Vigtigste Sputum

Polydex og allergier

Webstedet giver kun baggrundsinformation til informationsformål. Diagnose og behandling af sygdomme skal udføres under tilsyn af en specialist. Alle stoffer har kontraindikationer. Der kræves en specialkonsultation!

Polydexa er et kombineret lægemiddel, der samtidig lindrer betændelse, indsnævrer blodkar og undertrykker aktiviteten af ​​patogene mikrober.

Sammensætning og form for frigivelse

Lægemidlet kommer i form af en næsespray og øredråber. Phenylephrine er kun en del af næsesprayen.
Phenylephrin næsespray inkluderer også dexamethason, neomycin og polymyxin.
Dråber: Dråber indeholder kun dexamethason, polymyxin og neomycin.

Farmakologi

Effekten af ​​at bruge Polydex skyldes kombinationen af ​​dets komponenter:
Dexamethason er et glukokortikosteroid. Lindrer betændelse, reducerer allergiske manifestationer, sensibiliserer, undertrykker aktiviteten af ​​stoffer, der forårsager betændelse, styrker væggene i celler og blodkar.
Neomycin er et antibiotikum fra aminoglycosidgruppen. Undertrykker udviklingen af ​​mange grampositive mikrober, herunder: Klebsiella, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Hemophilus influenza.
Polymyxin er et antibiotikum, der undertrykker gramnegative mikrober, herunder pseudomonas. Virker ikke mod visse typer streptokokker og anaerober.
Fenylefrin - indsnævrer blodkar, forbedrer adrenalins virkning.

Indikationer

Ansøgning

Næsespray med phenylephrin.
Uden at vende flasken, injiceres i hvert næsebor.
For voksne og unge fra 15 år skal du sprøjte et tryk ad gangen tre til fem gange om dagen.
Patienter fra 2,5 til 15 år, et tryk tre gange om dagen.
Behandlingsvarigheden er fra fem til ti dage.

Øredråber.
Indsat i øregangen.

Voksne patienter: 1-5 dråber i hver øregang om morgenen og aftenen i seks til ti dage.
For babyer 1-2 dråber i hver øregang om morgenen og om aftenen i seks til ti dage.
Før instillation skal du opvarme stoffet lidt i din håndflade. Når dråberne er injiceret i øret, skal du vippe hovedet et stykke tid, så de ikke lækker ud. Injicer derefter i det andet øre og vip også dit hoved.

Kontraindikationer

Til næsespray:

  • Individuel intolerance over for komponenterne,
  • Lukket-vinklet glaukom eller sandsynligheden for det,
  • Virusinfektioner,
  • Forstyrrelse af nyrefunktionen,
  • Behandling med MAO-hæmmere,
  • Alder op til 2,5 år,
  • Graviditet.

Kun under lægeligt tilsyn kan polydex anvendes til patienter med koronar hjertesygdom, hypertension og hyperthyroidisme.

Til øredråber:

  • Individuel intolerance,
  • Mycoser i ørerne,
  • Virale øresygdomme,
  • Perforering af trommehinden.

Bivirkninger

Udslæt på kroppen og andre allergiske fænomener.

Til øredråber: perforering af trommehinden kan forringe det vestibulære apparats funktion og hørelse.

Overdosis

Der er ingen oplysninger om en overdosis af lægemidlet, da når det anvendes i henhold til instruktionerne, kommer en ringe mængde aktive stoffer ind i blodbanen, hvilket ikke er farligt for den generelle tilstand.

Det er vigtigt at vide!

  • Lægemidlet bruges ikke til at skylle bihulerne.
  • Bør ikke bruges af professionelle atleter, da en positiv dopingtest sandsynligvis er.
  • Det er forbudt at bruge, hvis trommehindens integritet krænkes.
  • Forbudt infusion af dråber under tryk.
  • Samtidig behandling med polydexdråber og andre former for aminoglycosider er forbudt.
  • Hvis der er en allergisk reaktion på polydex, er der en mulighed for at udvikle allergier med systemisk brug af antibiotika relateret til polymyxin og neomycin.

Brug under graviditet

  • Næsespray er forbudt under graviditet og amning..
  • Øredråber kan kun bruges under opsyn af en læge, da der ved langvarig brug er en mulighed for nedsat dannelse af høreorganer i fosteret.

Kombination med andre stoffer

Det er forbudt at kombinere med gentamicin, streptomycin, monomycin, netilmicin, amikacin på grund af den øgede sandsynlighed for høretab..
Kombiner ikke med guanethidin eller lægemidler fra gruppen uden lægeligt tilsyn.

Kliniske undersøgelser

Før eksperimentets start blev den maksimalt tilladte mængde af individuelle komponenter i polydexpræparatet i barnets krop bestemt. Det viste sig, at doseringen er ti gange mindre end den maksimalt tilladte.

Med bihulebetændelse
I Kiev Medical Academy ved Department of Pediatric Otolaryngology blev der gennemført en undersøgelse af effektiviteten af ​​lægemidlet Polydex med phenylephrin i bihulebetændelse. I den eksperimentelle gruppe var der 32 børn med diagnoser for akut bihulebetændelse og forværring af kronisk bihulebetændelse. Behandlingen blev ordineret kombineret med brugen af ​​lægemidlet Polydex. Hos de fleste patienter i den eksperimentelle gruppe faldt volumen af ​​næsepræst, og i firs procent forsvandt hovedpinen. Fem dage senere forsvandt 85 procent af patienterne fuldstændigt nasal udflåd, hundrede procent havde hovedpine, og firs procent havde normaliseret næsedannelse. Laboratorieundersøgelser har vist en signifikant forbedring i tilstanden hos patienter fra den eksperimentelle gruppe ved anvendelse af polydex.

På klinikken blev der anvendt et lægemiddel med phenylephrin til behandling af patientens næsehule efter plastikkirurgi. På den tredje dag efter operationen havde seksoghalvfjerds procent af patienterne ingen smerter (i kontrolgruppen, otteoghalvtreds procent), næsestop var væk hos treoghalvtreds procent af patienterne sammenlignet med 29 procent i kontrolgruppen.

På det russiske statsmedicinske universitet ved Institut for Otorhinolaryngology blev der udført en undersøgelse af effektiviteten af ​​lægemidlet Polydex med phenylephrin til behandling af bihulebetændelse og rhinopharyngitis hos børn fra 3 til 14 år.
På den tredje dag havde de fleste af børnene fra forsøgsgruppen hovedpine, og halvdelen af ​​næsedannelsen vendte tilbage til normal (henholdsvis 70% og 40% af kontrolgruppen). Et fremragende resultat af behandling i henhold til laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder blev opnået hos 64 procent af patienterne i den eksperimentelle gruppe og kun hos 46 procent af patienterne i kontrolgruppen..

Analoger

  • Maxitrol

Anmeldelser

Galina, 31 år gammel
Jeg har brugt polydex i 10 dage nu. Det ser ud til at være blevet bedre, og derfor vil jeg fortsætte behandlingen med det samme lægemiddel. Har nogen allerede brugt det? Jeg har en purulent coryza. Før det brugte jeg ikke andre stoffer. Og dette blev rådet til mig på apoteket. Jeg har ikke noget ønske om at gå til lægen, og jeg vil nu rådføre mig med nogen. Når alt kommer til alt er der skrevet i instruktionerne, at der er meget få aktive stoffer der, og en overdosis ikke kan foretages. Så jeg tror, ​​at hvis du bruger det lidt længere, så vil der heller ikke være noget forfærdeligt.

Matvey, 45 år gammel
Da jeg købte dette lægemiddel i form af en spray, blev jeg meget overrasket og generelt forbavset. Det ser ud til at være skrevet, at dette er en spray. Så der skal være en enhed til at klemme. Og i stedet en regelmæssig dryp. Hvordan kan du injicere med en dropper? Hun drypper, men intet puster. Kort sagt, for nu har jeg tilpasset mig det, så jeg hældte en halv flaske i mig selv. Men der skete ingen problemer med mig på grund af dette. Medicinen i sig selv er god, men flasken er slet ikke praktisk. Jeg vil råde producenten til at ændre denne flaske.

Alina, 30 år gammel
Min datter er seks år gammel og har bilateral bihulebetændelse. Jeg kan dog ikke se noget pus, men hendes slimhinde er meget hævet og betændt. Hun fik ordineret polydex og mere skylning og antibiotika. Først følte vi hurtigt lindring, men efter et par uger begyndte løbende næse igen, og snuden blev tydeligt grøn. Næsten seks måneder er gået siden da, men ingen behandling hjælper. Så mange stoffer er allerede blevet prøvet. Derfor tror jeg, at polydexa ikke er god og effektiv til enhver infektion..

Sergey, 34 år gammel
Jeg arbejder på en byggeplads og i store højder. Sidste år sprang mit øre ud. Først gik jeg ikke til lægen, jeg troede, jeg ville varme det op derhjemme, og alt ville forsvinde. Men intet forsvandt af sig selv, og tre dage senere gik jeg til lægen med forfærdelige smerter og skud i øret. Han ordinerede mig polydex i øret og nogle andre stoffer. Jeg følte lettelse den anden dag. Jeg blev behandlet i en uge og huskede ikke dette øre længere. Bestået fuldstændigt og ingen konsekvenser. Selvom de skræmte mig med døvhed og andet. Så en god medicin.

Ivan, 17 år gammel
Min yngre søster bruger denne spray hele tiden. Hun fik ordineret det, da hun blev forkølet sidste år. Og nu er denne flaske i førstehjælpskassen derhjemme, og hun løber bare og drypper næsen med disse dråber. Jeg formoder, at der allerede er sådanne mikrober i hendes næse, at du ikke kan dræbe dem med nogen medicin. Antibiotika skal drikkes internt, ikke pustes ind i næsen. Hvis noget, drikker jeg piller, og de hjælper mig godt. Jeg tror ikke på forskellige sprayer. Det er bare penge er ikke en vind. Derfor kan læger ordinere dem til alle..

Forfatter: Pashkov M.K. Indholdsprojektkoordinator.

Spray Polydex - brugsanvisning til børn og voksne

Lægemidlet Polydexa er et relativt nyt, effektivt, nyt generations medicinsk lægemiddel. Indikeret til lokal brug inden for otolaryngologi.

Dette blev kun opnået takket være dets multikomponent og unikke sammensætning. Det inkluderer følgende komponenter - 2 antibiotika og et nyt hormonelt lægemiddel.

Polydex næsespray har en enorm evidensbase for dens effektivitet og fuldstændige sikkerhed under brug..

Beskrivelse af lægemidlet

Bruges til behandling af mange infektiøse og inflammatoriske ENT-sygdomme. Og nogle af de farlige komplikationer, der opstår som følge af dem.

Dette gælder især for viral etiologi. Begynder ofte hos børn som følge af forkølelse og tilføjelsen af ​​opportunistisk mikroflora til den.

Lægemidlet Polydexa har en unik bakteriedræbende og antiinflammatorisk virkning. Alle former har en høj effektivitetsbehandling og alt takket være deres unikke sammensætning.

Sammensætning

En vellykket effekt tilvejebringes ved en kombination af dens 3 komponenter:

  • Polymyxin B - en bestemt gruppe af antibiotika - indeholder 1 ml af stoffet, næsten 10 tusind enheder;
  • Neomycinsulfat er et komplekst antibiotikum, der er 6500 U (10 mg) i 1-2 ml;
    • Dexamethason er et syntetisk glukokortikosteroid, 1 ml af kemikaliet indeholder 1 mg.

Føjet til sprayen - Phenylephrine. Mindst 25 mg er til stede i 1 ml. I begge præparater er der en ulige mængde af det - Polymyxin B (10.000 U) og lidt mindre Neomycin (6.500 U). Men det aktive stof i Dexamethason er mere end 2,5 mg pr. 1 ml opløsning.

Yderligere stoffer:

  • Demineraliseret vand;
  • Polysorbat 80;
  • Fødevaretilsætningsstof Methylparahydroxybenzoat;
  • Lithium (hydroxid) forbindelse;
  • Macrogol 400.

Frigør formular

Lægemidlet produceres i 2 former:

  1. Øredråber. Pakket i 10 ml. Hældes i orange-brune glasflasker med gule, smukt designede etiketter. Sættet inkluderer en pipette til nøjagtig og praktisk dosering.
  2. Næsesprayform af antibiotikumet. Fås i 15 ml kapacitet, i en let tæt flaske. Sættet er udstyret med en praktisk sprøjtedyse.

Begge pakker er lavet af pap, har forskellige farver. Phenylephrinemballage er lyseblå. Dråberne har et brunligt gult udseende.

Princip for drift og egenskaber

Instruktionerne fra Polidex siger tydeligt, at det er Neomycinsulfat, der har en skadelig virkning på alle gram-positive mikroorganismer..

Men det har praktisk talt ingen effekt på anaerobe mikroorganismer. Den eneste undtagelse er E. coli.

Gramnegative mikrober er mest påvirket af polymyxinsulfat. Og forbedrer virkningen af ​​Neomycin flere gange.

Tilsammen ødelægger disse 2 antibiotika patogene bakterier. Det er dem, der udløser mange virussygdomme..

Dexamethason er et hormonelt stof, der har betydelige antiinflammatoriske virkninger..

Det er kombinationen af ​​dette hormon og 2 antibiotika, der kan give en antibakteriel virkning på bakterier, der forårsager farlige og komplikationer af sygdommen hos børn..

Polydex til børn ødelægger et stort antal patogener med mange farlige sygdomme.

Polydexa har følgende egenskaber: antiinflammatorisk, smertestillende, antibakteriel.

Indikationer til brug

Polydex til børn er anvendelig i øre-hals-hals, behandler følgende patologier:

  • ørebetændelse
  • purulent næseudflåd
  • dvælende kulde
  • angivet efter tonsillektomi;
  • behandler betændelse og eksem i høreapparatet;
  • langvarig løbende næse
  • forhindrer ototoksicitet.

Kontraindikationer

En absolut kontraindikation er den øgede følsomhed for børn over for de vigtigste aktive ingredienser i lægemidlet..

Liste over kontraindikationer:

  • alle typer virussygdomme;
  • alder op til 3 år
  • graviditet, amning;
  • nedsat nyre- og leverfunktion
  • øre skader.

Bivirkninger

Medicinen tolereres normalt godt. Men milde allergiske reaktioner er ikke udelukket: kløe, små udslæt, ødem.

Vigtig! Med forskellige, selv ved første øjekast, harmløse perforeringer af trommehinden, er det antibiotiske Polydex kategorisk uacceptabelt at bruge. Fordi det i dette tilfælde er umuligt at udelukke en farlig toksisk virkning på høringen af ​​børn.

Ved ukontrolleret brug kan der forekomme: allergier, tør eller brændende fornemmelse i næsen, apati eller overdreven ophidselse, søvnforstyrrelser.

Overdosis

Overdosering er usandsynlig, praktisk taget reduceret til nul. Fordi Polydexa har en forholdsvis lav adsorptionskapacitet.

Glem ikke, at forkert brug øger chancerne for overdosering:

  • udført inhalationer,
  • skylning af næsen,
  • ufrivillig indtagelse af stoffet.

Brugsanvisning

Instruktioner til brug af Polydex er påkrævet for at studere selv efter konsultation med en børnelæge..

Vi beskriver det mere detaljeret nedenfor..

Næsespray

Øredråber

  • Begrav altid varm..
  • Før flasken skal du tage flasken i hånden og holde den i 5-10 minutter. i en sammenbundet hånd.
  • Kun 1 dråbe Polydex til børn sættes i det tidligere rensede øre. Proceduren udføres op til 2 gange om dagen..
  • Placer barnet på tønden, indsprøjt stoffet. Og sørg for at han forbliver i denne position i mindst 3-5 minutter.
  • Gentag de samme trin for det andet øre. Indsæt vatpind i ørerne. Behandlingsforløbet er normalt 9-10 dage.

Dosering

  • Voksne, en spray i hvert næsebor 3-5 gange om dagen.
  • Instruktioner til brug af Polydex til børn siger, at stoffet administreres i en mængde på 1-2 dråber, op til 2 gange om dagen fra 3 år og op til 15. 5-7 dage er nok. Foretag 1 kraftig injektion op til 3 gange om dagen. Cirka 5-6 dage i træk.

Anvendelsesmåde

Sprayen injiceres igen i næsepassagerne. Dette skal gøres uden at vende flasken, hold den næsten lodret.

Injicer forsigtigt sprayen i næsen og tryk et kraftigt tryk på spraydysen.

Ansøgning under graviditet

I henhold til instruktionerne knyttet til Polydex er dette antibiotikum ikke indiceret under graviditet..

Når du ammer, kommer stoffet helt sikkert ind i babyens krop med mælk. Og selvfølgelig er det ikke den bedste måde at påvirke ham på..

Dette gælder især for svækkede, for tidlige, syge børn. Mulig takykardi, CNS-depression.

Det er mere hensigtsmæssigt at overføre barnet under behandlingen, fra amning til kunstig fodring. Genoptag derefter amning.

Interaktion med andre lægemidler

Du kan ikke kombinere lægemidlet med individuelle antibiotika.

Disse inkluderer:

  • Vero-Netilmicin;
  • Amikacin.

Sprøjteinstruktionerne siger, at phenylephrin, som er en del af sammensætningen, er fuldstændig uforenelig med følgende stoffer:

  • Guanethidin - skaber risikoen for en stigning i den hypertensive virkning af det aktive stof phenylephrin;
  • MAO-hæmmere - sandsynligheden for hypertension eller en pludselig stigning i blodtrykket;
  • Halothan, cyclopropan - forårsager uregelmæssig hjerterytme, ofte omdannet til arytmi;
  • Bromocriptin - fremkalder arteriel hypertension.

Dexamethason kan ikke kombineres:

  • Aminoglutethimid (glutarimidderivat);
  • Astemizol (antihistamin);
  • Bepridil (calciumantagonist);
  • Halofantrin (antiprotozoalt lægemiddel);
  • Terfenadin (et piperidinderivat).

Du kan ikke kombinere Polydex og individuelle lægemidler i lang tid:

  • Nogle antiarytmika:
    • Ornid,
    • Sotalol,
    • Quinidin,
    • Bretilide,
    • Disopyramid,
  • Salicylater.

specielle instruktioner

Før du bruger antibiotikumet Polydex, udføres obligatorisk hygiejne af bihulerne.

Egnet:

  • Aqualor,
  • Dioxidin,
  • Miramistin.

Det skal huskes, at det er kategorisk umuligt at gøre inhalationer med Polydex, skyl bihulerne.

Instruktionen lyder:

  1. Det er muligt og endda vist samtidig anvendelse af Polydex og nogle antibiotika med systemisk virkning.
  2. Du kan ikke bruge en flaske til at behandle to syge børn.
  3. Efter åbning af flasken skal du være forsigtig, når du bruger den, da der er mulighed for mikrobiel kontaminering af lægemidlet.
  4. Opbevar lægemidlet i køleskabet, og fjern det kun inden brug, inden det opvarmes.
  5. I tilfælde af en uforudset situation skal du afbryde behandlingen og konsultere en læge så hurtigt som muligt..
  6. Hvis der er gået mere end 3-4 dage efter behandlingen, og du ikke har bemærket en klar lindring af symptomerne på betændelse hos babyen, skal du kontakte børnelægen for at få råd om tilrådelighed ved yderligere at bruge stoffet. Meget ofte er det nødvendigt i dette tilfælde at erstatte lægemidlet med analoger.
  7. Før brug anbefales det sammen med børnelægen at udarbejde en individuel behandlingsplan for barnet..
  8. Efter hver brug skal du skylle hætten i varmt vand og tørre den.
  9. Når du injicerer stoffet, skal du bede din baby om at holde hovedet skråt let opad og fremad, hvis det er muligt. Så produktet kommer direkte ind i næsen og kun som en spray. Og det løb ikke ind i næsen i en lige strøm. Dette reducerer de negative skadelige virkninger på slimhinden..

Analoger

Phenylephrine analoger:

  1. Nazol Baby - de er baseret på fenylefrin. Det har en vasodilaterende virkning, så det ordineres oftest til svær forkølelse. Børnelægen kan ordinere det fra fødslen.
  2. Isofra - indeholder det antibakterielle lægemiddel Framycetin. Denne spray er især god til grøn udledning. Ofte ordineres det fra et år, men det kan bruges selv fra 2 måneders alderen..
  3. Vibrocil - fås i 2 typer, dråber og sprayer. Vibrocil indeholder Phenylephrine, Dimetindene. Det ordineres oftest til adenoider, rhinitis, bihulebetændelse. Dråber kan bruges sikkert fra et år og en spray fra 6 år.
  4. Rinofluimucil - indeholder en duet af acetylcystein med tuaminogheptan. Besidder mucolytiske og vasokonstriktor virkninger. Det anbefales især at bruge det til forkølelse, bihulebetændelse. Det ordineres fra en alder af 3 år, men tidligere brug er mulig ifølge indikationerne.
  5. Otrivin More Forte - består af helende havvand. Nogle organiske stoffer tilsættes til det. Otrivin kan bruges fra en alder af 6 år, dens effektivitet er specielt bevist for svær næsestop.
  6. Nazonex - dens hovedkomponent er mometason. Ordineret til børn med en løbende næse af allergisk oprindelse fra to år.

ENT - konsultationer online

Allergi og polydex

Nr. 10 435 ENT 30-10-2013

God dag. I foråret 2013 begyndte næsen at lække. Vasokonstriktorer havde ingen særlig effekt. I juli gennemgik jeg en lægeundersøgelse og fortalte Laura, at jeg var bekymret for den vedvarende løbende næse. Hun kiggede og sagde, at der er hævelse, og da snuden er gennemsigtig, er løbende næse allergisk. Hun sagde at drikke klaritin, hvilket hjalp, men jeg kan heller ikke drikke det uendeligt. Så jeg drikker lejlighedsvis claritin, hvilket får det til at føle sig bedre. Nu er slutningen af ​​oktober på næsen, snuden er stadig gennemsigtig, men næsen er fyldt op. Gennemsigtig snude blæser ud, men den anden dag, da jeg blæste ud, bemærkede jeg en hvid-gul plet i næsen. Der var polydex derhjemme, hende mig og en zilch-brummen, bare i tilfælde af. Jeg har behandlet hende den tredje dag. Hovedet gør ikke ondt, og klar udflåd blæses ud af næsen, men nu hoster noget som gult slim. Den eneste tanke på denne score er, at bakterier er akkumuleret i bihulerne, og polydexa vasker dem nu. Er det sådan? Det er værd at tage polydex-kurset til slutningen?

diana ivanova, Skt. Petersborg

Hej Diana! Polydexa er et nasalt lægemiddel, hovedsageligt med en antiallergisk virkning. Du bør gennemgå en undersøgelse og finde ud af, hvad du præcist er allergisk overfor for at udføre behandlingen, men indtil videre vil jeg anbefale, at du opsøger en læge og spørger, om der er noget pointer og behov for, at du bruger et lægemiddel som Nasanex

Kære læge! Jeg skriver til dig med følgende spørgsmål: For et år siden havde jeg en langvarig forkølelse, hvilket førte til, at ENT i maj sendte mig til en røntgenbillede af mit hoved. Røntgenbilleder afslørede en mørkfarvning i højre pandeblære, men lægen sagde senere, at alt var i orden, og rinofluimucil reddede mig. Faktisk faldt løbende næse og gik forbi. I slutningen af ​​august gik jeg på arbejde, og løbende næse vendte tilbage, og jeg spiser stadig. Med regelmæssige mellemrum var løbende næse overflødig eller forsvandt. Men dråberne blev fortrolige. Jeg har allerede prøvet mange af dem. Lige nu i.

Hej. I 8 dage led jeg af akutte luftvejsinfektioner. En løbende næse begyndte straks den første dag, udflåd var grønlig. Jeg startede straks behandlingen med Bioparox (5 dage), nu (Sinupret + Avamis). Jeg har polypper i næsen + på grund af dette, de diagnosticerer altid kronisk bihulebetændelse. Nu, efter 8 dage, er den akutte luftvejssygdom helbredt, der er næsten ingen løbende næse, jeg trækker vejret frit. Der var en let næse og den tredje dag en hovedpine i templerne! Fortæl mig, hvad der kan være årsagen til disse smerter? Hvordan slippe af med dem? Værdi.

Hej. Jeg beder dig om hjælp. Vores læger trækker på skuldrene. Denne historie begyndte for tre måneder siden. I begyndelsen af ​​januar havde hun ARVI med alvorlig næsestop, gik ikke til læger, det var nytårsferie. Han blev behandlet med kemomycin, xlenium, polydex i næsen. To uger senere begyndte smerter i de maksimale bihuler i øjnene og templerne, der var en konstant følelse af at synke eller fnise fra næsen, men til ingen nytte. Tænderne er i orden. Ved røntgen var de maxillære og frontale bihuler rene, men.

Hej! I cirka 4 måneder, en tilstoppet næse og hovedpine i panden og templerne. Smerter opstår i løbet af dagen, hver dag, smertestillende medicin hjælper næsten ikke, smertens natur er kedelig, smerter, der er ingen pulsation. Trykket øges ikke (den øverste er ikke højere end 122-135). Jeg bemærkede, at smerten forsvinder, mens jeg tygger. Næsen er tilstoppet, der er ingen løbende næse. Historien om flere TBI'er i barndommen. Jeg lavede en røntgenundersøgelse af paranasale bihuler, dekoderen skrev, at det var bihulebetændelse, men to øre-halskirtler kiggede på billedet og så ikke bihulebetændelsen. FRA.

Hej. Givet: barn 9 år. For en måned siden begyndte en lille løbende næse og hoste. Den 4. dag steg temperaturen til 38,5. Det viste sig at være bihulebetændelse (de tog et billede - skygge i venstre bihule, i blodet - en virus). Vi blev behandlet på ambulant i 10 dage (gøg, Augumentin, Fluifort, Isofra, Erius). Det nye billede viste en forværring: total skygge for begge bihuler. Vi gik til hospitalet. Der blev diagnosticeret med akut bilateral maxillær ethmoiditis. De foretog en diagnostisk punktering. Ingen patologisk blev fundet. 7 dage.

  • BEDØMMELSE AF LÆGERE
  • MEDICINSKE CENTRALKATALOG

18+ Onlinekonsultationer er kun til informationsformål og erstatter ikke en personlig konsultation med en læge. Betingelser for brug

  • om projektet
  • For patienter
  • For læger
  • Projektblog
  • Annoncering
  • Teknisk support

Dine personlige data er sikkert beskyttet. Betalinger og drift af webstedet udføres ved hjælp af en sikker SSL-protokol.

Polydex næsespray med phenylephrin

Polydex til næse - sammensætning til 100 ml

Polydex aktive ingredienser til næsen:

Neomycinsulfat 1g, hvilket svarer til 650.000 ME

Dexamethason-natriummetasulfobenzoat 0,025 g

Polymyxin B-sulfat 1.000.000 ME

Phenylephrinhydrochlorid 0,250 g

Hjælpestoffer: methylparaben, lithiumchlorid, citronsyre, lithiumhydroxid, macrogol 400, polysorbat 80, renset vand q.s. op til 100 ml

Polydexa til næsen - Beskrivelse:

klar farveløs væske

Polydex til næsen - Farmakoterapeutisk gruppe

antibiotika - aminoglykosid og cyklisk polypeptid + glukokortikosteroid + alfa-adrenerg agonist. Et middel, der bruges til at fylde næsehulen

Polydexa til næsen - Registreringsattest

næsespray: fl. 15 ml - P № UA / 2831/01/01

Polydex til næsen - Doseringsform

Næsespray, opløsning.

Polydex til næsen - indikationer

Inflammatoriske og infektiøse sygdomme i næsehulen, svælget, paranasale bihuler:
- akut og kronisk rhinitis
- akut og kronisk rhinopharyngitis
- bihulebetændelse.

Polydex til næsen - Farmakologisk virkning

Kombineret præparat til topisk anvendelse inden for otorinolaryngology. Den terapeutiske virkning af lægemidlet Polydex med phenylephrin skyldes den antiinflammatoriske virkning af dexamethason på næseslimhinden, den antibakterielle virkning af antibiotika neomycin og polymyxin B. Når disse antibiotika kombineres, udvides spektret af antibakteriel virkning til de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer, der forårsager infektiøs-inflammatoriske sygdomme i næsehulen..

- phenylephrin indsnævrer blodkar, letter vejrtrækning i næsen

- dexamethason eliminerer betændelse

- polymexin B og neomycin ødelægger patogene mikroorganismer

Polydex til næsen - Indgivelsesmåde og dosering

Voksne ordineres 1 injektion 3-5 gange om dagen i hvert næsebor i 5-10 dage.
Børn fra 2,5 til 15 år - 1 injektion 3 gange om dagen i hvert næsebor i 5-10 dage.

Injektioner foretages ved at trykke på flasken

Når du bruger Polydex, skal flasken holdes lodret, og hovedet vippes lidt fremad.

Hvis der ikke er nogen positiv effekt efter 10 dages behandling, skal lægemidlet annulleres.

Polydex til næsen - kontraindikationer

  • personer med overfølsomhed over for det samt over for aminoglykosider og parabener;
  • infektioner i næsehulen, der er forårsaget af vira af skoldkopper eller herpes (herpes zoster, simplex);
  • under graviditet og amning
  • patienter med urinretention, glaukom med vinkellukning;
  • mennesker, der tager guanethidin, bromocriptin, monoaminoxidasehæmmere eller andre lægemidler, der kan provokere udviklingen af ​​polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette".

Polydex til næsen - Bivirkninger.

Lokal: i nogle tilfælde en følelse af tørhed i næsen, lokale allergiske reaktioner i form af urticaria, kløe, hududslæt.

En generel bivirkning er kun mulig under betingelse af langvarig behandling (over den fastsatte periode) eller når der anvendes en dosis, der væsentligt overstiger den anbefalede.

Systemisk: hovedpine, søvnløshed, forhøjet blodtryk, takykardi, rysten, bleghed.

Systemiske eller lokale allergiske reaktioner (rødme, hævelse) er mulige, og sensibilisering over for de antibiotika, der er inkluderet i lægemidlet, kan gøre det vanskeligt at tage relaterede antibiotika.

Polydex til næse - Overdosering.

Ved langvarig behandling (længere end den foreskrevne periode) eller ved brug af en dosis, der er betydeligt højere end den anbefalede dosis, kan dette lægemiddel forårsage systemiske effekter.

Polydex til næse - Brug under graviditet eller amning.

Effekten og sikkerheden af ​​lægemidlet under graviditet og amning er ikke undersøgt, og det anbefales derfor ikke at bruge stoffet til kvinder under graviditet og amning.

Polydexa til næsen - Applikationsfunktioner.

- Lægemidlet bør ikke sluges.

- Brug ikke stoffet i mere end den foreskrevne periode (10 dage). Brug ikke stoffet i lang tid på grund af risikoen for abstinenssyndrom og iatrogen rhinitis. Gentagne og / eller langvarige inhalationer kan forårsage betydelig absorption af aktive ingredienser.

- Tilstedeværelsen af ​​GCS i lægemidlets sammensætning fjerner ikke lokale allergisymptomer, men kan ændre deres kurs.

- Hvis det er nødvendigt, er samtidig brug med systemiske antibiotika mulig.

- Det ordineres med forsigtighed hos patienter med arteriel hypertension, koronar hjertesygdom, hyperthyroidisme på grund af tilstedeværelsen af ​​et sympatomimetikum i sammensætningen.

- Til atleteres opmærksomhed: stoffet indeholder et stof (dexamethason), der kan give et positivt resultat under dopingkontrol. På trods af lokal anvendelse skal det bemærkes, at dette lægemiddel ved langvarig behandling (over den etablerede periode) eller ved brug af en dosis, der er væsentligt højere end den anbefalede dosis, kan forårsage systemisk handling.

- Efter åbning af flasken og start fra den første dag, hvor lægemidlet er brugt, er der en mulighed for mikrobiel kontaminering af lægemidlet.

Polydexa til næsen - Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller bruger andre mekanismer.

Der var ingen tilfælde af indflydelse på reaktionshastigheden ved kørsel med motorkøretøjer.

Polydex til nasal - Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion.

Følgende er træk ved interaktion med lægemidler, der stammer fra den systemiske fordeling af lægemidlets aktive stoffer.

Fenylefrin-relaterede interaktioner.

Ugyldige kombinationer:

- bromocriptin: risiko for vaskulær spasme (angiospasme) og / eller forhøjet blodtryk

- med guanethidin eller stoffer med lignende struktur: muligheden for at forbedre den hypertensive virkning af phenylephrin og på grund af et fald i sympatisk tone med guanethidin muligheden for langvarig mydriasis;

- med monoaminoxidasehæmmere (MAO) -hæmmere: en hypertensiv krise er mulig (på grund af svækkelsen af ​​metabolismen af ​​vasopressoraminer). På grund af den langsigtede virkning af MAO-hæmmere er interaktion mulig inden for 2 uger efter tilbagetrækning af MAO-hæmmere.

Kombination med stoffer, der kræver omhyggelig brug:

- selektive MAO-hæmmere (toloxaton og moclobemid): På grund af utilstrækkelige data er eksistensen af ​​en interaktion mellem alfa-sympatomimetiske vasokonstriktormidler og selektive MAO-hæmmere IKKE blevet evalueret i modsætning til interaktionen mellem disse midler og ikke-selektive MAO-hæmmere. Men analogt med ikke-selektive MAO-hæmmere skal man fortsætte med forsigtighed og kun ordinere phenylephrin i hastende behov og nøje overholde de anbefalede doser.

Interaktioner forbundet med dexamethason.

Ugyldige kombinationer:

- med lægemidler, der kan forårsage polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette" (astemizol, bepridil, erythromycin, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, terfenadin og vincamin). Hypokalæmi, bradykardi og forlænget RT-interval kan være gavnligt;

- lægemidler, der forårsager polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette" (astemizol, bepridil, erythromycin IV, halofantrin, pentamidin, sparfloxacin, sultoprid, Terf-nadin, vincamin). Til udseendet af polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette" er gunstige faktorer hypokalæmi såvel som bradykardi og forlænget OT-interval.

Kombinationer, der kræver særlig opmærksomhed:

- langvarig systemisk anvendelse af acetylsalicylsyre og andre salicylater (det er muligt at reducere niveauet af salicylater, når der anvendes kortikosteroider, og risikoen for overdosering af salicylat efter ophør af GCS)

- antiarytmika, der forårsager polymorf ventrikulær takykardi af typen "pirouette" (amiodaron, bretilium, disopyramid, kinidin, sotalol). På grund af risikoen for komplikationer fra det kardiovaskulære system kan hypokaliæmi, bradykardi og forlænget OT-interval udvikles;

- aminoglutethimid: øger aktiviteten af ​​dexamethason (øger dets metabolisme i leveren). Dosisjustering af dexamethason er påkrævet;

- orale antikoagulantia, muligheden for et kortikosteroids indvirkning på metabolismen af ​​orale antikoagulantia og blodkoagulationsfaktorer, bidrager til risikoen for blødning, der er specifik for kortikosteroider (slimhinde i mave-tarmkanalen på grund af vaskulær skrøbelighed). Når en sådan kombination er berettiget, bør overvågningsforanstaltninger styrkes: gentag laboratorietest på 8. behandlingsdag og derefter hver anden uge under behandlingen og efter dens afslutning;

- lægemidler, der sænker niveauet af kalium i blodet (diuretika, afføringsmidler, intravenøs amfotericin), fører til en øget risiko for hypokalæmi. Serumkalium bør overvåges og justeres om nødvendigt, især i tilfælde af glykosidbehandling;

- digitalis-lægemidler: hypokalæmi forværrer de toksiske virkninger af digitalis-lægemidler

- parenterale hepariner: heparin øger risikoen for blødning specifik for GCS (slimhinde i mave-tarmkanalen på grund af skrøbelighed i blodkar);

- stoffer, der forårsager syntese af enzymer (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin, primidon, rifabutin og rifampicin): et fald i plasmakoncentrationen og effektiviteten af ​​kortikosteroider ved at øge deres metabolisme i leveren. Konsekvenserne af dette er især vanskelige for patienter med Addisons sygdom og i tilfælde af organtransplantation. Det er nødvendigt at overvåge kliniske studier og laboratorieundersøgelser samt justere dosis kortikosteroider i kombinationsbehandling og efter ophør af behandling med stoffer, der forårsager syntese af enzymer;

- insulin, metformin: et fald i effektiviteten af ​​antihyperglykæmiske lægemidler ledsaget af ketose (et fald i glukostolerance forårsaget af kortikosteroider)

- isoniazid: et fald i plasmaniveauet for isoniazid

- Topiske stoffer i mave-tarmkanalen (salte, oxider og hydroxider af magnesium, aluminium og calcium): et fald i absorptionsgraden af ​​GCS i mave-tarmkanalen. Kombinationer, der kræver opmærksomhed:

- antihypertensive stoffer: det er muligt at svække den hypotensive virkning (indholdet af salt og vand i kroppen på grund af kortikosteroidernes indflydelse);

- svækkede levende vacciner: risikoen for generalisering af sygdommen og endda død. Denne risiko er forbundet med et svækket immunsystem forårsaget af en anden sygdom;

- praziquantel: kan nedsætte koncentrationen af ​​praziquantel i blodplasma.

Polydex til næsen - Opbevaringsforhold.

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С.

Polydex til næse - Producent.

Bouchard Recordati Laboratories.

68, st. Marjolen, 92300, Levallois-Pere, Frankrig.

Anvendelse af Polydex til næsen med phenylephrin til behandling af inflammatoriske sygdomme i næsehulen, nasopharynx og paranasale bihuler hos børn.

Resultaterne af en undersøgelse af effektiviteten af ​​brugen af ​​lægemidler "Polydexa med phenylephrin" og "Isofra" hos patienter i alderen 3 til 14 år med adenoiditis, rhinopharyngitis, bihulebetændelse er præsenteret. Forfatterne viste en reduktion i restitutionstiden for disse sygdomme sammenlignet med kontrolgruppen. Bivirkning blev registreret hos 1 patient.

Sygdomme i næsen og paranasale bihuler (bihulebetændelse) af inflammatorisk karakter indtager et af de første steder i strukturen i ENT-patologi (ca. 17-25%). Tendensen mod en stigning i patienter med næsesygdomme og paranasale bihuler fortsætter. Det bemærkes, at antallet af patienter stiger i efterårs-vinterperioden under et udbrud af luftvejsinfektioner såvel som i sommermånederne på højden af ​​svømmesæsonen. I forbindelse med irrationel terapi af akutte processer øges antallet af kronisk bihulebetændelse (3).

Bakteriologiske undersøgelser af ekssudat fra bihulerne viser, at både de kvantitative og kvalitative sammensætninger af mikrofloraen i de senere år har ændret sig markant, Pseudomonas aeruginosa (30,7%) og stafylokokker (16,6%) er steget mærkbart (4). Bihulebetændelse forårsaget af Pseudomonas aeruginosa og Proteus er vanskelig, langvarig og bliver ofte kronisk.

Under en poliklinik, hvor forældre med et barn først går, er børnelægen den første til at ordinere behandling. I betragtning af nogle af de negative aspekter ved ordination af systemiske antibiotika, især hos børn i de første leveår (allergi, dysbiose osv.), I de senere år (på grund af fremkomsten af ​​topiske antibiotika) er hastetiden med at søge efter nye rationelle og effektive metoder til lokal behandling steget. især med anvendelse af lægemidler med lokal antibakteriel aktivitet.

Et af de lovende områder er introduktionen i praksis af lægemidler, der kombinerer antimikrobiel, antiinflammatorisk, lokal hyposensibiliserende virkning samt at have en vasokonstriktoreffekt på næseslimhinden. Disse krav er opfyldt af det kombinerede præparat "Polydexa med phenylephrin" af "Bouchard-Recordati Laboratory" (Frankrig). Lægemidlet er en næsespray, der indeholder to antibiotika - neomycin og polymyxin B, kortikosteroid dexamethason og den adrenerge agonist phenylephrin. Et antibiotikum fra aminoglycosidserien, som er en del af lægemidlet, neomycin bruges sjældent i otorhinolaryngology på grund af dets potentielle ototoksicitet. Men i vores tilfælde er dette ikke at frygte, fordi lægemidlet administreres lokalt og ikke systemisk, og niveauet af systemisk absorption af dets aktive stoffer er lavt.

Kombinationen af ​​neomycinsulfat og polymyxinsulfat bestemmer aktiviteten af ​​lægemidlet mod gramnegative og grampositive mikroorganismer, der er årsagsgivende midler til øvre luftvejsinfektioner. Det mest acceptable for dispensering uden recept er medikamenter, der indeholder phenylephrin som en decongestant, hvilket effektivt eliminerer hævelse af næseslimhinden og har et lille antal bivirkninger og lægemiddelinteraktioner..

Den strenge gennemførelse af beslutningen om at forbyde salg af lægemidler, der indeholder pseudoephedrin og phenylpropanolamin uden recept, kan øge sikkerheden ved selvmedicinering mod "forkølelse" betydeligt. Fenylefrin er fortsat det eneste sikre systemiske lægemiddel, der er godkendt til dispensering uden recept i Den Russiske Føderation som en del af et kombineret forkølelses- og influenzalægemiddel.

datoSpørgsmålStatus
04/05/20150 SVAR
04/11/20150 SVAR
29-03-20173 SVAR
19.10.20180 SVAR
04/16/2017
NEOMYCIN er et aminoglykosidantibiotikum. Virker bakteriedræbende på de fleste gramnegative og grampositive mikroorganismer, der forårsager inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje.
POLYMIXIN B er et antibiotikum fra polymyxin-gruppen. Viser den største aktivitet mod gramnegativ flora: Pseudomonas aerogenosae, Haemophyllus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
DEXAMETAZONE - GCS, har en udtalt antiinflammatorisk og antiallergisk virkning.
Phenylephrine-a - adrenerg agonist, forårsager en mild langvarig vasokonstriktor effekt.

Sammensætningen af ​​præparatet Polydex med phenylephrin pr. 1 ml. løsning:

  • neomycinsulfat 6.500 U
  • polymyxin B-sulfat 10.000 U
  • dexamethason 0,25 mg
  • phenylephrinhydrochlorid 2,5 mg

Den tilladte dosis neomycin til topisk brug bør ikke overstige 150.000 E, derfor er dosis på 6.500 U pr. 1 ml den mindste dosis, og mængden af ​​antibiotikum, der modtages under en enkelt spray 3 gange om dagen, er snesevis af gange mindre end den tilladte norm.

Den terapeutiske daglige dosis dexamethason skal være 7,5 gange mindre end den dosis, der er beregnet for prednisolon. For et barn, der vejer 10-11 kg, er den tilladte mængde prednisolon 20-22 mg / dag, og dexamethason er 3 mg / dag. Derfor er 0,25 mg i 1 ml 10 gange mindre.

Den daglige dosis af phenylephrin er 50 mg. 1 ml af lægemidlet Polydex med phenylephrin indeholder 2,5 mg phenylephrin, hvilket er 20 gange mindre end den tilladte daglige dosis.

En undersøgelse af lægemidlet Polydexa med phenylephrin til behandling af akut og kronisk bihulebetændelse blev udført. Undersøgelsen omfattede 35 børn (hovedgruppe) - 17 drenge og 18 piger i alderen 3 til 15 år. Akut bihulebetændelse blev diagnosticeret hos 12 patienter. Forværring af kronisk bihulebetændelse blev observeret hos 10 patienter i kontrolgruppen. 13 patienter blev diagnosticeret med akut nasopharyngitis.

Alle patienter i hovedgruppen gennemgik en enkelt spray af Polydex med phenylephrin i hver næsepassage 3 gange om dagen i 7-10 dage.

Ud over lokal behandling fik 9 børn i hovedgruppen systemisk antibiotikabehandling, alle patienter fik ordineret hyposensibiliserende behandling, vitaminbehandling. Fysioterapi blev ordineret til 10 patienter. Fem patienter med forværring af kronisk bihulebetændelse gennemgik 3-4 punkteringer i bihulerne.

Kontrolgruppen bestod af 35 børn, hvoraf 15 - med akut bihulebetændelse, 11 børn med forværring af kronisk bihulebetændelse, 9 børn med rhinopharyngitis. Patienter i kontrolgruppen blev behandlet i henhold til det traditionelle skema (antibiotikabehandling, vasokonstriktorlægemidler, vitaminterapi, hyposensibiliserende terapi, fysioterapi).

Ifølge bakteriologisk forskning blev følgende overvejende sået blandt de forårsagende stoffer til akut bihulebetændelse:

  • Str. Pneumoniae 22-25%
  • H. influenzae 15-20%
  • M. Catarrhalis 10%
  • Str. Pyogenes 10%
  • såvækst gav ikke 30%

Svaber blev taget fra den midterste næsepassage under punktering - fra sinus maxillary.

Med forværring af kronisk bihulebetændelse var det bakteriologiske billede anderledes: anaerober, Gr- og Gr + cocci tegnede sig for ca. 50%, og enterobakteriegruppen 10%.

Alle patienter gennemgik røntgenundersøgelse af bihulerne. Som et resultat blev det bemærket: hos 16 patienter tilslørede maxillære bihuler, hos 5 patienter derudover celler i etmoid labyrint hos 9 patienter - intens mørkning af maxillary bihuler.

Den kliniske virkning blev vurderet på baggrund af kliniske subjektive data: næseafgivelse, næsestop, hovedpine, smerte eller tyngde i det berørte sinusområde samt på basis af kliniske data: vejrtrækningsbesvær, nedsat lugtesans, hyperæmi og ødem i slimhinden i de nedre turbinater, tilstedeværelsen af ​​ekssudat i midten, almindelige næsepassager og dets tilstedeværelse i skyllevandet under sinuspunktering. Lægen bemærkede dagligt dynamikken i kliniske manifestationer. Analysen af ​​resultaterne blev udført på 3., 5. og 10. behandlingsdag..

Allerede den 3. dag blev forsvinden af ​​hovedpine bemærket hos 28 børn i hovedgruppen og 21 kontrolgrupper, næsestop faldt hos 18 børn i hovedgruppen og 14 kontrolgrupper. Hyperæmi og ødem faldt hos 27 patienter i hovedgruppen og hos 15 i kontrolgruppen. Ekssudat i den midterste nasale passage ophørte med at adskille sig i hovedgruppen hos 28 personer, i kontrolgruppen i 24.

På den 10. dag blev subjektive og objektive tegn ikke bestemt hos 34 børn i hovedgruppen og 28 i kontrolgruppen..

Således blev de positive resultater af behandlingen ved anvendelse af lægemidlet Polydex med phenylephrin opnået hos 34 børn, hvilket er højere end i kontrolgruppen - 25 børn. Disse data indikerer en høj terapeutisk virkning af lægemidlet..

Evaluering af effektiviteten af ​​behandling med polydex med phenylephrin

I alt patienter

GrupperResultat
en storgodttilfredsstillende
Vigtigste3523 (66%)11 (31%)13%)
Styring3516 (46%)12 (34%)7 (20%)

Således var effektiviteten af ​​terapi udført i studiegrupperne ved anvendelse af lægemidlet Polydexa med phenylephrin højere end i kontrollen, hvilket giver os mulighed for at anbefale dette topiske antibakterielle lægemiddel til behandling af inflammatoriske sygdomme i næsen.

Artikler Om Pharyngitis