Vigtigste Laryngitis

Ambroben (tabletter, sirup, opløsning til indånding) - brugsanvisning, pris, anmeldelser

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Ambroben er et kemisk middel, der har en slimløsende og slimfortyndende virkning. Lægemidlet har en terapeutisk virkning ved sygdomme med hoste og vanskelig udledning af sputum. Den vigtigste aktive ingrediens er ambroxol. Ambroben har også en antioxidant virkning: det neutraliserer og fjerner skadelige molekyler kaldet frie radikaler fra kroppen.

Lægemidlet reducerer slimets viskositet og letter dets udstrømning fra bronkierne. Ambrobene fungerer som følger:

  • stoffet stimulerer produktionen af ​​enzymer i bronkialslimhinden, der nedbryder bindingerne mellem de stoffer, der udgør slim;
  • aktiverer dannelsen af ​​overfladeaktivt middel (en blanding af aktive stoffer, der forhindrer vedhæftning af lungealveolerne);
  • aktiverer funktionen af ​​cilier i bronkialslimhinden og forhindrer dem i at klæbe sammen.

Ambroben trænger i den højeste koncentration ind i lungevævet, den kan passere i modermælken, gennem placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken. Effekten efter intern indtagelse af lægemidlet bemærkes efter 30 minutter og varer (afhængigt af dosis) 6-12 timer. Efter administration i form af en injektion har Ambrobene en effekt hurtigere, og den varer i 6-10 timer. Udskilles i urinen.

Slip formularer

  • Tabletter - 30 mg, 20 stykker pr. Pakke;
  • Ambrobenhæmmende kapsler - 75 mg ambroxol, 10 eller 20 stykker pr. Pakke;
  • Sirup (3 mg ambroxol i 1 ml) - 100 ml flasker;
  • Opløsning til inhalation og intern administration (7,5 mg ambroxol i 1 ml) - hætteglas på 40 ml og 100 ml;
  • Injektionsvæske, opløsning i ampuller (15 mg ambroxol i 2 ml) - 5 ampuller pr. Pakke.

Brugsanvisning

Indikationer til brug

Ambroben i en hvilken som helst doseringsform bruges til at behandle kroniske og akutte luftvejssygdomme, hvor der er sputum, og dets udledning fra luftvejene er nedsat: lungebetændelse, bronkitis, bronkial astma, bronkiektase.

Lægemidlet bruges også til at behandle åndedrætsbesvær hos nyfødte (inklusive for tidligt fødte babyer) for at aktivere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

Kontraindikationer

  • individuel intolerance over for enhver komponent i lægemidlet;
  • mavesår i tolvfingertarm og mave;
  • epilepsi og krampeanfald
  • funktionel lever- og nyresvigt
  • sputumproduktion i store mængder og nedsat bronkial bevægelighed på grund af immobile cilia (på grund af truslen om stagnation af sputum i bronkierne).

Bivirkninger

  • Andre reaktioner (sjældnere 1%): hovedpine, svaghed, tunghed i benene, kulderystelser, forhøjet blodtryk, urinveje.
  • Ambrobenbehandling

    Sådan bruges Ambrobene?

    Kapsler og tabletter skal sluges hele uden at åbne kapslen eller knuse tabletten. Inde i Ambrobene tages efter måltiderne. Lægemidlet skal tages med 200 ml væske: vand, te eller juice. Under behandlingen skal patienten få rigeligt med drikke, fordi stoffet flydende slim bedre med en tilstrækkelig mængde væske i kosten.

    Lægemidlet har ingen indvirkning på reaktionshastigheden og opmærksomheden, der er ingen professionelle begrænsninger under behandlingen.

    Patienter, der er diagnosticeret med diabetes mellitus, skal tage højde for, at sorbitol er inkluderet i sirupen som hjælpestof.

    Ambroben i en opløsning til injektion injiceres intravenøst ​​eller langsomt i en strøm. Før administration fortyndes lægemidlet med saltvand - 0,9% natriumchloridopløsning, Ringer-Locke-opløsning eller 5% dextroseopløsning.

    Løsningen til intern brug leveres med et målebæger fastgjort til lægemiddelpakken.

    Anvendelsen af ​​lægemidlet i form af inhalation er beskrevet nedenfor (i afsnittet Ambroben til inhalation ").

    Ambroben dosering

    • Tabletter: voksne ordineres 90 mg / dag (1 tab. X 3 r.) I 2-3 dage og derefter 30 mg / dag (0,5 tab. X 2 r.).
    • Ambrobenhæmmende kapsler: til voksne 1 kapsel (75 mg) om dagen.
    • Sirup: voksne, 90 mg / dag (10 ml x 3 r.) I 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 r.).
    • Ambrobenopløsning indeni: i 2-3 dage, 90 mg / dag (4 ml x 3 r.), Derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 r.).
    • Ambroben opløsning til injektion: voksne, 30-45 mg / dag (2 ml x 2-3 r.)

    Behandlingens varighed bestemmes af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdomsforløbet. Uden uafhængighed af en læge anbefales det at tage stoffet ikke længere end 4-5 dage.

    Ved funktionelle lidelser i leveren eller nyrerne anvendes lavere doser og med en stigning i intervallerne mellem doserne af lægemidlet. Kun en læge kan ordinere et doseringsregime i disse tilfælde..

    Overdosis

    Symptomer på en overdosis af stoffet kan være kvalme, opkastning, spyt og nedsat blodtryk. For at hjælpe med en overdosis skal du skylle maven i de første 2 timer efter at have taget medicinen, tage fedtholdige fødevarer.
    For doser til børn, se afsnittet "Ambroben til børn" nedenfor

    Ambroben til børn

    Ambroben i tabletform er kontraindiceret hos børn under 6 år og i form af retard kapsler - op til 12 år. Op til 2 år kan Ambrobene kun bruges som anvist af en læge og under hans tilsyn. Indvendigt gives stoffet til barnet efter et måltid med en tilstrækkelig mængde væske (varm te, juice, vand, bouillon).

    Den mest bekvemme doseringsform af Ambrobene til behandling af børn er sirup. Det doseres ved hjælp af en måleplastkop: i 1 ml sirup - 3 mg aktiv ingrediens.

    Doser af sirup til børn

    • op til 2 år - 15 mg / dag (2,5 ml x 2 r.);
    • fra 2 til 6 år - 22,5 mg / dag (2,5 ml x 3 r.);
    • fra 6 til 12 år - 30-45 mg / dag (5 ml x 2-3 r.);
    • over 12 år - som voksne: 90 mg / dag (10 ml x 3 r.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (10 ml x 2 r.).

    Doser af lægemidlet i tabletter

    børn fra 6 til 12 år - 0,5 fane. x 2-3 rubler / dag.

    Doser af lægemidlet i kapsler til børn efter 12 år

    1 kapsel (75 mg) pr. Dag, helst på samme tid på dagen.

    Doser af lægemidlet til børn i form af en løsning indeni

    • op til 2 år - 1 ml x 2 rubler / dag;
    • fra 2 til 6 år - 1 ml x 3 rubler / dag
    • fra 6 til 12 år - 2 ml x 2-3 rubler / dag;
    • efter 12 år - som voksne: 90 mg / dag (4 ml x 3 r.) i 2-3 dage, derefter 60 mg / dag (4 ml x 2 r.).

    Doser af lægemidlet til børn i form af injektioner

    Ambroben opløsning til injektion administreres til børn subkutant, intramuskulært og intravenøst ​​(dryp eller langsom stråle). Saltopløsning (0,9%) af natriumchlorid, Ringer-Locke-opløsning, 5% opløsning af levulose, glucose anvendes som opløsningsmiddel.

    Dosis af lægemidlet ordineres med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg af babyens kropsvægt.

    • Børn under 2 år - 1 ml x 2 rubler / dag;
    • 2-6 år gammel - 1 ml x 3 rubler / dag;
    • efter 6 år - 2 ml x 2-3 rubler / dag

    I tilfælde af åndedrætssyndrom hos nyfødte (inklusive for tidligt fødte babyer) kan dosis af lægemidlet øges til 10 mg / kg kropsvægt pr. Dag og endda op til 30 mg / kg kropsvægt i alvorlige tilfælde. Den daglige dosis af lægemidlet administreres 3-4 gange om dagen. Annuller stoffet, når symptomerne forsvinder.

    Injektionsvæske, opløsning skal ikke kombineres i den samme dropper (eller sprøjte) med lægemidler med en pH højere end 6,3.

    Anvendelse af Ambrobene i form af inhalation til børn, se nedenfor i afsnittet "Ambrobene til inhalation".

    Til indånding

    Ved behandling af sygdomme i luftvejene kan du også bruge en sådan metode som inhalation Ambrobene. Det vil undertiden være mere effektivt end andre lægemiddeladministrationsveje. Dette gælder især for behandling af kroniske sygdomme (astma, obstruktiv bronkitis, bronchiectasis).

    Fordelene ved denne behandlingsmetode: lægemidlet kommer straks ind i slimhinden i bronkierne og virker straks; lægemidlet har en mere effektiv virkning, samtidig med at det giver det mindste antal bivirkninger; inhalationer med Ambrobene kan reducere behandlingsvarigheden og dosis af antibakterielle lægemidler.

    Lægemidlet flydende hurtigt tyk, tyktflytende slim, der interfererer med bronkiernes åbenhed. Hoste op slim efter inhalation, patienten føler betydelig lindring. Ved hjælp af ambrobene inhalation til bronchiectasis kan du opnå en længere remission.

    Bronkierne frigøres fra klart tyktflydende slim ved indånding efter et angreb af bronkialastma. For at forhindre begyndelsen af ​​et angreb af bronkospasme, fremkaldt ved inhalation, før proceduren, rådes patienten til at tage midler, der udvider bronkierne.

    Til inhalation af Ambrobene anvendes en opløsning, der også kan bruges til intern administration. I nogle tilfælde anvendes samtidig administration af lægemidlet gennem munden og ved indånding under hensyntagen til den daglige dosis af lægemidlet. Opløsningen udleveres med et målebæger.

    Til indånding kan du bruge ethvert moderne udstyr (med undtagelse af dampindånding). Den mest bekvemme enhed er en forstøver, der omdanner medicinen til en aerosol, der er i stand til at trænge ind i svært tilgængelige områder i lungerne og bronkierne. Denne enhed er praktisk at bruge både på hospitalet og derhjemme.

    Før brug fortyndes Ambrobenes opløsning i halvdelen med fysiologisk natriumchloridopløsning og opvarmes til 36-37˚С. Den forberedte opløsning placeres i en speciel beholder, hvorefter inhalatoren tændes. For at forhindre hoste under indånding skal du trække vejret normalt, ikke dybt. Du kan inhalere medicinen ved hjælp af en maske, der bæres i ansigtet eller gennem et specielt åndedrætsrør (mundstykket tages i munden).

    Doser af Ambroben til indånding:

    • babyer under 2 år - 1 ml Ambrobene-opløsning 1-2 rubler / dag (kun under lægeligt tilsyn)
    • børn fra 2 til 6 år - 2 ml x 1-2 rubler / dag;
    • børn over 6 år og voksne - 2-3 ml x 1-2 rubler / dag.

    Inhalation udføres normalt i 4-5 dage.

    Under graviditet og amning

    I eksperimenter på dyr er der ikke afsløret nogen teratogene virkninger af Ambroben på fosteret. Der er ingen kliniske data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed under graviditet. Baseret på dette anbefales det at undgå at ordinere lægemidlet til gravide kvinder (især i første trimester).

    I II eller III trimester af graviditeten er udnævnelsen af ​​Ambrobene kun tilladt efter lægens beslutning og i tilfælde, hvor den terapeutiske virkning er højere end den mulige risiko for eksponering for fosteret..

    I betragtning af indtagelsen af ​​lægemidlet i modermælken er det muligt at tage stoffet af en ammende kvinde som ordineret af en læge, når man vurderer forholdet mellem fordelene ved behandlingen og risikoen for barnet.

    Med en tør hoste

    Kroppens forsvar svar på infektion er hoste. I tilfælde af tør hoste skal behandlingen udføres uden forsinkelse. En tør hoste lindrer ikke patienten og kan endda forårsage komplikationer - pneumothorax (luft, der kommer ind i pleurahulen, når lungevævet brister) eller pneumomediastinum (luft, der kommer ind i mediastinum, når bronkierne brister).

    En tør hoste med betændelse i luftvejene skal overføres til en våd. Dette kan opnås med Ambrobene ved anvendelse af enhver form for frigivelse af lægemiddel. Den nemmeste måde at opnå den ønskede effekt er ved indånding. Under påvirkning af ambroxol producerer slimhinden i bronkierne slim, sputumet flydende og udskilles.

    I nogle tilfælde kan hosten være tør, selv når slim er i bronkierne, men hoster ikke op på grund af nedsat bronkieres motoriske aktivitet. I disse tilfælde er brugen af ​​Ambrobene ikke vist og udgør endda en fare.

    Lægemiddelinteraktion Ambrobene

    Analoger

    Der er et antal Ambrobene-analoger i henhold til det aktive stof (synonymer):
    Ambroxol, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Bronhovern drops, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroHexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprima-kof, ambroxol-retard.

    Lazolvan eller Ambrobene?

    Producenter af lægemidler er forskellige: Ambrobene produceres af det velkendte farmaceutiske firma Ratio farm i Tyskland og Lazolvan - i Grækenland og Italien. Imidlertid er den aktive ingrediens i begge lægemidler ambroxol. Derfor er den terapeutiske effekt af både Ambrobene og Lazolvan praktisk talt den samme: de tynder slim og stimulerer hosterefleksen.

    Ambrobene har flere doseringsformer end Lazolvan, men på samme tid og flere kontraindikationer. Lasolvan kan bruges i alle aldre. Begge stoffer anbefales ikke til brug under graviditet eller amning. Det er uønsket at ordinere begge lægemidler til en våd hoste.

    På trods af en lignende virkningsmekanisme adskiller lægemidler sig i hjælpestoffer i deres sammensætning, hvilket skal tages i betragtning, når man vælger et lægemiddel.
    Ambrobenes pris er lavere end Lazolvana.

    Et utvetydigt svar på spørgsmålet "Hvilken er bedre af disse to stoffer?" ikke. Lægemidlet vælges individuelt af lægen.

    Anmeldelser af stoffet

    De fleste af anmeldelserne om stoffet blev skrevet af mødre til børn, der bemærker en ret hurtig effekt af behandlingen og god tolerance af stoffet (uanset form for frigivelse). Kun i nogle anmeldelser bemærkes den ubehagelige smag af medicinen; andre patienter, tværtimod, kan lide dens smag.

    Forfatterne overvejer Ambrobenes fordel, at medicinen i forskellige former bruges til at behandle både børn og voksne. Nogle af patienterne indikerer, at der er billigere analoger af lægemidlet. Andre finder stoffet effektivt og billigt..

    Ambroben brugsanvisning

    Indehaver af markedsføringstilladelse:

    Produceret af:

    Kontakter til forespørgsler:

    Doseringsformer

    reg. Nej: P N014731 / 02 af 15.01.09 - Ubestemt omregistreringsdato: 26.12.17
    Ambrobene
    reg. №: P N014731 / 03 fra 11.01.09 - Ubestemt omregistreringsdato: 30.10.14

    Frigørelsesform, emballage og sammensætning af lægemidlet Ambrobene

    Opløsning til oral administration og inhalation, gennemsigtig, fra farveløs til lysegul med en brun farvetone, lugtfri.

    1 ml
    ambroxolhydrochlorid7,5 mg

    Hjælpestoffer: kaliumsorbat - 1 mg, saltsyre - 0,6 mg, renset vand - 991,9 mg.

    40 ml - hætteglas med mørkt glas med en dråpropp (1) komplet med en målekop - papkasser.
    100 ml - mørke glasflasker med dråpropp (1) komplet med målebæger - papkasser.

    Opløsning til intravenøs administration er gennemsigtig, fra farveløs til lysegul.

    1 ml1 amp.
    ambroxolhydrochlorid7,5 mg15 mg

    Hjælpestoffer: citronsyremonohydrat - 1,8 mg, natriumchlorid - 13,6 mg, natriumhydrogenphosphatheptahydrat - 4,7 mg, vand d / i - 1979,9 mg.

    2 ml - ampuller med mørkt glas (5) - plastpaller (1) - papkasser.

    farmakologisk virkning

    Mukolytisk og slimløsende lægemiddel.

    Ambroxol - en aktiv metabolit af bromhexin forbedrer sputums reologiske egenskaber, reducerer dens viskositet og klæbende egenskaber, hvilket bidrager til dets udskillelse fra luftvejene.

    Ambroxol stimulerer aktiviteten af ​​serøse celler i kirtlerne i bronkialmembranen, produktionen af ​​enzymer, der nedbryder bindingerne mellem sputum polysaccharider, dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og direkte aktiviteten af ​​bronchiale cilier, hvilket forhindrer dem i at klæbe sammen.

    Efter oral indgivelse forekommer den terapeutiske effekt efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis).

    Ved parenteral administration forekommer lægemidlets effekt hurtigt og varer i 6-10 timer.

    Farmakokinetik

    Farmakokinetiske data ikke leveret.

    Indikationer af stoffet Ambrobene

    Injektionsvæske, opløsning anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum og med vanskeligheder med sputumudledning i tilfælde, hvor det er nødvendigt at opnå en hurtig terapeutisk virkning, eller det er umuligt at tage stoffet ind:

    • akut og kronisk bronkitis
    • lungebetændelse;
    • bronkial astma;
    • bronchiectasis;
    • stimulering af overfladeaktivt syntese i åndedrætssyndrom hos premature spædbørn og nyfødte (som en del af kompleks terapi).

    Opløsningen til oral indgivelse og inhalation anvendes til sygdomme i luftvejene med frigivelse af tyktflydende sputum og med vanskeligheder med sputumudledning:

    • akut og kronisk bronkitis
    • lungebetændelse;
    • bronkial astma;
    • bronchiectasis.
    Åbn listen over ICD-10-koder
    ICD-10 kodeTegn
    J15Bakteriel lungebetændelse, ikke klassificeret andetsteds
    J20Akut bronkitis
    J42Uspecificeret kronisk bronkitis
    J45Astma
    J47Bronchiectasis
    P22Åndedrætsbesvær hos nyfødte [nød]

    Doseringsregime

    Opløsningen til oral administration og inhalation tages oralt efter måltider med en tilstrækkelig mængde væske (vand, juice, te) ved hjælp af en målekop.

    1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol.

    Børn under 2 år ordineres 1 ml opløsning 2 gange / dag (15 mg / dag).

    Børn i alderen 2 til 6 år ordineres lægemidlet 1 ml opløsning 3 gange / dag (22,5 mg / dag).

    Børn i alderen 6 til 12 år ordineres lægemidlet 2 ml opløsning 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).

    Voksne og unge i de første 2-3 dage ordineres 4 ml opløsning 3 gange / dag (90 mg / dag). På de efterfølgende dage - 4 ml 2 gange / dag (60 mg / dag).

    Når du bruger Ambrobene i form af indånding, skal du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampindånding). Før indånding skal lægemidlet blandes med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtning kan det fortyndes 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Indånding skal udføres i normal vejrtrækningstilstand for ikke at fremkalde hostestød.

    Patienter med bronkialastma bør bruge bronkodilatatorer inden inhalation af ambroxol for at undgå ikke-specifik irritation af luftvejene og deres krampe..

    Børn under 2 år inhaleres 1 ml opløsning 1-2 gange / dag (7,5-15 mg / dag).

    Børn i alderen 2 til 6 år inhaleres 2 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-30 mg / dag).

    Voksne og børn over 6 år inhaleres 2-3 ml opløsning 1-2 gange / dag (15-45 mg / dag).

    Injektionsvæsken skal injiceres intravenøst ​​(langsomt i en strøm eller dryp). Det anvendte opløsningsmiddel er 0,9% natriumchloridopløsning, 5% dextroseopløsning, Ringer-Locks opløsning eller anden basisk opløsning med en pH-værdi, der ikke er højere end 6,3..

    For børn ordineres lægemidlet normalt i en daglig dosis med en hastighed på 1,2-1,6 mg / kg kropsvægt.

    Børn under 2 år ordineres 1 ml (1/2 amp.) 2 gange / dag (15 mg / dag).

    Børn i alderen 2 til 6 år ordineres 1 ml (1/2 amp.) 3 gange / dag (22,5 mg / dag).

    Børn over 6 år ordineres 2 ml (1 amp.) 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag).

    Voksne ordineres 1 amp. 2-3 gange / dag (30-45 mg / dag). I alvorlige tilfælde kan dosis øges til 2 amp. 2-3 gange / dag (60-90 mg / dag).

    For respiratorisk nødsyndrom hos nyfødte og for tidlige spædbørn er den daglige dosis af lægemidlet 30 mg og er som regel opdelt i 4 separate injektioner.

    Injektioner stoppes efter forsvinden af ​​akutte manifestationer af sygdommen og skiftes til indtagelse af andre doseringsformer af Ambroben.

    Børn under 2 år bør kun behandles under lægeligt tilsyn..

    Under brugen af ​​stoffet anbefales det at drikke rigeligt med væsker..

    Varigheden af ​​behandlingsforløbet afhænger af karakteristika for sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at bruge stoffet uden recept i mere end 4-5 dage.

    Side effekt

    Fra fordøjelsessystemet: sjældent - savling, gastralgi, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse.

    Fra åndedrætssystemet: sjældent - tør mund og luftveje, rhinoré.

    Allergiske reaktioner: meget sjældent - hududslæt, angioødem i ansigtet, åndedrætssvigt, temperaturreaktion med kulderystelser; i nogle tilfælde - kontaktdermatitis; et tilfælde af anafylaktisk shock blev registreret.

    Andre: svaghed, hovedpine, dysuri, eksanthem.

    Med hurtig intravenøs administration: intens hovedpine, følelse af træthed og tyngde i benene, følelsesløshed, forhøjet blodtryk, åndenød, hypertermi, kulderystelser.

    Kontraindikationer til brug

    • mavesår i mave og tolvfingertarm
    • epileptisk syndrom;
    • overfølsomhed over for ambroxol og / eller andre komponenter i lægemidlet.

    Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion og / eller svær leversygdom, reducere dosis og øge tiden mellem doser af lægemidlet (behandling i sådanne tilfælde bør udføres under lægeligt tilsyn).

    Med ekstrem forsigtighed og kun under opsyn af en læge, bør Ambrobene anvendes i tilfælde af nedsat bevægelighed for bronkierne og store mængder udskillede sekreter for at undgå faren for stagnation af sekreter i bronkierne.

    Påføring under graviditet og amning

    Da der indtil nu ikke er nogen pålidelige data om den negative virkning af ambroxol på fosteret og det nyfødte, er det kun muligt at bruge Ambrobene under graviditet, især i første trimester, og under amning, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret..

    Ansøgning om krænkelser af leverfunktionen

    Ansøgning om nedsat nyrefunktion

    Anvendelse til børn

    Lægemidlet i form af tabletter og injektionsvæske er kontraindiceret til brug hos børn under 6 år..
    Lægemidlet i form af forsinkede kapsler er kontraindiceret til brug hos børn under 12 år..

    Børn under 2 år bør kun behandles under lægeligt tilsyn..

    Overdosis

    Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på op til 25 mg / kg / dag.

    Symptomer: øget spyt, kvalme, opkastning, nedsat blodtryk.

    Behandling: gastrisk skylning i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet, idet der tages fedtholdige fødevarer. Hæmodynamiske parametre skal overvåges. Om nødvendigt bør symptomatisk behandling udføres.

    Lægemiddelinteraktioner

    Samtidig brug af Ambrobene med lægemidler med antitussiv aktivitet (for eksempel indeholdende codein) anbefales ikke på grund af vanskelighederne med at fjerne sputum fra bronkierne på baggrund af et fald i hoste.

    Samtidig brug af Ambrobene med antibiotika (inklusive amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) forbedrer strømmen af ​​antibiotika ind i lungekanalen. Denne interaktion med doxycyclin anvendes i vid udstrækning til terapeutiske formål..

    Kan ikke bruges til injektion af Ambrobene-blandingen med opløsninger, der har en pH-værdi højere end 6,3.

    Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Ambrobene

    Opløsning til oral administration og inhalation skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C..

    Opbevaringstid for lægemidlet Ambrobene

    Injektionsvæsken skal opbevares under normale forhold. Holdbarhed - 4 år.

    Salgsbetingelser

    Lægemidlet i form af en opløsning til oral administration og inhalation er godkendt til brug som et receptpligtigt lægemiddel.

    Lægemidlet i form af en opløsning til injektion er tilgængelig på recept.

    Kontakter til forespørgsler

    TEVA (Israel)

    115054 Moskva, Valovaya st. 35
    Forretningscenter "Wall Street"
    Tlf.: (495) 644-22-34

    AMBROBENE 0,0075 / ML 40ML RR D / INSIDE

    Transparent opløsning fra farveløs til lysegul med en brunlig skygge, lugtfri

    100 ml af præparatet indeholder: aktivt stof ambroxolhydrochlorid 0,750 g; hjælpestoffer: kaliumsorbat 0,100 g, saltsyre (25%) 0,060 g, renset vand 99,190 g.

    Brug af lægemidlet indeni Lægemidlet tages internt efter et måltid og tilsættes det til vand, juice eller te ved hjælp af den medfølgende målekop. Børn under 2 år skal tage 1 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (15 mg ambroxol pr. Dag). Børn fra 2 til 6 år skal tage 1 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (22,5 mg ambroxol pr. Dag). Børn fra 6 til 12 år skal tage 2 ml af lægemidlet 2-3 gange om dagen (30-45 mg ambroxol pr. Dag). Voksne og børn over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen skal tage 4 ml af lægemidlet 3 gange om dagen (90 mg ambroxol pr. Dag). Hvis terapi er ineffektiv, kan voksne øge dosis til 8 ml af lægemidlet 2 gange dagligt (120 mg ambroxol pr. Dag). De følgende dage skal du tage 4 ml af lægemidlet 2 gange om dagen (60 mg Ambroxol om dagen). Brug af stoffet i form af inhalation Når du bruger stoffet Ambrobene i form af inhalation, kan du bruge ethvert moderne udstyr (undtagen dampinhalatorer). Før indånding blandes lægemidlet med 0,9% natriumchloridopløsning (for optimal luftfugtighed kan det fortyndes i forholdet 1: 1) og opvarmes til kropstemperatur. Da dyb indånding kan fremkalde hostetrillinger under inhalationsterapi, bør inhalationer udføres i normal åndedrættetilstand. Patienter med bronkialastma kan rådes til at udføre inhalation efter at have taget bronkodilatatorer. Til inhalation anvendes følgende doser (1 ml opløsning indeholder 7,5 mg ambroxol): børn under 2 år: 1 ml opløsning 1-2 gange dagligt (7,5-15 mg ambroxol pr. Dag); børn fra 2 til 6 år: 2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-30 mg ambroxol pr. dag) børn over 6 år og voksne: 2-3 ml opløsning 1-2 gange om dagen (15-45 mg ambroxol pr. dag). Varigheden af ​​behandlingen vælges individuelt afhængigt af sygdomsforløbet. Det anbefales ikke at tage Ambrobene uden recept fra lægen i mere end 4-5 dage. Den mucolytiske virkning af lægemidlet manifesteres, når man tager en stor mængde væske, derfor anbefales det under behandlingen at drikke rigeligt med væsker..

    Bør ikke kombineres med antitussive lægemidler, der hindrer udskillelsen af ​​sputum. Hos børn under 2 år er brugen af ​​stoffet kun mulig som anvist af en læge. Meget sjældent er alvorlige hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, blevet observeret med ambroxol. Hvis huden eller slimhinderne ændrer sig, er det nødvendigt straks at konsultere en læge og stoppe med at tage stoffet. Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og mekanismer: Undersøgelser af effekten af ​​Ambrobene på evnen til at køre og arbejde med udstyr er ikke blevet udført. Med udviklingen af ​​bivirkninger skal der udvises forsigtighed, når der udføres handlinger, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

    Ved samtidig anvendelse af ambroxol og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan der forekomme sekretionsstagnation. Der skal udvises forsigtighed, når man vælger sådanne kombinationer. Med den kombinerede administration af ambroxol og antibiotikaene amoxicillin, cefuroxim, erythromycin og doxycyclin øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i sputum og bronchiale sekreter.

    Ambroxol er benzylamin, en metabolit af bromhexin. Den adskiller sig fra bromhexin i fravær af en methylgruppe og i nærvær af en hydroxylgruppe i para-trans-positionen af ​​cyclohexylringen. Det har en sekretomotorisk, sekretolytisk og slimløsende virkning. Efter oral administration forekommer effekten efter 30 minutter og varer i 6-12 timer (afhængigt af den indtagne dosis). Prækliniske studier har vist, at ambroxol stimulerer serøse celler i kirtlerne i bronkialslimhinden. Ved at aktivere cellerne i det cilierede epitel og reducere viskositeten af ​​sputum forbedrer ambroxol slimhindetransport. Ambroxol aktiverer dannelsen af ​​et overfladeaktivt middel og har en direkte virkning på type 2 alveolære pneumocytter og Clara-celler i de små luftveje. Undersøgelser af cellekulturer og in vivo-undersøgelser på dyr har vist, at ambroxol stimulerer dannelsen og udskillelsen af ​​et stof (overfladeaktivt middel), der er aktivt på overfladen af ​​embryonets alveoler og bronkier og voksne. Også i prækliniske studier er antioxidantvirkningen af ​​Ambroxol blevet bevist. Når Ambroxol anvendes sammen med antibiotika (amoxicillin, cefuroxim, erythromycin, doxycyclin) øger deres koncentration i sputum og bronchiale sekreter.

    Når det tages oralt, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Den maksimale koncentration nås inden for 1-3 timer efter indtagelse. På grund af præsystemisk metabolisme reduceres den absolutte biotilgængelighed af Ambroxol efter oral administration med ca. 1/3. De resulterende metabolitter (såsom dibromantranilinsyre, glucuronider) elimineres i nyrerne. Plasmaproteinbinding er ca. 85% (80-90%). Plasmahalveringstiden er 7 til 12 timer. Den samlede halveringstid for ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter - 90%, mindre end 10% udskilles uændret. I betragtning af den høje forbindelse med plasmaproteiner, et stort distributionsvolumen og en langsom omfordeling fra væv til blodet forekommer der ingen signifikant udskillelse af Ambroxol under dialyse eller tvungen diurese. Hos patienter med svær leversygdom reduceres clearance af ambroxol med 20-40%. Hos patienter med svært nedsat nyrefunktion øges halveringstiden for ambroxolmetabolitter. Ambroxol trænger ind i cerebrospinalvæsken og gennem placentabarrieren og udskilles også i modermælken.

    Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene ledsaget af en krænkelse af dannelse og udledning af sputum.

    Overfølsomhed over for ambroxol eller et af hjælpestofferne; graviditet (jeg trimester). Med forsigtighed: Nedsat bronkial motorisk funktion og øget sputumproduktion (med immobil cilia syndrom), mavesår og duodenalsår under en forværring, graviditet (II-III trimester), amningstid. Patienter med nedsat nyrefunktion eller svær leversygdom bør tage Ambrobene med ekstrem forsigtighed og iagttage lange intervaller mellem doser eller tage lægemidlet i en lavere dosis. Graviditet og amning: Graviditet. Der er utilstrækkelige data om brugen af ​​Ambroxol under graviditet. Dette gælder især de første 28 uger af graviditeten. Dyreforsøg har ikke vist en teratogen effekt. Brug af Ambrobene under graviditet (II-III trimester) er kun mulig som anvist af en læge efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel. Amning periode. Dyreforsøg har vist, at Ambroxol passerer i modermælken. På grund af utilstrækkelig undersøgelse af brugen af ​​lægemidlet til kvinder under amning er brugen af ​​Ambrobene kun mulig som anvist af en læge efter en grundig vurdering af forholdet mellem risiko og fordel.

    Symptomer Der var ingen tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol. Der er oplysninger om nervøs spænding og diarré. Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i doser op til 25 mg / kg / dag. I tilfælde af en alvorlig overdosering er øget spyt, kvalme, opkastning og et fald i blodtrykket mulig. Behandling. Intensive terapimetoder, såsom induktion af opkastning, gastrisk skylning, bør kun anvendes i tilfælde af alvorlig overdosering i de første 1-2 timer efter indtagelse af lægemidlet. Symptomatisk behandling angivet.

    Forekomsten af ​​bivirkninger er klassificeret i henhold til Verdenssundhedsorganisationens anbefalinger: meget ofte - mindst 10%; ofte - ikke mindre end 1%, men mindre end 10%; sjældent - ikke mindre end 0,1%, men mindre end 1%; sjældent - ikke mindre end 0,01%, men mindre end 0,1%; meget sjældent - mindre end 0,01%. Fra immunsystemet: sjældent - en overfølsomhedsreaktion, hyppigheden er ikke fastslået - anafylaktiske reaktioner, herunder udslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk chok. Fra nervesystemet: ofte - en krænkelse af smagen. Fra fordøjelseskanalen: ofte - kvalme; sjældent - tørhed i slimhinden i mund og hals, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré.

    Opløsning til oral administration og inhalation af 7,5 mg / ml. 40 ml af lægemidlet i en flaske. En flaske med brugsanvisning og et målebæger placeres i en papkasse.

    Ambrobene

    Priser i onlineapoteker:

    Ambroben - slimløsende og mucolytisk lægemiddel.

    Sammensætning, frigivelsesform og analoger

    Ambroben produceres i 5 doseringsformer:

    • Piller;
    • Kapsler;
    • Opløsning til inhalation og oral administration;
    • Indsprøjtning;
    • Sirup.

    I sammensætningen af ​​alle former for lægemidlet er den aktive aktive ingrediens ambroxolhydrochlorid. Hjælpekomponenter i Ambrobene-tabletterne er stærkt dispergeret siliciumdioxid, majsstivelse, lactose og magnesiumstearat. En kartonpakning indeholder 2 blisterpakninger med hver 10 tabletter.

    Ambrobene kapsler indeholder følgende hjælpestoffer:

    • Methylhydroxypropylcellulose;
    • MCC og natriumcarboxymethylcellulose;
    • Kolloidalt silicium udfældet;
    • Triethylcitrat;
    • Jernoxid (sort, gul, rød);
    • Gelatine;
    • Titandioxid.

    Kapsler med langvarig frigivelse fås i blisterpakninger. En blister - 10 stykker. Pakken indeholder 1 eller 2 blærer.

    Ambrobenopløsning til indånding og oral administration ud over den aktive ingrediens indeholder renset vand, kaliumsorbat og saltsyre. Den fås i 40 eller 100 ml dråbeflasker med mørkt glas. Ambroben hætteglas til indånding og indtagelse leveres med en målebæger.

    Ambroben opløsning til injektion indeholder dinatriummonohydrogenphosphat heptahydrat, citronsyremonohydrat, vand til injektionsvæsker og natriumchlorid som hjælpestoffer. Den fås i 2 ml ampuller i en cellepakning. En pakke indeholder 5 stykker.

    Ambrobensirup indeholder flydende sorbitol, hindbærsmag, renset vand, propylenglycol og saccharin. Den fås i 100 ml mørke glasflasker. Ambroben sirupflasker leveres med en målekop.

    Blandt analogerne af lægemidlet kan der skelnes mellem følgende lægemidler:

    • Ambroxol;
    • Ambrolan;
    • Bronchoxol;
    • Lazolvan;
    • Ambrosan;
    • Dephlegmin;
    • Bronchorus;
    • Lazolangin;
    • Remebrox;
    • Halixol;
    • Suprima-kof;
    • Flavamed.

    Farmakologisk virkning Ambroben

    Lægemidlet Ambrobene har en slimløsende, sekretomotorisk og sekretolytisk virkning. Som et resultat stimuleres de serøse celler i bronkialslimhinden, og indholdet af slimudskillelse øges. Værktøjet hjælper med at normalisere lidelser i forholdet mellem serøse og slimede komponenter i sputum såvel som at reducere dets viskositet. Lægemidlet øger motoraktiviteten af ​​cilierne i det cilierede epitel.

    Ambroben er et mucolytisk middel, der virker på lungerne på en sådan måde, at syntesen og udskillelsen af ​​overfladeaktivt middel øges, og dets henfald blokeres.

    Det skal bemærkes, at brugen af ​​Ambrobene oralt bringer lægemidlet i aktivitet efter 30 minutter, rektalt - efter 10-30 minutter. Virkningen af ​​lægemidlet varer fra 6 til 12 timer. Det metaboliseres i leveren og udskilles af nyrerne som vandopløselige metabolitter og uændret.

    Indikationer for brug af Ambroben

    I henhold til instruktionerne til Ambroben ordineres dette lægemiddel til følgende sygdomme:

    • Kronisk og akut bronkitis;
    • Kronisk obstruktiv lungesygdom (inklusive bronchial astma med vanskelig sputumudledning);
    • Bronchiectasis;
    • Lungebetændelse.

    I henhold til instruktionerne til Ambroben kan lægemidlet ordineres som en del af kompleks terapi til nyfødte og for tidlige babyer med åndedrætssyndrom. Formålet med anvendelsen i dette tilfælde er at stimulere syntesen af ​​overfladeaktivt middel.

    Kontraindikationer

    Ifølge instruktionerne til Ambrobene er dette lægemiddel kontraindiceret hos patienter med overfølsomhed over for dets komponenter. Du kan ikke bruge det til kvinder i graviditetens første trimester og amning. Kontraindikationer for anvendelse af Ambroben er også mavesår og duodenalsår og epilepsi..

    Det anbefales at bruge lægemidlet med forsigtighed i følgende tilfælde:

    • Bronkiale motilitetsforstyrrelser;
    • Nedsat nyrefunktion;
    • Alvorlig leversygdom
    • Store mængder udskilles sekreter.

    Metode til påføring Ambrobene

    Alle doseringsformer af lægemidlet har deres egne doser:

    • Ambroben tabletter: børn 5-12 år ordineres en halv tablet 2-3 gange om dagen, voksne - 1 tablet 3, derefter 2 og 1 gange om dagen;
    • Ambrobene kapsler: børn fra 12 år og voksne - 1 kapsel om dagen;
    • Ambrobenopløsning til inhalationer: børn fra 5 år og voksne - 2 inhalationer, 2 ml om dagen. Til oral administration: børn under 2 år - 2 gange om dagen, 1 ml, 2-5 år - 3 gange om dagen, 1 ml, 5-12 år - 3 gange om dagen, 2 ml. Voksne ordineres 4 ml 3 gange dagligt, derefter reduceres dosis;
    • Ambroben opløsning til injektion: Dosen til børn beregnes i forholdet 1,2-1,6 ml pr. 1 kg kropsvægt. Voksne ordineres 2-3 injektioner på 2 ml dagligt;
    • Ambroben sirup: børn under 2 år - 2 gange om dagen, 2,5 ml hver, 2-5 år - 3 gange om dagen, 2,5 ml hver, 5-12 år - 2-3 gange om dagen, 5 ml hver. Voksne ordineres en dosis på 10 ml tre gange om dagen og reduceres derefter til 5 ml om dagen..

    Bivirkninger

    I sjældne tilfælde kan Ambrobene forårsage allergiske reaktioner i form af kløe, åndenød, urticaria, angioødem og hududslæt. Meget sjældent kan det fremkalde anafylaktisk chok..

    Lægemidlet kan i nogle tilfælde også forårsage:

    • Mavepine;
    • Kvalme og opkast;
    • Forstoppelse og diarré
    • Hovedpine
    • Feber;
    • Svaghed i kroppen.

    Lægemiddelinteraktion Ambrobene

    Når lægemidlet bruges sammen med antibiotika cefuroxim, doxycyclin, amoxicillin, øges deres koncentration i bronkial sekretion.

    Brug af Ambrobene sammen med lægemidler, der har en antitussiv virkning, anbefales ikke, da et fald i hosten gør det vanskeligt at fjerne slim fra bronkierne.

    Opbevaringsforhold

    Ambroben skal opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 °. Sirupen skal opbevares ved 8-25 ° C. Holdbarheden er fra 4 til 5 år afhængigt af frigivelsesformen.

    Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

    Ambrobene

    Sammensætning

    Én Ambroben-tablet indeholder 30 mg ambroxol, lactose i form af monohydrat (Lactosemonohydrat), majsstivelse (Maidis amylum), magnesiumstearat (Magnesiumstearat), vandfrit kolloid siliciumdioxid (Siliciumdioxid).

    En kapsel med langvarig frigivelse indeholder 75 mg ambroxol, mikrokrystallinsk cellulose (Cellulose mikrokrystallinsk), Avicel PH 102 og PC 581, triethylcitrat, methacrylsyre og ethylacrylatcopolymer (1: 1) (Methacrylsyreethylacrylat), copolymer ms (Pharmacoat 603; Hypromellose), vandfri kolloid siliciumdioxid. Skallen, der dækker kapslen, indeholder: gelatine (gelatine), titandioxid (titandioxid), farvestoffer (jernoxid rød, gul og sort).

    100 ml sirup indeholder 0,3 gram ambroxol, flydende sorbitol (sorbitol) 70%, propylenglycol (propylenglycol), saccharin (saccharin), vand, hindbærsmag.

    100 ml af en opløsning til oral indgivelse og inhalation indeholder 0,75 gram ambroxol, kaliumsorbat; saltsyre (Acidum saltsyre), vand.

    2 ml opløsning til intravenøs administration indeholder 15 mg ambroxol, citronsyremonohydrat (syre citronsyremonohydrat), natriumchlorid (natriumchlorid), natriumhydrofosfatheptahydrat (natriumhydrofosfatheptahydrat), vand.

    Frigør formular

    Ambrobene har 5 udgivelsesformer:

    • piller;
    • injektionsopløsning til intravenøs administration;
    • forsinkede kapsler;
    • sirup;
    • opløsning til inhalation og p / os-administration.

    Tabletterne er bikonvekse, runde. Deres farve er hvid, der er en risiko på en af ​​siderne. En pakke med lægemidlet kan indeholde 2 eller 5 blisterpakninger med 10 Ambrobene-tabletter.

    Kroppen af ​​retard gelatinkapsler er farveløs, gennemsigtig, låget er brunt, indholdet er hvidt eller let gulligt granulat. En pakke med lægemidlet indeholder 1 eller 2 blisterpakninger med 10 kapsler.

    Sirup er en farveløs (eller let gullig) gennemsigtig væske med hindbær-lugt. På apoteker sælges det i 100 ml glasflasker. Hver flaske forsegles med en strålehætte og lukkes med en plastskruehætte. Hver pakke leveres med en målekop.

    En opløsning til inhalation og oral administration er en klar, lugtfri væske, der enten kan være farveløs eller lysegul med en let brunlig farvetone. Opløsningen sælges i 40 eller 100 ml hætteglas. Hver flaske er forseglet med en dropper-prop og lukket med en plastskruehætte. Hver pakke indeholder en målekop.

    Injektionsvæske, opløsning i en vene er en klar, farveløs eller let gullig væske. Den produceres i 2 ml ampuller af mørkt glas (den første type), 5 ampuller i en plastpalle, 1 palle i en pakke.

    farmakologisk virkning

    Slemløsende, slimhindende.

    Farmakodynamik og farmakokinetik

    Ambroxol er et stof, der er en metabolit af Bromhexine. Dens handling er rettet mod at stimulere den prænatale (intrauterine) udvikling af lungerne: På baggrund af brugen af ​​lægemidlet øges syntese og sekretion af pulmonalt overfladeaktivt middel, og dets henfald er også blokeret.

    Ambroben har sekretomotoriske, slimløsende og sekretolytiske virkninger, aktiverer funktionen af ​​serøse celler i kirtlerne, der er lokaliseret i slimhinden i bronchi, øger mængden af ​​slimudskillelse og stimulerer frigivelsen af ​​overfladeaktivt middel i alveolerne og bronchi, hjælper med at genoprette den forstyrrede balance i slimhinden og serøs komponenter i sputum.

    Ambroxol øger aktiviteten af ​​hydrolyserende enzymer, stimulerer frigivelse af lysosomer fra Clara-cellerne i bronchiolerne i lungerne og funktionen af ​​cilierne i det cilierede epitel og derved flydende spyt og forbedrer slimhindetransporten af ​​patologiske sekreter.

    I løbet af prækliniske undersøgelser blev det fundet, at Ambroxol har antioxidantvirkninger. Når det bruges samtidigt med antibiotika Doxycycline, Amoxicillin, Erythromycin og Cefuroxim, øger det koncentrationen af ​​sidstnævnte i sekretioner og sputum udskilt af bronkierne.

    Effekten efter brug af lægemidlet udvikler sig efter ca. en halv time efter indtagelse af p / os (indeni) og inden for ca. 10 minutter til en halv time efter rektal administration. Varigheden af ​​den terapeutiske effekt er dosisafhængig og varierer fra 6 til 12 timer.

    Når det tages p / os, absorberes Ambroxol næsten fuldstændigt fra fordøjelseskanalen. Cmax nås efter 1-3 timer. På grund af presystemisk metabolisme falder den absolutte biotilgængelighed af ambroxol efter p / os-administration med ca. en tredjedel.

    De resulterende metabolitter (glucuronider og dibromoanthranilsyre) udskilles af nyrerne.

    Stoffet binder sig til plasmaproteiner i blodet med ca. 80-90%.

    Ambroxol trænger ind i placentabarrieren og ind i cerebrospinalvæsken og udskilles også i mælken hos en ammende kvinde..

    Plasmahalveringstiden er 7-12 timer. Den samlede halveringstid for et stof og dets metabolitter er ca. 22 timer. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af ambroxolmetabolismeprodukter (ca. 90%), og kun mindre end 10% af stoffet udskilles i ren form.

    Indikationer til brug

    Indikationer for brug af Ambrobene er akutte og kroniske former for sygdomme i luftvejene, hvor patienten har problemer med sputumudledning.

    Kontraindikationer

    Brug af Ambrobene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som i graviditetens første trimester.

    Yderligere kontraindikationer for tabletter:

    • hypolaktasi
    • lactasemangel
    • malabsorption af glucose-galactose;
    • alder op til 6 år.

    Retard kapsler er forbudt for børn under 12 år.

    Ambroben sirup er ikke ordineret til:

    • malabsorption af saccharose-isomaltose;
    • malabsorption af glucose-galactose;
    • fruktoseintolerance.

    Lægemidlet ordineres med forsigtighed:

    • med immobile cilia syndrom (primær ciliær dyskinesi) - en genetisk bestemt arvelig anomali i udviklingen af ​​strukturen og funktionen af ​​det cilierede epitel i luftvejene;
    • under graviditet (i 2. og 3. trimester);
    • under amning
    • i perioder med forværring af mavesår eller sår i tolvfingertarmen (til doseringsformer, der er beregnet til oral administration).

    Ambroben skal tages med ekstrem forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion eller diagnosticeres med en alvorlig leversygdom. I dette tilfælde skal dosis af lægemidlet for dem være mindre, og intervallerne mellem doserne skal være større..

    Bivirkninger

    Bivirkninger forbundet med at tage tabletter, sirup og depotkapsler:

    • allergiske reaktioner (inklusive hududslæt, kløe, åndenød, urticaria, angioødem i ansigtet)
    • hovedpine;
    • øget svaghed
    • feber;
    • anafylaktiske reaktioner (i ekstremt sjældne tilfælde)
    • mavepine;
    • kvalme;
    • forstoppelse / diarré
    • opkastning
    • øget tørhed af slimhinderne i luftvejene og mundhulen;
    • rhinoré;
    • eksantem
    • dysuri.

    På baggrund af brugen af ​​Ambrobene-opløsning til indånding og indtagelse kan følgende udvikle sig:

    • overfølsomhedsreaktioner
    • anafylaktiske reaktioner;
    • forstyrrelser i opfattelsen af ​​smag;
    • mavepine;
    • øget tørhed af slimhinderne i halsen og munden
    • dyspepsi;
    • opkastning
    • diarré.

    Ambrobenopløsning til injektion i en vene kan provokere:

    • allergiske og anafylaktiske reaktioner;
    • feber;
    • hovedpine med høj intensitet
    • føler sig meget træt
    • mavepine;
    • venøst ​​ødem;
    • svaghed;
    • kvalme og opkast.

    Brugsvejledning Ambrobene

    Varigheden af ​​behandlingen i en hvilken som helst doseringsform bestemmes på individuel basis og bestemmes af sygdommens egenskaber. Den maksimale varighed af Ambrobene-behandlingsforløbet uden recept fra en læge er fem dage.

    Lægemidlets slimhindrende virkning manifesteres, forudsat at patienten bruger en stor mængde væske. Derfor skal patienten i løbet af behandlingsperioden med lægemidlet drikke så meget som muligt..

    Alle p / os doseringsformer skal tages efter måltider, hvor dråberne blandes med vand, te eller frugtsaft. Tabletter og kapsler er vist at blive skyllet ned med rigeligt vand, instruktionerne forbyder at tygge dem.

    Ambrobene tabletter: brugsanvisning

    Den optimale dosis til børn 6-12 år er en halv tablet 2 eller 3 gange om dagen.

    Patienter over 12 år i de første 2-3 dage, lægemidlet skal tages 1 tablet tre gange om dagen. Hvis den forventede effekt ikke observeres, får voksne patienter lov til at øge en enkelt dosis til 2 tabletter, hyppigheden af ​​påføring af lægemidlet er 2 gange om dagen.

    Fra 3 eller 4 dages behandling anbefales det at tage 1 tablet 30 mg to gange dagligt.

    Ambrobene kapsler: brugsanvisning

    Den daglige dosis af lægemidlet i denne doseringsform er 1 kapsel (75 mg).

    Ambroben sirup: brugsanvisning

    For børn doseres sirup afhængigt af alder. Så i en alder af op til 24 måneder anbefales det at drikke 2,5 ml to gange dagligt (0,5 målekop); i alderen 24 måneder til 6 år - 2,5 ml tre gange om dagen; i alderen 6-12 år - 5 ml to eller tre gange om dagen (ifølge indikationer).

    Hos patienter over 12 år skal hostesirup tages 10 ml tre gange om dagen i de første 2-3 dage. Hvis det er nødvendigt, får voksne patienter øge dosis til 20 ml to gange dagligt..

    Fra 3-4 dage fortsættes behandlingen med at tage 20 ml sirup om dagen, dosen er opdelt i 2 doser.

    Brugsanvisning Ambroben til indånding og indvendigt

    Dosen af ​​p / os-opløsning beregnes som følger:

    • 2 ml / dag i 2 doser - til børn under 24 måneder;
    • 3 ml / dag i 3 doser - til børn fra 24 måneder til 6 år;
    • 4-6 ml / dag i 2 eller 3 doser (2 ml pr. dosis) - til børn 6-12 år gamle;
    • 12 ml / dag i 3 doser - til patienter over 12 år i de første 2-3 dage af behandlingen (hvis terapien er ineffektiv, øges dosis til 16 ml / dag med hyppigheden af ​​applikationer 2 gange om dagen);
    • 8 ml / dag i 2 doser - til patienter over 12 år, fra 3-4 dages behandling.

    Når du bruger Ambrobene til indånding, er det tilladt at bruge ethvert moderne udstyr med undtagelse af dampinhalatorer.

    Inhalation med saltvand udføres, for hvilken lægemidlet umiddelbart før proceduren blandes med en isoton opløsning af NaCl og opvarmes til kropstemperatur. For at opnå optimal luftfugtning anbefales løsninger, der tages i forholdet 1: 1.

    Det skal huskes, at en dyb indånding under inhalationsterapi fremkalder hostepunkter, derfor udføres inhalationer og forsøger at trække vejret som normalt. Patienter diagnosticeret med bronkialastma skal udføre proceduren efter at have taget bronkodilatatorer.

    Sådan udføres inhalation for patienter i forskellige aldersgrupper:

    • for børn under 24 måneder vises en eller to procedurer om dagen ved anvendelse af 1 ml opløsning til inhalation;
    • for børn fra 24 måneder til 6 år udføres procedurerne med samme frekvens, men ved anvendelse af dobbelt dosis af lægemidlet;
    • for alle andre kategorier af patienter er en enkelt dosis Ambrobene opløsning til inhalation 2-3 ml, hyppigheden af ​​procedurer er den samme - 1 eller 2 gange om dagen.

    Ambrobenopløsning: brugsanvisning

    Opløsningen injiceres langsomt i en vene (i mindst 5 minutter), stråles eller dryppes under anvendelse af en hvilken som helst basisk opløsning som opløsningsmiddel, hvis pH ikke overstiger 6,3 (isotonisk NaCl-opløsning, Ringer-Locke-opløsning, 5% glucoseopløsning er egnet til dette formål ).

    Den daglige dosis afhænger af patientens vægt, den måles med en hastighed på 30 mg pr. 1 kg kropsvægt og fordeles jævnt over 4 injektioner pr. Dag.

    Efter forsvinden af ​​akutte symptomer anses det for tilrådeligt at skifte til at tage stoffet i andre doseringsformer.

    Overdosis

    Tegn på forgiftning med en overdosis Ambroxol er ikke fastslået. Der er tegn på, at overskridelse af den anbefalede dosis fremkalder diarré og nervøs agitation..

    Ambroxol tolereres godt, når det tages oralt i en dosis på 25 mg pr. Kg kropsvægt pr. Dag.

    Alvorlig overdosering kan medføre øget spyt, kvalme, opkastning og lavere blodtryk.

    I tilfælde af en alvorlig overdosis er intensiv terapi indiceret: stimulering af opkastning og gastrisk skylning. Disse aktiviteter skal udføres i den første eller to timer efter indtagelse af stoffet. Yderligere behandling er symptomatisk.

    Interaktion

    Samtidig brug af antitussiv medicin og ambroxol undertrykker hosterefleksen, hvilket igen kan fremkalde stagnation af sekreter.

    Ambroxol øger koncentrationen af ​​disse antibakterielle lægemidler i sputum og bronchiale sekretioner, når det anvendes samtidigt med Erythromycin, Amoxicillin, Doxycycline og Cefuroxime..

    Når ambroxol injiceres i en vene, skal opløsninger med en pH-værdi på ikke over 6,3 anvendes som opløsningsmidler. For ambroxol er dette tal 5, derfor kan for stor forskel i pH-værdier fremkalde udfældning af stoffets base..

    Salgsbetingelser

    Ambroben i doseringsformer til oral administration tilhører kategorien ikke-receptpligtige lægemidler.

    For at købe en opløsning til intravenøs administration kræves en læges recept.

    Opbevaringsforhold

    Opbevares i rum, hvor temperaturen ikke holdes højere end 25 ° C. Holde utilgængeligt for børn.

    Holdbarhed

    specielle instruktioner

    I undtagelsestilfælde kan der forekomme alvorlige dermatologiske reaktioner, herunder Lyell og Stevens-Johnson syndrom, når de bruger stoffet. Hvis der forekommer ændringer på huden eller slimhinderne, skal du omgående konsultere en læge og stoppe behandlingen med Ambrobene..

    Sirapens kalorieindhold er 2,6 kcal / gram sorbitol. En 5 ml målekop indeholder 2,1 gram sorbitol, hvilket svarer til 0,18 XE (brødenheder).

    Sorbitol har evnen til at have en mild afførende virkning.

    Hvilken host ordineres Ambrobene til??

    Ambroben er en mucolytisk, og som alle mucolytiske lægemidler anbefales det at ordinere den til tør hoste forårsaget af sygdomme i de nedre luftveje.

    Lægemidlet optimerer arbejdet med epitelceller og gør den patologiske sekretion flydende og letter dets ekspektorering.

    Hvis patientens hoste er fugtig, rigelig og produktiv, er der ingen grund til at ordinere lægemidler til at tynde sputum.

    Artikler Om Pharyngitis