Vigtigste Bronkitis

Lazolvan-opløsning - brugsanvisning

Sirup til børn Lazolvan er rangeret blandt gruppen mucolytiske lægemidler, der har en slimløsende virkning. Det hjælper godt med en stærk hoste med vanskelig sputumseparation. Før du bruger Lazolvan, skal du læse instruktionerne, der ikke kun beskriver indikationer for brug, men også kontraindikationer, indgivelsesegenskaber og dosering.

Generel information om stoffet

Dette lægemiddel anbefales til brug i en række respiratoriske patologier:

  • bronkitis,
  • lungebetændelse,
  • bronkial astma,
  • cystisk fibrose.

Lægemidlet aktiverer motoraktiviteten af ​​det cilierede bronchiale epitel, forhindrer penetration af skadelige mikroorganismer i bronkierne og lungerne ved at øge syntesen af ​​overfladeaktivt middel i cellerne i åndedrætsorganerne.

Lazolvan har antiinflammatoriske og antioxidantegenskaber, flydende tyktflydende og klæbrig slim, fjerner det fra åndedrætssystemet.

Sammensætnings- og frigivelsesformularer

Hovedkomponenten i Lazolvan er ambroxol. Det er et derivat af et stof kaldet et alkaloid, der fås fra en lægeplante, og er i form af et hydrochlorid. Det aktive stof ambroxol trænger ind i kroppen og reducerer sektionens rheologiske egenskaber, reducerer dets produktion og stimulerer ekspektorationsprocessen. Koncentrationen af ​​lægemidlet kan variere, det er 15 og 30 mg pr. 5 ml.

Præparatet indeholder også hjælpekomponenter:

  • benzoesyre,
  • hyetellose,
  • sorbitol i flydende form,
  • acesulfamkalium,
  • glycerol,
  • demineraliseret vand.

Baby sirup kan også indeholde smag, der efterligner lugten af ​​vilde bær eller vanilje..

Sirupen er næsten farveløs og let tyktflydende. Den fås i 100 og 200 ml flasker. De kommer med målekopper.

Ud over sirup sælges andre former for Lazolvan på apoteker: tabletter med langvarig virkning, kapsler, pastiller og opløsninger til indånding.

Indikationer til brug

Instruktionerne til Lazolvan siger, at indikationerne for dets anvendelse er sygdomme i luftvejene og slimhinderne. Denne liste inkluderer:

  • bronkitis i kronisk og akut form med vanskelig sputumfjerning,
  • obstruktiv luftvejssygdom,
  • lungebetændelse,
  • bronchiectasis.

Lazolvan sirup er også ordineret til tracheitis, distress syndrom hos spædbørn.

Kontraindikationer og mulige bivirkninger

Lægemidlet er uacceptabelt at bruge til behandling af børn, der lider af intolerance over for de komponenter, der udgør dets sammensætning. Lægemidlet kan ikke bruges i nærvær af fruktoseintolerance, arvet.

I tilfælde af nyre- eller leverinsufficiens afsløret hos en baby, anvendes Lazolvan med forsigtighed.

Sirupterapi kan fremkalde en række bivirkninger:

  • kvalme,
  • afføring flydende,
  • Allergisk reaktion,
  • udtørring af slimhinden i mundhulen,
  • ændring i smag.

Lignende reaktioner fra kroppen forekommer hovedsageligt på grund af overskridelse af den dosis, der er angivet i instruktionerne

Hvis de anførte symptomer vises under behandlingen, skal du straks konsultere en læge.

Sådan skal du tage og dosere til børn

Lægemidlet tages oralt. Modtagelsestiden afhænger ikke af kosten. Lægemidlet måles ud med et specielt glas, der er fastgjort til flasken. Sirupen kan tages med vand.

Børn under 2 år ordineres et lægemiddel med 15 mg af det aktive stof i 5 ml. Sirupen tages 2 gange om dagen, 2,5 ml.

Små patienter 2-6 år ordineres Lazolvan med en koncentration på 15 mg abmroxol i 5 ml. Lægemidlet skal drikkes 2,5 ml tre gange om dagen..

Børn fra 6 til 12 år ordineres et lægemiddel med en lignende koncentration eller højere (30 mg pr. 5 ml). Et lægemiddel med et lavt indhold af aktivt stof drikkes i 5 ml og mere koncentreret i 2,5 ml. Sirupen skal tages 2-3 gange om dagen afhængigt af lægens anbefalinger.

For unge ordineres Lazolvan til en 3-gangsdosis på 5 eller 10 ml.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes individuelt. Tidspunktet for behandlingen påvirkes af diagnosen og kroppens reaktion på behandlingen. Hvis der ikke er nogen forbedring i den lille patients tilstand efter 4-5 dage fra det øjeblik, du bruger siruppen, skal du konsultere en børnelæge.

Når du bruger Lazolvan, er det vigtigt ikke at overskride doseringen - dette kan fremkalde smerter i underlivet, kvalme, diarré.

specielle instruktioner

Lazolvan sirup kan bruges i kombination med tocolytiske lægemidler.

Brug sammen med andre antitussiv medicin forværrer sputumproduktionen.

Den aktive ingrediens i Lazolvan forbedrer penetrationen af ​​antibiotika i den udadvendte hemmelighed.

Det tilrådes ikke at kombinere Lazolan med lægemidler, der undertrykker hostefleksen. Når det tages, kan slim ikke fjernes normalt fra luftvejene..

Lægemiddelanaloger

Ambroxol er den aktive ingrediens i mange antitussive lægemidler produceret i forskellige former.

Blandt de mest populære analoger af Lazolvan er Ambrobene sirup og balletlejligheder, Bromhexine, et lægemiddel produceret i tabletform. Af løsninger til inhalation er Flavamed i den største efterspørgsel..

Lazolvans analoger præsenteres i et bredt prisklasse; både indenlandske og udenlandske producenter er engagerede i deres produktion.

Lazolvan sirup er et af de mest effektive midler til at stimulere frigivelsen af ​​slim fra lungerne. Det bruges til behandling af hoste hos børn i alle aldre..

Lazolvan sirup til børn

Lazolvan sirup til børn: brugsanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Lasolvan

ATX-kode: R05CB06

Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)

Producent: Boehringer Ingelheim Ellas (Grækenland), Instituto De Angeli (Italien), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Tyskland), Delpharm Reims (Frankrig)

Beskrivelse og fotoopdatering: 23/10/2018

Priser på apoteker: fra 211 rubler.

Lazolvan sirup til børn - slimløsende slimløsende.

Frigør form og sammensætning

Lazolvans doseringsform til børn er sirup: let tyktflydende, farveløs eller næsten farveløs, gennemsigtig eller næsten gennemsigtig væske med lugten af ​​vilde bær (100 eller 200 ml hver i mørke glasflasker, komplet med en målekop, 1 flaske i en papæske).

Sammensætning af 5 ml sirup:

  • aktivt stof: ambroxolhydrochlorid - 15 mg;
  • hjælpekomponenter: renset vand - 3047,5 mg, flydende sorbitol (ikke-krystalliserende) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, skovbærsmag PHL-132195 - 11 mg, hyetellose (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, benzoesyre - 8, 5 mg, kaliumacesulfam 5 mg, vaniljesmag 201629 3 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Lazolvan er ambroxol, et stof der øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer produktionen af ​​pulmonalt overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet, hvilket resulterer i øget slimstrøm og transport (mucociliær clearance). Som et resultat forbedres sputumudledning, hoste lindres..

Hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) med langvarig behandling med Lazolvan (i mindst 2 måneder) er der et signifikant fald i forværring af sygdommen, dvs. deres varighed og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Lazolvan-sirup til børn er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær afhængighed af dosis af ambroxol inden for det terapeutiske koncentrationsområde. Efter oral administration når den maksimale koncentration af ambroxol efter 1-2,5 timer. Distributionsvolumen er 552 liter. Det har en høj evne til at binde til plasmaproteiner - ca. 90%. Efter oral administration passerer det hurtigt fra blodet ind i vævene og danner de højeste koncentrationer i lungerne. Cirka 30% af den orale dosis af lægemidlet udsættes for virkningen af ​​primær passage gennem leveren. Ifølge undersøgelser af humane levermikrosomer er isoenzymet CYP3A4 den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Resten af ​​det aktive stof i Lazolvan metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvis spaltning til dibromantranilinsyre (ca. 10% af den dosis, der tages) og en lille mængde yderligere metabolitter..

Halveringstiden (T½) for ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er ca. 660 ml / min, hvor 8% heraf er renal clearance.

Ved anvendelse af metoden til radioaktiv mærkning beregnes det, at efter at have taget en dosis ambroxol i de næste 5 dage udskilles ca. 83% i urinen.

Der er ikke behov for at vælge en dosis Lazolvan sirup til børn afhængigt af køn, da disse data ikke har en klinisk signifikant effekt på Ambroxols farmakokinetik..

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne anvendes Lazolvan børnsirup til behandling af akutte og kroniske luftvejssygdomme ledsaget af frigivelse af tyktflydende sputum, såsom:

  • akut og kronisk bronkitis
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • bronchiectasis;
  • bronchial astma med vanskeligheder med sputumudledning
  • lungebetændelse.

Kontraindikationer

  • Jeg graviditet trimester;
  • amningsperiode
  • øget følsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

I følgende tilfælde vises forsigtig brug af Lazolvan børnesirup:

  • nedsat nyre- og / eller leverfunktion;
  • II og III trimester af graviditeten.

Instruktioner til brug af Lazolvan børnesirup: metode og dosering

Det mucolytiske middel tages oralt. Madindtagelse påvirker ikke effektiviteten af ​​Ambroxol.

  • børn under 2 år - 2,5 ml 2 gange / dag;
  • børn 2-6 år - 2,5 ml 3 gange / dag;
  • børn 6-12 år - 5 ml 2-3 gange / dag;
  • teenagere fra 12 år og voksne - 10 ml 3 gange om dagen.

Hvis der ikke konstateres nogen forbedring inden for 4-5 dage, er en læge konsultation påkrævet.

Bivirkninger

Klassificering af registrerede bivirkninger efter hyppigheden af ​​deres udvikling: ofte - 1-10%, sjældent - 0,1-1%, sjældent - 0,01-0,1%.

Mulige bivirkninger, når du tager Lazolvan babysirup:

  • fra mave-tarmkanalen: ofte - nedsat følsomhed i munden / svælget, kvalme; sjældent - mundtørhed, mavesmerter, opkastning, dyspepsi, diarré sjældent - tør hals
  • fra nervesystemet: ofte - smagsforstyrrelser (dysgeusi);
  • fra huden, subkutant væv og immunforsvar: sjældent - urticaria, hududslæt, kløe, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock), overfølsomhedsreaktioner.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af ambroxol er diarré, mavesmerter, dyspepsi, kvalme, opkastning.

Inden for 1-2 timer efter at have taget en overdosis anbefales det at fremkalde opkastning og skylle maven. I fremtiden udføres symptomatisk behandling i tilfælde af uønskede symptomer.

specielle instruktioner

Når du bruger Lazolvan til børn, bør du ikke tage antitussiva, da de gør det svært for sputum at passere.

Der er isolerede rapporter om forekomsten af ​​sådanne alvorlige hudlæsioner som toksisk epidermal nekrolyse og ondartet ekssudativ erytem, ​​som faldt sammen med brugen af ​​Ambroxol. Oftest forklares de af sygdommens sværhedsgrad og / eller samtidig udførelse af anden behandling. I sådanne tilfælde er en tidlig stigning i kropstemperatur, ondt i halsen, hoste, rhinitis, kropssmerter mulig. Med disse symptomer kan kolde midler fejlagtigt ordineres. I denne henseende rådes patienter til straks at stoppe med at tage Lazolvan og søge lægehjælp, hvis der opstår nye læsioner på kroppen eller slimhinderne..

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Undersøgelser af effekten af ​​ambroxol på en persons evne til at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykofysiske reaktioner (inklusive bilkørsel) er ikke blevet udført. Ingen negative påvirkninger rapporteret.

Påføring under graviditet og amning

Det er pålideligt fastslået, at ambroxol trænger ind i placentabarrieren, men i løbet af prækliniske undersøgelser var der ingen negativ effekt af lægemidlet (hverken direkte eller indirekte) på graviditet, fødsel, embryonal / føtal og postnatal udvikling af fosteret / barnet. Der er omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter den 28. uge af graviditeten, hvilket indikerer, at der ikke er nogen negativ effekt på fosteret. Ikke desto mindre anbefales det ikke at tage Lazolvan-sirup til børn i graviditetens første trimester, og i andet og tredje trimester er modtagelse kun mulig som ordineret af en læge, der vurderer balance mellem fordele og potentielle risici..

Ambroxol kan udskilles i modermælken. Selvom der ikke er fundet bivirkninger hos ammende babyer, anbefales det ikke, at ammende kvinder tager stoffet..

I prækliniske studier af ambroxol var der ingen negativ effekt på fertiliteten.

Pædiatrisk anvendelse

Lægemidlet kan bruges i barndommen, inklusive den tidlige barndom, ifølge indikationer i overensstemmelse med lægens anbefalinger.

Med nedsat nyrefunktion

Ambroxol bør anvendes med forsigtighed og kun som anvist af en læge for nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ambroxol bør anvendes med forsigtighed og kun som anvist af en læge i leversvigt..

Lægemiddelinteraktioner

Tilfælde af klinisk signifikante bivirkninger ved interaktion mellem Ambroxol og andre lægemidler er ukendte.

Lægemidlet øger penetrationen i bronchiale sekretioner af visse antibiotika (såsom erythromycin, amoxicillin og cefuroxim).

Analoger

Analoger af Lazolvan børnesirup er: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol osv..

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevar ikke mere end 3 år uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° С.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Lazolvan børnesirup

Anmeldelser om Lazolvan sirup til børn efterlades hovedsageligt af forældre, der brugte stoffet til behandling af hoste hos deres børn. De markerer hastigheden og effektiviteten af ​​et givet lægemiddel..

I nogle tilfælde nævnes bivirkninger af ambroxol, ofte diarré og hudallergiske reaktioner.

Pris for Lazolvan sirup til børn på apoteker

Prisen på Lazolvan børnsirup i apoteknetværket er i gennemsnit 170-250 rubler pr. 100 ml flaske.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Slimløsende slimhindemiddel [Sekretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J20 Akut bronkitis
  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • J44 Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • R09.3 Sputum

Sammensætning

Opløsning til oral administration og inhalation1 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid7,5 mg
hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 2 mg; natriumhydrogenphosphatdihydrat - 4,35 mg; natriumchlorid - 6,22 mg; benzalkoniumchlorid - 225 mcg; renset vand - 989,705 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Opløsning til oral administration og inhalation: klar, farveløs eller let brunlig.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Undersøgelser har vist, at ambroxol - den aktive ingrediens i Lazolvan ® - øger sekretionen i luftvejene. Det forbedrer lungeproduktet af overfladeaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet. Disse virkninger fører til øget slimstrøm og transport (slimhindeclearance). Forbedring af mucociliær clearance forbedrer sputumstrømmen og lindrer hoste. Hos patienter med KOL førte langvarig behandling med Lazolvan® (i mindst 2 måneder) til et signifikant fald i antallet af forværringer. Der var et signifikant fald i varigheden af ​​forværringer og antallet af dage med antibiotikabehandling.

Farmakokinetik

Alle doseringsformer af ambroxol med øjeblikkelig frigivelse er kendetegnet ved hurtig og næsten fuldstændig absorption med en lineær dosisafhængighed i det terapeutiske koncentrationsområde. Cmaks når det tages oralt, opnås det efter 1-2,5 timer.

Vd - 552 l. I det terapeutiske koncentrationsområde er binding til plasmaproteiner ca. 90%.

Overgangen af ​​Ambroxol fra blod til væv ved oral administration sker hurtigt. De højeste koncentrationer af den aktive ingrediens i lægemidlet observeres i lungerne.

Cirka 30% af den indtagne orale dosis gennemgår virkningen af ​​den primære passage gennem leveren. Undersøgelser af humane levermikrosomer har vist, at isoenzymet CYP3A4 er den dominerende isoform, der er ansvarlig for metabolismen af ​​ambroxol til dibromantranilinsyre. Den resterende del af ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvis nedbrydning til dibromantranilsyre (ca. 10% af den administrerede dosis) samt en lille mængde yderligere metabolitter..

Terminal T1/2 ambroxol er 10 timer. Den samlede clearance er inden for 660 ml / min. renal clearance udgør ca. 8% af den samlede clearance. Ved hjælp af et radioaktivt mærke blev det beregnet, at efter at have taget en enkelt dosis af lægemidlet i løbet af de næste 5 dage, udskilles ca. 83% af den taget dosis i urinen. Der var ingen klinisk signifikant effekt af alder og køn på ambroxols farmakokinetik, så der er ingen grund til at vælge en dosis for disse tegn..

Indikationer for lægemidlet Lazolvan ®

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum:

akut og kronisk bronkitis

kronisk obstruktiv lungesygdom

bronchial astma med vanskeligheder med sputumudledning

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller andre komponenter i lægemidlet;

graviditet (jeg trimester).

Med omhu: II - III trimester af graviditeten; nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

Påføring under graviditet og amning

Ambroxol krydser placentabarrieren. Prækliniske studier har ikke afsløret direkte eller indirekte bivirkninger på graviditet, embryonal / føtal, postnatal udvikling og fødsel.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol efter 28 ugers svangerskab afslørede ikke tegn på en negativ effekt af lægemidlet på fosteret. De sædvanlige forholdsregler skal dog følges, når du bruger medicinen under graviditet..

Det anbefales især ikke at tage lægemidlet Lazolvan ® i graviditetens første trimester. I II og III trimester af graviditeten er brugen af ​​lægemidlet kun mulig, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ambroxol kan udskilles i modermælken. På trods af at uønskede virkninger ikke blev observeret hos børn, der ammer, anbefales det ikke at bruge lægemidlet Lazolvan ® opløsning til oral administration og inhalation under amning. Prækliniske studier af ambroxol viste ingen negativ effekt på fertiliteten.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsat følsomhed i munden eller svælget; sjældent (0,1-1%) - dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter, mundtørhed; sjældent (0,01-0,1%) - tør hals.

Forstyrrelser i immunsystemet, læsioner i huden og subkutant væv: sjældent (0,01-0,1%) - hududslæt, urticaria; anafylaktiske reaktioner (inklusive anafylaktisk shock) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhed *.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (smagsforstyrrelse).

* Disse bivirkninger blev observeret ved udbredt anvendelse af lægemidlet; med en 95% sandsynlighed er hyppigheden af ​​disse bivirkninger sjælden (0,1-1%), men muligvis lavere; den nøjagtige frekvens er vanskelig at estimere som de er ikke blevet observeret i kliniske forsøg.

Interaktion

Klinisk signifikante bivirkninger med andre lægemidler er ikke rapporteret. Øger indtrængen i bronchiale sekreter af amoxicillin, cefuroxim, erythromycin.

Administration og dosering

Indvendigt, uanset madindtag. Indtagelse (1 ml = 25 dråber).

Voksne og børn over 12 år: 4 ml (= 100 dråber) 3 gange om dagen: børn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråber) 2-3 gange om dagen; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråber) 3 gange om dagen; op til 2 år: 1 ml (= 25 dråber) 2 gange om dagen. Dråber kan fortyndes i vand, te, juice eller mælk.

Indånding.

Voksne og børn over 6 år: 1-2 inhalationer, 2-3 ml opløsning om dagen; børn under 6 år: 1-2 inhalationer, 2 ml opløsning om dagen. Lazolvan ®, en opløsning til inhalation, kan anvendes med ethvert moderne inhalationsudstyr (undtagen dampinhalatorer). For at opnå maksimal hydrering under inhalation blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Da en dyb indånding kan fremkalde hoste under inhalationsbehandling, bør inhalation udføres i en normal vejrtrækningstilstand. Det anbefales generelt at opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur inden indånding. Patienter med bronkialastma anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres spasmer.

Hvis sygdommens symptomer vedvarer inden for 4-5 dage fra starten af ​​lægemidlet, anbefales det at konsultere en læge.

Overdosis

Specifikke symptomer på en overdosis hos mennesker er ikke beskrevet. Der har været rapporter om utilsigtet overdosering og / eller medicinsk fejl, der har resulteret i symptomer på kendte bivirkninger af Lazolvan®: kvalme, dyspepsi, opkastning, diarré, mavesmerter.

Behandling: induktion af opkastning, gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet; symptomatisk terapi.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussiva, der forhindrer slimfjerning.

Opløsningen indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, som ved indånding kan forårsage bronkospasme hos følsomme patienter med øget luftvejsreaktivitet..

Lazolvan®, en opløsning til oral administration og inhalation, anbefales ikke at blande med cromoglykinsyre og alkaliske opløsninger..

En stigning i pH-værdien af ​​opløsningen over 6,3 kan forårsage udfældning af ambroxolhydrochlorid eller forekomsten af ​​opalescens.

Patienter, der følger en hypon-natrium-diæt, skal tage højde for, at Lazolvan®, en opløsning til oral administration og inhalation, indeholder 42,8 mg natrium i den anbefalede daglige dosis (12 ml) til voksne og børn over 12 år..

Der er sporadiske rapporter om alvorlige hudlæsioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, der falder sammen med administrationen af ​​slimløsende midler såsom ambroxolhydrochlorid. I de fleste tilfælde kan de forklares ved sværhedsgraden af ​​den underliggende sygdom og / eller samtidig behandling..

Patienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse i den tidlige fase kan udvikle feber, kropssmerter, rhinitis, hoste og ondt i halsen. Med symptomatisk behandling er det muligt fejlagtigt at ordinere lægemidler mod forkølelse. Hvis der opstår nye læsioner i huden og slimhinderne, anbefales det at stoppe behandlingen med Ambroxol og straks søge lægehjælp..

I tilfælde af nedsat nyrefunktion bør lægemidlet Lazolvan® kun anvendes på anbefaling af en læge.

Virkningen af ​​stoffet på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Der var ingen tilfælde af indflydelse af lægemidlet Lazolvan ® på evnen til at føre køretøjer og mekanismer. Undersøgelser af stoffets virkning på evnen til at føre køretøjer og deltage i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner, er ikke udført.

Frigør formular

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 100 ml i gule hætteglas med en PE-dråber og en skruehætte lavet af polypropylen med første åbningskontrol. Hver flaske placeres i en papkasse og en målekop.

Fabrikant

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Italien.

Den juridiske enhed, i hvis navn registreringsattesten blev udstedt. Sanofi Rusland JSC, Rusland.

Forbrugerkrav sendes til adressen i Rusland: 125009, Moskva, st. Tverskaya, 22.

Tlf: (495) 721-14-00; fax: (495) 721-14-11.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Lazolvan ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet Lazolvan ®

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Lazolvan sirup til børn: brugsanvisning, dosering, anmeldelser, pris, analoger

Lazolvan til børn anbefales som et mucolytisk og slimløsende lægemiddel. Det ordineres for at lindre hoste ved sygdomme i bronkierne, hvor der dannes meget tykt sputum i dem. Hjælper det? Nedenfor er en detaljeret beskrivelse og instruktioner til Lazolvan sirup.

Frigør formular

Lazolvan fås i følgende former:

  1. Sirup, som i 5 ml kan indeholde 15 mg eller 30 mg ambroxol.
  2. En opløsning, der kan inhaleres eller tages oralt.
  3. Orale tabletter.
  4. Pastiller til sugning.

Indikationer

Lazolvan er et mucolytisk middel, der aktiverer bevægelse af cilier, reducerer viskositeten af ​​bronchiale sekreter og letter dets udskillelse fra kroppen. På baggrund af indtagelse af lægemidlet, baseret på producentens ord, øges biosyntesen af ​​det overfladeaktive middel, og dets henfald hæmmes, og som følge heraf kommer patogene bakterier ikke ind i epitelcellerne. Mucolytic lindrer den inflammatoriske proces, har en antioxidant virkning, lindrer hoste.

Hvis barnet har kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), vil langvarig brug af et slimløsende middel (mindst 2 måneder) reducere antallet af forværringer og forkorte deres varighed.

Det er takket være denne beskrivelse af producenten, at Lazolvan kan ordineres til børn til følgende sygdomme:

  • akut og kronisk betændelse i bronkierne
  • KOL;
  • lungebetændelse;
  • bronkialastma, hvor barnet udvikler svært at adskille sputum;
  • bronchiectasis (udvidelse og deformation af bronchi, som deres funktion er svækket, desuden begynder en purulent-inflammatorisk proces i bronchietræet).

Virkningen af ​​lægemidlet Lazolvan er ikke bevist!

På KIHE-2015-konferencen præsenterede præsident for sammenslutningen af ​​internationale lægemiddelproducenter i Republikken Kasakhstan Vyacheslav Lokshin en liste over lægemidler, der er populære i Kasakhstan med uprøvet effekt. Lazolvan er i TOP-10 af lægemidler uden evidensgrundlag.

I hvilken alder kan Lasolvan?

Fra hvilken alder Lazolvan er tilladt afhænger af frigivelsesformen. En sirup, der indeholder 15 mg ambroxol og en opløsning, er tilladt fra fødslen. Andre doseringsformer er kontraindiceret hos patienter under 6 år..

Brugsanvisning

Sirupen skal tages oralt uanset mad. Doseringen af ​​Lazolvan til et barn vælges individuelt afhængigt af alder.

Ordning til brug af sirup i en dosis på 15 mg

Barnet skal give sirup i en dosis på 15 mg i henhold til følgende ordninger:

AlderEnkelt doseringFrekvens for optagelse pr. Dag
Under 2 år2.5to gange
2-6 år gammel2.5tre gange
6-12 år gammelfemto eller tre gange
Over 12 år gammeltitre gange

Instruktioner til brug af sirup i en dosis på 30 mg

En sirup, der indeholder en aktiv ingrediens i 5 ml 30 mg, skal gives til barnet i følgende doser:

AlderEn enkelt dosisFrekvens for optagelse pr. Dag
6-12 år gammel2.5to eller tre gange
Fra 12 årfemtre gange

Under behandlingen skal forældrene overveje følgende:

  1. Hvis et barn drikker et mucolytisk middel i 4-5 dage, og han ikke har nogen positiv dynamik, skal du konsultere en læge.
  2. Det anbefales ikke at tage medicinen i doser højere end de terapeutiske, da dette vil medføre en overdosis med Lazolvan. I tilfælde af forgiftning med en mucolytisk kan offeret opleve kvalme, diarré, opkastning og mavesmerter. Modgiften til en overdosis med Lazolvan er ukendt, derfor anbefales symptomatisk behandling. Hvis der ikke er gået mere end 2 timer siden indtagelse af lægemidlet, anbefales det, at barnet fremkalder opkastning og skyller maven.
  3. Mucolytic forbedrer penetrationen af ​​antibiotika i bronchiale sekreter. Disse er sådanne antimikrobielle midler som amoxicillin, erythromycin, cefuroxim.
  4. Antitussiva bør ikke tages under behandling med et slimløsende middel. De undertrykker hosterefleksen, som et resultat, sputum stagnerer i bronkierne, og det er et godt miljø til reproduktion af patogen mikroflora, som kan forårsage en forringelse af patientens velbefindende.
  5. For at sirupen ikke mister sin terapeutiske virkning, skal den opbevares ved en temperatur på op til 25 grader i 36 måneder fra produktionsdatoen..
  6. At tage Lazolvan kan forårsage Lyell og Stevens-Johnson syndrom. De første tegn på disse patologiske tilstande kan være høj feber, kropssmerter, hoste, smerter i halsen. Når disse ubehagelige symptomer opstår, er der et presserende behov for at konsultere en læge. Hvis der forekommer læsioner i huden og slimhinderne under sirupen, er det nødvendigt at stoppe med at give Lazolvan til barnet og vise det til lægen..

Kontraindikationer

Lazolvan sirup bør ikke gives til et barn, hvis han er diagnosticeret med en allergi over for sammensætningen af ​​medicinen, intolerance over for frugtsukker. Det skal tages med forsigtighed hos patienter med lever- og nyredysfunktion..

Bivirkninger

Lazolvan sirup hos børn kan forårsage følgende bivirkninger:

  • dyspeptiske lidelser, opkastning, løs afføring, mavesmerter, mundtørhed
  • perversion af smag
  • kvalme;
  • allergier, som kan manifestere sig som udslæt, nældefeber, angioødem, kløe;
    nedsat følsomhed i mund og hals.

Omkostningerne ved Lazolvan afhænger af formen for frigivelse af medicinen og det specifikke apotek. Prisen på en 100 ml sirup indeholdende 15 mg ambroxol i 5 ml er 190 rubler og en sirup, der indeholder 30 mg af den aktive ingrediens i 5 ml - 256 rubler.

Analoger

Følgende analoger til Lazolvan er til salg:

Ambrobene eller Lazolvan: hvad man skal give et barn?

Ambrobene er et tysk lægemiddel, der indeholder ambroxol som hovedbestanddel. Til salg kommer det i injektioner, sirup, kapsler, tabletter, injektion og oral opløsning. Ambrobene koster lidt billigere end Lazolvan. Forskellene mellem de to mucolytika er ubetydelige, og efter konsultation med en læge kan du tage nogen af ​​dem.

Hvad er bedre for børn Ascoril eller Lazolvan?

Ascoril er en kombinationsmedicin, der kommer i sirup og tabletter. Det har de samme indikationer til brug som lægemidlet, der indeholder ambroxol, men det har flere kontraindikationer. Ascoril er forbudt på grund af allergi over for dets aktive og hjælpekomponenter, glaukom, hypertension, hyperthyroidisme, arytmier, hjertefejl, myokarditis, nedsat lever- og nyrefunktion, gastrisk blødning, mavesår i fordøjelseskanalen, diabetes mellitus, som ikke kan kompenseres for med medicin. Det er ikke tilladt i tabletter til børn, der endnu ikke er 6 år.

Ascoril fremkalder ofte uønskede reaktioner, men det betyder ikke, at den kombinerede medicin er værre, det kan være mere egnet til en bestemt patient.

Børns ACC eller Lazolvan sirup?

ACC sælges i brusetabletter, injektionsopløsning, sirup, granulat. Injektionerne har ikke aldersbegrænsninger, men en slimløsende kan kun tages inde fra 2 år. Som hovedkomponent indeholder ACC acetylcystein, som har et bredere anvendelsesområde sammenlignet med ambroxol. Det er effektivt både til patologier i det bronchopulmonale system og til otitis media og betændelse i paranasale bihuler..

Men på trods af at ACC har flere indikationer til brug, betyder det ikke, at det er at foretrække, da det også har begrænsninger, og det kan fremkalde negative reaktioner. Derfor skal kun en læge beslutte, hvilken mucolytisk der er bedre..

Hvad skal man give et barn Gedelix eller Lazolvan?

Gedelix er en urtemedicin, der indeholder vedbend som hovedbestanddel. Produktet fås i dråber og sirup. Sidstnævnte er tilladt fra de første dage af livet med patologiske processer i luftvejene, når der dannes tykke, vanskelige at adskille sputum i dem. Normalt tolereres Gedelix godt, men nogle gange kan en mucolytic fremkalde en allergisk reaktion, kvalme, opkastning, løs afføring, gastralgi. Naturlægemidlet er forbudt i tilfælde af overfølsomhed over for dets bestanddele, citrullinæmi. I dråber er det umuligt for babyer under 2 år, astmatikere, patienter med stor sandsynlighed for laryngospasme.

Gedelix og Lazolvan er ikke fuldstændigt udskiftelige midler, og derfor bør kun en læge vælge et slimhindrende middel.

Ambroxol eller Lazolvan?

Ambroxol er en billigere analog af Lazolvan, som har lignende indikationer, begrænsninger og bivirkninger. Derfor kan du efter aftale med lægen tage nogen af ​​disse midler..

Anmeldelser

Bedømmelse og anmeldelser af kvaliteten af ​​Lazolvan-sirup til børn på Internettet

Forældres mening

Der er mange positive anmeldelser på Internettet om Lazolvan sirup. Forældre elsker, at sirupen smager sød, og at de fleste børn drikker den godt. Den leveres med en praktisk målekop. Virkningen af ​​mucolytisk kommer hurtigt.

Men der er også negative anmeldelser, som en slimløsende kan forårsage allergi..

Komarovskys mening

Evgeny Olegovich råder ikke til at give mucolytika uden lægeudnævnelse. Kun en læge skal ordinere det i kombination med andre lægemidler. Ifølge den velkendte børnelæge er effektiviteten af ​​slimløsende lægemidler sammenlignet med at drikke rigeligt med væsker ikke blevet bevist. Derfor råder han til at drikke mere vand, når et barn hoster vådt..

På trods af at slimhinden udleveres uden recept, er selvmedicinering forbudt for dem, kun lægen skal beslutte, hvordan man skal give barnet Lazolvan sirup.

Forfatter: Natalia Huseynova

Fuldt navn: Guseinova Natalia Alexandrovna. Uddannet fra farmaceutisk fakultet i KSMU. Arbejdserfaring på et apotek i 13 år.

Lazolvan

Sammensætning

Alle former for lægemidlet Lazolvan indeholder den aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid (INN - ambroxol).

  • Lazolvan-opløsning indeholder 7,5 mg ambroxolhydrochloridkomponent samt yderligere ingredienser: citronsyremonohydrat, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphatdihydrat, benzalkoniumchlorid, vand.
  • Lazolvan tabletter (1 stk.) Indeholder 30 mg ambroxolhydrochlorid samt yderligere ingredienser: magnesiumstearat, majsstivelse, lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid.
  • Hostesirup indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: hyetellose (hydroxyethylcellulose), benzoesyre, kaliumacesulfam, 85% glycerol, flydende sorbitol, aromastoffer, vand.
  • Pastiller (1 stk.) Indeholder 15 mg ambroxolhydrochlorid samt inaktive ingredienser: akaciegummi, sorbitol, Karion 83, eukalyptusolie, pebermynteolie, natriumsaccharinat, flydende paraffin, vand.

Frigør formular

Der produceres flere former for frigivelse af dette lægemiddel.

Lazolvan opløsning til inhalation og oral administration er farveløs eller har en let brun farvetone, gennemsigtig, indeholdt i fl. 100 ml hver. Hver flaske er udstyret med en dropper, en speciel målebæger er inkluderet i sættet.

Lazolvan tabletter er hvide eller gule i farve, runde. Tabletterne er flade på begge sider, har skrå kanter, på den ene side - gravering "67C" og risiko på den anden side - firmaets symbol. Tabletter er pakket i 10 stykker. i blærer.

Børnsirup Lazolvan er farveløs, gennemsigtig, har en let tyktflydende konsistens, kan have en jordbæraroma eller aromaen af ​​vilde bær. Indeholdt i fl. 100 ml eller 200 ml. En målekop indsættes i pakken.

Pastillerne er runde, lysebrune i farve og har en pebermyntearoma. Pakket i 10 stk. i blærer, der er indlejret i pappakninger.

En opløsning fremstilles også i ampuller til administration af lægemidlet Lazolvan IV.

farmakologisk virkning

Sammendraget indikerer, at den aktive bestanddel af ambroxolhydrochloridmidlet aktiverer udskillelsen af ​​slim i luftvejene. Dette stof tilvejebringer stimulering af ciliær aktivitet og aktiverer også processen med lungesurfaktant syntese. Som et resultat af denne handling bemærkes aktiv slimudskillelse og dets udskillelse (den såkaldte mucociliære clearance). Da slim er lettere at fjerne, falder hostens hyppighed og intensitet.

Det blev bemærket, at hos mennesker, der lider af KOL, efter langvarig behandling med Lazolvan (i mindst to måneder), faldt hyppigheden af ​​forværringer såvel som deres varighed betydeligt. Takket være denne behandling var det muligt at reducere varigheden af ​​antibiotikabehandlingen..

Farmakokinetik og farmakodynamik

Ambroxol absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt. I dette tilfælde er der en lineær afhængighed af den dosis, der tages. Når en dosis tages internt, observeres den maksimale koncentration efter 1-2,5 timer. Det binder til proteiner med ca. 90%. Når det tages oralt, passerer ambroxol i kroppen hurtigt fra blodet til vævene. Samtidig blev den højeste koncentration af stoffets aktive ingrediens noteret i lungerne.

Ca. 30% af en oralt administreret dosis af lægemidlet er underkastet den "første passage" -effekt gennem leveren. Resten af ​​ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsageligt ved glukuronidering og delvis spaltning af stoffet til dibromantranilinsyre og yderligere metabolitter.

Halveringstiden for ambroxol er ca. 10 timer.

Farmakokinetikken påvirkes ikke af patientens alder og køn..

Indikationer for brug, fra hvilke tabletter

Instruktionerne angiver følgende indikationer for brug af Lazolvan:

  • åndedrætssygdomme, både akutte og kroniske, hvor sputum med en viskøs konsistens frigøres;
  • lungebetændelse;
  • bronkial og kronisk;
  • bronkialastma, hvor der er vanskeligheder med sputumudledning
  • bronchiectasis;
  • KOL;
  • åndedrætssyndrom.

Kontraindikationer

Følgende kontraindikationer for brugen af ​​dette middel bemærkes:

  • graviditet (første tr.);
  • periode med amning
  • manifestation af følsomhed over for nogen af ​​komponenterne i Lazolvan.

Med lever- eller nyresvigt såvel som efter de første tre måneder af graviditeten ordineres lægemidler omhyggeligt.

Bivirkninger

Som regel tolereres børns Lasolvan, dråber til voksne og andre former for medicin godt..

I processen med optagelse kan sådanne bivirkninger sjældent forekomme:

  • lidelser i fordøjelsessystemet, som manifesteres af halsbrand, dyspepsi, diarré, i sjældne tilfælde - opkastning og kvalme;
  • allergiske reaktioner (kløe, nældefeber, hududslæt)
  • forstyrrelser i følelsen af ​​smag.

Brugsvejledning til Lazolvan (måde og dosering)

Løsning Lazolvan, brugsanvisning

Når man tager stoffet ind, skal man huske på, at dråber kan fortyndes i enhver væske - i te, vand, juice. Anvendelse afhænger ikke af fødeindtagelse. 25 dråber Lazolvan svarer til 1 ml af produktet.

Det er vist, at det tager patienter fra 12 år til 4 ml 3 r. på en dag. Patienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 s. på en dag. For patienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre gange om dagen. Babyer under 2 år får 1 ml to gange om dagen.

Instruktioner til brug af Lazolvan til indånding

Opløsningen til inhalation kan bruges gennem ethvert udstyr, som inhalationen udføres med. Undtagelsen er dampinhalatorer.

Børn fra 6 år og voksne skal udføre 1-2 inhalationer om dagen med 2-3 ml opløsning til dette.

For at opnå optimal hydrering under indånding blandes Lazolvan med en 0,9% natriumchloridopløsning i forholdet 1: 1. Det er nødvendigt at udføre inhalationer i normal vejrtrækning, da det med dybe vejrtrækninger kan udvikles en stærk hoste. Inden proceduren påbegyndes, skal du opvarme inhalationsopløsningen til kropstemperatur. Personer, der har astma i bronkierne, skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer for at forhindre luftvejsspasmer og ikke-specifik irritation. Hvis symptomerne fortsætter i 4-5 dage efter indåndingens start, skal du konsultere en læge.

Lazolvan tabletter, brugsanvisning

Lazolvan i tabletter på 30 mg skal tages oralt i 1 fane. tre gange om dagen. En anden behandlingsregime kan om nødvendigt ordineres for at øge effekten: 2 tabletter to gange dagligt. Det er nødvendigt at drikke tabletterne med væske, deres indtag afhænger ikke af madindtagelse. Hvis effekten er fraværende inden for 4-5 dage efter behandlingen, skal du konsultere en læge.

Børnsirup Lazolvan, brugsanvisning

Sirup til børn fra hoste 15 mg, patienter fra 12 år har brug for at drikke 10 ml 3 r. dagligt til patienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 s. dag, børn fra 2 til 6 år modtager 2,5 ml dagligt 2-3 r. Babyer under to år får den samme dosis 2 gange om dagen.

Instruktioner til brug af Lazolvan til børn

Lasolvan-sirup til børn 30 mg, patienter efter 12 år får 5 ml tre gange om dagen, patienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml om dagen 2-3 r.

Instruktionerne til pastillerne forudsætter, at de langsomt absorberes i munden, patienter fra 12 år ordineres 2 stk. 3 rubler om dagen, børn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 s. Brug af pastiller afhænger ikke af madindtagelse.

Overdosis

Der er ingen beskrivelse af tegn på overdosering. Der er tegn på utilsigtet overdosering, hvilket resulterede i, at der blev observeret negative virkninger hos patienter - udvikling af kvalme, opkastning, diarré, dyspeptiske manifestationer. I tilfælde af overdosering skal du straks prøve at fremkalde opkastning, du skal også skylle maven. Disse foranstaltninger skal træffes i de første 1-2 timer efter indtagelse af Lazolvan. Symptomatisk behandling kan også udføres.

Interaktion

Forudsat at Lazolvan-opløsning til oral administration og inhalation og andre former for lægemidler kombineres med antibiotika (Cefuroxim, Amoxicillin, Doxycycline, Erythromycin), øges koncentrationen af ​​antibakterielle lægemidler i lungevævet.

Ved samtidig brug af Lazolvan og andre hostemedikamenter kan der være problemer i processen med udledning af sputum på grund af et fald i hosten.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan købes uden recept..

Opbevaringsforhold

Det er nødvendigt at opbevare alle former for medicin ved højst 25 ° C, holdes væk fra børn, holdes fra lys, må ikke fryses.

Holdbarhed

Du kan opbevare 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og opløsning kan opbevares i 5 år, 15 mg / 5 ml sirup kan opbevares i 3 år.

specielle instruktioner

Opløsningen indeholder et konserveringsmiddel benzalkoniumchlorid. Det skal huskes, at dette stof kan provokere manifestationen af ​​bronkial krampe hos mennesker, der er blevet diagnosticeret med øget luftvejsreaktivitet.

Sirupen indeholder sorbitol, derfor kan en mild afføringseffekt bemærkes, når man tager dette middel..

Mennesker med fruktoseintolerance bør ikke tage stoffer.

De, der følger en diæt med et reduceret natriumindhold, skal tage højde for, at Lazolvan-opløsning indeholder 42,8 mg natrium (i en dosis på 12 ml).

Der er ingen data om stoffets virkning på evnen til at køre biler samt arbejde med præcise mekanismer.

Før du bruger stoffet til børn, skal du besøge en læge, der fortæller dig detaljeret, hvordan du tager en opløsning eller andre former for medicin, til hvilken hoste, og i hvilken ordning du skal bruge medicinen. Indånding med Lazolvan og saltvand udføres kun på anbefaling af en læge.

Artikler Om Pharyngitis