Vigtigste Laryngitis

Lazolvan-opløsning - brugsanvisning

Lazolvan: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: ambroxol (ambroxol)

Producent: Instituto De Angeli (Italien), Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Beskrivelse og foto opdateret: 13-08-2019

Priser på apoteker: fra 134 rubler.

Lazolvan - slimløsende og mucolytisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Lazolvan fås i følgende doseringsformer:

  • Pastiller: rund, lysebrun med en pebermynteluft (i blisterpakninger på 10 stk., 1, 2 eller 4 blisterpakninger i en papkasse);
  • Tabletter: runde, let gullige eller hvide, flade på begge sider, med skrå kanter, på den ene side er der en skillelinje, og påskriften "67C" presses ud på begge sider af den, på den anden - firmasymbolet (i blisterpakninger på 10 stk., 2 eller 5 blærer i en papkasse);
  • Sirup: næsten farveløs eller farveløs, næsten gennemsigtig eller gennemsigtig med lugten af ​​vilde bær (15 mg / 5 ml) eller jordbærluft (30 mg / 5 ml), let tyktflydende (i mørke glasflasker på 100, 200 eller 250 ml pr. komplet med eller uden målebæger, 1 flaske i en papæske)
  • Opløsning til oral administration og inhalation: gennemsigtig, let brunlig eller farveløs (i mørke glasflasker på 100 ml, komplet med en doseringskop eller bægerglas, 1 flaske i en papæske).

1 Lazolvan pastill indeholder:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: akaciegummi - 850 mg, sorbitol - 307,4 mg, Karion 83 (mannitol, sorbitol, hydrogeneret hydrolyseret stivelse) - 614,8 mg, pebermyntebladolie - 10 mg, stavformet eukalyptusbladolie - 2 mg, sakkarinat natrium - 1,8 mg, flydende paraffin (oprenset blanding af flydende mættede kulbrinter) - 2,4 mg, renset vand - 196,6 mg.

Sammensætningen af ​​1 tablet Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat - 171 mg, tørret majsstivelse - 36 mg, kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg, magnesiumstearat - 1,2 mg.

Sammensætningen af ​​5 ml Lazolvan sirup inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 15 eller 30 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter (henholdsvis 15/30 mg i 5 ml): benzoesyre - 8,5 / 8,5 mg, hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 10/10 mg, acesulfamkalium - 5/5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750/1750 mg, glycerol 85% - 750/750 mg, vaniljesmag 201629 - 3/3 mg, renset vand - 3047,5 / 3031,5 mg, skovbærsmag PHL-132195 - 11 mg (til sirup 15 mg / 5 ml) eller jordbærcreme-smag PHL-132200 - 12 mg (til sirup 30 mg / 5 ml).

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til oral administration og inhalation af Lazolvan inkluderer:

  • Aktiv ingrediens: ambroxol - 7,5 mg (som hydrochlorid);
  • Hjælpekomponenter: citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 0,225 mg, renset vand - 989,705 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Forskningsdata viser, at ambroxol, som er den aktive ingrediens i Lazolvan, forårsager en øget sekretion i luftvejene. Som et resultat af eksponering for lægemidlet forbedres produktionen af ​​pulmonal overfladeaktivt middel og ciliær aktivitet. Disse virkninger stimulerer slimstrømning og transport (slimhindeclearance), hvilket resulterer i intens sputumudledning og hostelindring. Ved behandling af kronisk obstruktiv lungesygdom under langvarig behandling med Lazolvan (i 2 måneder eller mere) faldt antallet af forværringer signifikant. Et signifikant fald i varigheden af ​​eksacerbationer og antallet af dage med antibiotikabehandling blev registreret.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption (der er en lineær afhængighed af absorption af dosis). Når det tages oralt, nås den maksimale plasmakoncentration af Ambroxol efter 60-150 minutter. Distributionsvolumen er 552 liter. Bindingen af ​​ambroxol til plasmaproteiner i det terapeutiske koncentrationsområde er ca. 90%.

Når det administreres oralt, sker overgangen af ​​det aktive stof fra blodet til vævet hurtigt. De højeste koncentrationer af ambroxol observeres i lungerne. Cirka 30% af en oral dosis gennemgår den primære leverpassageproces. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at den overvejende isoform er CYP3A4-isoenzymet. Det er ansvarligt for metabolismen af ​​det aktive stof til dibromantranilinsyre. Den resterende mængde metaboliseres i leveren, hovedsagelig ved glukuronidering og ved delvis nedbrydning (ca. 10%) til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter i små mængder. Den terminale halveringstid er 10 timer. Den samlede clearance er op til 660 ml / min, hvor ca. 8% af den samlede clearance er renal clearance. I studier med metoden til radioaktiv mærkning beregnes det, at som et resultat af at tage en enkelt dosis ambroxol i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den indtagne dosis i urinen..

Der er ikke registreret en klinisk signifikant effekt af køn og alder på farmakokinetikken for ambroxol, så der er ingen grund til at vælge en dosis baseret på disse karakteristika..

Indikationer til brug

Lazolvan ordineres til behandling af følgende akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, der opstår ved frigivelse af tyktflydende sputum:

  • Bronchiectasis;
  • Lungebetændelse;
  • Bronkitis i akut og kronisk forløb;
  • Bronchial astma, der fortsætter med vanskeligheder med sputumudledning;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

  • Første trimester af graviditet og amning;
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lazolvan bør anvendes med forsigtighed til gravide kvinder i II-III trimeter såvel som til nyre- og / eller leverinsufficiens..

Børn, afhængigt af doseringsformen for Lazolvan, kan tages:

  • Pastiller og sirup 30 mg / 5 ml: fra 6 år;
  • Tabletter: fra 18 år.

I pastiller, med hensyn til den maksimale anbefalede daglige dosis (90 mg), indeholder 3200 mg sorbitol, derfor bør patienter med sjælden arvelig fruktoseintolerance ikke tage Lazolvan i denne doseringsform.

Lazolvan i form af tabletter er kontraindiceret til patienter med lactasemangel, lactoseintolerans og glukose-galactosemalabsorption.

Lazolvan sirup bør ikke tages af patienter med arvelig fruktoseintolerance.

Instruktioner til brug af Lazolvan: metode og dosering

Lazolvan anvendes oralt eller ved indånding.

Inde i stoffet kan tages uanset tidspunktet for måltidet.

Pastiller skal opløses langsomt i munden, tabletter skal tages med væske, opløsningen kan fortyndes i juice, te, mælk eller vand.

Som regel er Lazolvan indeni ordineret:

  • Pastiller: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 2 pastiller; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 1 pastill;
  • Tabletter: 3 gange om dagen, 1 tablet; for at forbedre den terapeutiske effekt er det muligt at øge den daglige dosis (2 tabletter 2 gange om dagen);
  • Sirup 15 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 10 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Sirup 30 mg / 5 ml: voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 5 ml; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 2,5 ml;
  • Oral opløsning (1 ml = 25 dråber): voksne og børn fra 12 år - 3 gange om dagen, 100 dråber; børn 6-12 år - 2-3 gange om dagen, 50 dråber; børn 2-6 år - 3 gange om dagen, 25 dråber; børn under 2 år - 2 gange om dagen, 25 dråber.

Indånding Lazolvan ordineres normalt:

  • Voksne og børn fra 6 år - 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen;
  • Børn under 6 år - 1-2 inhalationer, 2 ml opløsning pr. Dag.

Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr designet til dette (undtagen dampinhalatorer). For at sikre optimal fugtighedsgivende under indånding skal Lazolvan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da dyb indånding under inhalationsterapi kan føre til hosteudvikling, skal inhalation udføres med bibeholdelse af den normale åndedrætsrytme. Før proceduren anbefales det at opvarme Lazolvan-inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilaterende lægemidler, hvilket vil hjælpe med at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer i 4-5 dage fra det øjeblik, du begynder at tage Lazolvan, anbefales det at konsultere en læge.

Bivirkninger

Som regel tolereres Lasolvan godt.

Under behandlingen kan følgende bivirkninger udvikles:

  • Mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, nedsat følsomhed i spiserøret eller munden sjældent - diarré, dyspepsi, halsbrand, opkastning, smerter i øvre del af maven, tørhed i slimhinden i halsen og munden;
  • Nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen;
  • Immunsystem, hud og subkutant væv: sjældent - urticaria, udslæt, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), kløe og andre allergiske reaktioner.

Overdosis

Specifikke symptomer på overdosering af Lazolvan hos mennesker er ikke beskrevet..

Der er tegn på en medicinsk fejl og / eller utilsigtet overdosering, hvoraf symptomerne på bivirkninger, der er kendt for dette lægemiddel, blev registreret: dyspepsi, kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter. I nogle tilfælde er der behov for symptomatisk behandling..

Behandling: du skal kunstigt fremkalde opkastning, skyl maven i 1-2 timer efter at have taget stoffet. Symptomatisk behandling er også indiceret..

specielle instruktioner

Du bør ikke kombinere Lazolvan med antitussiv medicin, der hindrer udskillelsen af ​​sputum.

Hos patienter med alvorlige hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom) i den tidlige fase kan feber, rhinitis, kropssmerter, ondt i halsen og hoste forekomme. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere mucolytiske lægemidler som Lazolvan. Der er isolerede rapporter om identifikation af toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnson syndrom, som faldt sammen i tid med hans udnævnelse, men der er ingen årsagssammenhæng med Lazolvans modtagelse.

I tilfælde af udvikling af ovenstående syndromer skal du afbryde brugen af ​​stoffet og straks søge hjælp fra en læge.

I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne kan Lazolvan kun bruges som anvist af en læge..

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder 162,5 mg lactose i den maksimale daglige dosis (4 tabletter) - 650 mg lactose.

Sorbitol, som er en del af sirupen, kan have en let afførende virkning. Den maksimale anbefalede daglige dosis sirup indeholder 5 g (i 20 ml sirup 30 mg / 5 ml) eller 10,5 g (i 30 ml sirup 15 mg / 5 ml) sorbitol.

Opløsningen til oral administration og inhalation indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som under inhalation kan forårsage bronkospasme hos patienter med øget luftvejsreaktivitet. Det anbefales ikke at blande opløsningen med alkaliske opløsninger og cromoglycinsyre. En stigning i pH-værdien for opløsningen over 6,3 kan føre til udfældning af det aktive stof eller til opblødning..

Patienter, der følger en diæt med et lavt natriumindhold, skal tage højde for, at den anbefalede daglige dosis (til voksne og børn fra 12 år) af Lazolvan i form af en opløsning til oral administration og inhalation indeholder 42,8 mg natrium.

Påføring under graviditet og amning

Ambroxol krydser placentabarrieren. I løbet af prækliniske studier blev der ikke afsløret nogen direkte eller indirekte bivirkning af lægemidlet i løbet af graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og arbejdskraft..

Omfattende klinisk erfaring med brugen af ​​lægemidlet fra den 28. uge af graviditeten har ikke vist tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret, men når du bruger Lazolvan under graviditet, skal de sædvanlige forholdsregler følges. Lægemidlet anbefales ikke at tage i graviditetens første trimester. Brug i II eller III trimester er kun tilladt i tilfælde, hvor den potentielle risiko for fosteret er lavere end den potentielle fordel for moderen.

Ambroxol udskilles i modermælken. Der er ingen data om udviklingen af ​​uønskede virkninger hos børn, der ammes, men det anbefales ikke at bruge Lazolvan under amning..

I løbet af prækliniske studier af Ambroxol blev en negativ effekt på fertiliteten ikke afsløret.

Pædiatrisk anvendelse

Ved behandling af børn under 12 måneder bruges Lazolvan kun som en løsning. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at sikre konstant medicinsk tilsyn..

Ifølge instruktionerne er Lazolvan i form af tabletter forbudt til behandling af børn under 18 år i form af pastiller - op til 6 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyreinsufficiens skal lægemidlet anvendes med forsigtighed..

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af leversvigt skal lægemidlet bruges med forsigtighed..

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om uønskede klinisk signifikante interaktioner mellem Lazolvan og andre lægemidler..

Lazolvan øger indtrængningen i bronkiale sekreter af lægemidler som cefuroxim, amoxicillin og erythromycin.

Analoger

Lazolvans analoger er: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde.

  • Pastiller - 3 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Tabletter - 5 år ved temperaturer op til 30 ° C;
  • Sirup - 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
  • Opløsning til oral administration og inhalation - 5 år ved temperaturer op til 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Lazolvan

Anmeldelser om Lazolvan er for det meste positive. Brugere bemærker, at der inden for få dage efter indtagelse af stoffet er en forbedring i bronkitis og andre sygdomme. Ifølge forældrenes anmeldelser har Lazolvan i form af en opløsning til inhalation og sirup vist sig godt i behandlingen af ​​børn..

Nogle brugere rapporterer også om udviklingen af ​​bivirkninger (diarré, allergiske reaktioner fra huden).

Prisen på Lazolvan på apoteker

Den omtrentlige pris for Lazolvan er:

  • pastiller (20 stk i en pakke) - 211 rubler;
  • tabletter: 50 stk. - 290 rubler., 20 stk. - 170 rubler
  • sirup i flasker på 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubler, 30 mg / 5 ml - 280 rubler;
  • opløsning til indtagelse og inhalation 7,5 mg / ml i 100 ml hætteglas - 380 rubler.

Lazolvan til indånding i en forstøver: brugsanvisning

I den seneste tid var de bedste midler mod bronchopulmonale sygdomme urteafkog, opvarmning gnidning og honning med radiser. I dag er den mest effektive behandling af hoste inhalation med en forstøver. De lægemidler, der præsenteres i Rusland til en sådan enhed, kan tælles på den ene hånd. Blandt de anerkendte Lazolvan, der sælges med instruktioner, for sikkerheden i brug og for at opnå det bedste resultat.

Hvad der produceres, og hvad det består af

Der er flere typer lazolvan: billige tabletter, sød sirup, praktiske pastiller og en effektiv løsning..

Denne løsning produceres i Italien og sælges på ethvert russisk apotek. Papæsken indeholder et glas, ravfarvet, en flaske med en standard dråber, et praktisk bægerglas og papir med reglerne for brug af stoffet.


En hundrede ml beholder indeholder en klar væske i lysebrun farve eller farveløs.

Den vigtigste og eneste aktive ingrediens i Lazolvan er ambroxolhydrochlorid. Doseringen af ​​lægemidlet er 7,5 mg pr. 1 ml væske.

Interessant at vide! Forfædren til Lazolvan er en plante med smukke blomster, Justicia Adatoda. I mange årtusinder i Kina og Indien har bladene med held helbredt tuberkulose og bronkitis. Derefter blev det aktive stof isoleret fra planten, og dets kemiske kopi blev syntetiseret. Den første offentligt tilgængelige medicin med den aktive ingrediens ambroxol blev frigivet i 1978.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Ved akut eller kronisk bronkial sygdom og som en konsekvens af hoste ser det mucolytiske middel Lazolvan ud i to retninger:

  1. Stimulering af cilia-arbejde på lungernes indre overflader, de skubber slim på ydersiden af ​​luftvejene i brystet.
  2. Styrke den bakteriedræbende funktion af et overfladeaktivt middel - et specielt stof, der findes i bronkiernes alveoler. Efter at have fanget skadelige bakterier og toksiner forlader det anvendte overfladeaktive middel sammen med slim lungerne naturligt gennem hoste.

Som et resultat af sådanne farmakologiske handlinger fra Lazolvan forbedres den naturlige proces til rensning af luftvejene..

Farmakokinetik

  1. Det aktive stof i Lazolvan absorberes øjeblikkeligt og fuldstændigt i kroppen, dets største mætning observeres en time og op til tre timer efter administration.
  2. Efter en hurtig udgang fra blodet er næsten alt det aktive stof koncentreret i vævene i de nedre luftveje.
  3. Det omdannes i leveren og nedbrydes til dibromantranilinsyre og mindre metabolitter.
  4. Cirka 85% af stoffet udskilles fra den menneskelige krop med urin inden for 3-5 dage.

Til hvilke sygdomme og til hvilken hostinhalation med Lazolvan anvendes

Løsningen til inhalation hjælper mennesker med akutte eller kroniske sygdomme i luftvejene, kompliceret af en krænkelse af MCC - processen med at rense lungerne. Indikationen er tilstedeværelsen af ​​tyktflydende sputum eller tør hoste.


Lægemidlet bruges til sådanne diagnoser hos patienter i alle aldre:

  • lungebetændelse,
  • bronchial astma med problemet med sputumudledning,
  • bronkitis af forskellige former,
  • cystisk fibrose,
  • bronchiectasis.

Hos for tidlige spædbørn med bronchopulmonal dysplasi anvendes stoffet som et af de generelle behandlingselementer.

Med diagnosen KOL hos voksne anvendes Lazolvan til lettere slimudslip og forbedring af MCC.

Vigtig! Det første sted blandt de "onde" bronchopulmonale sygdomme i det 21. århundrede er bakteriel lungebetændelse. Babyer og ældre efter, hvis immunitet endnu ikke er blevet stærkere eller allerede er svækket, bliver let inficeret og tolererer næppe sygdommen. Det dødelige resultat af denne sygdom er ca. 10%.

Kontraindikationer

  • Da komponenten af ​​Lazolvan kommer ind i moderkagen, er dens anvendelse ikke tilladt i de første tre måneder af graviditeten.
  • I de følgende perioder med graviditet er der også en fare fra brugen af ​​dette lægemiddel..
  • Lægemidlet kommer også hurtigt og fuldt ud i modermælk, derfor skal stoffet opgives under amning.
  • Individuel intolerance over for den aktive eller sekundære komponent giver også anledning til valget af en anden behandlingsmetode.
  • I nærvær eller problemer med nyrerne eller leverenes funktion skal du tage Lazolvan til inhalation med forsigtig forsigtighed..

Lazolvan er til salg, men af ​​hensyn til din egen og børns sundhed skal du konsultere en terapeut eller børnelæge, før du bruger den..

Korrekt dosering og muligheder for anvendelse af opløsningen til inhalation

Lazolvan-opløsning kan tages oralt til voksne og børn eller med en forstøver. I begge tilfælde skal lægemidlets andele og hyppigheden af ​​dets anvendelse overholdes (hvor meget der skal dryppes og hvor længe man trækker vejret). Det er praktisk at hælde medicinen i målebægeret, der følger med flasken. 1 ml af lægemidlet er lig med 25 dråber. Værdierne og doseringerne nedenfor er for en periode på 1 dag.

Børn, når de tages oralt

Den orale dosis kan fortyndes med en hvilken som helst væske.


Om nødvendigt er det tilladt at bruge Lasolvan oralt fra fødslen. For nyfødte og under to år er målingen af ​​lægemidlet 1 ml to gange dagligt.

Fra to til seks år øges det op til 3 gange 1 ml.

Ældre børn, op til 12 år, skal tage Lazolvan 3 gange, hver 2 ml.

I ungdomsårene er det tilladt at tage tre gange tre gange.

Under indånding

Babyer under 6 år kan tage 1-2 inhalationer med en forstøver på 2 ml Lazolvan.

Ældre børn anbefales også 1-2 procedurer for 3 ml af lægemidlet.

Til indånding med Lazolvan er det nødvendigt at fortynde lægemidlet med saltvand..

Vigtig! Ifølge statistikker er børn under 14 år fra alle forskellige sygdomme mest udsat for luftvejssygdomme. Deres andel af det samlede antal sygdomme er 48%!

Voksne, hvis de tages oralt

Du kan drikke Lazolvan uanset madforbrug.

Normen til oral administration af lægemidlet af en voksen er 4 ml 3 gange om dagen..

Ved indånding

2 inhalationer med Lazolvan på 3 ml er nok til at føle et positivt resultat.

Sådan fortyndes og hvad man skal blande med

Efter brugsreglerne skal Lazolvan med natriumchlorid fortyndes i lige store mængder. For at forhindre, at inhalationsprocessen irriterer luftvejene, er det nødvendigt at opvarme blandingen af ​​stoffer til kropstemperatur.


Til svære bronkopulmonale sygdomme kan du forberede en blanding af Lazolvan, Berodual og saltvand. Det er muligt kun at bruge sådanne inhalationer som anvist af den behandlende læge, han bestemmer også andelen af ​​stoffer.

Opmærksomhed! En anden måde at overvinde kronisk eller obstruktiv bronkitis er at tage hormonelle lægemidler. Børn ordineres oftest behandling med Pulmicort på grund af den lille liste over bivirkninger.

Funktioner ved indånding med en forstøver

Indånding ved hjælp af kompression, elektronnet eller ultralydsforstøver kan kaldes den mest effektive moderne behandling af bronchopulmonale sygdomme af varierende sværhedsgrad. Enhederne omdanner en flydende medicin til en gasformig aerosol og leverer den direkte til lungerne uden at miste nogen af ​​lægemidlets egenskaber undervejs..

For sikker og effektiv indånding skal du huske flere generelle regler for dens implementering:

  • Det er nødvendigt at sikre, at patienten ikke har feber, næseblod fra næsen eller allergiske reaktioner på lægemidlet.
  • Inhalationsprocessen udføres kun med en frisklavet blanding af medicin, saltvand eller mineralvand.
  • Det skal tage mindst en og en halv time efter at have spist for at inhalere, og derefter kan du ikke spise og tale i en halv time.
  • Åndedræt under proceduren skal måles.
  • Du skal passe på enhedens renhed, skylle masker og beholdere til medicin under rindende vand og desinficere dem efter hver brug..

Sådan skal du inhalere med Lazolvan

  • Umiddelbart efter blanding af Lazolvan-opløsningen med natriumchlorid skal den resulterende væske hældes i en forstøverbeholder til medicin. Tag en maske på, eller tag et mundstykke i munden, og tænd enheden. Du skal trække vejret med munden for bronchopulmonal og næse for ENT sygdomme.
  • Ved brug af forstøvere udføres indånding i siddende stilling. Mesh-forstøvere er en undtagelse, under procedurerne kan du ligge og endda sove med dem. Behandling af mucolytiske lægemidler med ambroxol er ikke mulig gennem dampinhalatorer.
  • Behandlingstiden varierer fra 3 minutter for børn til 5 minutter for voksne. Den samlede behandlingsvarighed kan ikke være længere end 5 dage.
  • I tilfælde af bronchial astmabehandling ordineres patienten bronkodilatatorer. Først efter indtagelse er en inhalationsprocedure med Lazolvan mulig..
  • Den aktive ingrediens i lægemidlet forårsager stærk sputumudledning og øget hoste, derfor er det uønsket at inhalere Lazolvan inden natten..

Bivirkninger ved indånding med Lazolvan

Ofte kan de sekundære ubehagelige effekter fra Lazolvan til indånding gå til fordøjelsessystemet, kvalme eller en ændring i smag kan forekomme.

Også nogle få procent af dem, der tager stoffet, har følelsesløshed i svælget og mundhulen..


De resterende bivirkninger, der er angivet i instruktionerne, er ikke mere end 0,1% og betragtes som meget sjældne.

Lazolvan for kvinder i stilling

Eksperter har bevist 3 fakta:

  1. Den aktive ingrediens trænger let ind i moderkagen.
  2. At tage Lazolvan i tredje trimester påvirker ikke fosteret negativt.
  3. Læger finder det uønsket at bruge dette lægemiddel i graviditetens første trimester.

Som et resultat af disse afhandlinger skal en gravid kvinde sammen med sin læge sammen beslutte, om det er muligt at risikere babyens helbred, og hvor farlig sygdommen er for moderen selv..

I ammeperioden er det bedre at helt opgive stoffet, fordi det aktive stof trænger ind i mælken.

Det påvirker ikke tilgængeligheden og mængden af ​​mælk hos en ammende mor..

Vigtig! Når du bruger stoffer under graviditet, der påvirker barnet negativt, har en tredjedel af nyfødte helbredsproblemer og fysiologiske patologier.

Yderligere anbefalinger

Hos visse patienter kan brugen af ​​Lazolvan til indånding medføre uønskede og farlige konsekvenser..

  • For at undgå krampe anbefales det ikke at tage medicinen til personer med bronchial hyperreaktivitet.
  • Dem, der overholder en anti-salt diæt, kan også sige farvel til Lazolvan på grund af den øgede mængde natrium i den..
  • Patienter med astma eller obstruktiv bronkial sygdom bør ikke kombinere indtagelse af cromoglycinsyre med mucolytisk behandling på grund af sandsynligheden for farlige kemiske reaktioner af lægemidler.
  • Personer med Stevens-Johnsons syndrom bør ikke behandles med Lazolvans hoste, fordi det kan forværre den underliggende sygdom..

Lazolvans vigtigste egenskab er at hjælpe med nem fjernelse af sputum fra lungerne, så du ikke kan tage hosteundertrykkende midler på samme tid.

Dette stof påvirker ikke de sanser, der er nødvendige for at køre bil..

Opbevaringsstandarder

Lazolvans holdbarhed er 5 år fra fremstillingsdatoen. Medicinflasken skal beskyttes mod lufttemperaturer over 25 ° C og fra hænderne på små børn.

Salgsbetingelser

Lazolvan sælges uden recept.

Priser og skøn over lægemidler

Omkostningerne ved Lazolvan afhænger af regionen på apoteket, hvor det sælges. I Moskva er de gennemsnitlige omkostninger ved en Lazolvan-pakke 360 ​​rubler. I Jekaterinburg og Novosibirsk er det billigere - prisen varierer fra 270 til 350 rubler.


Menneskernes mening om dette eller det andet stof afhænger af prisen. Men den afgørende faktor til vurdering af et lægemiddel er dets effektivitet..

Lazolvan til indånding ordineres ofte af læger og børnelæger. Og der er en lille procentdel af patienterne, der ikke var tilfredse med behandlingen udført med lægemidlet og det endelige resultat. Hyppige negative kommentarer om Lazolvan er relateret til den konstant stigende mængde sputum.

Mange positive evalueringer af lægemidlet har den samme afhandling: inhalationer med Lazolvan ved hjælp af en forstøver hjælper med at rense luftvejene fra akkumuleret sputum inden for 2-3 dage efter start af brug.

Analoger

En analog af et lægemiddel er et andet lægemiddel, der har samme sammensætning og hovedhandling..

Lazolvans analoger er mucolytika og slimløsende midler og har et aktivt stof, der ligner ambroxolhydrochlorid. Listen over sådanne stoffer er ikke særlig lang:

  1. Ambroben, -xol, -hexal - en aktiv ingrediens i præparaterne er ambroxol. Blandingen til inhalation fremstilles med saltvand. Mukolytiske midler til en lavere pris end Lazolvan - fra 150 rubler pr. 100 ml.
  2. Fluimucin, Mukomist - lægemidler med den aktive ingrediens acetylcystein. Ligesom Lazolvan har de slimløsende og slimhindrende egenskaber. Ganske billige analoger: Fluimucil - fra 60 rubler, Mukomist fra 200 rubler.

Det er nødvendigt at vælge medicin efter konsultation med en specialist..

Lazolvan (opløsning): brugsanvisning

Doseringsform

Opløsning til oral administration og inhalation 15 mg / 2 ml, 100 ml

Sammensætning

2 ml opløsning indeholder

aktivt stof - ambroxolhydrochlorid 15 mg,

hjælpestoffer: citronsyremonohydrat, dinatriumhydrogenphosphatdihydrat, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, renset vand.

Beskrivelse

Klar, farveløs eller let brunlig opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til eliminering af symptomer på forkølelse og hoste. Slemløsende stoffer. Mukolytika. Ambroxol.

ATX-kode R05CB06

Farmakologiske egenskaber

Sugning. Absorptionen er høj og komplet, lineært afhængig af den terapeutiske dosis. Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 1-2,5 timer.

Fordeling. Vævsfordelingen er hurtig og omfattende med den maksimale koncentration af det aktive stof i lungerne. Distributionsvolumen er ca. 552 liter. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er ca. 90%.

Metabolisme og udskillelse. Cirka 30% af den indtagne dosis metaboliseres første gang. Ambroxolhydrochlorid under påvirkning af hovedenzymet CYP3A4 metaboliseres hovedsageligt i leveren ved glukuronidering og nedbrydes delvis til dibromantranilinsyre (ca. 10% af dosis).

Efter oral administration blev der efter 3 dage fundet 26% af dosis i urin i bundet form og ca. 6% i fri form. Halveringstiden er ca. 10 timer. Total clearance er inden for 660 ml / min. Renal clearance er ca. 8% af den samlede clearance. Udskilles af nyrerne: ca. 83% af den samlede dosis udskilles 5 dage efter indtagelse.

Udskillelsen falder med nedsat leverfunktion, hvilket fører til en stigning i plasmakoncentrationen i blodet med 1,3-2 gange.

Køn og alder påvirker ikke farmakokinetikken for ambroxol og kræver ikke dosisjustering.

Madindtagelse påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​Ambroxol hydrochlorid.

Ambroxol hydrochlorid - aktiv ingrediens i LAZOLVAN.

Prækliniske undersøgelser har vist, at ambroxol øger slimudskillelsen i luftvejene, øger produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel, stimulerer motoraktiviteten af ​​cilier i det cilierede epitel, hvilket fører til en forbedring af mucociliær sputumtransport. Kliniske og farmakologiske undersøgelser har bekræftet en stigning i slimhindeclearance, som hjælper med at reducere sputums viskositet og lindrer hoste.

Den lokale bedøvelseseffekt af ambroxol skyldes en dosisafhængig reversibel blokering af klonede neuronale natriumkanaler.

Under indflydelse af ambroxolhydrochlorid reduceres frigivelsen af ​​cytokiner fra blodet såvel som mononukleære og polymorfonukleære celler væv.

Kliniske undersøgelser hos patienter med ondt i halsen har vist signifikant reduktion i smerte og rødme i halsen.

Indikationer til brug

Secretolytisk behandling af akutte og kroniske bronkopulmonale sygdomme, kendetegnet ved nedsat sekretion og vanskelig sputumudledning.

Artikler Om Pharyngitis