Lazolvan pastiller - brugsanvisning

Instruktioner til medicinsk brug

medicin

Lazolvan ®

Handelsnavn

LAZOLVAN ®

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

Bløde pastiller 15 mg

Sammensætning

1 pastill indeholder

aktivt stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg,

hjælpestoffer: akacie 85%, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende), karion 83, pebermynteolie, eukalyptusolie, natriumsaccharindihydrat, let flydende paraffin, renset vand.

Beskrivelse

Runde, lysebrune bløde pastiller med en let mynteduft.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til hoste og forkølelse. Mukolytika. Ambroxol.

ATX-kode R05CB06

farmakologisk virkning

Farmakokinetik

Sugning. Absorptionen er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1-2,5 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distribution er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Distributionsvolumen er ca. 552 liter. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Ca. 30% af den dosis, der tages gennem munden, gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren.

CYP3A4 er det vigtigste enzym, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol, under hvilken virkning, hovedsageligt i leveren, dannes konjugater.

Halveringstiden er 10 timer. Total clearance: inden for 660 ml / min er renal clearance 83% af den samlede clearance. Udskilles af nyrerne: 26% i form af konjugater, 6% - i fri form.

Udskillelsen falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i blodplasmaniveauer med 1,3-2 gange, men kræver ikke dosisjustering.

Alder og køn har ingen klinisk signifikant effekt på ambroxols farmakokinetik og kræver ikke dosisjustering.

Madindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​Ambroxol hydrochlorid.

Farmakodynamik

LAZOLVAN har en secretolytisk og slimløsende virkning; stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronchial slimhinden, øger indholdet af slimudskillelser og frigivelsen af ​​et overfladeaktivt middel (overfladeaktivt middel) i alveolerne og bronkierne; normaliserer det nedsatte forhold mellem serøse og slimede komponenter i sputum. Ved at aktivere hydrolyserende enzymer og øge frigivelsen af ​​lysosomer fra Clara-celler reducerer det sputums viskositet. Øger motoraktiviteten af ​​cilier i det cilierede epitel, øger slimhindetransport af sputum. Øget sekretion og mucociliær clearance forbedrer sputumsekretionen og lindrer hoste.

Det er bevist, at den lokale anæstetiske virkning af Ambroxol skyldes den dosisafhængige blokade af neuronale natriumkanaler. Under indflydelse af ambroxol reduceres frigivelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som vævsmononukleære celler og polymorfonukleære celler signifikant.

Indikationer til brug

• sekretolytisk behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme, kendetegnet ved nedsat sekretion og blokeret sputumudledning

Administration og dosering

Voksne og børn over 12 år: 2 pastiller 3 gange om dagen;

For at forbedre den terapeutiske effekt kan du om nødvendigt ordinere 2 pastiller 4 gange om dagen..

Børn fra 6 til 12 år: 1 pastill 2-3 gange om dagen;

For at forbedre den terapeutiske virkning kan der om nødvendigt ordineres 1 pastill 4-6 gange om dagen..

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande.

Generel information. Sugetabletten absorberes langsomt i munden, uanset måltidet. Hvis tilstanden ikke er forbedret under behandlingen af ​​akutte luftvejssygdomme, skal du søge lægehjælp.

Bivirkninger

Ofte (≥ 1/100 - o C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

Binger Strasse 173,

55216 Ingelheim, Tyskland

Adresse til den organisation, der modtager krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkterne i Republikken Kasakhstan

Repræsentationskontor for "Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH" i Republikken Kasakhstan

Juridisk adresse: Almaty, 050010, st. Kairbekova 38

Faktisk adresse: Almaty, 050008, 52 Abai Ave.

Forretningscenter "Innova Tower", 7. etage

tlf.: +7 (727) 250 00 77 fax: +7 (727) 244 51 77

Fik du sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du rygsmerter?

Kan du håndtere smerter uden at tage smertestillende midler?

Lær mere om håndtering af rygsmerter så hurtigt som muligt

Boehringer Ingelheim Lazolvan Hoste pastiller - Anmeldelse

Lasolvan pastiller: ansøgning om en langvarig hoste, som jeg ikke kunne sove med og forstyrrede resten. Brugsanvisning.

Helvede smag, munden fryser, tungen bliver følelsesløs, kvalme nærmer sig. Og dette prøvede jeg kun en Lazolvan pastill i stedet for de to ordinerede.

Min hoste varede i 2 uger, intet hjalp: skylning, indånding, antibiotika, grammidin, salvie og andre pastiller. Og det så ud til at blive bedre, men ikke længe, ​​og hosten vendte tilbage med samme kraft. Jeg kunne ikke lægge mig, hostede straks, end om natten vækkede jeg hele familien og måske endda naboer.

Så besluttede jeg endelig, at det var tid til at afslutte selvmedicinering og gik til en terapeut. Terapeuten fastslog, at ikke alt var så skræmmende, og ordinerede mig kun Lazolvan i pastiller. Til alle mine forslag om indånding og gurgling blev det sagt, at de ikke nåede ondt i halsen, og jeg havde brug for nøjagtigt Lazolvan pastiller.

Lazolvans pastiller var pakket 10 stykker i en blister og 2 blister i en papæske.

Pastiller lysebrun på den ene side, blank med en tilbagetrukket midten, på den anden mat lige:

Pastillerne er interessante, de bøjer let i hænderne, men går ikke i stykker. Jeg kan næppe modstå fristelsen til at lege med dem.

Lazolvan-pastillens størrelse er medium: mellem 10 og 50 kopecks. Da de skal absorberes og ikke sluges, er dette ikke vigtigt. Selvom jeg vil have dem til at slutte hurtigst muligt.

Smag, hvis vi kasserer alle effekterne, er det behageligt, men skarpt og fryser godt. Lugt mynte.

Lazolvan pastiller. Brugsanvisning:

Lazolvan pastiller. Ansøgning:

Jeg fik ordineret 2 pastiller 3 gange om dagen i 5 dage. Pastillerne skulle suges i munden. Første gang prøvede jeg kun en Lazolvan sugetablet og gjorde det rigtige! Ubeskrivelige fornemmelser, opdateres, fryser og fryser, og disse fornemmelser forbliver i et stykke tid efter resorption. Den anden sugetablet blev oftest kun absorberet, da frysningen fra den første sluttede, for at undgå kneb refleks.

Den anden dag blev min hoste lidt svagere, midt om natten vågnede jeg næppe af hosteanfald.

Den anden nat efter indtagelse af sugetabletterne var Lazolvana i stand til at sove, mens de lå, uden det allerede sædvanlige hosteanfald i liggende stilling og ikke vække alle med sin hoste midt om natten.

Men stadig, efter 5 dage forsvandt hosten, selvom den blev meget mindre, ikke helt. Derfor tog jeg efter 5 dage også Lazolvan pastiller uden tilladelse, men i en lavere dosis. Desuden købte jeg 2 pakker, og jeg havde stadig 10 pastiller.

Måske hvis jeg havde startet behandlingen med Lazolvan-inhalation rettidigt, ville min hoste have afsluttet hurtigere, men på grund af HB gjorde jeg inhalationer med mineralvand og salvieurt.

Kontraindikationer angivet amning, de blev udnævnt til mig under ham. Terapeuten vidste om dette, sandsynligvis spillet af færdiggørelsen af ​​GV en rolle. På barnet påvirkede min modtagelse af Lasolvan pastiller ikke.

Jeg ved ikke, hvorfor Lazolvan pastiller ikke kendes og ikke reklameres, i modsætning til sirup, men disse er de bedste hostetabletter og de mest helvede, jeg har prøvet. Næste gang vil jeg selvmedicinere med Lazolvan pastiller.

Barnet blev hjulpet til at helbrede angina:

Lazolvan (pastiller): brugsanvisning

Doseringsform

Bløde pastiller 15 mg

Sammensætning

1 pastill indeholder

aktivt stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg,

hjælpestoffer: akacie 85%, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende), karion 83, pebermynteolie, eukalyptusolie, natriumsaccharindihydrat, let flydende paraffin, renset vand.

Beskrivelse

Runde, lysebrune bløde pastiller med en let mynteduft.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til eliminering af symptomer på forkølelse og hoste. Slemløsende stoffer. Mukolytika. Ambroxol.

ATX-kode R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Sugning. Absorptionen er høj og næsten komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1-2,5 timer. Absolut biotilgængelighed - 79%.

Fordeling. Distribution er hurtig og omfattende med de højeste koncentrationer i lungevæv. Distributionsvolumen er ca. 552 liter. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis metaboliseres første gang. Ambroxolhydrochlorid under påvirkning af hovedenzymet CYP3A4 metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronidering og nedbrydes delvis til dibromantranilinsyre (ca. 10% af dosis).

Efter oral administration blev der efter 3 dage fundet 26% af dosis i urin i bundet form og ca. 6% i fri form. Halveringstiden er ca. 10 timer. Total clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af den samlede clearance. Udskilles af nyrerne: ca. 83% af den samlede dosis udskilles 5 dage efter indtagelse.

Udskillelsen falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmakoncentrationen i blodet med 1,3-2 gange.

Køn og alder påvirker ikke farmakokinetikken for ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Madindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​Ambroxol hydrochlorid.

Ambroxol hydrochlorid - aktiv ingrediens i LAZOLVAN.

Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol øger slimudskillelsen i luftvejene, øger produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel, stimulerer motoraktiviteten af ​​cilier i det cilierede epitel, hvilket fører til en forbedring af mucociliær sputumtransport. Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i slimhindeclearance, som hjælper med at reducere sputums viskositet og lindrer hoste.

Den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes en dosisafhængig reversibel blokering af klonede neuronale natriumkanaler.

Under indflydelse af ambroxolhydrochlorid reduceres frigivelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som mononukleære og polymorfonukleære celler væv.

Kliniske undersøgelser hos patienter med ondt i halsen har vist signifikant reduktion i smerte og rødme i halsen.

Indikationer til brug

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme, kendetegnet ved nedsat sekretion og vanskelig sputumudledning

Administration og dosering

Voksne og børn over 12 år: 2 pastiller 3 gange om dagen.

For at forbedre den terapeutiske effekt kan du om nødvendigt ordinere 2 pastiller 4 gange om dagen..

Børn fra 6 til 12 år: 1 pastill 2-3 gange om dagen.

For at forbedre den terapeutiske virkning kan der om nødvendigt ordineres 1 pastill 4-6 gange om dagen..

Kurset er 14 dage til behandling af akutte luftvejssygdomme og til den indledende behandling af kroniske tilstande.

Sugetabletten opløses langsomt i munden, uanset måltidet.

Hvis tilstanden ikke er forbedret ved behandling af akutte luftvejssygdomme, skal du søge lægehjælp.

Bivirkninger

Bivirkninger er anført nedenfor efter systemorganklasser og hyppighed i henhold til følgende klassifikation: "meget ofte" ≥ 1/10, "ofte" ≥ 1/100 til

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for ambroxolhydrochlorid eller andre komponenter i lægemidlet

- sjælden arvelig fruktoseintolerance

- børn under 6 år

Lægemiddelinteraktioner

Ingen rapporterede klinisk signifikante bivirkninger.

At tage ambroxol og antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin) kan føre til øget penetration og koncentration af sidstnævnte i bronchopulmonale sekreter og sputum.

specielle instruktioner

Meget sjældne tilfælde af alvorlige hudlæsioner såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse er rapporteret med ambroxolhydrochlorid. De skyldes hovedsageligt sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter kan vise tegn på en ikke-specifik sygdom med følgende symptomer: feber, smerter i hele kroppen, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Udseendet af disse tegn kan føre til unødvendig symptomatisk behandling med kold medicin. I tilfælde af hudlæsioner skal du straks konsultere en læge og stoppe med at tage Ambroxol hydrochlorid..

For patienter med dekompenseret nyresvigt er brugen af ​​lægemidlet LAZOLVAN kun indiceret efter konsultation af en læge..

1 pastill indeholder 366 mg sorbitol, hvilket er 2,9 g sorbitol ved den maksimale anbefalede daglige dosis på 120 mg. Denne medicin bør ikke tages af patienter med sjælden medfødt fruktoseintolerance..

Fertilitet, graviditet og amning

Graviditet. Ambroxol hydrochlorid krydser placentabarrieren. Prækliniske studier har ikke vist direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling.

Omfattende klinisk erfaring med lægemidlet efter den 28. uge af graviditeten viste ingen tegn på bivirkninger på fosteret. Det anbefales dog ikke at bruge stoffet LAZOLVAN i graviditetens første trimester..

Amning. Ambroxol hydrochlorid udskilles i modermælken, derfor anbefales det ikke at tage stoffet under amning.

Fertilitet Prækliniske undersøgelser har ikke vist nogen direkte eller indirekte bivirkninger på fertiliteten.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Der er ikke udført undersøgelser. Der er ingen rapporter om tilfælde af lægemidlets virkning på evnen til at køre bil eller mekanismer i perioden efter markedsføring.

Overdosis

Symptomer: Tegn, der kan sammenlignes med kendte bivirkninger: kvalme, opkastning, diarré, dyspepsi.

Behandling: symptomatisk behandling.

Slip form og emballage

10 pastiller placeres i en blisterstrimmel af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie.

2 emballage til blisterstrimler sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.

Opbevaringsforhold

Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.