I andre væv i kroppen blev lasolvan i kliniske forsøg fundet i ubetydelige koncentrationer. 90% af stoffet binder til transport af proteiner i det perifere blod. Lazolvan metaboliseres i leverceller. Mere end 95% af stoffet udskilles af nyrerne. Halveringstiden fra kroppen er 8-12 timer. Ambroxolhydrochlorid er ikke karakteriseret ved langvarig ophobning i væv.

Bivirkninger ved at tage medicin

Når du læser brugsanvisningen til Lazolvan baby sirup, skal du være opmærksom på tilstedeværelsen af ​​bivirkninger ved at tage dette lægemiddel. Ifølge farmaceuter er dette lægemiddel ofte helt fraværende, men nogle gange kan bivirkninger af lægemidlet observeres, hvilket signaliserer behovet for at stoppe behandlingen. Så blandt bivirkningerne ved behandlingen er der pludselig svaghed, kvalme, opkastning, diarré, forskellige allergiske reaktioner, udslæt i hele kroppen, tør hals eller mund, kløe, overfølsomhed og endda anafylaktisk chok.

Hvis du bemærker en sådan utilstrækkelig reaktion fra kroppen på at tage sirupen, skal du straks stoppe med at tage den og konsultere en læge, der vil ordinere et andet hostemedicin og symptomatisk kurere bivirkningerne, hvis de ikke er forsvundet alene efter at have stoppet brugen af ​​dette lægemiddel.

Så blandt bivirkningerne ved behandlingen er pludselig svaghed, kvalme, opkastning, diarré, forskellige allergiske reaktioner, udslæt i hele kroppen, tør hals eller mund, kløe, overfølsomhed og endda anafylaktisk chok. Hvis du bemærker en sådan utilstrækkelig reaktion fra kroppen på at tage sirupen, skal du straks stoppe med at tage den og konsultere en læge, der vil ordinere et andet hostemedicin og symptomatisk kurere bivirkningerne, hvis de ikke er forsvundet alene efter at have stoppet brugen af ​​dette lægemiddel..

Brugsanvisning

Lægemidlet er beregnet til oral administration (gennem munden). Absorptionen af ​​ambroxol afhænger ikke af tilstedeværelsen af ​​mad i maven. Før du starter behandlingen, skal du læse de detaljerede instruktioner til brug af sirupen omhyggeligt..

Indikationer til brug

Lazolvan børns sirup har et positivt resultat med en våd hoste med svær spytum, der ledsager følgende sygdomme:

  • bronkitis af alle typer (akut og kronisk)
  • lungebetændelse (betændelse i lungevævet);
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • bronchial astma (med tyktflydende sputum)
  • bronchiectasis.

Kontraindikationer

Under en række forhold anbefales medicinen ikke til brug:

  • tilstedeværelsen af ​​allergiske reaktioner på ambroxol eller hjælpekomponenter inkluderet i sirupen;
  • patienter med fruktoseintolerance (dette er en ret sjælden arvelig sygdom).

Da løsningen også bruges af voksne, inkluderer kontraindikationer også:

  • første måneder af graviditeten
  • amning.

Der skal udvises forsigtighed ved nedsat nyre- og leverfunktion (dosisjustering kræves ofte)

Bivirkninger

Der blev ikke observeret nogen stærk negativ effekt på kroppen. Men der er tegn på mulige negative fænomener:

  • Fra fordøjelseskanalen: kvalme, diarré, opkastning, mundtørhed, delvis følelsesløshed i mundhulen, dyspeptiske lidelser (forstyrrelser og smerter under fordøjelsen).
  • Allergiske reaktioner - hovedsageligt udseendet af udslæt, urticaria, nogle gange udvikles alvorlige anafylaktiske tilstande (Quinckes ødem).
  • Smagsforstyrrelse (dysgeusi) er ret sjælden.

Overdosis

Det er muligt i tilfælde af overtrædelse af dosering eller fejlagtig engangsindtagelse af en stor mængde sirup (af børn). Samtidig blev der ikke observeret nogen karakteristiske symptomer. Kun øgede bivirkninger blev observeret.

  • For at eliminere symptomer udføres gastrisk skylning (fremkalder opkastning) umiddelbart efter indtagelse eller inden for to til tre timer.
  • Tag om nødvendigt midler, der lindrer symptomer på en overdosis.
  • Det er bedst at ringe til en ambulance og gå på hospitalet.

Hvilket er bedre Lazolvan eller Erespal

Lazolvan og Erespal er analoger, men de har forskellige komponenter. Det aktive stof i Erespal er fenspiridhydrochlorid. Det har en kompleks effekt på kroppen. Viser ikke kun antiinflammatorisk virkning, men også antispasmodisk og antiallergisk. Ved indtagelse fjernes hævelse, rødme og betændelse hurtigt.
Ambroxols handling er lidt anderledes. Det nedsætter sekretionens viskositet, regulerer balancen mellem slim og serøse komponenter. Derudover aktiveres enzymets arbejde, når man tager Lazolvan, hvilket forbedrer produktionen af ​​lungesmøremiddel og processen med selvrensning af åndedrætsorganerne..
Erespal koster lidt mere, men har en lang liste med indikationer. Det er ordineret til patienter med bronkialastma, bronkitis, kighoste, mæslinger, allergiske reaktioner. Det er kun tilladt for børn over to år..
Det er svært at sige, hvad der er bedre, fordi det hele afhænger af sygdomstypen, patientens alder og tilstedeværelsen af ​​komplikationer.

Former for frigivelse af Lasolvan til voksne

En voksen kan forbruge fra 90 til 120 mg af stoffet om dagen. Normalt ordineres tre doser af lægemidlet om dagen..

Sirup

Et velsmagende stof indeholdende 15 mg aktiv ingrediens i 5 ml af lægemidlet ordineres til børn over 12 år og til voksne 10 ml tre gange om dagen.

En sirup indeholdende 30 mg aktiv ingrediens i 5 ml af lægemidlet ordineres til børn over 12 år og til voksne 5 ml tre gange om dagen. Lægemidlet med en koncentration på 30 ml aktiv ingrediens pr. 5 mg af lægemidlet er ikke ordineret til børn under 6 år.

Piller

De ordineres normalt til voksne og børn over 12 år, 1 tablet tre gange om dagen i de første 2 dage. På den tredje dag tages medicinen 2 gange om dagen, indtil symptomerne bliver mindre alvorlige..

Derefter kan du reducere dosis til 0,5 tabletter, som du drikker 3 gange om dagen. Det anbefales at drikke medicinen, indtil hosten forsvinder helt..

Lazolvan Reno

Spray Lazolvan Rino bruges til at lindre næsestop under:

  • forkølelse (ARI, ARVI);
  • bihulebetændelse
  • allergisk rhinitis, sæsonbetinget allergisk rhinoconjunctivitis.

Aerosol lazolvan rino indsnævrer karene i næseslimhinden, hvilket hjælper med at lindre hævelse af væv og overbelastning.

Brugsanvisning til Lazolvan Rino

Spray lazolvan rino kan bruges af voksne og børn over 12 år 4 gange om dagen i højst 7 dage.

Injektionen udføres i hver næsepassage efter rensning af næsen.

Lasolvan rino anbefales ikke til børn under 6 år..

Lasolvan rino anbefales ikke til følgende sygdomme:

  • atrofisk rhinitis;
  • glaukom med vinkellukning
  • intolerance over for sprayens komponenter.

Brug ikke lazolvan rino spray i graviditetens første trimester.

Mennesker, der har været nødt til at gennemgå næseoperationer, bør ikke bruge lasolvan rino spray. Du kan nemt hente andre ret effektive analoger, der endda koster mindre..

Lasolvan pastiller

1 pastill indeholder 15 mg aktiv ingrediens.

Sugetabletten absorberes langsomt i munden. Det er tilladt at opløse 2 pastiller 3 gange om dagen om dagen. Lægemidlet tages mellem måltiderne..

Opløsning til oral administration og inhalation

Opløsningen bruges ikke kun til inhalation, men den er også ordineret til oral administration.

Bemærk: 1 ml opløsning = 25 dråber

Løsningen tages uanset diæt. Det kan tilsættes til vand, te, juice og endda mælk.

Børn over 12 år og voksne tager 4 ml opløsning tre gange om dagen.

Lazolvan til injektion

Injektionen udføres intravenøst ​​eller som en dropper. Doseringen bør ikke overstige 30 mg / kg kropsvægt. Lægemidlet administreres 4 gange om dagen. Injektionen udføres meget langsomt, lægemidlets varighed skal være mindst 5 minutter.

Du kan indtaste lægemidlet med en dropper.

Opbevaringstider og omkostninger

Lægemidlet er egnet i 3 år (fra produktionsdatoen). Efter udløbsdatoen er det forbudt at bruge sirupen. Det er nødvendigt at opbevare lægemidlet et sted beskyttet mod sollys. Derudover bør stuetemperaturen ikke stige over 25 grader Celsius. Lazolvan-sirup skal, som enhver anden medicin, opbevares et sted, hvor børn ikke kan nå..

For at lægemidlet Lazolvan ikke mister sine nyttige helbredende egenskaber, skal det opbevares på et mørkt sted væk fra sollys.

Prisen på et lægemiddel i form af en sirup er lig med 250 rubler for et volumen på 100 ml.

Når medicinen ordineres

Sirupen ordineres til sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af tyktflydende sputum

Lazolvan medicinsk sirup bruges til behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme ledsaget af sputumseparation.

Sådanne sygdomme er:

  • Bronkitis (betændelse i bronkierne).
  • Lungebetændelse (lungebetændelse).
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (strukturelle ændringer i blodkar og lungevæv observeres).
  • Bronchial astma (ikke-infektiøs luftvejssygdom).
  • Bronchiectasis (karakteriseret ved bronchial dilatation).
  • Cystisk fibrose (en arvelig sygdom, hvor kirtlerne med ekstern sekretion påvirkes, og der observeres alvorlige dysfunktioner i åndedrætssystemet).

Det kan også ordineres til behandling af åndedrætssyndrom, der forekommer hos for tidligt fødte babyer og nyfødte. Om nødvendigt kan Lazolvan bruges til kronisk nasopharyngitis, laryngitis, laryngotracheitis.

Lægemidlet bruges i den præoperative periode og efter operationen for at desinficere bronchietræet.

Dosering til børn og applikationsfunktioner

Lægemidlet tages internt, uanset madindtagelse

Før du bruger Lazolvan, skal du læse instruktionerne. Agenten tages oralt

Det er vigtigt at følge doseringsreglerne for at undgå overdosering. Dosen ordineres under hensyntagen til patientens alder

Kan tages af børn fra fødslen.

  • Børn under 2 år får en dosis på ca. 2,5 ml om morgenen og aftenen, hvilket svarer til 2,5 teskefulde.
  • Børn over 2 år og under 6 år skal tage 2,5 ml 3 gange om dagen.
  • Fra 6 til 12 år øges doseringen til 5 ml eller 1 tsk, og modtagelsen divideres med 2-3 gange.
  • Teenagere og voksne skal tage 10 ml tre gange om dagen. Dette svarer til to teskefulde.

Denne dosis bør kun følges som anvist af en læge. Efter 3-4 dage forbedres det allerede, men hvis tilstanden ikke forbedres, skal du konsultere en læge for rådgivning.

Det skal bemærkes, at Lazolvan ikke bør tages sammen med andre lægemidler, der undertrykker hostefleks og indeholder kodein. Med en kombination af Lazolvan og antibiotika forstærkes effekten af ​​sidstnævnte. Lazolvan har en effektiv terapeutisk virkning sammen med plantebaserede mucolytiske midler.

Kontraindikationer og bivirkninger

I tilfælde af nyresvigt er det forbudt at tage Lasolvan!

Det er ikke muligt at bruge hostemedicin i alle tilfælde. Det er forbudt at tage sirup under graviditet i første trimester under amning. Lazolvan bør ikke bruges sammen med fruktose, lactoseintolerance såvel som med mangel på lactase.

I de sidste to trimestre af graviditeten anvendes stoffet med forsigtighed. Mennesker med nyre- og leverinsufficiens tager kun stoffet som anvist af en læge

Lazolvan tolereres godt af børn, men hvis stoffet anvendes forkert, kan der forekomme bivirkninger. Under indtagelse af Lazolvan er følgende uønskede reaktioner mulige: kvalme, opkastning, smagsforstyrrelser. De anførte bivirkninger forekommer ret ofte. Mundtørhed, diarré, tør hals, mavesmerter er ret sjældne.

Bivirkninger kan forekomme fra huden og immunsystemet. Urticaria, kløe, hududslæt og i nogle tilfælde angioødem, overfølsomhed, anafylaktiske reaktioner kan forekomme.

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet vises diarré, kvalme eller opkastning og mavesmerter. Det er nødvendigt at udføre symptomatisk behandling. Hvis der efter indtagelse af lægemidlet i en overvurderet dosis i 1-2 timer observeres symptomer på en overdosis, skal du fremkalde opkastning og tage aktivt kul.

Instruktioner til brug af opløsningen til inhalation Lazolvan, doser

Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal hydrering under indånding skal Lazolvan-opløsning blandes med 0,9% natriumchloridopløsning (salt) i forholdet 1: 1.

Da dybe vejrtrækninger under indånding kan føre til hosteudvikling, skal de udføres i den sædvanlige åndedrætsrytme..

Før proceduren anbefaler instruktionen at opvarme Lazolvan-opløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilaterende lægemidler, hvilket vil hjælpe med at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Standarddoser af Lazolvan-opløsning til inhalation i henhold til brugsanvisningen:

  • Voksne og børn fra 6 år - 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen;
  • Børn under 6 år - 1-2 inhalationer, 2 ml opløsning pr. Dag.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af hostens sværhedsgrad, men overstiger som regel ikke 7 dage.

Hvis der ikke observeres nogen forbedring efter 3-4 dage fra behandlingsstart, bør patienten konsultere en læge for en omfattende undersøgelse for at bestemme hostens art.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for at udvikle følgende bivirkninger ved ordination af Lazolvan:

  • Fra fordøjelsessystemets side - kvalme, mavesmerter, øget spyt, ændringer i appetit, opkastning, diarré, øget gasproduktion i tarmene;
  • Allergiske reaktioner - udslæt og ridser i huden, urticaria, i sjældne tilfælde udvikling af angioødem, allergisk rhinitis eller bronkospasme;
  • Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter var der en ændring i smagsoplevelser (sløvhed i smagen).

Benzalkoninchlorid, som er indeholdt i opløsningen, under inhalation kan føre til bronkospasme hos patienter med høj luftvejsreaktivitet - dette skal tages i betragtning under proceduren.

Det er kontraindiceret at ordinere Lazolvan til inhalation i følgende tilfælde:

  • med overfølsomhed over for ambroxol og hjælpekomponenter i opløsningen;
  • i graviditetens 1. trimester
  • under amning.

Det anvendes med forsigtighed i 2-3 trimestere af graviditeten såvel som i lever- og nyresvigt. Indånding er strengt forbudt at kombinere med antitussiv behandling.

Indånding er strengt forbudt at kombinere med antitussiv behandling..

Den terapeutiske virkning af antibiotika og antibakterielle lægemidler øges - et fald i deres dosis og behandlingsvarighed kan være påkrævet.

Hvis den anbefalede dosis overskrides markant, bemærkes reaktioner, der ligner bivirkninger - opkastning, diarré, mavesmerter.

Du skal kunstigt fremkalde opkastning, skyl maven i 1-2 timer efter at have taget stoffet (hvis det tages oralt). Symptomatisk behandling er indiceret.

Hvilken hoste

Lazolvan med tør hoste reducerer og blødgør sine angreb og renser bronkierne. Med en våd hoste fremmer det produktionen af ​​sekreter i lungerne, forbedrer udskillelsen af ​​slim, som blødgør både våd og tør hoste.

En tør hoste ledsages af åndenød og mangel på slim. En våd hoste er kendetegnet ved produktiv sekretion og udskillelse af slim.

Lægemidlet fungerer som følger:

  • Flydende slim og reducerer dets viskositet;
  • Aktiverer bevægelsen af ​​villi af bronkiernes epitellag;
  • Stimulerer produktionen af ​​slim;
  • Udvider bronkierne og beskytter lungerne mod patologier og øger produktionen af ​​overfladeaktivt middel, som har beskyttende funktioner;
  • Forbedrer absorptionen af ​​antibiotika amoxicillin, gentamicin, erythromycin.

Lazolvan er ordineret til sygdomme hos børn og voksne:

  • Permanent og akut bronkitis;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom;
  • Astma;
  • Inflammatorisk proces af lungevæv;
  • Bronchiectasis sygdom.

Sådan fungerer Lazolvan sirup

For at forstå, hvordan Lazolvan-sirup fungerer, skal du vide, at den kliniske og farmakologiske gruppe, som den tilhører, er et mucolytisk, secretolytisk, sekretomotorisk lægemiddel med en slimløsende virkning. Lazolvan frigives til hoste i to doser - 15 og 30 mg aktiv aktiv ingrediens pr. 1 ml sirup. Lazolvan sirup sælges i 100 ml hætteglas, en målekop er inkluderet i sættet, som giver dig mulighed for nøjagtigt at måle stoffet.

Den største fordel ved Lazolvan er, at den ikke kun flydende viskøs slim, men også udvider bronkiernes lumen - dette er nødvendigt for, at slim med succes går ud. Denne ejendom af Lazolvan er meget nyttig for for tidligt fødte babyer, der ikke har åbnet deres bronkier helt. Lazolvan sirup med en lav koncentration af den aktive ingrediens er velegnet til svækkede og for tidlige babyer, hvilket hjælper dem med at "trække vejret".

Lazolvan sirup - sammensætning

Den vigtigste aktive ingrediens i Lazolvan sirup er ambroxolhydrochlorid. Det er et ikke-toksisk syntetisk stof i benzylamin-gruppen med en stærk mucolytisk virkning. Lazolvan til børn indeholder 15 mg ambroxol pr. 1 ml sirup, voksen Lazolvan-sirup - 30 mg. Ambroxols hovedaktion er at stimulere motorisk aktivitet af bronchiale cilier og forbedre aktiviteten af ​​serøse celler. Lazolvans handling begynder inden for en halv time efter administration og varer op til 12 timer.

Hvad Lazolvan hjælper med?

Den indledende fase af mange forkølelser ledsages af en stærk og smertefuld hoste, hvor sputum praktisk talt ikke hoster op på grund af den stærke viskositet. For at lindre tilstanden ordineres mucolytika i dette tilfælde. Lazolvan - til hvilken host han ordineres:

  • tør;
  • uproduktiv
  • med svag sputumudledning.

For at undgå farlige situationer skal du gøre dig bekendt med de specielle instruktioner til Lazolvan sirup:

  • lægemidlet kan forårsage en afførende virkning på grund af sorbitol inkluderet i sammensætningen;
  • til nyresygdom tages stoffet kun under tilsyn af en læge;
  • du kan ikke tage Lazolvan samtidig med medicin, der undertrykker hostefleksen;
  • det er uønsket at kombinere modtagelse af Lazolvan med andre mucolytiske lægemidler - dette vil forårsage for meget sputumudledning;
  • stoffet bør ikke ordineres til mennesker med fruktoseintolerance;
  • i ekstremt sjældne tilfælde er der registreret alvorlige hudlæsioner (Lyell, Stephen-Johnson syndromer), mens der tages sirup. Hvis der opstår negative symptomer, skal du stoppe med at tage sirupen og konsultere en læge.
Artikler Om Pharyngitis