Vigtigste Laryngitis

Lazolvan i Moskva

Prisen er kun gyldig, når du bestiller på hjemmesiden Priserne på hjemmesiden afviger fra priserne på apoteker og er kun gyldige, når du bestiller på hjemmesiden eller i mobilapplikationen. Når du modtager en ordre på et apotek, er det ikke muligt at tilføje produkter til webstedets priser, kun et separat køb til apotekets pris. Priserne på webstedet er ikke et offentligt tilbud.

Produktkode: 1107

Afhentning, gratis. Reservationen er gyldig i 24 timer

  • Beskrivelse
    • Lignende produkter
    • Lazolvan opløsning til intern brug og til indånding 7,5 mg / ml 100 ml - fås på apoteker

      • Listen
      • På kortet
      • ApotekArbejdstimerMetroAntalFabrikantPris ved bestillingAt bestille
      • FOR INFORMATION OM PRODUKTET, TILGÆNGELIGHED OG PRISER, KONTROLLER I APOTEKER

        Formålet med dette websted er kun til informations- og informationsformål, vi promoverer eller tilbyder ikke selvmedicinering. Tjek de endelige priser, producent, pakker og mængde varer på apoteker direkte på vores apoteker.

        Oplysninger om varer i Stolichka-apoteker på dette websted er ikke endelige, svarer muligvis ikke til de oplysninger, der vises på webstedet, og kan ændre sig uden at underrette slutbrugerne om denne ressource..

        Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet.

        Lazolvan opløsning til intern brug og inhalationshætteglas 7,5 mg / 1 ml 100 ml

        Levering i Moskva i morgen, 12. juni
        Gratis ved ordrer over 2500 rubler

        • Du kan købe Lazolvan-opløsning til intern brug og indånding, hætteglas 7,5 mg / 1 ml 100 ml med levering eller på vores apoteker
        • Produktet kan bestilles til en pris på 351 rubler. i 68 apoteker fra Dialog-netværket i Moskva og regionen
        • Du kan finde ud af omkostningerne og tilgængeligheden på et apotek, der er praktisk for dig her

        Land

        Produktionslandet kan variere afhængigt af varepartiet. Kontakt operatøren for detaljeret information efter ordrebekræftelse.

        Lazolvan

        Lazolvan 30 mg 50 stk. piller

        Sanofi (Grækenland) Forberedelse: Lazolvan

        Lasolvan rino 10 ml næsespray

        Boehringer Ingelheim Pharma (Tyskland) Forberedelse: Lasolvan rino

        Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml oral og inhalationsopløsning Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. kg

        Sanofi (Italien) Forberedelse: Lazolvan

        Lazolvan phyto 100 ml sirup

        A.Nattermann og See. GmbH (Tyskland) Forberedelse: Lazolvan phyto

        Lazolvan 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Sanofi (Spanien) Forberedelse: Lazolvan

        Lazolvan max 75 mg 10 stk. kapsler med forlænget frigivelse

        Boehringer Ingelheim Pharma (Tyskland) Forberedelse: Lasolvan max

        Lazolvan 30 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Sanofi (Spanien) Forberedelse: Lazolvan

        Lazolvan 30 mg 20 stk. piller

        Sanofi (Grækenland) Forberedelse: Lazolvan

        Analoge af aktive ingredienser

        Ambroben 30 mg 20 stk. piller

        Ratiopharm (Tyskland) Forberedelse: Ambroben

        Ambrohexal 30 mg 20 stk. salutas pharma tabletter

        Sandoz (Tyskland) Forberedelse: Ambrohexal

        Ambroxol 30 mg 20 stk. piller

        Ozone LLC (Rusland) Forberedelse: Ambroxol

        Halixol 30 mg 20 stk. piller

        Egis Pharmaceutical Plant (Ungarn) Forberedelse: Haliksol

        Ambroxol vramed 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Analoger fra kategorien Lægemidler til behandling af hoste

        Acz lang 600 mg 10 stk. brusetabletter

        Sandoz (Tyskland) Forberedelse: Azz

        Acz lang 600 mg 20 stk. brusetabletter

        Sandoz (Slovenien) Forberedelse: Azz Long

        Bromhexine-grindeks 4 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Bromhexine 4 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Pharmstandard OTS (Rusland) Lægemiddel: Bromhexin

        Bromhexin-acriquin 4 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Analoger fra kategorien Medicin mod forkølelse og influenza

        Arbidol 100 mg 10 stk. kapsler

        Otisipharm (Rusland) Forberedelse: Arbidol

        Propolis dn 6 stk. rektale suppositorier homøopatiske

        Læge N (Rusland) Lægemiddel: Propolis dn

        Remantadine 50 mg 20 stk. piller

        Olainfarm (Letland) Forberedelse: Remantadin

        Influcid 60 stk. pastiller

        Deutsche Homeopati-Union (Tyskland) Lægemiddel: Influcid

        Oscillococcinum 1 dosis 12 stk. homøopatiske granulater

        Laboratorier Boiron (Frankrig) Forberedelse: Oscillococcinum

        Brugsanvisning Lazolvan

        Sammensætning og form for frigivelse

        Opløsning til oral administration og inhalation - 1 ml:

        • Aktive ingredienser: ambroxolhydrochlorid - 7,5 mg;
        • Hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg, natriumchlorid - 6,22 mg, benzalkoniumchlorid - 225 μg, renset vand - 989,705 mg.

        100 ml - ravglas hætteglas (1) med en polyethylen dråber og en polypropylen skruehætte med første åbningskontrol, komplet med en målebæger - pappakninger.

        Beskrivelse af doseringsformen

        Opløsning til oral administration og inhalation, gennemsigtig, farveløs eller let brunlig.

        farmakologisk virkning

        Mukolytisk og slimløsende lægemiddel.

        Farmakokinetik

        Alle doseringsformer for øjeblikkelig frigivelse af Ambroxol er karakteriseret ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmax, når det tages oralt, opnås efter 1-2,5 timer.

        Vd er 552 liter. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne.

        Cirka 30% af den dosis, der tages gennem munden, gennemgår en "first pass" -effekt gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og ved delvis nedbrydning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter..

        Terminal T1 / 2 af ambroxol er ca. 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. Nyreclearance tegner sig for ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af metoden til indføring af et radioaktivt mærke blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den taget dosis i urinen.

        Farmakokinetik i specielle patientgrupper

        Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på farmakokinetikken af ​​ambroxol, så der er ingen grund til at vælge en dosis til disse tegn..

        Farmakodynamik

        Undersøgelser har vist, at ambroxol - den aktive ingrediens i Lazolvan® - øger sekretionen i luftvejene. Forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedret slimhindeclearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste.

        Hos patienter med KOL førte langvarig behandling med Lazolvan® (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

        Indikationer for brug Lazolvan

        Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af frigivelse af tyktflydende sputum og nedsat slimhindeclearance:

        • akut og kronisk bronkitis
        • lungebetændelse;
        • KOL;
        • bronchial astma med vanskeligheder med sputumudledning
        • bronchiectasis.

        Kontraindikationer for brugen af ​​Lazolvan

        • Jeg graviditet trimester;
        • amningsperiode (amning)
        • overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet.

        Lægemidlet Lazolvan® skal bruges med forsigtighed under graviditet (II og III trimester) med nyre- og / eller leverinsufficiens..

        Lazolvan Brug under graviditet og børn

        Ambroxol krydser placentabarrieren. Prækliniske studier har ikke afsløret direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og fødsel..

        Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten har ikke fundet tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret. De sædvanlige forholdsregler skal dog følges, når du bruger stoffet under graviditet. Det anbefales især ikke at tage Lazolvan® i graviditetens første trimester. I II og III trimester af graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

        Ambroxol kan udskilles i modermælken. På trods af at uønskede virkninger ikke blev observeret hos ammende børn, anbefales det ikke at bruge Lazolvan® opløsning til oral administration og inhalation under amning.

        Prækliniske studier af ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

        Lazolvan Bivirkninger

        Fra fordøjelsessystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (smagsforstyrrelse), kvalme, nedsat følsomhed i munden eller svælget; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, mundtørhed; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

        Forstyrrelser i hud og subkutant væv: sjældent (0,01-0,1%) - udslæt, kløe *.

        Allergiske reaktioner: sjældent (0,01-0,1%) - urticaria; anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) *, angioødem *, overfølsomhed *.

        * disse bivirkninger blev observeret ved udbredt brug af lægemidlet; med en 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjælden (0,1% -1%), men muligvis lavere; den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere som de er ikke blevet observeret i kliniske forsøg.

        Lægemiddelinteraktioner

        Ingen klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler er rapporteret.

        Ambroxol øger indtrængningen i de bronchiale sekreter af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

        Dosering af Lasolvan

        Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

        Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Du kan bruge løsningen uanset madindtagelse..

        Voksne og børn over 12 år - 4 ml (100 dråber) 3 gange / dag; børn i alderen 6 til 12 år - 2 ml (50 dråber) 2-3 gange / dag; børn i alderen 2 til 6 år - 1 ml (25 dråber) 3 gange om dagen; børn under 2 år - 1 ml (25 dråber) 2 gange om dagen.

        Voksne og børn over 6 år - 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning / dag.

        Børn under 6 år - 1-2 inhalationer af 2 ml opløsning / dag.

        Lazolvan®-opløsning til inhalation kan bruges med ethvert moderne udstyr til inhalation (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal hydrering under inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da en dyb indånding kan fremkalde hoste under inhalationsbehandling, bør inhalation udføres i en normal vejrtrækningstilstand. Det anbefales generelt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur inden indånding. Patienter med bronkialastma rådes til at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres krampe.

        Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage efter starten af ​​stoffet, anbefales det at konsultere en læge.

        Overdosis

        Der er ingen specifikke symptomer på overdosering hos mennesker..

        Der har været rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, der har resulteret i symptomer på kendte bivirkninger af Lazolvan®: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

        Behandling: provokation af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet, symptomatisk behandling.

        Forholdsregler

        Bør ikke bruges i kombination med antitussiva, der forhindrer slemfjerning.

        Opløsningen indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som ved indånding kan forårsage bronkospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet..

        Lazolvan® opløsning til oral administration og inhalation anbefales ikke at blande med cromoglycinsyre og alkaliske opløsninger. En stigning i pH-værdien for opløsningen over 6,3 kan forårsage udfældning af ambroxolhydrochlorid eller forekomsten af ​​opalcens..

        Patienter med en diæt med lavt natriumindhold bør tage højde for, at Lazolvan® opløsning til oral administration og inhalation indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år..

        Der er sporadiske rapporter om alvorlige hudlæsioner (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), der faldt sammen med brugen af ​​slimløsende lægemidler såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde forklares de af sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse i den tidlige fase kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere lægemidler mod forkølelse. Med udviklingen af ​​nye læsioner i huden og slimhinderne skal patienten stoppe behandlingen med ambroxol og straks søge lægehjælp.

        I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør Lazolvan® kun anvendes på anbefaling af en læge.

        Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

        Der var ingen tilfælde af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke blevet udført.

        1. Statligt register over lægemidler;
        2. Anatomisk terapeutisk kemisk klassificering (ATX);
        3. Nosologisk klassificering (ICD-10);
        4. Officielle instruktioner fra producenten.

        Lazolvan-certifikater

        Priser for Lazolvan på apoteker i Moskva

        Frigørelsesform: Lazolvan 30 mg 50 stk. piller

        Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
        MIZARGagarina St., 45AMan-søn: 09: 00-21: 00252,00 gnid.
        RamfarmaconVorovskogo street, 3Man-søn: 08: 00-21: 00275,00 gnid.
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, bygning 2Man-fre: 10: 00-19: 00255,00 gnid.
        MIZARYuzhnobutovskaya st., 117Man-søn: 09: 00-21: 00255,00 gnid.
        RamfarmaconPriborostroiteley St., 7Man-søn: 09: 00-21: 00278,00 gnid.
        LONGEVITYKirov St., 89Man-søn: 09: 00-21: 00278,00 gnid.
        PLEJE OG SUNDHED PLUSKirov st., 3, bygning 3Man-søn: 09: 00-21: 00278,00 gnid.
        MIZARDzerzhinsky St., 85AMan-søn: 09: 00-21: 00255,00 gnid.
        MIZARShibankova St., 71Man-søn: 10: 00-20: 00256,00 gnid.
        Avicenna PharmaKhalturinskaya St., 18Døgnet rundt279,00 gnid.
        Se alle apoteker

        Frigørelsesform: Lazolvan rino 10 ml næsespray

        Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, bygning 2Man-fre: 10: 00-19: 00288,00 gnid.
        ZaryaPetrozavodskaya gade, 24BMan-søn: 09: 00-21: 00RUB 310,00.
        KardemommeKotelnicheskaya nab, 1/15, bygning AMan-fre: 11: 00-21: 00
        Lør-søn: 10: 00-20: 00
        276,48 gnid.
        MIZARMkr. 6., d.29Man-søn: 09: 00-21: 00318,00 RUB.
        ELENFARMPrishvina St., 9Man-søn: 10: 00-22: 00293,00 gnid.
        MIZARJubilee Street, 42Man-søn: 09: 00-21: 00280,00 gnid.
        MIZAR3. mikrodistrikt, 3Man-søn: 09: 00-21: 00318,00 RUB.
        MIZAR5. mikrodistrikt, 16, bygning 2Man-søn: 09: 00-21: 00319,00 RUB.
        MIZAR26 Baku Commissars st., 4, bygning 2Man-søn: 09: 00-21: 00294,00 gnid.
        Avicenna PharmaKrasnobogatyrskaya st., 79Døgnet rundt319,00 RUB.
        Se alle apoteker

        Frigørelsesform: Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml opløsning til oral administration og inhalation boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg

        Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
        MIZARGagarina St., 45AMan-søn: 09: 00-21: 00344,00 gnid.
        LONGEVITYKirov St., 89Man-søn: 09: 00-21: 00381,00 gnid.
        MIZARDzerzhinsky St., 85AMan-søn: 09: 00-21: 00329,00 gnid.
        MIZARShibankova St., 71Man-søn: 10: 00-20: 00330,00 gnid.
        ZaryaPetrozavodskaya gade, 24BMan-søn: 09: 00-21: 00382,00 gnid.
        Avicenna PharmaKrasnobogatyrskaya st., 79Døgnet rundt379,00 gnid.
        REDApteka.ruPervomaiskaya lavere gade, d.66Man-søn: 09: 00-21: 00384,00 gnid.
        MIZARKashirskoe sh, 57, bygning 2Man-søn: 09: 00-21: 00351,00 gnid.
        MIZARSaranskaya street, 4/24Man-søn: 09: 00-21: 00336,00 gnid.
        Ny PharmaEmbankment street, 35, bygning 2Man-søn: 09: 00-21: 00342,00 gnid.
        Se alle apoteker

        Frigørelsesform: Lazolvan phyto 100 ml sirup

        Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
        MIZARMkr. 6., d.29Man-søn: 09: 00-21: 00270,00 gnid.
        MIZARJubilee Street, 42Man-søn: 09: 00-21: 00249,00 gnid.
        MIZAR3. mikrodistrikt, 3Man-søn: 09: 00-21: 00270,00 gnid.
        MIZARKashirskoe sh, 57, bygning 2Man-søn: 09: 00-21: 00250,00 gnid.
        MIZARSaranskaya street, 4/24Man-søn: 09: 00-21: 00254,00 gnid.
        MIZARYubileiny passage, 8Man-søn: 09: 00-21: 00246,00 gnid.
        MIZARVera Voloshina St., 20Man-søn: 09: 00-21: 00246,00 gnid.
        ASNABlomstergade, 11Man-søn: 09: 00-23: 00270,00 gnid.
        ASNAKirovogradskaya st., 9, bygning 2Man-fre: 08: 00-22: 00
        Lør-søn: 09: 00-22: 00
        RUB 245,66.
        ASNAEntuziastov sh, 31, bygning 38Man-søn: 10: 00-20: 00RUB 245,66.
        Se alle apoteker

        Frigørelsesform: Lazolvan 15 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
        RamfarmaconVorovskogo street, 3Man-søn: 08: 00-21: 00202,00 gnid.
        ELENFARMStaropetrovsky proezd, 1, bygning 2Man-fre: 10: 00-19: 00193,00 gnid.
        HarmoniCentralnaya street, 6Man-søn: 09: 00-21: 00201,00 gnid.
        HarmoniYasnaya Polyana St., 106Man-søn: 09: 00-22: 00201,00 gnid.
        HarmoniKatyushki St., 50Man-fre: 09: 00-22: 00
        Lør-søn: 09: 00-20: 00
        201,00 gnid.
        HarmoniNovotushinskaya st., 4Man-søn: 09: 00-22: 00199,00 gnid.
        KATYUSHKID.61AMan-søn: 09: 00-22: 00201,00 gnid.
        ASNAVernadsky pr-kt, 11/19Døgnet rundt206,00 gnid.
        HarmoniLeninsky-udsigten, 1, bygning 3Man-søn: 08: 00-22: 00208,00 gnid.
        HarmoniSkhodnenskaya st., Bygning 70Man-søn: 09: 00-22: 00209,00 gnid.
        Se alle apoteker

        Frigørelsesform: Lazolvan max 75 mg 10 stk. kapsler med forlænget frigivelse

        Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
        RamfarmaconVorovskogo street, 3Man-søn: 08: 00-21: 00238,00 gnid.
        MIZARYuzhnobutovskaya st., 117Man-søn: 09: 00-21: 00221,00 gnid.
        RamfarmaconPriborostroiteley St., 7Man-søn: 09: 00-21: 00240,00 gnid.
        MIZARShibankova St., 71Man-søn: 10: 00-20: 00222,00 gnid.
        MIZARJubilee Street, 42Man-søn: 09: 00-21: 00228,00 gnid.
        MIZAR5. mikrodistrikt, 16, bygning 2Man-søn: 09: 00-21: 00243,00 gnid.
        MIZARVera Voloshina St., 20Man-søn: 09: 00-21: 00223,00 gnid.
        RamfarmaconNogina St., 5Døgnet rundt239,40 rbl.
        Folkets apotekOlympic Prospect, 21, bygning 2Døgnet rundt219,00 gnid.
        MIZAREntuziastov sh, 98BMan-søn: 09: 00-21: 00222,00 gnid.
        Se alle apoteker

        Frigørelsesform: Lazolvan 30 mg / 5 ml 100 ml sirup

        Liste over apotekerAdresseÅbningstiderPris
        RamfarmaconVorovskogo street, 3Man-søn: 08: 00-21: 00261,00 gnid.
        HarmoniCentralnaya street, 6Man-søn: 09: 00-21: 00265,00 gnid.
        HarmoniYasnaya Polyana St., 106Man-søn: 09: 00-22: 00265,00 gnid.
        HarmoniNovotushinskaya st., 4Man-søn: 09: 00-22: 00223,00 gnid.
        KATYUSHKID.61AMan-søn: 09: 00-22: 00265,00 gnid.
        HarmoniLeninsky-udsigten, 1, bygning 3Man-søn: 08: 00-22: 00265,00 gnid.
        HarmoniSkhodnenskaya st., Bygning 70Man-søn: 09: 00-22: 00265,00 gnid.
        RamfarmaconLanding Street, 22Man-søn: 08: 00-21: 00259,50 gnid.
        HarmoniNoginskaya st., 16Man-søn: 09: 00-22: 00241,00 gnid.
        ASNABorisovskie Prudy st., 10, bygning 1Man-søn: 09: 00-23: 00227,00 gnid.
        Se alle apoteker

        Frigørelsesform: Lazolvan 30 mg 20 stk. piller

        Lazolvan opløsning 7,5 mg / ml 100 ml nr. 1

        Lazolvan

        Din besked er blevet sendt!
        Svaret kommer til dig med den mail, du angav, da du sendte.

        Del med:

        Køb i onlineapoteker i Moskva

        Dette tilbud udgør ikke et offentligt tilbud. Inden du besøger et apotek, kan du altid tjekke mere detaljerede og opdaterede oplysninger om tilgængelighed og pris for varer ved at ringe til apoteket.

        Lazolvan instruktion

        Lazolvans analoger ifølge INN (Ambroxol)

        Opmærksomhed! Der er kontraindikationer, det er nødvendigt at læse instruktionerne eller konsultere en læge.

        Information til voksne om receptpligtig medicin til sundhedspersonale.

        Lazolvan opløsning til oral administration og til inhalation. 15 mg / 2 ml 100 ml flaskehætte. med målebæger

        Fås på 489 apoteker

        Mærke:Lazolvan
        Fabrikant:SANOFI AVENTIS GROUP
        Planteproducent:Institute de Angeli S.R.L., Italien
        Udgivelsesformular:løsning
        Beløb i en pakke:100 ml
        Aktive ingredienser:ambroxol
        Alder fra:0 måneder
        Dosering:7,5 mg / ml
        Formål:Hoste

        Køb Lazolvan opløsning til oral administration og til inhalation. 15 mg / 2 ml 100 ml flaskehætte. med en målekop i apoteket "Planet of Health"

        Prisen på Lazolvan opløsning til oral administration og til inhalation. 15 mg / 2 ml 100 ml flaskehætte. med en målekop i apoteket Planet of Health - fra 355 rubler

        Brugsanvisning til Lazolvan opløsning til oral administration og til inhalation. 15 mg / 2 ml 100 ml flaskehætte. med målebæger

        Beskrivelse

        Sammensætning

        Aktivt stof:
        1 ml opløsning indeholder: ambroxolhydrochlorid 7,5 mg.

        Hjælpestoffer:
        Citronsyremonohydrat 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat 4,35 mg, natriumchlorid 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, renset vand 989,705 mg.

        Beskrivelse:
        Klar, farveløs eller let brunlig opløsning.

        Udgivelsesformular:
        Opløsning til oral administration og inhalation af 7,5 mg / ml. 100 ml i gule hætteglas med en polyethylendråbeholder og en polypropylen skruehætte med første åbningskontrol. Hver flaske placeres i en papkasse med brugsanvisning og en målekop.

        Kontraindikationer

        Overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet, graviditet (I trimester), amning.

        Brug Lazolvan® med forsigtighed under graviditet (II-III trimester) med nyre- og / eller leverinsufficiens.

        Dosering

        Indikationer til brug

        Interaktion med andre lægemidler

        Overdosis

        farmakologisk virkning

        Farmakologisk gruppe:
        Slemløsende, mucolytisk middel.

        Farmakodynamik:
        Undersøgelser har vist, at ambroxol, den aktive ingrediens i Lazolvan®, øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer lungeproduktet af overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedring af mucociliær clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom førte langvarig behandling med Lazolvan® (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

        Farmakokinetik:
        Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Den maksimale plasmakoncentration (Cmax) ved oral administration opnås efter 1-2,5 timer. Distributionsvolumen er 552 liter. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%. Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne. Cirka 30% af den administrerede orale dosis gennemgår virkningen af ​​den primære passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved delvis nedbrydning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af metoden til radioaktiv mærkning blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den indtagne dosis i urinen. Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge en dosis for disse tegn..

        Lazolvan-opløsning til modtagelse af vn og inhalation 7,5 mg / ml 100 ml

        Producent: Institut de Angeli S, p, L. Italien

        Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum: akut og kronisk bronkitis; lungebetændelse; kronisk obstruktiv lungesygdom bronchial astma med vanskeligheder med sputumudledning bronchiectasis.

        Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

        Voksne og børn over 12 år: 4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen.

        børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen,

        børn fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråber), 3 gange om dagen,

        børn under 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

        Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk.

        Du kan bruge løsningen uanset madindtagelse..

        Voksne og børn over 6 år: 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen.

        Børn under 6 år: 1-2 inhalationer af 2 ml opløsning om dagen.

        Lazolvan, en opløsning til indånding, kan bruges ved hjælp af ethvert moderne inhalationsudstyr (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugtighedsgivende til indånding blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da en dyb indånding kan fremkalde hoste under inhalationsbehandling, bør inhalation udføres i en normal vejrtrækningstilstand. Det anbefales generelt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur inden indånding. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

        Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage efter indlæggelsens start, anbefales det at konsultere en læge.

        Lazolvan ® oral opløsning og til inhalation. 7,5 mg / ml

        Instituto De Angeli, Italien

        Opløsning til oral administration og inhalation1 ml
        aktivt stof:
        ambroxolhydrochlorid7,5 mg
        hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 2 mg; natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg; natriumchlorid - 6,22 mg; benzalkoniumchlorid - 225 mcg; renset vand - 98,9705 mg

        Beskrivelse af doseringsformen.

        Opløsning til oral administration og inhalation: klar, farveløs eller let brunlig.

        Undersøgelser har vist, at ambroxol - den aktive ingrediens i Lazolvan ® - øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer lungeproduktet af overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedring af mucociliær clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste. Hos patienter med KOL førte langvarig behandling med Lazolvan® (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

        Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Tmaks når det tages oralt er 1–2,5 timer. Vd - 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er binding til plasmaproteiner ca. 90%.

        Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne.

        Cirka 30% af den indtagne orale dosis gennemgår virkningen af ​​den primære passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvis nedbrydning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter..

        Terminal T1/2 ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved hjælp af et radioaktivt mærke blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den taget dosis i urinen. Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge en dosis for disse tegn..

        Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum:

        akut og kronisk bronkitis

        kronisk obstruktiv lungesygdom

        bronchial astma med vanskeligheder med sputumudledning

        overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet;

        graviditet (jeg trimester).

        Med omhu: II - III trimester af graviditeten; nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

        Fra mave-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i munden eller svælget; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, mundtørhed; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

        Forstyrrelser i immunsystemet, læsioner i huden og subkutant væv: sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.

        Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (smagsforstyrrelse).

        * Disse bivirkninger blev observeret ved udbredt anvendelse af lægemidlet; med en 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjælden (0,1-1%), men muligvis lavere; den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere som de er ikke blevet observeret i kliniske forsøg.

        Klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler er ikke rapporteret. Øger indtrængen i bronchiale sekreter af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

        Administration og dosering.

        Indvendigt, uanset madindtag. Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

        Voksne og børn over 12 år: 4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen: børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen; op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen. Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk. Du kan bruge løsningen uanset madindtagelse..

        Indånding.

        Voksne og børn over 6 år: 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen; børn under 6 år: 1-2 inhalationer, 2 ml opløsning om dagen. Lazolvan ®, en opløsning til inhalation, kan anvendes med ethvert moderne inhalationsudstyr (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugtighedsgivende til indånding blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da en dyb indånding kan fremkalde hoste under inhalationsbehandling, bør inhalation udføres i en normal vejrtrækningstilstand. Det anbefales generelt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur inden indånding. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

        Hvis sygdommens symptomer vedvarer inden for 4-5 dage fra starten af ​​lægemidlet, anbefales det at konsultere en læge.

        Symptomer: mulig - kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

        Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet; symptomatisk terapi.

        Bør ikke kombineres med antitussiva, der forhindrer slimfjerning.

        Opløsningen indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som ved indånding kan forårsage bronkospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet..

        Lazolvan®, en opløsning til oral administration og inhalation, anbefales ikke at blande med cromoglykinsyre og alkaliske opløsninger..

        En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan forårsage udfældning af ambroxolhydrochlorid eller forekomsten af ​​opalescens.

        Patienter, der følger en hypon-natrium-diæt, skal tage højde for, at Lazolvan®, en opløsning til oral administration og inhalation, indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år..

        Der er sporadiske rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der falder sammen med administrationen af ​​slimløsende midler såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling..

        Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse i den tidlige fase kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere lægemidler mod forkølelse. Hvis der opstår nye læsioner i huden og slimhinderne, anbefales det at stoppe behandlingen med Ambroxol og straks søge lægehjælp..

        I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør lægemidlet Lazolvan® kun anvendes på anbefaling af en læge.

        Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Der var ingen tilfælde af indflydelse af lægemidlet Lazolvan ® på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke udført.

        Lazolvan opløsning d / vnut og d / ing 7,5 mg / ml 100 ml

        Leverandør kode:

        Aktive ingredienser:

        Udgivelsesformular:

        Opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml.

        Fabrikant:

        Bedst før:

        Der er kontraindikationer, kontakt din læge

        Produktets udseende kan afvige fra det, der vises på billedet

        • Instruktioner

        Brugsanvisning

        Sammensætning

        1 ml opløsning indeholder:

        aktivt stof: ambroxolhydrochlorid 7,5 mg.

        Hjælpestoffer: citronsyremonohydrat 2 mg, natriumhydrogenphosphatdihydrat 4,35 mg, natriumchlorid 6,22 mg, benzalkoniumchlorid 225 μg, renset vand 98,9705 g.

        Farmakokinetik

        Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Den maksimale koncentration i plasma (Cmax) ved oral administration opnås efter 1-2,5 timer. Distributionsvolumen er 552 liter. I det terapeutiske koncentrationsområde er plasmaproteinbinding ca. 90%.

        Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne. Cirka 30% af den indtagne orale dosis gennemgår virkningen af ​​den primære passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glucuronidering og ved delvis nedbrydning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter. Den terminale halveringstid for ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er i området 660 ml / min. Renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved anvendelse af metoden til radioaktiv mærkning blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den taget dosis i urinen.

        Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge en dosis for disse tegn..

        Indikationer til brug

        Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum: akut og kronisk bronkitis, lungebetændelse, kronisk obstruktiv lungesygdom, bronkial astma med vanskeligheder med sputumudladning, bronchiectasis.

        Kontraindikationer

        Der er ingen specifikke symptomer på overdosering hos mennesker..

        Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, som et resultat af hvilke symptomer på kendte bivirkninger af lægemidlet Lazolvan blev observeret: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er behovet for symptomatisk behandling mulig..

        Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet, symptomatisk behandling.

        Administration og dosering

        Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

        Voksne og børn over 12 år: 4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen.

        børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen,

        børn fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråber), 3 gange om dagen,

        børn under 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen.

        Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk.

        Du kan bruge løsningen uanset madindtagelse..

        Voksne og børn over 6 år: 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen.

        Børn under 6 år: 1-2 inhalationer af 2 ml opløsning om dagen.

        Lazolvan, en opløsning til indånding, kan bruges ved hjælp af ethvert moderne inhalationsudstyr (undtagen dampinhalatorer). For at opnå optimal fugtighedsgivende til indånding blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da en dyb indånding kan fremkalde hoste under inhalationsbehandling, bør inhalation udføres i en normal vejrtrækningstilstand. Det anbefales generelt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur inden indånding. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

        Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer inden for 4-5 dage efter indlæggelsens start, anbefales det at konsultere en læge.

        Opbevaringsforhold

        Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C i originalemballagen. Opbevares utilgængeligt for børn.

        Holdbarhed

        Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

        specielle instruktioner

        Bør ikke kombineres med antitussiva, der forhindrer slimfjerning.

        Opløsningen indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som ved indånding kan forårsage bronkospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet..

        Lazolvan-opløsning til oral administration og inhalation anbefales ikke at blande med cromoglycinsyre og alkaliske opløsninger. En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan forårsage udfældning af ambroxolhydrochlorid eller forekomsten af ​​opalescens.

        Patienter, der følger en hypon-natrium-diæt, skal tage højde for, at Lazolvan-opløsning til oral administration og inhalation indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år..

        Der er sporadiske rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der falder sammen med udnævnelsen af ​​slimløsende midler såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling. Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse i den tidlige fase kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere lægemidler mod forkølelse. Hvis der opstår nye læsioner i huden og slimhinderne, anbefales det at stoppe behandlingen med Ambroxol og straks søge lægehjælp..

        I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør Lazolvan kun anvendes efter anbefaling fra en læge..

        Beskrivelse

        Klar, farveløs eller let brun opløsning.

        Betingelser for udlevering fra apoteker

        Doseringsform

        opløsning til oral administration og inhalation

        Farmakodynamik

        Undersøgelser har vist, at ambroxol, den aktive ingrediens i Lazolvan, øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer lungeproduktet af overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedring af mucociliær clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste. Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom førte langvarig behandling med Lazolvan (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

        Bivirkninger

        Gastrointestinale lidelser

        Ofte (1,0 - 10,0%) - kvalme, nedsat følsomhed i munden eller svælget,

        Ikke almindelig (0,1 - 1,0%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, mundtørhed,

        Sjældent (0,01 - 0,1%) - tør hals.

        Forstyrrelser i immunsystemet, hud- og subkutan vævsskade

        Sjældent (0,01 - 0,1%) - hududslæt, urticaria, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) *, angioødem *, pruritus *, overfølsomhed *.

        Nervesystemet lidelser

        Ofte (1,0 - 10,0%) - dysgeusi (smagsforstyrrelse).

        * - disse bivirkninger blev observeret ved den udbredte anvendelse af lægemidlet, med en sandsynlighed på 95% er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjælden (0,1% -1,0%), men muligvis lavere, den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere, da de ikke blev observeret med kliniske forsøg.

        Påføring under graviditet og amning

        Ambroxol krydser placentabarrieren. Prækliniske studier har ikke afsløret direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og fødsel..

        Omfattende klinisk erfaring med ambroxol efter den 28. uge af graviditeten fandt ikke tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret..

        De sædvanlige forholdsregler skal dog følges, når du bruger medicinen under graviditet. Det anbefales især ikke at tage Lazolvan i graviditetens første trimester. I II og III trimester af graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

        Ambroxol kan udskilles i modermælken. På trods af at uønskede virkninger ikke blev observeret hos børn, der ammer, anbefales det ikke at bruge Lasolvan-opløsning til oral administration og inhalation under amning.

        Prækliniske studier af ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

        Interaktion

        Ingen klinisk signifikante, uønskede interaktioner med andre lægemidler er rapporteret. Øger indtrængen i bronchiale sekreter af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

        Overdosis

        Der er ingen specifikke symptomer på overdosering hos mennesker..

        Der er rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, som et resultat af hvilke symptomer på kendte bivirkninger af lægemidlet Lazolvan blev observeret: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter. I dette tilfælde er behovet for symptomatisk behandling mulig..

        Behandling: kunstig opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet, symptomatisk behandling.

        Frigør formular

        Opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml.

        Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge mekanismer

        Der var ingen tilfælde af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke udført.

Artikler Om Pharyngitis