Vigtigste Sputum

Ambrobene

Priser i onlineapoteker:

Ambroben - slimløsende og mucolytisk lægemiddel.

Sammensætning, frigivelsesform og analoger

Ambroben produceres i 5 doseringsformer:

  • Piller;
  • Kapsler;
  • Opløsning til inhalation og oral administration;
  • Indsprøjtning;
  • Sirup.

I sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet er den aktive aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid. Hjælpekomponenter i Ambrobene-tabletterne er stærkt dispergeret siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. En kartonpakning indeholder 2 blisterpakninger med hver 10 tabletter.

Ambrobene kapsler indeholder følgende hjælpestoffer:

  • Methylhydroxypropylcellulose;
  • MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
  • Kolloidalt silicium udfældet;
  • Triethylcitrat;
  • Jernoxid (sort, gul, rød);
  • Gelatine;
  • Titandioxid.

Kapsler med langvarig frigivelse fås i blisterpakninger. En blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blærer.

Ambrobenopløsning til indånding og oral administration ud over den aktive ingrediens indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Den fås i 40 eller 100 ml dråbeflasker med mørkt glas. Ambroben hætteglas til indånding og indtagelse leveres med en målebæger.

Ambroben opløsning til injektion indeholder dinatriummonohydrogenphosphat heptahydrat, citronsyremonohydrat, vand til injektionsvæsker og natriumchlorid som hjælpestoffer. Den fås i 2 ml ampuller i en cellepakning. En pakke indeholder 5 stykker.

Ambrobensirup indeholder flydende sorbitol, hindbærsmag, renset vand, propylenglycol og saccharin. Den fås i 100 ml mørke glasflasker. Ambroben sirupflasker leveres med en målekop.

Blandt analogerne af lægemidlet kan der skelnes mellem følgende lægemidler:

  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Bronchoxol;
  • Lazolvan;
  • Ambrosan;
  • Dephlegmin;
  • Bronchorus;
  • Lazolangin;
  • Remebrox;
  • Halixol;
  • Suprima-kof;
  • Flavamed.

Farmakologisk virkning Ambroben

Lægemidlet Ambrobene har en slimløsende, sekretomotorisk og sekretolytisk virkning. Som et resultat stimuleres de serøse celler i bronkialslimhinden, og indholdet af slimudskillelse øges. Værktøjet hjælper med at normalisere lidelser i forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum såvel som at reducere dets viskositet. Lægemidlet øger motoraktiviteten af ​​cilierne i det cilierede epitel.

Ambroben er et mucolytisk middel, der virker på lungerne på en sådan måde, at syntesen og udskillelsen af ​​overfladeaktivt middel øges, og dets henfald blokeres.

Det skal bemærkes, at brugen af ​​Ambrobene oralt bringer lægemidlet i aktivitet efter 30 minutter, rektalt - efter 10-30 minutter. Virkningen af ​​lægemidlet varer fra 6 til 12 timer. Det metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne som vandopløselige metabolitter og uændret.

Indikationer for brug af Ambroben

I henhold til instruktionerne til Ambroben ordineres dette lægemiddel til følgende sygdomme:

  • Kronisk og akut bronkitis;
  • Kronisk obstruktiv lungesygdom (inklusive bronchial astma med vanskelig sputumudledning);
  • Bronchiectasis;
  • Lungebetændelse.

I henhold til instruktionerne til Ambroben kan lægemidlet ordineres som en del af kompleks terapi til nyfødte og for tidlige babyer med åndedrætssyndrom. Formålet med anvendelsen i dette tilfælde er at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne til Ambrobene er dette lægemiddel kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for dets komponenter. Du kan ikke bruge det til kvinder i graviditetens første trimester og amning. Kontraindikationer for anvendelse af Ambroben er også mavesår og duodenalsår og epilepsi..

Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i følgende tilfælde:

  • Bronkiale motilitetsforstyrrelser;
  • Nedsat nyrefunktion;
  • Alvorlig leversygdom
  • Store mængder udskilles sekreter.

Metode til påføring Ambrobene

Alle doseringsformer af lægemidlet har deres egne doser:

  • Ambroben tabletter: børn 5-12 år ordineres en halv tablet 2-3 gange om dagen, voksne - 1 tablet 3, derefter 2 og 1 gange om dagen;
  • Ambrobene kapsler: børn fra 12 år og voksne - 1 kapsel om dagen;
  • Ambrobenopløsning til inhalationer: børn fra 5 år og voksne - 2 inhalationer, 2 ml om dagen. Til oral administration: børn under 2 år - 2 gange om dagen, 1 ml, 2-5 år - 3 gange om dagen, 1 ml, 5-12 år - 3 gange om dagen, 2 ml. Voksne ordineres 4 ml 3 gange dagligt, derefter reduceres dosis;
  • Ambroben opløsning til injektion: Dosen til børn beregnes i forholdet 1,2-1,6 ml pr. 1 kg kropsvægt. Voksne ordineres 2-3 injektioner på 2 ml dagligt;
  • Ambroben sirup: børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml hver, 2-5 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml hver, 5-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml hver. Voksne ordineres en dosis på 10 ml tre gange om dagen og reduceres derefter til 5 ml om dagen..

Bivirkninger

I sjældne tilfælde kan Ambrobene forårsage allergiske reaktioner i form af kløe, åndenød, urticaria, angioødem og hududslæt. Meget sjældent kan det fremkalde anafylaktisk chok..

Lægemidlet kan i nogle tilfælde også forårsage:

  • Mavepine;
  • Kvalme og opkast;
  • Forstoppelse og diarré
  • Hovedpine
  • Feber;
  • Svaghed i kroppen.

Lægemiddelinteraktion Ambrobene

Når lægemidlet bruges sammen med antibiotika cefuroxim, doxycyclin, amoxicillin, øges deres koncentration i bronkial sekretion.

Brug af Ambrobene sammen med lægemidler, der har en antitussiv virkning, anbefales ikke, da et fald i hosten gør det vanskeligt at fjerne slim fra bronkierne.

Opbevaringsforhold

Ambroben skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 °. Sirupen skal opbevares ved 8-25 ° C. Holdbarheden er fra 4 til 5 år afhængigt af frigivelsesformen.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Ambroben tabletter: anvendelse til hoste

En af de mest gennemprøvede og effektive formuleringer til hoste er Ambrobene tabletter. De bidrager til hurtig forsvinden af ​​et ubehageligt symptom og en forbedring af bronkiernes generelle tilstand. Denne effekt kan kun opnås under hensyntagen til nuancerne ved anvendelse, indikationer og andre anbefalinger fra pulmonologer.

Funktioner af kompositionen

Den aktive aktive forbindelse er ambroxolhydrochlorid. Det er inkluderet i den farmakologiske kategori af mucolytika, dets koncentration i en tablet er 30 mg. Der er også hjælpekomponenter i sammensætningen, nemlig lactosemonohydrat, majsstivelse. Blandt de yderligere stoffer er magnesiumstearat og siliciumdioxid. Alle giver dig mulighed for at øge lægemidlets virkning.

farmakologisk virkning

Tabletterne hjælper med at forbedre processen med at fjerne sputum. Dette fører til en stigning i den slimløsende effekt, som hosten er mere produktiv, dvs. den bliver til en våd form..

Derudover er Ambrobenes indflydelse som følger:

  • fjernelse af infektioner eller andre uønskede komponenter, for eksempel støv, aggressive kemiske forbindelser;
  • forbedring af bronchis arbejde
  • udelukkelse af dannelsen af ​​sår og anden skade på luftvejene, acceleration af regenerering.

Efter brug af tabletterne når den aktive ingrediens den forventede terapeutiske koncentration efter ca. 20-30 minutter.

Indikationer og kontraindikationer

Hovedretningslinjen er sygdomme i luftvejene, der ledsages af inflammatoriske processer i slimhinden, hoste og udseendet af et tyktflydende ekssudat. Det kan være infektiøs bronkitis, en tilsvarende form for astma og endda lungebetændelse, nemlig lungebetændelse.

Behandling med Ambrobene tabletter udføres på baggrunden:

  • tracheitis, nemlig patologiske ændringer i luftrørets vægge og slimhinde;
  • kronisk obstruktiv bronkitis - langvarig betændelse i bronkierne, fremkaldt af skadelige forbindelser, for eksempel nikotin, andre kemikalier;
  • bronchiectasis - en langvarig sygdom i bronchi forbundet med deres unormale ekspansion og ophobning af tykt ekssudat.

Derudover udføres terapi også med en alvorlig arvelig sygdom, cystisk fibrose. Tilstanden er kendetegnet ved en forstyrrelse i produktionen af ​​sputum ledsaget af en stigning i dens viskositet.

Det er uacceptabelt at bruge tabletter med:

  1. Individuel intolerance over for nogen af ​​produktets komponenter.
  2. Patologier i slimhindeoverfladen i maven eller tolvfingertarmen 12. Dette er især vigtigt for ulcerative læsioner og erosiv gastritis..
  3. Jeg graviditet trimester. Hovedkomponenten, ambroxol, er i stand til at trænge ind i moderkagen til fosteret. I fremtiden kan dette fremkalde alvorlige overtrædelser i dets udvikling..

Der er ingen nøjagtige data om brugen af ​​lægemidlet i andre stadier af graviditeten..

Der er ingen tegn på en negativ effekt af Ambrobene på et voksende foster. Samtidig er der bekymringer i betragtning af stoffets aktivitet.

Derfor ordinerer gynækologer og pulmonologer kun piller, når den forventede fordel for den forventede mor er meget højere end den potentielle risiko for det udviklende embryo..

Hvordan man tager piller

Mængden og forholdet mellem medicinen identificeres afhængigt af symptomerne - sværhedsgrad - tør hoste samt alderskategori:

  1. Børn fra to til seks år gamle. En halv tablet to gange om dagen. Dosen pr. Dag skal være i området fra 30 til 45 mg.
  2. Børn fra 12 år og voksne. De første par dage efter sygdommens udvikling en tablet op til tre gange inden for 24 timer. Doseringen pr. Dag er fra 60 til 90 mg. Derefter introduceres en understøttende mængde af lægemidlet, nemlig en tablet to gange dagligt - op til 60 mg.
  3. Voksne. Om nødvendigt øges mængden af ​​lægemidlet i dette tilfælde til to tabletter hver 12. time. I dette tilfælde kan dosen pr. Dag nå 120 mg af lægemidlet.

Tabletten forbruges fuldstændigt - det er uacceptabelt at tygge den. Det anbefales at drikke medicinen med vand i en betydelig mængde. For at udelukke den negative virkning af den aktive ingrediens på slimhinden i tolvfingertarmen og maven, anvendes Ambrobene efter et måltid. Selvmedicinering er uacceptabelt - kun en pulmonolog eller behandlende læge skal bestemme doseringen.

Bivirkninger

Overskridelse af det anbefalede forhold eller manglende overholdelse af behandlingsbetingelserne kan fremkalde uønskede effekter. De er sjældne og forsvinder alene inden for 48 timer. Hvis dette ikke sker, skal du kontakte en specialist.

Bivirkningerne er som følger:

  • allergier, nemlig hududslæt, kløe, åndenød
  • hovedpine
  • konstant svaghed og apati
  • anafylaktiske manifestationer (den mest sjældne)
  • ubehag i maven
  • kvalme såvel som andre dyspeptiske lidelser - forstoppelse eller diarré, produktiv opkastning.

Der kan være høj eller vedvarende tørhed i slimhinderne i mave-tarmkanalen og munden, rhinoré (kraftig sputumudskillelse), eksanthem (hududslæt) og dysuri (vandladningsbesvær).

Yderligere Information

Kombinationen af ​​tabletter med anden medicin fortjener opmærksomhed. For eksempel påvirker samtidig brug af antitussiva og ambroben negativt hostefleksen. Dette kan føre til stagnation af slim i bronkierne..

Når det bruges samtidigt med antibiotika, for eksempel Amoxicillin, er det sandsynligt en stigning i deres koncentration i sputum.

Det samme gælder for bronchiale sekretioner, som negativt påvirker gendannelsen og driften af ​​åndedrætssystemet..

Tabletternes holdbarhed er nøjagtigt fem år fra fremstillingsdatoen. Det anbefales at opbevare medicinen et køligt, mørkt sted. Det er vigtigt, at det ikke er tilgængeligt for børn. Temperaturindikatorer i dette tilfælde bør ikke være mere end 25 grader.

Analoger og pris

Hvis det beskrevne lægemiddel ikke kan bruges, skal du ty til andre, der har samme sammensætning eller farmakologiske virkning. Vi taler om Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol og andre.

Prisen på piller kan variere afhængigt af byen og den specifikke apotekskæde. I gennemsnit er prisen på 20 tabletter på 30 mg 130-140 rubler.

Ambrobene

Sammensætning

Én Ambroben-tablet indeholder 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (Lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (Magnesiumstearat), vandfrit kolloid siliciumdioxid (Siliciumdioxid).

En kapsel med langvarig frigivelse indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (Cellulose mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat, methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1) (Methacrylsyreethylacrylat), copolymer ms (Pharmacoat 603; Hypromellose), vandfri kolloid siliciumdioxid. Skallen, der dækker kapslen, indeholder: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, flydende sorbitol (sorbitol) 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

100 ml af en opløsning til oral indgivelse og inhalation indeholder 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat; saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (syre citronsyremonohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrofosfatheptahydrat (natriumhydrofosfatheptahydrat), vand.

Frigør formular

Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

  • piller;
  • injektionsopløsning til intravenøs administration;
  • forsinkede kapsler;
  • sirup;
  • opløsning til inhalation og p / os-administration.

Tabletterne er bikonvekse, runde. Deres farve er hvid, der er en risiko på en af ​​siderne. En pakke med lægemidlet kan indeholde 2 eller 5 blisterpakninger med 10 Ambrobene-tabletter.

Kroppen af ​​retard gelatinkapsler er farveløs, gennemsigtig, låget er brunt, indholdet er hvidt eller let gulligt granulat. En pakke med lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger med 10 kapsler.

Sirup er en farveløs (eller let gullig) gennemsigtig væske med hindbær-lugt. På apoteker sælges det i 100 ml glasflasker. Hver flaske forsegles med en strålehætte og lukkes med en plastskruehætte. Hver pakke leveres med en målekop.

En opløsning til inhalation og oral administration er en klar, lugtfri væske, der enten kan være farveløs eller lysegul med en let brunlig farvetone. Opløsningen sælges i 40 eller 100 ml hætteglas. Hver flaske er forseglet med en dropper-prop og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke indeholder en målekop.

Injektionsvæske, opløsning i en vene er en klar, farveløs eller let gullig væske. Den produceres i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastpalle, 1 palle i en pakke.

farmakologisk virkning

Slemløsende, slimhindende.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Ambroxol er et stof, der er en metabolit af Bromhexine. Dens handling er rettet mod at stimulere den prænatale (intrauterine) udvikling af lungerne: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntese og sekretion af pulmonalt overfladeaktivt middel, og dets henfald er også blokeret.

Ambroben har sekretomotoriske, slimløsende og sekretolytiske virkninger, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtlerne, der er lokaliseret i slimhinden i bronchi, øger mængden af ​​slimudskillelse og stimulerer frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne og bronchi, hjælper med at genoprette den forstyrrede balance i slimhinden og serøs komponenter i sputum.

Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelse af lysosomer fra Clara-cellerne i bronchiolerne i lungerne og funktionen af ​​cilierne i det cilierede epitel og derved flydende spyt og forbedrer slimhindetransporten af ​​patologiske sekreter.

I løbet af prækliniske undersøgelser blev det fundet, at Ambroxol har antioxidantvirkninger. Når det bruges samtidigt med antibiotika Doxycycline, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxim, øger det koncentrationen af ​​sidstnævnte i sekretioner og sputum udskilt af bronkierne.

Effekten efter brug af lægemidlet udvikler sig efter ca. en halv time efter indtagelse af p / os (indeni) og inden for ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er dosisafhængig og varierer fra 6 til 12 timer.

Når det tages p / os, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af presystemisk metabolisme falder den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter p / os-administration med ca. en tredjedel.

De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromoanthranilsyre) udskilles af nyrerne.

Stoffet binder sig til plasmaproteiner i blodet med ca. 80-90%.

Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i mælken hos en ammende kvinde..

Plasmahalveringstiden er 7-12 timer. Den samlede halveringstid for et stof og dets metabolitter er ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af ambroxolmetabolismeprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i ren form.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af Ambrobene er akutte og kroniske former for sygdomme i luftvejene, hvor patienten har problemer med sputumudledning.

Kontraindikationer

Brug af Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditetens første trimester.

Yderligere kontraindikationer for tabletter:

  • hypolaktasi
  • lactasemangel
  • malabsorption af glucose-galactose;
  • alder op til 6 år.

Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

Ambroben sirup er ikke ordineret til:

  • malabsorption af saccharose-isomaltose;
  • malabsorption af glucose-galactose;
  • fruktoseintolerance.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed:

  • med immobile cilia syndrom (primær ciliær dyskinesi) - en genetisk bestemt arvelig anomali i udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​det cilierede epitel i luftvejene;
  • under graviditet (i 2. og 3. trimester);
  • under amning
  • i perioder med forværring af mavesår eller sår i tolvfingertarmen (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

Ambroben skal tages med ekstrem forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion eller diagnosticeres med en alvorlig leversygdom. I dette tilfælde skal dosis af lægemidlet for dem være mindre, og intervallerne mellem doserne skal være større..

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med at tage tabletter, sirup og depotkapsler:

  • allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet)
  • hovedpine;
  • øget svaghed
  • feber;
  • anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde)
  • mavepine;
  • kvalme;
  • forstoppelse / diarré
  • opkastning
  • øget tørhed af slimhinderne i luftvejene og mundhulen;
  • rhinoré;
  • eksantem
  • dysuri.

På baggrund af brugen af ​​Ambrobene-opløsning til indånding og indtagelse kan følgende udvikle sig:

  • overfølsomhedsreaktioner
  • anafylaktiske reaktioner;
  • forstyrrelser i opfattelsen af ​​smag;
  • mavepine;
  • øget tørhed af slimhinderne i halsen og munden
  • dyspepsi;
  • opkastning
  • diarré.

Ambrobenopløsning til injektion i en vene kan provokere:

  • allergiske og anafylaktiske reaktioner;
  • feber;
  • hovedpine med høj intensitet
  • føler sig meget træt
  • mavepine;
  • venøst ​​ødem;
  • svaghed;
  • kvalme og opkast.

Brugsvejledning Ambrobene

Varigheden af ​​behandlingen i en hvilken som helst doseringsform bestemmes på individuel basis og bestemmes af sygdommens egenskaber. Den maksimale varighed af Ambrobene-behandlingsforløbet uden recept fra en læge er fem dage.

Lægemidlets slimhindrende virkning manifesteres, forudsat at patienten bruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i løbet af behandlingsperioden med lægemidlet drikke så meget som muligt..

Alle p / os doseringsformer skal tages efter måltider, hvor dråberne blandes med vand, te eller frugtsaft. Tabletter og kapsler er vist at blive skyllet ned med rigeligt vand, instruktionerne forbyder at tygge dem.

Ambrobene tabletter: brugsanvisning

Den optimale dosis til børn 6-12 år er en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

Patienter over 12 år i de første 2-3 dage, lægemidlet skal tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke observeres, får voksne patienter lov til at øge en enkelt dosis til 2 tabletter, hyppigheden af ​​påføring af lægemidlet er 2 gange om dagen.

Fra 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet 30 mg to gange dagligt.

Ambrobene kapsler: brugsanvisning

Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

Ambroben sirup: brugsanvisning

For børn doseres sirup afhængigt af alder. Så i en alder af op til 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange dagligt (0,5 målekop); i alderen 24 måneder til 6 år - 2,5 ml tre gange om dagen; i alderen 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

Hos patienter over 12 år skal hostesirup tages 10 ml tre gange om dagen i de første 2-3 dage. Hvis det er nødvendigt, får voksne patienter øge dosis til 20 ml to gange dagligt..

Fra 3-4 dage fortsættes behandlingen med at tage 20 ml sirup om dagen, dosen er opdelt i 2 doser.

Brugsanvisning Ambroben til indånding og indvendigt

Dosen af ​​p / os-opløsning beregnes som følger:

  • 2 ml / dag i 2 doser - til børn under 24 måneder;
  • 3 ml / dag i 3 doser - til børn fra 24 måneder til 6 år;
  • 4-6 ml / dag i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år gamle;
  • 12 ml / dag i 3 doser - til patienter over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen (hvis terapien er ineffektiv, øges dosis til 16 ml / dag med hyppigheden af ​​applikationer 2 gange om dagen);
  • 8 ml / dag i 2 doser - til patienter over 12 år, fra 3-4 dages behandling.

Når du bruger Ambrobene til indånding, er det tilladt at bruge ethvert moderne udstyr med undtagelse af dampinhalatorer.

Inhalation med saltvand udføres, for hvilken lægemidlet umiddelbart før proceduren blandes med en isoton opløsning af NaCl og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftfugtning anbefales løsninger, der tages i forholdet 1: 1.

Det skal huskes, at en dyb indånding under inhalationsterapi fremkalder hostepunkter, derfor udføres inhalationer og forsøger at trække vejret som normalt. Patienter diagnosticeret med bronkialastma skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer.

Sådan udføres inhalation for patienter i forskellige aldersgrupper:

  • for børn under 24 måneder vises en eller to procedurer om dagen ved anvendelse af 1 ml opløsning til inhalation;
  • for børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme frekvens, men ved anvendelse af dobbelt dosis af lægemidlet;
  • for alle andre kategorier af patienter er en enkelt dosis Ambrobene opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurer er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

Ambrobenopløsning: brugsanvisning

Opløsningen injiceres langsomt i en vene (i mindst 5 minutter), stråles eller dryppes under anvendelse af en hvilken som helst basisk opløsning som opløsningsmiddel, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isotonisk NaCl-opløsning, Ringer-Locke-opløsning, 5% glucoseopløsning er egnet til dette formål ).

Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt over 4 injektioner pr. Dag.

Efter forsvinden af ​​akutte symptomer anses det for tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

Overdosis

Tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol er ikke fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs agitation..

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

Alvorlig overdosering kan medføre øget spyt, kvalme, opkastning og lavere blodtryk.

I tilfælde af en alvorlig overdosis er intensiv terapi indiceret: stimulering af opkastning og gastrisk skylning. Disse aktiviteter skal udføres i den første eller to timer efter indtagelse af stoffet. Yderligere behandling er symptomatisk.

Interaktion

Samtidig brug af antitussiv medicin og ambroxol undertrykker hosterefleksen, hvilket igen kan fremkalde stagnation af sekreter.

Ambroxol øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner, når det anvendes samtidigt med Erythromycin, Amoxicillin, Doxycycline og Cefuroxime..

Når ambroxol injiceres i en vene, skal opløsninger med en pH-værdi på ikke over 6,3 anvendes som opløsningsmidler. For ambroxol er dette tal 5, derfor kan for stor forskel i pH-værdier fremkalde udfældning af stoffets base..

Salgsbetingelser

Ambroben i doseringsformer til oral administration tilhører kategorien ikke-receptpligtige lægemidler.

For at købe en opløsning til intravenøs administration kræves en læges recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares i rum, hvor temperaturen ikke holdes højere end 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

specielle instruktioner

I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyell og Stevens-Johnson syndrom, når de bruger stoffet. Hvis der forekommer ændringer på huden eller slimhinderne, skal du omgående konsultere en læge og stoppe behandlingen med Ambrobene..

Sirapens kalorieindhold er 2,6 kcal / gram sorbitol. En 5 ml målekop indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brødenheder).

Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning.

Hvilken host ordineres Ambrobene til??

Ambroben er en mucolytisk, og som alle mucolytiske lægemidler anbefales det at ordinere den til tør hoste forårsaget af sygdomme i de nedre luftveje.

Lægemidlet optimerer arbejdet med epitelceller og gør den patologiske sekretion flydende og letter dets ekspektorering.

Hvis patientens hoste er fugtig, rigelig og produktiv, er der ingen grund til at ordinere lægemidler til at tynde sputum.

Ambrobene - brugsanvisning, analoger, anmeldelser og frigivelsesformularer 30 mg tabletter, opløsning til inhalation og injektioner, forsinket 75 mg kapsler, lægesirup til behandling af hoste hos voksne, børn og graviditet

Brugsanvisning

På trods af deres tilsyneladende enkelhed udgør luftvejsinfektioner en vis fare, og deres behandling bør udføres under vejledning og opsyn af en terapeut..

Dosering til børn og voksne

Hvordan man tager Ambrobene tabletter? Brugsanvisning anbefaler ikke Ambrobene tabletter til børn under seks år. Plan for indtagelse af lægemidler:

  • fra 6 til 12 år skal børn drikke en halv tablet 2-3 gange om dagen;
  • voksne og børn over 12 år ordineres brugen af ​​en hel tablet tre gange om dagen i løbet af de første to dage efter indtagelse.

Da symptomerne falder hos børn og voksne, reduceres mængden til en tablet to gange dagligt. Instruktionerne til brug af Ambrobene tabletter til voksne får lov til at øge dosis, når behandlingen ikke giver en signifikant effekt. Hvis der ikke er nogen synlig forbedring i de første to dage, anbefales det op til 2 tabletter to gange om dagen.

Sådan bruges?

Efter at have spekuleret på, hvordan man tager Ambrobene i tabletter, lad os vende os til egenskaberne af den vigtigste ingrediens i lægemidlet - ambroxol. Det er et mucolytisk middel, det anbefales at drikke rigeligt med væsker for at tynde og fjerne slim fra lungerne..

Lægemidlet tygges ikke, det sluges som en hel tablet. Det er nødvendigt at tage piller efter måltider..

Hvor mange dage der skal bruges stoffet afhænger af sygdommens kompleksitet og forløb. Indlæggelsens varighed ordineres af terapeuten efter at have analyseret symptomerne..

specielle instruktioner

I henhold til brugsanvisningen har Ambrobene kontraindikationer:

  • du kan ikke drikke piller med overfølsomhed over for hovedingrediensen - ambroxol;
  • Brug ikke lægemidlet, hvis du er diagnosticeret med laktoseallergi eller problemer med dets fordøjelse og absorption;
  • brug ikke stoffet i graviditetens første trimester - op til 12 uger.

Der er ikke nok information om indgivelse af medicin af gravide kvinder til nøjagtige konklusioner. Under graviditeten tillader brugsanvisningen kun at tage stoffet i andet og tredje trimester.

Men behandling ordineres kun efter omhyggelig afvejning af risiciene for fosteret. Virkningen af ​​lægemidlet blev testet på dyr, der blev ikke observeret nogen krænkelser af embryonal udvikling. Derfor er en konsultation med en gynækolog nødvendig. Det kan være at foretrække at vælge en anden medicin for at lindre symptomerne.

Brugsanvisningen indikerer, at den aktive bestanddel af Ambrobene - ambroxol - trænger ind i modermælken. Derfor ordineres medicinen udelukkende af en læge til ammende mødre.

Samtidig er det vigtigt at bestemme risikobalancen for barnet og fordelene ved at behandle moderen.

Konsultation med den behandlende læge er obligatorisk, når den formodes at bruge Ambrobene til patienter med følgende patologier:

  • dysfunktion i bronkierne
  • mavesår og tolvfingertarm
  • nedsat nyrefunktion
  • lever sygdom.

Funktioner ved at tage Ambrobene af patienter med sådanne sygdomme samt varigheden af ​​behandlingsforløbet og doseringen ordineres af lægen efter at have analyseret informationen om patienten og udført den nødvendige forskning.

Bivirkninger af stoffet er ekstremt sjældne. Som med enhver lægemiddelbehandling skal du kontrollere dit velbefindende. Meget sjældent, men allergiske manifestationer forekommer i form af:

  • udslæt
  • stakåndet;
  • ødem
  • kløe.

Anafylaktisk chok er ekstremt sjælden. Fra mave-tarmkanalen er bivirkninger også sjældne. Du kan opleve:

  • kvalme;
  • opkastning
  • tarmproblemer.

Brugsanvisningen til Ambrobene-lægemidlet siger, at brugen af ​​op til 25 mg Ambroxol pr. Kg af en persons vægt pr. Dag vil være mest behagelig for kroppen. Utilsigtet overdosering er fyldt med øget spytdannelse, opkastning og lavt blodtryk. I dette tilfælde er det nødvendigt at skylle maven i de første par timer og også starte behandling for mulige samtidige symptomer.

Hvis man tager Ambrobene, skal man tage hensyn til dets fælles handling med andre lægemidler:

  • at tage medicin sammen med antibiotika øger koncentrationen af ​​antibiotika i slim og bronkiale sekreter;
  • Brug ikke medicin, der undertrykker hoste.

Instruktionen til brug af Ambrobene 30 mg tabletter siger, at lægemidlets holdbarhed er fem år. Udløbstid er angivet på emballagen og på hver blisterpakning.

Producenten advarer strengt om at opbevare lægemidlet ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, og om ikke at bruge stoffet efter udløbsdatoen. Pakken indeholder 20 tabletter, 10 i hver blisterpakning. På den ene side er der en risiko for praktisk at dele tabletten i halvdelen.

Bivirkninger

Hvis du korrekt overvåger doseringen af ​​Ambrobene-inhalationsopløsningen til børn, er bivirkninger yderst sjældne. Men i nogle tilfælde kan følgende fænomener forekomme:

  1. Tørhed i mundslimhinden.
  2. Allergiske former for rhinitis.
  3. Urinveje.
  4. Afføringsforstyrrelse såsom diarré eller forsinket afføring.
  5. Hududslæt.
  6. Dyspeptisk syndrom (kvalme, mavesmerter osv.).
  7. Generel svaghed.
  8. Cephalalgi.

Hvis der findes sådanne tegn, er det ikke altid nødvendigt at annullere det mucolytiske lægemiddel, derfor, hvis de opstår, er konsultation med en specialist nødvendig. Det er strengt forbudt at bruge dette lægemiddel sammen med andre lægemidler, der interfererer med udskillelsen af ​​sputum. Samtidig behandling med lægemidler, hvis virkning sigter mod at reducere hostens intensitet, anbefales heller ikke, hvilket kan provokere dannelsen af ​​stagnerende processer i bronkierne..

Som regel opstår bivirkninger hos børn under et år fra Ambrobene i meget sjældne tilfælde. Dette lægemiddel tolereres normalt godt..

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes "Ambrobene" til børn inde i stoffet næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den samlede biotilgængelighed af det basiske stof med ca. en tredjedel. De resulterende metabolitter (for eksempel dibromanthranilinsyre og glucuronider) udskilles gennem nyrerne.

Ambroxol er i stand til at trænge ind i cerebrospinalvæsken gennem moderkagen og udskilles i modermælken..

Som et resultat af høj binding til plasmaproteiner og langsom omfordeling i blodet fra væv forekommer eliminering af ambroxol under tvungen diurese eller dialyse ikke.

Hos patienter, der lider af alvorlige leverpatologier, falder clearance af ambroxol med ca. 30-40%, og i tilfælde af alvorlige nyresygdomme øges effekten af ​​metabolitter af dette aktive stof.

Hvordan fungerer Ambrobene til hoste? For børn ordineres dette middel oftest..

Andre former for lægemidlet

Ud over tabletter har Ambrobene andre farmakologiske former:

  • sirup;
  • inhalationsopløsning
  • kapsler;
  • injektioner.

Den vigtigste ingrediens i lægemidlet Ambroxol i alle former for frigivelse er ambroxol.

Sirup

Ambroben sirup sælges i en flaske og inkluderer en målekop til nem dosering. I pædiatri har denne form for frigivelse fundet aktiv anvendelse, fordi ikke alle børn kan sluge en pille eller kapsel hele.

Brugsvejledningen tillader et barn at tage sirup i alle aldre.

Løsning

Ambrobenopløsningen tages internt i en afmålt dosis og måler dosis med et måleglas.

Lægemidlet i denne form for frigivelse må anvendes af patienter i alle aldre med karakteristiske symptomer.

Til indånding

Ambrobenopløsning har en anden anvendelse: i form af indånding. Inhalation kan udføres med ethvert apparat undtagen dampinhalatorer. Som et resultat af denne procedure vil sputums viskositet falde, og fjernelsen af ​​den fra luftvejene øges. Opløsningen trænger hurtigt ind i bronkialslimhinden og har en positiv mucolytisk virkning.

Anbefalinger til at tage Ambrobene i opløsning:

  • inhalere løsningen under proceduren roligt og undgå dybe suk, fordi dette kan føre til en dvælende hoste;
  • Brugsanvisningen anbefaler inhalation af opløsningen efter brug af medicin til at lindre spasmer. Dette gælder patienter, der lider af bronkialastma.

AMBROBENE

Mukolytisk og slimløsende lægemiddel

Frigør form, sammensætning og emballage

◊ Tabletter, hvide, runde, bikonvekse, med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

1 fane.
ambroxolhydrochlorid30 mg

Hjælpestoffer: lactosemonohydrat - 169,46 mg, majsstivelse - 36,33 mg, magnesiumstearat - 2,41 mg, vandfri kolloid siliciumdioxid - 1,8 mg.

10 stykker. - blærer (2) - papkasser.

farmakologisk virkning

Mukolytisk og slimløsende lægemiddel.

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Den adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Har sekretmotoriske, sekretolytiske og slimløsende virkninger.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis).

Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransporten.

Også i prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​Ambroxol blevet bevist..

Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin), øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Absorption, distribution, stofskifte

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Cmax opnås inden for 1-3 timer efter oral administration.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3.

De resulterende metabolitter (såsom dibromoanthranilinsyre, glucuronider) elimineres af nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%).

T1 / 2 fra plasma er fra 7 til 12 timer. Den samlede T1 / 2 af ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner, stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod forekommer der ingen signifikant udskillelse af Ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Farmakokinetik i specielle kliniske situationer

Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion øges T1 / 2 af ambroxolmetabolitter.

Indikationer

- akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Kontraindikationer

- Jeg graviditet trimester;

- børn under 6 år

- laktoseintolerans, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption (til tabletter)

- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat motorfunktion i bronkierne og øget sputumproduktion (med immobile cilia-syndrom) med gastrisk mavesår og sår i tolvfingertarmen i den akutte fase i II og III trimester af graviditeten under amning. Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom skal ordineres Ambrobene med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere lange intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis

Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom skal ordineres Ambrobene med ekstrem forsigtighed, mens patienter skal observere lange intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis

Dosering

Varigheden af ​​behandlingen indstilles individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Tabletterne skal sluges hele uden at tygge efter måltider med rigelig væske..

Børn i alderen 6 til 12 år skal tage 1/2 fane. 2-3 gange / dag (15 mg ambroxol 2-3 gange / dag).

Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen skal tage 1 fane. 3 gange / dag (30 mg ambroxol 3 gange / dag). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 faner. 2 gange / dag (120 mg ambroxol / dag). De følgende dage skal du tage 1 fane. 2 gange / dag (30 mg ambroxol 2 gange / dag).

Allergiske reaktioner: sjældne (≥0,1% til

Ambrobene (Ambrobene ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Slimløsende slimhindemiddel [Sekretolytika og stimulanser af luftvejens motoriske funktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • J22 Akut luftvejsinfektion i nedre luftveje, uspecificeret
  • J39.9 Uspecificeret sygdom i øvre luftveje
  • R09.3 Sputum

Sammensætning

Piller1 fane.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid30 mg
hjælpestoffer: lactosemonohydrat; majsstivelse; magnesiumstearat; kolloid vandfri siliciumdioxid
Kapsler med langvarig frigivelse1 hætter.
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid75 mg
hjælpestoffer: MKT'er (PH 102); MCC (PC 581); hypromellose (Pharmacoat 603); methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1); triethylcitrat; kolloid vandfri siliciumdioxid
kapselskal: hætte - gelatine, jernfarvestof gul oxid (E172), jernfarvestof sort oxid (E172), jernfarvestof rød oxid (E172), titandioxid; krop - gelatine
Sirup100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,3 g
hjælpestoffer: flydende sorbitol 70%; propylenglycol; hindbær smag; sakkarin; demineraliseret vand
Opløsning til oral administration og inhalation100 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid0,75 g
hjælpestoffer: kaliumsorbat - 0,1 g; saltsyre (25%) - 0,06 g; renset vand - 99,19 g
Intravenøs opløsning2 ml
aktivt stof:
ambroxolhydrochlorid15 mg
hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg; natriumchlorid - 13,6 mg; natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg; vand til injektion - 1979,9 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Tabletter: runde, bikonvekse, hvide med en skillelinje på den ene side, den anden er glat.

Kapsler med langvarig frigivelse: gelatinkapsler med en farveløs gennemsigtig krop og en uigennemsigtig brun hætte; kapselindhold - granulater fra hvid til lysegul.

Sirup: klar fra farveløs til let gul opløsning med hindbær-lugt.

Opløsning til oral administration og inhalation: klar fra farveløs til lysegul med en brunlig farvet opløsning, lugtfri.

Opløsning til intravenøs administration: Klar fra farveløs til lysegul opløsning.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Den adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Har sekretmotoriske, sekretolytiske og slimløsende virkninger.

Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis) - til tabletter, sirup og opløsning til oral administration og inhalation; inden for 24 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere sputums viskositet forbedrer det slimhindetransporten.

Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje.

Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne..

Også i prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​Ambroxol blevet bevist. Ambroxol, når det anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin), øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

Farmakokinetik

Når det administreres parenteralt, trænger ambroxol hurtigt ind i vævene. Den højeste koncentration findes i lungerne.

Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen..

Cmaks opnået på 1-3 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; Cmaks er ca. 140 ± 54 ng / ml og opnås 4 timer efter oral administration - til kapsler med langvarig virkning.

På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne.

Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). T1/2 fra plasma er fra 7 til 12 timer, det samlede T1/2 ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer - til tabletter, sirup, oral opløsning og inhalation og opløsning til intravenøs administration; T1/2 ca. 18 timer - til kapsler med forlænget frigivelse.

Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret.

I betragtning af den høje binding til plasmaproteiner er en stor Vd og langsom omfordeling fra væv til blod, forekommer der ingen signifikant udskillelse af ambroxol under dialyse eller tvungen diurese.

Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion T1/2 metabolitterne af ambroxol øges.

Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

Indikationer af stoffet Ambrobene

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

Kontraindikationer

overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne

graviditet (jeg trimester).

Derudover til tabletter

børn under 6 år

lactoseintolerance, lactasemangel, glukose-galactosemalabsorption.

Derudover til kapsler med forlænget frigivelse

børn under 12 år.

Derudover til sirup

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: nedsat motorfunktion i bronkierne og øget produktion af sputum (med bevægelsesfri cilia syndrom), graviditet (II - III trimester), amning - til alle doseringsformer; mavesår i mave og tolvfingertarm under en forværring - til orale doseringsformer.

Patienter med nedsat nyrefunktion eller alvorlig leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage længere intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet

Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist nogen teratogen effekt.

Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Amning periode

Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken.

På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

Bivirkninger

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning, diarré, forstoppelse.

Andet: sjældent - tørhed i mundslimhinden og luftvejene, eksantem, rhinoré, dysuri.

Opløsning til oral administration og inhalation

Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's anbefalinger: meget ofte (≥10%); ofte (≥1%, men inklusive udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk shock.

Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen.

Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

Intravenøs opløsning

Generelle lidelser: sjældent (fra ≥0,1% til og med anafylaktisk shock.

I sjældne tilfælde blev der observeret svær hovedpine, træthed, svaghed, venøs ødem med hurtig administration af lægemidlet.

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, mavesmerter, opkastning.

Interaktion

Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan der forekomme sekretionsstagnation. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

Indføringen af ​​ambroxol (pH 5) bør ikke kombineres med introduktionen af ​​andre opløsninger med en pH på mere end 6,3, da forskellen mellem pH-værdierne i opløsningerne kan føre til udfældning af ambroxolbasen..

Administration og dosering

Indvendigt, indånding, i / v.

Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage.

Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når der tages en stor mængde væske. Derfor anbefales det at drikke rigeligt med væsker under behandlingen..

Indvendigt, efter måltider, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Børn fra 6 til 12 år: 1/2 bord. 2-3 gange om dagen (15 mg ambroxol 2-3 gange om dagen).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 1 tabel. 3 gange dagligt (30 mg ambroxol 3 gange dagligt). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 2 tabletter. 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 1 tabel. 2 gange dagligt (30 mg ambroxol 2 gange dagligt).

Kapsler med langvarig frigivelse

Indvendigt, efter måltider, sluges hele uden at tygge, drikker rigeligt med væske.

Voksne og børn over 12 år: 1 kasketter. dagligt (75 mg ambroxol pr. dag).

Efter munden efter måltiderne med det medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 1/2 målekop (2,5 ml sirup) 3 gange dagligt (22,5 mg ambroxol pr. dag) fra 6 til 12 år - 1 målekop (5 ml sirup) 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 behandlingsdage - 2 målekopper (10 ml sirup) 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 4 målekopper (20 ml sirup) 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). Tag de følgende dage 2 målekopper (10 ml sirup) 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Opløsning til oral administration og inhalation

Efter mund, efter måltider, tilsættes til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop.

Børn: op til 2 år - 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg Ambroxol om dagen); fra 2 til 6 år - 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. dag); fra 6 til 12 år - 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 12 år: i de første 2-3 dage af behandlingen - 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg Ambroxol om dagen). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg ambroxol pr. Dag).

Indånding Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding kan fremkalde hostetrillinger under inhalationsterapi, bør inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan anbefales at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer.

1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

Børn: op til 2 år - 1 ml opløsning 1-2 gange om dagen (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); fra 2 til 6 år - 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag).

Voksne og børn over 6 år: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. Dag).

Intravenøs opløsning

IV, langsom, jet eller dryp. Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% glucoseopløsning, Ringer-Lockes opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3.

Den daglige dosis er 30 mg / kg, jævnt fordelt over 4 injektioner pr. Dag.

Opløsningen skal administreres intravenøst, langsomt i mindst 5 minutter..

Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skifter til oral administration af andre doseringsformer af lægemidlet.

Overdosis

Symptomer: der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré.

Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og nedsat blodtryk mulig.

Behandling: metoder til intensiv terapi, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

Forholdsregler

I tilfælde af nedsat nyre- og / eller leverfunktion skal du reducere dosis af det anvendte lægemiddel og øge intervallet mellem doser.

specielle instruktioner

Bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Ekstremt sjældent er der observeret alvorlige hudreaktioner, når der anvendes Ambrobene, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet.

Virkningen på evnen til at føre køretøjer og på styringen af ​​maskiner og mekanismer er hidtil ikke kendt.

Derudover til sirup

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Kalorieindholdet er 2,6 kcal / g sorbitol. Sorbitol kan have en mild afførende virkning. En målekop (5 ml sirup) indeholder 2,1 g sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE.

Derudover til opløsning til oral administration og inhalation og opløsning til intravenøs administration

Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge..

Frigør formular

Tabletter, 30 mg. Fane 10. i PVC / aluminiumsfolieblister; 2 eller 5 blærer i en papkasse.

Kapsler med langvarig frigivelse, 75 mg. 10 hætter. i PVC / aluminiumsfolieblister; 1 eller 2 blærer i en papkasse.

Sirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en jetstopper og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til oral administration og inhalation, 7,5 mg / ml. 40 eller 100 ml af lægemidlet i et hætteglas med mørkt glas, forseglet med en dråpropp og en plastskruehætte; 1 fl. med en målekop i en papkasse.

Opløsning til intravenøs administration, 7,5 mg / ml. 2 ml af lægemidlet i mørke glasampuller (type 1) med en hvid spids og to ringe for at indikere stedet for ampullens pause; 5 amp. i en plastpalle; 1 palle i en kartonæske.

Fabrikant

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: "ratiopharm GmbH", Tyskland.

Adresse for modtagelse af krav: 119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1.

Tlf.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35 / 36.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Tabletter, kapsler med langvarig frigivelse, sirup, oral og inhaleret opløsning: i håndkøb.

Intravenøs opløsning: efter recept.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

opløsning til intravenøs administration 7,5 mg / ml - 5 år.

opløsning til intravenøs administration 15 mg / 2 ml - 5 år.

opløsning til oral administration og inhalation 7,5 mg / ml - 5 år.

tabletter 30 mg - 5 år.

sirup 15 mg / 5 ml - 5 år. efter åbning - 1 år

kapsler med langvarig frigivelse 75 mg - 5 år.

injektionsvæske, opløsning 15 mg / 2 ml - 5 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

Artikler Om Pharyngitis