Vigtigste Sputum

Ambrobene tabletter - brugsanvisning

Brugsanvisning

Ambroben bruges som et symptomatisk middel til behandling af åndedrætspatologier ledsaget af hoste, nedsat dannelse eller udledning af sputum. Dette er præparater baseret på forskellige aktive ingredienser, der letter vejrtrækning og eliminerer ubehagelige symptomer. Tildelt til voksne patienter og børn.

Infektiøse og inflammatoriske patologier i luftvejene fører ofte til udseende af en smertefuld hoste og en krænkelse af slimudskillelse. Som et resultat er vejrtrækningen svækket. Symptomatiske lægemidler hjælper med at bekæmpe denne tilstand..

Sammensætning og form for frigivelse

Aktive og yderligere stoffer afhænger af lægemidlets specifikke variant. Midlet administreres kun oralt (indvendigt).

Ambroben kapsler

I en kapselform er femoghalvfjerds milligram ambroxolhydrochlorid til stede. Yderligere kemiske forbindelser: fiber, hypromellose, isobutinsyre og acrylsyre-ethylester-copolymer, citronsyre-ethylester, silica.

Orale gelatinkapsler.

Ambrobenopløsning

Et hundrede milliliter flydende doseringsform indeholder syv hundrede og halvtreds milligram ambroxol. Yderligere kemiske forbindelser: kaliumsalt af sorbinsyre, saltsyre.

Ambroben tabletter

Tredive milligram ambroxol er til stede i en tabletform. Andre ingredienser: stivelse, mælkesukker, silica, magnesiumstearinsyre.

Ambroben sirup

Et hundrede milliliter væske indeholder tre hundrede milligram ambroxol i form af hydrochlorid. Andre ingredienser: saccharin, duft, propylenglycol, vand.

Bedst til baby.

Ambroben Stopussin i form af dråber

En milliliter af produktet indeholder hundrede milligram guaifenesin og 0,004 gram citratbutamirat. Yderligere kemiske forbindelser: ethylalkohol, duftstoffer, lakridsekstrakt, tween-80, vand, propylenglycol.

Terapeutisk virkning

Stopussin har komplekse medicinske egenskaber, der eliminerer hoste og forbedrer udskillelsen af ​​slim fra luftvejene. De aktive ingredienser virker på specifikke receptorer i bronchialepitelet og eliminerer dermed trangen til at hoste. Dette er en lokalbedøvende virkning. Den anden aktive komponent virker på bronchialtræets kirtelstrukturer, hvilket resulterer i, at sputumet bliver mere flydende. Luftveje renses for tyktflydende væske.

Ambroxol virker på bronchietræets epitel inklusive kirtelstrukturer. Dette kemikalie gør slimet tyndere. Slim fjernes hurtigere fra luftvejene. Virkningen forekommer ca. tredive minutter efter påføring af lægemidlet og varer i mindst seks timer.

Alle former for medicin virker på flere mekanismer for slimdannelse på én gang..

Yderligere egenskaber

  • Guaifenesin påvirker ikke kun sekretorisk aktivitet af kirtelkomponenterne i epitelet. Dette stof kommer ind i mavehulen og forårsager en refleks udtynding af sputum, der virker på åndedrætscentret og det parasympatiske nervesystem.
  • Ambroxol gendanner et overfladeaktivt middel i lungevævet, hvilket er nødvendigt for at bevare åndedrætsfunktionerne. Denne kemiske forbindelse beskytter også væv mod oxidativ stress, som intensiveres under den inflammatoriske proces og øger niveauet af antimikrobielle stoffer i sputum under kombinationsmedicinbehandling..

Alle lægemidler har en gavnlig virkning på bronchetræets epithelforing.

Bivirkninger

Uønskede reaktioner, der opstår under administration af lægemidlet, afhænger af de aktive ingredienser, dosering, behandlingsvarighed og de individuelle egenskaber ved patientens krop.

Bivirkninger af ambroxol

  • Immunitet: Quinckes ødem, hududslæt, kløe, åndedrætssvigt, feber, anafylaktiske manifestationer.
  • Nervesystemet: cephalalgi, svimmelhed, træthed.
  • Fordøjelsessystemet: opkastning, ubehag i maven, afføring, løs afføring.
  • Andet: tørhed af epitel i munden og luftvejene, eksantem, øget sekretion af slim fra næsen, nedsat vandladning.

Bivirkninger af guaifenesin og citratbutamirat

  • Hud: kløe, udslæt, nældefeber, eksanthem og andre former for allergier.
  • Fordøjelsessystemet: opkastning, ubehag i maven, løs afføring.
  • Nervesystemet: appetitløshed, cephalalgi, svimmelhed.
  • Andre: urolithiasis.

Hvis der er tegn på allergi eller komplikationer, der ikke er beskrevet i artiklen, skal du stoppe med at tage medicinen og kontakte en specialist.

Assimilation og udskillelse

Oralt administreret citratbutamirat absorberes godt i fordøjelseskanalen. Forbindelseshastigheden med blodproteiner er fireoghalvfems procent. I levervævet dannes metabolitter med en lignende terapeutisk virkning. Stoffer fjernes fra kroppen hovedsageligt i urinen og let i afføringen. Guaifenesin omdannes også i leveren og udskilles i urinen.

Ambroxol overvinder godt barrieren i slimhinden i fordøjelseskanalen og kommer ind i blodbanen. Det maksimale niveau af stoffet i blodet forekommer ca. 120 minutter efter indtagelse af stoffet. Metabolitter dannes, som fjernes fra kroppen med urin. Blodproteinbindingshastigheden er cirka femogfirs procent. Stoffet kommer ind i cerebrospinalvæsken, sekretioner af brystkirtler og føtal væv.

Indikationer til brug

  • Åndedrætssystemets patologier, hvor dannelsen eller frigivelsen af ​​sputum er nedsat (Ambroben.)
  • Host med tørhed i luftvejens slimhinde og ømhed (sved) på baggrund af forskellige patologier i luftvejene (Stoptussin.)
  • Eliminering af hoste før eller efter kirurgisk behandling (Stopussin.)

Det anbefales at blive undersøgt af en læge, før du bruger medicinen.

Kontraindikationer

Brugsbegrænsninger afhænger af de aktive ingredienser, der findes i lægemidlet. En begrænsning for at anvende fælles for alle lægemidler betragtes som intolerance over for stoffer, der findes i doseringsformen.

Kontraindikationer for Stopussin

  • Immunfølsomhed over for stoffer (allergier.)
  • Den første trimester af at føde et barn.
  • Amning.
  • Alder op til seks måneder.
  • Myasthenia gravis.

Indtrængning i hemmeligheden bag brystkirtler og føtal væv er mulig. Lægen skal overveje risiciene.

Kontraindikationer for ambroben

  • Immunreaktion på stoffer (allergier.)
  • Mangel på sucrase eller isomaltase (sirup og tabletter.)
  • Den første trimester af at føde et barn.
  • Fordøjelsesbesvær med fruktose (sirup og tabletter.)
  • Glukose-galactosemalabsorption (sirup og tabletter.)
  • Alder op til seks år (tabletter.)
  • Alder op til 12 år (kapsler.)
  • Amning.

I nærvær af følgende tilstande skal du bruge forsigtighed: en forstyrrelse af kontraktiliteten i væggene i bronchietræet, overdreven dannelse af sputum, en akut form for sårdannelse i maveslimhinden eller epitel i tyndtarmen, andet og tredje trimester af at føde et barn, nedsat nyrevæv og leverpatologi.

Brugsanvisning

Alle muligheder tages oralt. Tablet- og kapselformer skal sluges hele efter måltiderne. For at vælge en dosis sirup eller opløsning skal du bruge en målebeholder. Opløsningen kan blandes med drikkevarer. Dråber tilsættes også til en hundrede milliliter drink. Under behandlingen anbefales det at forbruge mere væske. Hvis en pædiatrisk patient har en kropsvægt på mindre end syv kg, kan du sænke dosis af dråber.

Eksempler på applikationer er beskrevet nedenfor. Du skal læse de officielle instruktioner inden behandlingen.

Brug af tabletter og kapsler

  • Tabletter til et barn fra 6 til 12 år: en halv tablet to eller tre gange om dagen.
  • Patienter over 12 år: I de første to eller tre dages behandling skal der tages en tablet tre gange om dagen. En stigning til hundrede og tyve milligram om dagen for voksne er mulig, hvis det indledende regime ikke lindrer symptomerne. På andre dage skal du bruge en tablet to gange om dagen..
  • Kapsler til mennesker over 12 år: en kapsel om dagen.

Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen. Det tilrådes at bruge medicinen ikke længere end fem dage..

Brug sirup

  • Barn under to år: to og en halv ml to gange dagligt, hvilket svarer til femten milligram af den aktive ingrediens.
  • Barn fra to til seks år: to og en halv milliliter tre gange om dagen, hvilket svarer til tooghalvtreds milligram af den aktive ingrediens.
  • Barn fra seks til tolv år: fem milliliter to eller tre gange om dagen.
  • Patienter over tolv år: ti milliliter tre gange om dagen i de første to eller tre dage. Kan øges til hundrede og tyve milligram aktiv ingrediens om dagen hos voksne for at forbedre effektiviteten. Andre dage ti milliliter to gange om dagen.
Hos børn under to år overvåges behandlingen af ​​en børnelæge

Brug af løsningen

  • Barn under to år: en milliliter to gange dagligt, hvilket svarer til femten milligram af den aktive ingrediens.
  • Barn fra to til seks år: en milliliter tre gange om dagen.
  • Barn seks til tolv år: to milliliter to gange eller tre gange om dagen.
  • Over tolv: fire milliliter tre gange om dagen i de første to eller tre dage. Kan øges til hundrede og tyve milligram aktiv ingrediens om dagen hos voksne for at forbedre effektiviteten. Derefter fire milliliter to gange om dagen.

Kan bruges som indånding.

Brug af dråber

Dosering er baseret på kropsvægt. Bør tages hver sjette eller ottende time. Hvis symptomerne vedvarer, skal du gennemgå en lægeundersøgelse..

Yderligere Information

  • Komplikationer kan forekomme, når du tager en ikke-terapeutisk dosis. I tilfælde af overdosering skal du konsultere en læge for behandling. Adgangsregler skal følges.
  • Mulige uønskede konsekvenser af samtidig administration med andre lægemidler. Muligheden for kombinationsbehandling bør drøftes med din læge..
  • Guaifenesin øger den terapeutiske virkning af aspirin og paracetamol og forbedrer også aktiviteten af ​​ethylalkohol, hypnotika, muskelreaktive stoffer i forhold til centralnervesystemet. Det er forbudt at tage alkoholholdige drikkevarer på samme tid.
  • Anbefales ikke til brug sammen med andre antitussiv medicin.
  • Meget sjældent forekommer farlige allergiske former for hudlæsioner. Hvis der opstår hudsymptomer under behandlingen, skal du konsultere en læge.
  • For et barn under to år kan kun en børnelæge ordinere medicin.
  • Lægemidlet bruges ikke til produktiv hoste, hvis et sådant symptom er forårsaget af tobaksrygning, betændelse i bronkier eller emfysem i lungevæv.
  • Muligt fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner under behandlingen.

Mere komplette og detaljerede oplysninger kan findes i de officielle instruktioner.

Analoger af midlerne

Der er andre lægemidler med lignende medicinske egenskaber..

Luk analoger:

  • Ambroxol.
  • Bronchoxol.
  • Lazolvan.
Analog

Det anbefales at overlade valget af en lignende medicin til en specialist..

Anmeldelser og priser

Læger sætter pris på effektiviteten af ​​lægemidler til behandling af luftvejssygdomme. Ifølge patienter er bivirkninger sjældne.

Den gennemsnitlige pris på 25 milliliter dråber er 220 rubler. Den gennemsnitlige pris på hundrede ml sirup er 130 rubler. Du kan købe tyve tabletter til 145-170 rubler.

Video

Det er et populært og effektivt symptomatisk middel til behandling af patologier i luftvejene. Det tilrådes at udføre behandling under opsyn af en læge.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • 3D-billeder
  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af stoffet Ambrobene
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • Forholdsregler
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene
  • Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Slimløsende slimhindemiddel [Sekretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J39.9 Uspecificeret sygdom i øvre luftveje
  • R09.3 Sputum

3D-billeder

Sammensætning

Piller1 fane.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid30 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat; majsstivelse; magnesiumstearat; kolloid vandfri siliciumdioxid
Kapsler med langvarig frigivelse1 hætter.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid75 mg
hjælpestoffer: MKT'er (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1); triethylcitrat; kolloid vandfri siliciumdioxid
kapselskal: hætte - gelatine, jernfarvestof gul oxid (E172), jernfarvestof sort oxid (E172), jernfarvestof rød oxid (E172), titandioxid; krop - gelatine
Sirup100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,3 g
hjælpestoffer: flydende sorbitol 70%; propylenglycol; hindbær smag; sakkarin; demineraliseret vand
Opløsning til oral administration og inhalation100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,75 g
hjælpestoffer: kaliumsorbat - 0,1 g; saltsyre (25%) - 0,06 g; renset vand - 99,19 g
Intravenøs opløsning2 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid15 mg
hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg; natriumchlorid - 13,6 mg; natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg; vand til injektion - 1979,9 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: runde, bikonvekse, hvide med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

Kapsler med langvarig frigivelse: gelatinkapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

Sirup: klar fra farveløs til let gul opløsning med hindbær-lugt.

Opløsning til oral administration og inhalation: klar fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet opløsning, lugtfri.

Opløsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Den adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Har sekretmotoriske, sekretolytiske og slimløsende virkninger.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransporten.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne..

Også i prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​Ambroxol blevet bevist. Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin), øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Når det administreres parenteralt, trænger ambroxol hurtigt ind i vævene. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen..

Cmaks opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; Cmaks er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, det samlede T1/2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; T1/2 ca. 18 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er en stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod, forekommer der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitterne af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

Indikationer af stoffet Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne

graviditet (jeg trimester).

Derudover til tabletter

børn under 6 år

lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.

Derudover til kapsler med forlænget frigivelse

børn under 12 år.

Derudover til sirup

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med bevægelsesfri cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), amning - til alle doseringsformer; mavesår i mave og tolvfingertarm under en forværring - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Amning periode

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Bivirkninger

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forstoppelse.

Andet: sjældent - tørhed i mundslimhinden og luftvejene, eksantem, rhinoré, dysuri.

Opløsning til oral administration og inhalation

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Intravenøs opløsning

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

I sjældne tilfælde blev der observeret svær hovedpine, træthed, svaghed, venøs ødem med hurtig administration af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning.

Interaktion

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan der forekomme sekretionsstagnation. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Indføringen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne i opløsningerne kan føre til udfældning af ambroxolbasen..

Administration og dosering

Indvendigt, indånding, i / v.

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Indvendigt, efter måltider, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Børn fra 6 til 12 år: 1/2 bord. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 1 tabel. 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tabel. 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Kapsler med langvarig frigivelse

Indvendigt, efter måltider, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Voksne og børn over 12 år: 1 kasketter. dagligt (75 mg ambroxol pr. dag).

Efter munden efter måltiderne med det medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. dag) fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). Tag de følgende dage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Opløsning til oral administration og inhalation

Efter mund, efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg Ambroxol om dagen); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Indånding Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding kan fremkalde hostetrillinger under inhalationsterapi, bør inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. Dag).

Intravenøs opløsning

IV, langsom, jet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Lockes opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3.

Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter..

Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skifter til oral administration af andre doseringsformer af lægemidlet.

Overdosis

Symptomer: der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

Behandling: metoder til intensiv terapi, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

Forholdsregler

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere dosis af det anvendte lægemiddel og øge intervallet mellem doser.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner, når der anvendes Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

Derudover til sirup

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. En målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Frigør formular

Tabletter, 30 mg. Fane 10. i PVC / aluminiumsfolieblister; 2 eller 5 blærer i en papkasse.

Kapsler med langvarig frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i PVC / aluminiumsfolieblister; 1 eller 2 blærer i en papkasse.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en jetstopper og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dråpropp og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til intravenøs administration, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i mørke glasampuller (type 1) med en hvid spids og to ringe for at indikere stedet for ampullens pause; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en kartonæske.

Fabrikant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: "ratiopharm GmbH", Tyskland.

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup, oral og inhaleret opløsning: i håndkøb.

Intravenøs opløsning: efter recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

opløsning til intravenøs administration 7,5 mg / ml - 5 år.

opløsning til intravenøs administration 15 mg / 2 ml - 5 år.

opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

tabletter 30 mg - 5 år.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

kapsler med langvarig frigivelse 75 mg - 5 år.

injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Artikler Om Pharyngitis