AKK ® -tåge

AKK ® -tåge En pålidelig barriere mod influenza og forkølelse!
AKK ® (aminokapronsyre) har en antiviral virkning: det hæmmer en stigning i proteolyse og blokerer penetration af influenza A- og B-vira, parainfluenza og adenovirus i celler. Forbedrer cellulære og humorale indikatorer for specifikt og ikke-specifikt kropsforsvar i ARVI. Styrker immunresponset under immunisering med influenzavacciner. Anvendes til behandling og forebyggelse af ARVI.
Frigørelsesform: 10 enkeltdosisbeholdere på 2 ml.
Påføringsmetode: inhalere 1-2 tåger 2-3 gange om dagen i 7-10 dage gennem en forstøver og / eller indpudes i næsen.

Anvendelse hos børn:

• under 12 år - fortynd 2 ml i 2 ml 0,9% natriumchloridopløsning 2-3 gange om dagen;
• over 12 år - 2 ml 2-3 gange om dagen.

Det bruges til patienter i alle aldre. På grund af sin antivirale virkning ved at blokere penetration og multiplikation af vira i cellerne i slimhinden, danner AKK ® en "barriere", der giver os mulighed for at modstå penetration af influenza A- og B-vira såvel som parainfluenza og adenovirus i vores krop. Den åbenlyse fordel ved AKK ® er, at den ikke kun kan bruges til voksne, men også til børn fra de første levedage, mens mange andre anti-influenzalægemidler er kontraindiceret i denne alder. Den profylaktiske virkning af AKK ® hos hyppigt syge børn blev bekræftet i løbet af undersøgelser, der blev udført i førskoleinstitutioner. Det første profylaktiske forløb blev udført i september i 2 uger: børn blev injiceret i hver næsepassage 3-5 dråber AKK ® dagligt 2 gange om dagen. Det andet kursus (svarende til det første) børn modtog i perioden med epidemisk stigning i forekomsten af ​​influenza. Analyse af den epidemiologiske effektivitet ved brug af ACC ® viste, at børn, der fik dette lægemiddel, var sjældnere syge end dem, der ikke modtog det. Denne tendens fortsatte i løbet af de næste 4 måneder. Som et resultat faldt forekomsten af ​​influenza og ARVI blandt børn med 60% (Lozitsky V.P. et al., 2010). Det er tilrådeligt at tage stoffet AKK ® under en influenzaepidemi til profylaktiske formål. Behandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad og bestemmes af lægen individuelt. Derudover kan lægen også justere dosis af lægemidlet og ordinere et andet behandlingsforløb, hvis det er nødvendigt..

Brug af ACC til indånding med en forstøver

Aminokapronsyre (ACA) har antivirale og antiallergiske virkninger og bruges i vid udstrækning som behandling og forebyggelse af influenza hos mennesker i alle aldre. Præparater baseret på det kan administreres intravenøst, oralt, intranasalt og også i form af en inhalationsaerosol. Overvej, hvordan man bruger ACC til indånding med en forstøver: hovedindikationer og kontraindikationer, doser og behandlingsregime.

specifikationer

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en 5% vandig opløsning med tilsætning af natriumchlorid. Transparent farveløs væske har ingen udtalt smag og lugt. ACC til indånding og intranasal instillation er pakket i engangs plastbeholdere (tåger) med et volumen på 2 eller 5 ml. Det er tilladt at bruge til en forstøver og et produkt hældt i glasbeholdere på 100 og 200 ml. Lægemidlet er ikke-toksisk, har ingen systemisk virkning ved indånding, udleveres uden lægens recept.

Narkotikahandling

Aminokapronsyre har en udtalt antiviral virkning mod de fleste af de kendte vira af influenza, parainfluenza og adenovirus. Det aktive stof, der trænger ind i menneskekroppen, blokerer dannelsen af ​​et funktionelt aktivt protein produceret af patogene mikroorganismer, på grund af hvilken deres skadelige virkning og evnen til at danne et dattervirus reduceres betydeligt. Derudover øger ACC væsentligt kroppens modstandsdygtighed over for influenza, akutte luftvejsinfektioner og forkølelse, når det påføres topisk. Ifølge medicinske undersøgelser kan inhalationer med aminokapronsyreopløsning ikke kun reducere risikoen for infektion under sæsonbetonede epidemier, men også 2-3 gange reducere varigheden af ​​en allerede opstået sygdom.

Lægemidlet er mest effektivt, når du bruger en forstøver. Under indånding omdannes opløsningen til en fint dispergeret aerosol, hvis partikler sammen med luft under indånding trænger dybt ind i den øvre og nedre luftvej og har en hurtig effekt på den berørte slimhinde.

Indikationer til brug

Inhalation med ACC er ordineret til voksne og børn fra de første livsdage i følgende tilfælde:

• behandling af influenza, ARVI, forkølelse, betændelse i adenoiderne;
• fjernelse af symptomer på allergisk rhinitis som en del af kompleks terapi;
• forebyggelse af næseblod;
• forebyggende terapi i sæsonen med øget sygelighed;
• regelmæssig forebyggelse af forkølelse hos børn med hyppige og langvarige sygdomme.

Til både terapeutiske og profylaktiske formål kan midlet anvendes med samme effektivitet ved anvendelse af kompressor og ultralydsinhalatorer af forskellige mærker og design. Det skal bemærkes, at lægemidlet har den mest udtalt effekt i sygdommens indledende fase..

Dosering af ACC til inhalation med en forstøver

Til behandling og forebyggelse af forkølelse påføres ACC i form af en opløsning med en koncentration på 5% topisk 1-4 gange om dagen i overensstemmelse med lægens anbefalinger. For voksne og unge over 12 år anvendes inhalationsmedicin ufortyndet. I henhold til de officielle instruktioner anbefales det til børn under 12 år at fortynde medicinen med vand til injektionsvæske eller saltvand (0,9% vandig natriumchloridopløsning) i forholdet 1: 1.

For en nøjagtig dosering af væske skal du bruge en steril sprøjte med en nål af passende størrelse. Åbnede ampuller af plast med aminocapronsyre kan ikke opbevares eller genbruges. Når du bruger stoffet i glasflasker, er det nødvendigt at forsegle beholderen hver gang.

Anbefalede doser og hyppighed af indgivelse af lægemidlet er vist i tabellen.

Behandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad. Den anbefalede varighed af profylaktisk behandling er 2 uger..

Muligheden for at blande ACC med andre lægemidler til inhalation bør kontrolleres med den behandlende læge. Det er tilladt at kombinere inhalation af aminokapronsyre-aerosol med instillation i næsehulen eller indførelsen af ​​turunda imprægneret med lægemidlet.

Metode til brug af ACC til inhalation med en forstøver

• Skyl og tør grundigt alle aftagelige dele af forstøveren, der kommer i kontakt med stoffet. Saml enheden og kontroller dens funktionalitet, blæs den resterende fugt ud af luftslangen.
• Åbn forstøverkammeret og hæld forsigtigt den krævede mængde ACC-opløsning i det. For at gøre dette skal du fjerne låget fra plastampuller med en kapacitet på 2 eller 5 ml og klemme indholdet ud af dem eller bruge en steril sprøjte til at trække væske fra en glasbeholder.
• Forsegl medicinreservoiret hermetisk med et låg, tilslut luftslangen til forstøvningssættet og enhedens hoveddel. Anbring en maske, mundstykke eller næsestykker på den øverste kammerventil. Efter at være sikker på, at enheden er korrekt, skal du slutte inhalatoren til det elektriske netværk og tænde for lufttilførslen, vælge tilstand uden opvarmning.
• Mens du holder kameraet lodret, inhalerer du den dannede aerosol dybt. Når du bruger masken, kan du bruge den medfølgende elastik til at holde den tæt. Den gennemsnitlige procedurtid er 5-10 minutter, afhængigt af den væskevolumen, der hældes i reservoiret.
• Efter afslutning af inhalationen skal du slukke for enheden, frakoble alle aftagelige dele og kassere resten af ​​medicinen. Skyl kameraet, masken, røret og andre dele grundigt med rindende vand og sæbe, lufttørre, indtil fugtigheden fordamper helt..

Kontraindikationer

De vigtigste kontraindikationer for brugen af ​​ACC til inhalation med en forstøver inkluderer:

• intolerance over for den vigtigste aktive ingrediens i lægemidlet;
• alvorlige sygdomme i indre organer, herunder nyre- og leversvigt;
• kredsløbssygdomme i hjernen;
• tendens til at danne blodpropper;
• alle graviditeter i graviditeten og ammeperioden.

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed i tilfælde af en disposition for allergiske reaktioner, tilstedeværelsen af ​​hjertesygdomme og blodkar.

Den mest almindelige bivirkning under indånding er allergi, som ofte manifesteres ved hævelse af slimhinden, hududslæt. Nogle patienter rapporterer hovedpine, moderat takykardi, besvær med at trække vejret i næsen.

Hvis der vises tegn på en negativ reaktion på lægemidlet, skal behandlingen afbrydes, og en læge skal konsulteres. Der er ingen data om overdosering med ACC, når du bruger en forstøver.

Læs også om de generelle regler for inhalationsterapi:

AKK til indånding: brugsanvisning til en forstøver

I lægenes arsenal er der mange lægemidler, der bruges til åndedrætspatologi. De bruges både lokalt og systemisk. Aminokapronsyre er et stof med kendte hæmostatiske (hæmostatiske) egenskaber. Men det kan være meget nyttigt som et koldt middel. Lægemidlet, der markedsføres under navnet ACC, bruges i vid udstrækning til inhalation med forstøvere. Hvad er årsagen til dette, hvordan man bruger medicinen, og hvad skal man være opmærksom på under behandlingen - det er de vigtigste aspekter, der kræver overvejelse..

specifikationer

ACC er et lægemiddel, hvis aktive ingrediens er aminokapronsyre. Med hensyn til dets kemiske struktur tilhører den gruppen af ​​aminosyrer. Det er et hvidt pulver med krystallinsk struktur, smagløst og lugtfrit, let opløseligt i vand. Som et lægemiddel til indånding produceres stoffet i en 5% opløsning anbragt i plastbeholdere på 2 eller 5 ml (tåge).

Handling

Virkningerne af ACC er meget bredere, end mange mennesker tror. Aminocapronsyre er ikke kun en fibrinolysehæmmer, der har en hæmostatisk virkning. Det er i stand til at reducere kapillærvæggens permeabilitet, har antivirale og antiallergiske egenskaber, så nødvendigt for respiratorisk patologi.

ACC har en hæmmende effekt på de tidlige stadier af interaktionen mellem vira og celler, hæmmer aktiviteten af ​​hæmagglutinin, det vigtigste patogene enzym, der er ansvarlig for proteolytisk skade. Dette blokerer viral aggression og hjælper med at reducere den negative indvirkning på kroppen. Stoffet skaber en slags barriere i patogenens vej.

Det er også vigtigt, at aminocapronsyre forbedrer indekserne for lokal immunitet (specifik og uspecifik), hvilket øger resistens over for influenzapatogener (A og B), parainfluenza og adenovirus. Det forbedrer det cellulære og humorale respons efter vaccination og forbedrer også leverens afgiftningsfunktion. Alt dette giver dig mulighed for at tage et nyt kig på et allerede kendt lægemiddel og udvide anvendelsesområdet..

De terapeutiske virkninger af aminokapronsyre skyldes dens antivirale, immunmodulatoriske, antiallergiske og afgiftende egenskaber..

Indikationer

Indånding af ACC er en almindelig metode til behandling og forebyggelse af luftvejssygdomme. Lægemidlet er særlig vigtigt for influenza og forskellige akutte respiratoriske virusinfektioner (parainfluenza, adenovirusinfektion). Det bruges både til behandling af en allerede opstået sygdom og til forebyggelse, som er særlig vigtig i efteråret-vinterperioden, til børn og personer i kontakt med et stort antal mennesker..

Ansøgning

Ethvert lægemiddel, inklusive ACC, bruges kun som anvist af en læge. Instruktionen er god, men anbefalingerne fra en specialist bør komme først. Først efter diagnostik og under hensyntagen til patientens individuelle egenskaber kan man faktisk være sikker på behovet for lægemidlet og dets effektivitet.

Metode til modtagelse

ACC i tåger er et lægemiddel, der med succes anvendes i inhaleret form hos voksne og børn i alle aldre. Men til dette skal du have en særlig enhed - en forstøver. Det omdanner lægemiddelopløsningen til en findispergeret form (aerosol), som ved indånding kommer ind i luftvejene.

Til inhalation fortyndes indholdet af tågen i samme volumen isotonisk (0,9%) natriumchloridopløsning. Det er standardopløsningsmidlet til mange stoffer. Den resulterende blanding hældes i forstøverkammeret, og selve enheden tændes. Aerosolen inhaleres gennem et mundstykke eller en maske i 10-15 minutter. Doseringsregimen for ACC for et barn og en voksen er den samme: 1 tåge 2-3 gange om dagen. Men behandlingsforløbet bør fastlægges af lægen strengt individuelt..

Bivirkninger

Når du bruger ACC til indånding gennem en forstøver, skal du være forberedt på sandsynligheden for at udvikle visse bivirkninger. Og de kan være som følger:

• Kardiovaskulær (sænkning af blodtryk, nedsat hjerterytme, arytmier).
• Dyspeptisk (kvalme, opkastning, diarré).
• Neurologisk (hovedpine, svimmelhed, tinnitus).
• Hæmatologisk (blødningsforstyrrelse).
• Allergisk (udslæt, næsestop, kløe).

I tilfælde af overdosering intensiveres bivirkninger og bør blive grundlaget for at stoppe behandlingen og ordinere symptomatisk korrektion.

Ved indånding af ACC er bivirkninger fra forskellige systemer sandsynligvis, men risikoen for deres udvikling er individuel.

Begrænsninger

Brug af ethvert lægemiddel er en interferens med kroppens arbejde. Og for at opnå den maksimale fordel ved lægemidlet med den mindste risiko skal alle begrænsende faktorer overvejes. De kan relateres til nogle samtidige tilstande og stoffer taget parallelt.

Kontraindikationer

I beskrivelsen af ​​medicinen er kontraindikationer altid angivet. De skal være meget opmærksomme på inden indånding. Det er bedst ikke at inhalere aminocapronsyre gennem en forstøver i følgende situationer:

Blandt kontraindikationerne er også perioden med graviditet, fødsel og amning. Hvis du planlægger at inhalere aminokapronsyre under amning, skal barnet overføres til kunstige blandinger under behandlingen.

Interaktion

Brugen af ​​ACC sammen med nogle lægemidler fører til klinisk signifikante reaktioner. Antikoagulantia og blodpladebehandlingsmidler fører til et fald i aminokapronsyres terapeutiske virkning. Hvis inhalation sker samtidig med at tage østrogenholdige svangerskabsforebyggende midler, øges risikoen for tromboemboliske komplikationer. Der skal også udvises forsigtighed, når lægemidlet kombineres med retinoider..

specielle instruktioner

Personer, der gennemgår AKC-forstøverterapi, bør afholde sig fra at køre bil og arbejde med maskiner i bevægelse. Dette er forbundet med risikoen for nedsat opmærksomhed og reaktionshastighed (neurologiske bivirkninger).

Aminokapronsyren indeholdt i ACC-præparatet har antivirale og immunmodulatoriske egenskaber. Derfor kan det med succes bruges til behandling og forebyggelse af ARVI og influenza. Og levering af stoffet direkte til luftvejene letter ved inhalationsterapi ved hjælp af en forstøver.

AKK: brugsanvisning

Sammensætning

aktivt stof: aminokapronsyre;

1 ml aminokapronsyre 50 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: farveløs gennemsigtig væske.

Farmakologisk gruppe

Antihemorragiske lægemidler. Fibrinolysehæmmere. Aminosyrer. ATX-kode B02A A01.

Farmakologiske egenskaber

Aminocaproinsyre har antiallergisk, antiviral virkning, forbedrer afgiftningsfunktionen i leveren. Det hæmmer den proteolytiske aktivitet, der er forbundet med influenzavirus. Aminocapronsyre har en hæmmende virkning på de tidlige stadier af virussens interaktion med følsomme celler og hæmmer også den proteolytiske aktivitet af hæmagglutinin. Som et resultat oprettes et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, som sikrer dets infektiøse aktivitet, og mængden af ​​datterinfektiøs virus falder. Aminokapronsyre udviser ikke kun antiviral aktivitet, men forbedrer også nogle cellulære og humorale indikatorer for kroppens specifikke og ikke-specifikke forsvar i respiratoriske virale infektioner.

Med lokal administration er farmakokinetik ikke undersøgt.

Indikationer

Behandling og forebyggelse af influenza og ARVI hos børn og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet. Med en tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme; koagulopati på grund af diffus intravaskulær blodkoagulation; nyresygdom med nedsat funktion; tromboembolisme, nyresvigt, hæmaturi af fødslen; graviditet eller amning, svær koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær ulykke.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Virkningen af ​​lægemidlet svækkes af antikoagulantia og blodpladebehandlingsmidler med direkte og indirekte virkning.

Kombineret anvendelse med østrogenholdige svangerskabsforebyggende midler øger koagulationsfaktor IX risikoen for tromboembolisme.

Brug med forsigtighed til patienter, der tager retinoider (inklusive tretionin).

Applikationsfunktioner

Brug med forsigtighed til patienter med hjertesygdomme. Hvis der er behov for at bruge et lægemiddel med hjertesygdomme. Hvis der er behov for at bruge stoffet til patienter med hjertesygdomme, anbefales det at overvåge niveauet af CPK i blodplasmaet. Brug ikke resten af ​​stoffet..

Påføring under graviditet eller amning.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet eller amning..

Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet, bør amning afbrydes.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

I behandlingsperioden bør man afstå fra at føre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter på grund af mulige bivirkninger fra centralnervesystemet.

Administration og dosering

For at forebygge og behandle influenza og ARVI skal lægemidlet påføres topisk (0,5-1,0 ml i næsen 3-4 gange om dagen) og oralt.

Når det påføres topisk, anbefales det at anbringe bomuldsturuner fugtet med 5% aminokapronsyreopløsning i næsepassagerne i 5-10 minutter hver 3-4 timer, eller indgyde (indgyde) 3-5 dråber af opløsningen i hver næsepassage på det angivne tidspunkt.

Aminocapronsyre kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler og interferon og dets inducere.

Intranasale instillationer af aminokapronsyre (3-4 gange om dagen) tilrådes at udføres i den epidemiske influenza periode med henblik på profylakse, hvilket tilrådes at supplere den enterale (som under behandling) brug af lægemidlet i foci af infektion ved kontakt med en patient.

Til oral administration anbefales det at bruge aminocapronsyre i flasker på 100 ml.

Oralt til børn skal stoffet ordineres i doser:

• børn under to år - 1-2 g (20-40 ml 5% opløsning pr. dag) - 1-2 teskefulde 4 gange om dagen (0,02-0,04 g / kg - en enkelt dosis), du kan tilføj før måltider eller drikkevarer;
• børn i alderen 2 til 6 år - 2-4 g (40-80 ml 5% opløsning om dagen) - 1-2 spiseskefulde 4 gange om dagen;
• børn i alderen 7 år og ældre - 4-5 g (80-100 ml 5% opløsning pr. dag), opdelt den daglige dosis i 4 doser.

For mere nøjagtig dosering af opløsningen anbefales det at bruge en medicinsk sprøjte uden en nål med et volumen på 10 eller 20 ml.

Varigheden af ​​oral administration af aminocaproinsyre til influenza og akutte luftvejsinfektioner er 3-7 dage.

Behandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad og bestemmes af lægen individuelt. Lægen kan også justere dosis og ordinere et andet behandlingsforløb..

Der er ingen data om begrænsning af brugen af ​​stoffet til børn.

Regler for brug af ACC til indånding

ACC til inhalation bruges i kombination med saltvand i lige store proportioner - til en manipulation har du brug for 1 tåge i 2 ml og den samme mængde yderligere lægemiddel.

På en dag skal voksne og børn foretage 2-3 inhalationer i 10-15 minutter, hvis behandling udføres, vil kursets varighed være 7-10 dage, hvis forebyggelse i sæsonen med forkølelsesepidemier - op til 14 dage. Der er kontraindikationer, bivirkninger kan forekomme, så der er behov for indledende konsultation og recepter fra en læge.

Omkostningerne ved ACC til indånding varierer fra 30-100 rubler.

Når du har brug for ACC til indånding

ACC til inhalation er nødvendig til behandling og forebyggelse af influenza, akutte luftvejsinfektioner hos voksne og børn. Dette lægemiddel - aminokapronsyre, som har en udtalt antiviral virkning - blokerer indtrængen af ​​influenzavirus type A og B i menneskekroppen.

ACC kan bruges til at behandle en allerede udviklet sygdom og som profylakse i perioder med massive influenzaepidemier, forkølelse, luftvejsinfektioner (forår, efterår).

Narkotikahandling

Aminokapronsyre standser interaktionen mellem influenzavirus og ARVI med kroppens mest følsomme celler. Som et resultat dannes der et aktivt protein af influenzavirus - det "lever" i kroppen, men spredes ikke, påvirker ikke organer og systemer.

Officiel medicin har bevist, at stoffet ACC har en skadelig virkning på både nogle smitsomme stoffer og eksterne stimuli - det er banalt at ødelægge deres membraner, hvilket forhindrer reproduktion og vækst af kolonier.

ACC har følgende virkninger på kroppen:

• antiviral;
• reducerer lægemiddelbelastningen
• forbedrer / forbedrer immuniteten.

Det har ikke en toksisk virkning på leveren, derfor kan det bruges selv i barndommen. Viser effektivitet i alle aldre.

Og her er mere om anbefalingerne til brug af saltvand til indånding.

ACC til indånding: instruktion

I henhold til instruktionerne skal ACC til inhalation fortyndes med 0,9% saltopløsning (isoton natriumchloridopløsning) i lige store mængder. Den færdige blanding hældes i opløsningsbeholderen i forstøveren. Inhalationer udføres i 10-15 minutter gennem et mundstykke eller en maske.

Procedurernes varighed for voksne er i gennemsnit 7-10 dage. Denne indikator indstilles individuelt og kun af en læge, da aminocapronsyre er et fuldt udviklet lægemiddel og kan fremkalde bivirkninger.

ACC-dosering til børn og inhalationsfunktioner, instruktioner

Dosis af ACC til børn er den samme som for voksne - 2-3 inhalationer om dagen, 1 tåge med et lægemiddel anvendes pr. Procedure. Instruktionerne indikerer, at til 1 indånding hos børn under 12 år er 2 ml af lægemidlet nok, i en ældre alder kan ACC anvendes uden fortynding med saltvand - dette vil automatisk øge den terapeutiske effektivitet af manipulationer.

Behandlingsvarigheden er 7-10 dage til forebyggelse af influenza og SARS - op til 14 dage.

Når du ikke kan bruge ACC til indånding med en forstøver

Til indånding med en forstøver kan ACC ikke bruges til:

• forstyrrelse af nyrerne og urinvejene
• dysfunktion i blodkoagulationssystemet
• iskæmisk hjertesygdom af enhver sværhedsgrad;
• graviditet og amning;
• påvisning af blod i urinen, uanset årsagerne til dette fænomen;
• vedvarende lavt blodtryk.

Til dampinhalatorer er stoffet kategorisk ikke egnet - under indflydelse af høje temperaturer ødelægges aminokapronsyre.

Mulige komplikationer

Sjældent, men der er bivirkninger ved indånding af ACC:

• hjerterytmeforstyrrelse (arytmi);
• vedvarende svimmelhed
• paroxysmal men ikke intens hovedpine
• kramper i under- og øvre lemmer;
• kvalme og opkastning, der optræder uanset fødeindtagelse
• diarré (diarré)
• udslæt på huden er lille, dermis bliver rød, kløe kan forekomme;
• ændring i blodpropper.

Udseendet af sådanne symptomer kan indikere intolerance over for aminocapronsyre eller et overskud af dosis / hyppighed af inhalation.

Alternativ brug af ACC

Under epidemier, som en profylakse af virussygdomme og infektioner, kan ACC anvendes oralt, til hvilket der anvendes flasker på 100 ml af lægemidlet og ikke nebula. I barndommen skal du drikke medicinen 4 gange om dagen for:

• 1-2 teskefulde, hvis barnet er under 2 år;
• 1-2 spiseskefulde i alderen 2-6 år;
• 2-2,5 spiseskefulde til ældre børn.

Voksne tager 3 spiseskefulde ACC oralt 3 gange om dagen. Varigheden af ​​profylakse er 5-7 dage af behandlingen - op til 10 dage. Det er tilladt at blande stoffet med mad og drikke - dette er vigtigt for pædiatrisk praksis.

Den mest almindelige måde at bruge ACC på er nasal - 1 ml indføres i næsen i hvert næsebor 3-4 gange om dagen. Således udføres kraftig forebyggelse, men metoden er ikke egnet til terapi..

ACC til indånding: pris

Prisen på ACC til inhalation af 10 tåger på 2 ml er i området 30-100 rubler. Dette "sortiment" af priser afhænger af producenten, salgsstedet. Det er meget mere rentabelt at købe stoffet i 100 ml flasker - de koster ca. 80 rubler, og du kan måle 2 ml til en indånding med en sprøjte.

Og her er mere om, hvad man skal gøre inhalationer til forebyggelse af forkølelse med en forstøver til børn.

AKK er et stærkt antiviralt lægemiddel, der er sikkert og kan bruges til profylaktiske og terapeutiske formål i alle aldre. Indånding giver dig mulighed for at eliminere vira i luftvejene, hurtigt lindre patientens vejrtrækning og lindre hævelse af slimhinden. Proceduren har klare kontraindikationer, og varigheden af ​​forløbet af manipulationer bør bestemmes af lægen.

Nyttig video

Se denne video om, hvordan man hjælper et barn med en virusinfektion:

Acc instruktion til indånding

ACC udviser antiallergiske, antivirale effekter og øger også leverens afgiftende egenskaber. Når en influenzavirus kommer ind i kroppen, hæmmer lægemidlet dets proteolytiske aktivitet.

Det hæmmer skaden på kroppens celler af virussen og hæmmer den proteolytiske aktivitet af hæmagglutinin. Følgelig afbrydes processen med dannelse af et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, på grund af hvilken dets skadelige virkning hæmmes, og dannelsen af ​​en datterinfektiøs virus reduceres også..

Ud over den antivirale effekt er ACCs evne til at øge den cellulære og humorale specifikke og uspecifikke resistens hos kroppen over for respirationsvirusens nederlag blevet etableret.

Aminocapronsyre bruges ikke kun som en hæmmer af fibrinolyse, men også som et stof med antiallergiske og antivirale egenskaber.

Indikationer til brug

ACC ordineres både til profylaktiske formål (under en influenzaepidemi og i den kolde årstid) og til behandling af influenza og ARVI hos voksne og patienter i den pædiatriske gruppe..

Anvendelsesmåde

ACC anvendes topisk (i form af intranasale instillationer) og oralt som et forebyggende og terapeutisk middel til influenza og ARVI.

Intranasalt anbefales det at indgyde 0,5-1,0 ml af lægemidlet 3-4 gange om dagen i hver næsepassage. Det er også tilladt at anbringe bomuldsturuner gennemblødt i 5% ACC-opløsning i næsepassagerne med intervaller på 3-4 timer og lade dem give en bedre terapeutisk virkning i 5-10 minutter. Oftest anbefaler lægen at indgyde 3-5 dråber ACC i hver næsepassage 3-4 gange om dagen.

Lægemidlet ACC får lov til at administreres sammen med andre antivirale lægemidler (for eksempel interferon).

I perioder med en influenzaepidemi (såvel som i andre tilfælde af en øget risiko for influenzainfektion, f.eks. Ved kontakt med en allerede inficeret person), er det tilladt at desuden bruge det samme lægemiddel oralt på baggrund af intranasal brug af ACC.

Når det tages oralt, anbefales det at bruge aminokapronsyre, der fordeles i 100 ml hætteglas.

Normalt varierer varigheden af ​​behandlingen med aminokapronsyre til influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner inden for 3-7 dage, men afhængigt af de enkelte karakteristika ved organismen og det terapeutiske respons kan den behandlende læge ændre behandlingsvarigheden og regimet for lægemiddelbrug samt fastlægge den nødvendige dosis og muligheden for gentagne behandlingsforløb.

En åben beholder med lægemidlet kan ikke opbevares.

Bivirkninger

Ved ACC-terapi kan følgende bivirkninger observeres:

• udtalt blodtryksfald med en skarp optagelse af den lodrette position
• fald i puls
• hjerterytmeforstyrrelse

• kvalme
• opkast
• fortætning af fækalt stof

• ændring i blodpropper
• hæmoragisk syndrom, som kan skyldes langvarig brug af ACC (mere end 6 dage) i høje doser (til voksne> 24 g / dag)

• hovedpine
• svimmelhed
• følelse af fremmed støj i ørerne
• krampeanfald

• overfølsomhed over for lægemidlet, som kan manifestere sig:
• allergiske reaktioner af forskellig lokalisering
• epidermal udslæt
• besvær med at trække vejret i næsen
• katarralsymptomer i de øvre luftveje

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere ACC, hvis der er oplysninger i patientens historie om:

• etableret overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter,
• patientens disposition for trombose og forekomsten af ​​tromboemboliske patologier,
• koagulationsforstyrrelser forårsaget af diffus intravaskulær koagulation,
• dysfunktionelle nyrepatologier,
• tilstedeværelse af blod i urinen,
• finde patienten under graviditet, fødsel og amning,
• iskæmisk hjertesygdom i svær form,
• kredsløbssygdomme i hjernen.

Graviditet

ACC er ikke ordineret til gravide kvinder.

Hvis lægen bestemmer behovet for at bruge dette lægemiddel til behandling af en kvinde, der er i amningsperioden, anbefales det, at amning afsluttes.

Lægemiddelinteraktioner

Når ACC anvendes sammen med andre lægemidler, kan der observeres klinisk signifikante typer kemiske interaktioner:

• samtidig anvendte antikoagulantia og blodpladebehandlingsmidler med direkte og indirekte handling reducerer intensiteten af ​​manifestationen af ​​den terapeutiske virkning af ACC;
• svangerskabsforebyggende midler, som inkluderer østrogen såvel som samtidig brug af koagulationsfaktor IX - øger risikoen for tromboemboliske patologier;
• samtidig udnævnelse af ACC og retinoider kræver øget forsigtighed og konstant overvågning af den behandlende læge.

Overdosis

Overdreven dosering af ACC kan resultere i:

• en skarp hæmning af blodets fibrinolytiske egenskaber;
• intensivering af bivirkninger:

- blodtryksfald med en skarp ændring fra vandret til lodret,

- krænkelse af næsepusten,

- akut nyresvigt,

- muskelpatologi karakteriseret ved en stigning i myoglobinniveauet,

- påvisning af myoglobin i urinen,

- hæmoragisk syndrom, som kan skyldes langvarig brug af ACC (mere end 6 dage) i høje doser (til voksne> 24 g / dag).

Hvis ovenstående symptomer på overdosering opstår, anbefales det straks at stoppe med at tage stoffet og derefter fortsætte symptomatisk behandling.

Frigør formular

ACC er en farveløs gennemsigtig væske - 5% vandig opløsning af aminocapronsyre (50 mg / ml).

Opløsningen pakkes i polymere beholdere på 2 (5) ml - nr. 10 i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevar hermetisk lukkede beholdere i højst 3 år fra fremstillingsdatoen i et køligt (ved en temperatur ikke højere end 25 ° C), tørt og beskyttet mod direkte sollys. Lægemidlets opbevaringssted skal være utilgængeligt for børn..

Instruktioner til brug af ACC til indånding

AKK-lægemidlet er forårsaget af manifestationen af ​​antiallergiske og antivirale effekter og hjælper også med at øge leverens afgiftningsegenskaber. Ofte ordinerer læger ACC-medicin for at bekæmpe influenzavirus. Så snart influenzavirussen kommer ind i kroppen, starter stoffet automatisk processen med at undertrykke dets proteolytiske aktivitet.

Vigtig! Produktet fås i form af en opløsning til oral og inhalation..

Frigør formular

AKK-lægemidlet produceres i form af en opløsning, der præsenteres i form af en gennemsigtig væske, pakket i engangsbeholdere lavet af polymere materialer. Beholderne har et volumen på 2 og 5 ml, der hver indeholder 5% aminokapronsyre.

Opløsningen er beregnet til både oral og intranasal administration og til inhalation. Intranasal brug af medicinen muliggør forebyggelse af sygdomme i de øvre områder af åndedrætsorganerne, og indånding muliggør forebyggelse i de nedre dele af åndedrætssystemet.

Funktioner ved brugen af ​​medicinen

Den mest almindelige påføringsmetode er intranasal, dvs. instillation i næsen. Typisk er doseringen til indføring af ACC-medikamentet fra 0,5 til 1 ml af lægemidlet 3-4 gange om dagen. Du kan også lave vaddede turuner, som kan placeres med intervaller på 3-4 timer.

Vigtig! Lægemidlet AKK tillades at kombinere med andre antivirale lægemidler, hvilket gør det muligt at øge effektiviteten af ​​den terapeutiske behandling af influenza og ARVI.

I perioder med influenzaepidemier anbefaler læger at bruge ACK-stoffet oralt eller ved indånding. For at opløsningen kan komme ind i de nedre luftvejsorganer, skal du bruge en forstøver. Til fremstilling af en inhalationsopløsning anvendes 1-2 flasker af midlet, og antallet af procedurer kan være 2-3 gange om dagen. Instruktionen til børn af ACK-præparatet til inhalation indeholder fortynding af 2 ml opløsning i 2 ml natriumchlorid i en mængde på 2-3 gange om dagen i aldersgruppen op til 12 år. For børn over 12 år kan du ikke blande opløsningen med saltvand, for det er det nok at fylde forstøverbeholderen med 2 ml af lægemidlet. I dette tilfælde kan dosis af medicinen til fremstilling af inhalationsopløsningen justeres af en specialist.

Vigtig! Når du tager medicinen ind, anbefales det at bruge aminocapronsyre i 100 ml hætteglas. Aminocapronsyre kan ikke kun bruges til voksne, men også til børn.

Nedenfor er en tabel, der viser normerne for oral administration af lægemidlet til et barn i forskellige aldre.

Ved intern aminokapronsyre kan ACC blandes med mad og drikke. Varigheden af ​​den terapeutiske behandling af influenza og ARVI med aminocapronsyre er ikke mere end 7 dage. Det er vigtigt at tage hensyn til kroppens individuelle karakteristika, på baggrund af hvilket det relevante behandlingsregime er valgt.

Det er vigtigt at vide! Efter åbning af flasken skal den bruges, ellers skal den resterende opløsning bortskaffes.

Mulige symptomer på bivirkninger

Til dampinhalatorer er aminocapronsyre ikke egnet, da høje temperaturer ødelægger lægemidlets kemiske egenskaber. Bivirkninger kan præsenteres i form af følgende manifestationer:

• krænkelse af hjerterytmen
• forekomsten af ​​tegn på kvalme og opkastning
• ændringer i blodkoagulation
• svimmelhed og hovedpine
• fortætning af fækale masser;
• krampeanfald
• epidermal udslæt.

Ofte er årsagen til bivirkninger forekomsten af ​​allergiske reaktioner på grund af kroppens intolerance over for sammensætningen af ​​medicinen.

Tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer

Brug af ACC-medicin er strengt kontraindiceret, hvis patienten har følgende lidelser:

1. Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
2. Nyredysfunktion.
3. Iskæmiske lidelser i hjertemusklen i svær form.
4. Påvisning af blod i urinen.
5. Problemer med blodkoagulation.
6. Graviditet og amning.

Det er vigtigt at vide! Under graviditet er brugen af ​​ACC-medicin strengt forbudt og under amning efter en specialists skøn, men du bliver nødt til at afbryde amning.

Afslutningsvis skal det bemærkes, at ACC-medikamentet har følgende positive egenskaber som en antiviral virkning, hvilket resulterer i, at virusets indtrængning i kroppen stopper. Derudover bidrager medicinen til forstærkning af antivirale lægemidler, er ikke-toksisk og forbedrer også de cellulære og humorale indikatorer for kroppens forsvar.

Acc instruktion til indånding

AKK (AKK)

Sammensætning

1 ml ACC-opløsning inkluderer:

aminokapronsyre - 50 mg;

yderligere komponenter: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

farmakologisk virkning

I dag bruges aminocapronsyre ikke kun som en hæmmer af fibrinolyse, men også som et stof med antiallergiske og antivirale egenskaber..

ACC udviser antiallergiske, antivirale effekter og øger også leverens afgiftende egenskaber. Når en influenzavirus kommer ind i kroppen, hæmmer lægemidlet dets proteolytiske aktivitet.

Det hæmmer skaden på kroppens celler af virussen og hæmmer den proteolytiske aktivitet af hæmagglutinin. Følgelig afbrydes processen med dannelse af et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, på grund af hvilken dets skadelige virkning hæmmes, og dannelsen af ​​en datterinfektiøs virus reduceres også..

Ud over den antivirale effekt er ACCs evne til at øge den cellulære og humorale specifikke og uspecifikke resistens hos kroppen over for respirationsvirusens nederlag blevet etableret.

Der har ikke været nogen undersøgelse af de farmakokinetiske egenskaber ved ACC, når det blev anvendt topisk.

Indikationer til brug

ACC ordineres både til profylaktiske formål (under en influenzaepidemi og i den kolde årstid) og til behandling af influenza og ARVI hos voksne og patienter i den pædiatriske gruppe..

Anvendelsesmåde

ACC anvendes topisk (i form af intranasale instillationer) og oralt som et forebyggende og terapeutisk middel til influenza og ARVI.

Intranasalt anbefales det at indgyde 0,5-1,0 ml af lægemidlet 3-4 gange om dagen i hver næsepassage. Det er også tilladt at anbringe bomuldsturuner gennemblødt i 5% ACC-opløsning i næsepassagerne med intervaller på 3-4 timer og lade dem give en bedre terapeutisk virkning i 5-10 minutter. Oftest anbefaler lægen at indgyde 3-5 dråber ACC i hver næsepassage 3-4 gange om dagen.

Lægemidlet ACC får lov til at administreres sammen med andre antivirale lægemidler (for eksempel interferon).

I perioder med en influenzaepidemi (såvel som i andre tilfælde af en øget risiko for influenzainfektion, f.eks. Ved kontakt med en allerede inficeret person), er det tilladt at desuden bruge det samme lægemiddel oralt på baggrund af intranasal brug af ACC.

Når det tages oralt, anbefales det at bruge aminokapronsyre, der fordeles i 100 ml hætteglas.

Nedenfor er doseringsregimet med aminocapronsyre til oral brug i pædiatri afhængigt af patientens alder:

Barnets alder, g

Aminokapronsyremængde ig / dag

Mængde ACC, ml / dag

Antal aftaler pr. Dag

1-2 teskefulde

hvilket svarer til en enkelt dosis aminocapronsyre - 0,02-0,04 g / kg

1-2 spsk

2-2_1/2 spiseskefuld

Bemærk: Lægemiddelopløsningen kan blandes med mad og drikke.

Doseringsnøjagtighed er let at opnå ved hjælp af en 10/20 ml sprøjte.

Normalt varierer varigheden af ​​behandlingen med aminokapronsyre til influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner inden for 3-7 dage, men afhængigt af de enkelte karakteristika ved organismen og det terapeutiske respons kan den behandlende læge ændre behandlingsvarigheden og regimet for lægemiddelbrug samt fastlægge den nødvendige dosis og muligheden for gentagne behandlingsforløb.

En åben beholder med lægemidlet kan ikke opbevares.

Bivirkninger

Ved ACC-terapi kan følgende bivirkninger observeres:

Organer og systemer i kroppen

Bivirkninger af ACC

• udtalt blodtryksfald med en skarp optagelse af den lodrette position
• fald i puls
• hjerterytmeforstyrrelse

• kvalme
• opkast
• fortætning af fækalt stof

• ændring i blodpropper
• hæmoragisk syndrom, som kan skyldes langvarig brug af ACC (mere end 6 dage) i høje doser (til voksne> 24 g / dag)

• hovedpine
• svimmelhed
• følelse af fremmed støj i ørerne
• krampeanfald

overfølsomhed over for lægemidlet, som kan manifestere sig:

• allergiske reaktioner af forskellig lokalisering
• epidermal udslæt
• besvær med at trække vejret i næsen
• katarralsymptomer i de øvre luftveje

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere ACC, hvis der er oplysninger i patientens historie om:

• etableret overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter,
• patientens disposition for trombose og forekomsten af ​​tromboemboliske patologier,
• koagulationsforstyrrelser forårsaget af diffus intravaskulær koagulation,
• dysfunktionelle nyrepatologier,
• tilstedeværelse af blod i urinen,
• finde patienten under graviditet, fødsel og amning,
• iskæmisk hjertesygdom i svær form,
• kredsløbssygdomme i hjernen.

Graviditet

ACC er ikke ordineret til gravide kvinder.

Hvis lægen bestemmer behovet for at bruge dette lægemiddel til behandling af en kvinde, der er i amningsperioden, anbefales det, at amning afsluttes.

Lægemiddelinteraktioner

Når ACC anvendes sammen med andre lægemidler, kan der observeres klinisk signifikante typer kemiske interaktioner:

• samtidig anvendte antikoagulantia og blodpladebehandlingsmidler med direkte og indirekte handling reducerer intensiteten af ​​manifestationen af ​​den terapeutiske virkning af ACC;
• svangerskabsforebyggende midler, som inkluderer østrogen såvel som samtidig brug af koagulationsfaktor IX - øger risikoen for tromboemboliske patologier;
• samtidig udnævnelse af ACC og retinoider kræver øget forsigtighed og konstant overvågning af den behandlende læge.

Overdosis

Overdreven dosering af ACC kan resultere i:

• en skarp hæmning af blodets fibrinolytiske egenskaber;
• intensivering af bivirkninger:

• svimmelhed,
• kvalme,
• afføring flydende,
• epidermale udbrud,
• blodtryksfald med en skarp ændring fra vandret til lodret,
• krampeanfald,
• hovedpine,
• krænkelse af næsepusten,
• akut nyresvigt,
• muskelpatologi karakteriseret ved en stigning i myoglobinniveauet,
• påvisning af myoglobin i urinen,
• manifestationer af tromboembolisme,
• hæmoragisk syndrom, som kan skyldes langvarig brug af ACC (mere end 6 dage) i høje doser (til voksne> 24 g / dag).

Hvis ovenstående symptomer på overdosering opstår, anbefales det straks at stoppe med at tage stoffet og derefter fortsætte symptomatisk behandling.

Frigør formular

ACC er en farveløs gennemsigtig væske - 5% vandig opløsning af aminocapronsyre (50 mg / ml).

Opløsningen pakkes i polymere beholdere på 2 (5) ml - nr. 10 i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevar hermetisk lukkede beholdere i højst 3 år fra fremstillingsdatoen i et køligt (ved en temperatur ikke højere end 25 ° C), tørt og beskyttet mod direkte sollys. Lægemidlets opbevaringssted skal være utilgængeligt for børn..

Acc for inhalation med en forstøver: brugsanvisning

Acc for inhalation med en forstøver: brugsanvisning

ACC udviser antiallergiske, antivirale effekter og øger også leverens afgiftende egenskaber. Når en influenzavirus kommer ind i kroppen, hæmmer lægemidlet dets proteolytiske aktivitet.

Det hæmmer skaden på kroppens celler af virussen og hæmmer den proteolytiske aktivitet af hæmagglutinin. Følgelig afbrydes processen med dannelse af et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, på grund af hvilken dets skadelige virkning hæmmes, og dannelsen af ​​en datterinfektiøs virus reduceres også..

Ud over den antivirale effekt er ACCs evne til at øge den cellulære og humorale specifikke og uspecifikke resistens hos kroppen over for respirationsvirusens nederlag blevet etableret.

Aminocapronsyre bruges ikke kun som en hæmmer af fibrinolyse, men også som et stof med antiallergiske og antivirale egenskaber.

Indikationer til brug

ACC ordineres både til profylaktiske formål (under en influenzaepidemi og i den kolde årstid) og til behandling af influenza og ARVI hos voksne og patienter i den pædiatriske gruppe..

Anvendelsesmåde

ACC anvendes topisk (i form af intranasale instillationer) og oralt som et forebyggende og terapeutisk middel til influenza og ARVI.

Intranasalt anbefales det at indgyde 0,5-1,0 ml af lægemidlet 3-4 gange om dagen i hver næsepassage. Det er også tilladt at anbringe bomuldsturuner gennemblødt i 5% ACC-opløsning i næsepassagerne med intervaller på 3-4 timer og lade dem give en bedre terapeutisk virkning i 5-10 minutter. Oftest anbefaler lægen at indgyde 3-5 dråber ACC i hver næsepassage 3-4 gange om dagen.

Lægemidlet ACC får lov til at administreres sammen med andre antivirale lægemidler (for eksempel interferon).

I perioder med en influenzaepidemi (såvel som i andre tilfælde af en øget risiko for influenzainfektion, f.eks. Ved kontakt med en allerede inficeret person), er det tilladt at desuden bruge det samme lægemiddel oralt på baggrund af intranasal brug af ACC.

Når det tages oralt, anbefales det at bruge aminokapronsyre, der fordeles i 100 ml hætteglas.

Normalt varierer varigheden af ​​behandlingen med aminokapronsyre til influenza og akutte respiratoriske virusinfektioner inden for 3-7 dage, men afhængigt af de enkelte karakteristika ved organismen og det terapeutiske respons kan den behandlende læge ændre behandlingsvarigheden og regimet for lægemiddelbrug samt fastlægge den nødvendige dosis og muligheden for gentagne behandlingsforløb.

En åben beholder med lægemidlet kan ikke opbevares.

Bivirkninger

Ved ACC-terapi kan følgende bivirkninger observeres:

• udtalt blodtryksfald med en skarp optagelse af den lodrette position
• fald i puls
• hjerterytmeforstyrrelse

• kvalme
• opkast
• fortætning af fækalt stof

• ændring i blodpropper
• hæmoragisk syndrom, som kan skyldes langvarig brug af ACC (mere end 6 dage) i høje doser (til voksne> 24 g / dag)

• hovedpine
• svimmelhed
• følelse af fremmed støj i ørerne
• krampeanfald

• overfølsomhed over for lægemidlet, som kan manifestere sig:
• allergiske reaktioner af forskellig lokalisering
• epidermal udslæt
• besvær med at trække vejret i næsen
• katarralsymptomer i de øvre luftveje

Kontraindikationer

Det anbefales ikke at ordinere ACC, hvis der er oplysninger i patientens historie om:

• etableret overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter,
• patientens disposition for trombose og forekomsten af ​​tromboemboliske patologier,
• koagulationsforstyrrelser forårsaget af diffus intravaskulær koagulation,
• dysfunktionelle nyrepatologier,
• tilstedeværelse af blod i urinen,
• finde patienten under graviditet, fødsel og amning,
• iskæmisk hjertesygdom i svær form,
• kredsløbssygdomme i hjernen.

Graviditet

ACC er ikke ordineret til gravide kvinder.

Hvis lægen bestemmer behovet for at bruge dette lægemiddel til behandling af en kvinde, der er i amningsperioden, anbefales det, at amning afsluttes.

Lægemiddelinteraktioner

Når ACC anvendes sammen med andre lægemidler, kan der observeres klinisk signifikante typer kemiske interaktioner:

• samtidig anvendte antikoagulantia og blodpladebehandlingsmidler med direkte og indirekte handling reducerer intensiteten af ​​manifestationen af ​​den terapeutiske virkning af ACC;
• svangerskabsforebyggende midler, som inkluderer østrogen såvel som samtidig brug af koagulationsfaktor IX - øger risikoen for tromboemboliske patologier;
• samtidig udnævnelse af ACC og retinoider kræver øget forsigtighed og konstant overvågning af den behandlende læge.

Overdosis

Overdreven dosering af ACC kan resultere i:

• en skarp hæmning af blodets fibrinolytiske egenskaber;
• intensivering af bivirkninger:

- blodtryksfald med en skarp ændring fra vandret til lodret,

- krænkelse af næsepusten,

- akut nyresvigt,

- muskelpatologi karakteriseret ved en stigning i niveauet af myoglobin,

- påvisning af myoglobin i urinen,

- hæmoragisk syndrom, som kan forekomme som et resultat af langvarig brug af ACC (mere end 6 dage) i høje doser (til voksne> 24 g / dag).

Hvis ovenstående symptomer på overdosering opstår, anbefales det straks at stoppe med at tage stoffet og derefter fortsætte symptomatisk behandling.

Frigør formular

ACC er en farveløs gennemsigtig væske - 5% vandig opløsning af aminocapronsyre (50 mg / ml).

Opløsningen pakkes i polymere beholdere på 2 (5) ml - nr. 10 i en kartonæske.

Opbevaringsforhold

Opbevar hermetisk lukkede beholdere i højst 3 år fra fremstillingsdatoen i et køligt (ved en temperatur ikke højere end 25 ° C), tørt og beskyttet mod direkte sollys. Lægemidlets opbevaringssted skal være utilgængeligt for børn..

Acc for inhalation med en forstøver: brugsanvisning

Producent: LLC "Yuria-Pharm" Ukraine

ATC-kode: B02AA01

Frigørelsesform: Flydende doseringsformer. Indsprøjtning.

Generelle egenskaber. Sammensætning:

Aktiv ingrediens: aminocapronsyre; 1 ml opløsning indeholder 0,05 g aminocapronsyre;
hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber:

Aminocapronsyre har antiallergisk, antiviral virkning, forbedrer afgiftningsfunktionen i leveren. Det hæmmer den proteolytiske aktivitet, der er forbundet med influenzavirus. Aminocapronsyre har en hæmmende virkning på de tidlige stadier af virussens interaktion med følsomme celler og hæmmer også den proteolytiske behandling af hæmagglutinin. Som et resultat oprettes et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, som sikrer dets infektiøse aktivitet, og mængden af ​​datterinfektiøs virus falder. Aminokapronsyre udviser ikke kun antiviral aktivitet, men forbedrer også nogle cellulære og humorale indikatorer for kroppens specifikke og ikke-specifikke forsvar i respiratoriske virale infektioner.

Med lokal administration er farmakokinetik ikke undersøgt.

Indikationer til brug:

Behandling og forebyggelse af influenza og ARVI hos børn og voksne.

Administration og dosering:

Særlige applikationer. Det anbefales at udelukke fede fødevarer under lægemiddelbehandling.

For at forebygge og behandle influenza og ARVI anvendes stoffet lokalt (0,5-1,0 ml i næsen 3-4 gange om dagen) og oralt.

Når det påføres topisk, anbefales det at lægge bomuldsstødte biller fugtet med 5% aminokapronsyreopløsning i næsepassagerne hver 3-4 timer i 5-10 minutter, eller indgyde (indpodet) 3-5 dråber af opløsningen i hver næsepassage på det angivne tidspunkt.

Aminocapronsyre kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre rotavovirus-lægemidler (Amizon, Tamiflu osv.) Og interferon og dets inducere.

Intranasale instillationer af aminokapronsyre (3-4 gange om dagen) tilrådes at udføres i den epidemiske influenza-periode med henblik på forebyggelse, hvilket anbefales at supplere med enteral (som under behandling) brug af lægemidlet i foci af infektion i kontakt med en patient.

Til oral administration anbefales det at bruge aminocapronsyre i flasker på 100 ml.

Oralt til børn ordineres lægemidlet i doser:

- Børn under to år - 1-2 g (20-40 ml 5% opløsning om dagen) - 1-2 teskefulde 4 gange om dagen (0,02-0,04 g / kg - en enkelt dosis), du kan tilføje til mad eller drikke;

- Børn i alderen 2 til 6 år - 2-4 g (40-80 ml 5% opløsning om dagen) - 1-2 spiseskefulde 4 gange om dagen;

- Børn fra 7 år og voksne - 4-5 g (80-100 ml 5% opløsning pr. Dag), opdelt den daglige dosis i 4 doser.

For nøjagtig dosering af opløsningen anbefales det at bruge en medicinsk sprøjte uden en nål med et volumen på 10 eller 20 ml.

Applikationsfunktioner:

Påføring under graviditet eller amning.
Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning..

Brug om nødvendigt stoffet, amning bør afbrydes.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller arbejder med andre mekanismer.
I behandlingsperioden skal man afstå fra at køre og udføre potentielt farlige aktiviteter på grund af mulige bivirkninger fra centralnervesystemet.

Børn.
Der er ingen data om begrænsning af brugen af ​​stoffet til børn.

Bivirkninger:

Fra det kardiovaskulære system: ortostatisk hypotension, bradykardi, arytmier.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, diarré.

Fra siden af ​​blodkoagulationssystemet: ved langvarig brug (mere end 6 dage) af høje doser (for voksne - mere end 24 g om dagen) - blødninger.

Andre: allergiske reaktioner, hududslæt.

Interaktion med andre lægemidler:

Virkningen af ​​lægemidlet svækkes af antikoagulantia og blodpladebehandlingsmidler med direkte og indirekte virkning.

Kontraindikationer:

Overfølsomhed over for lægemidlet. Med en tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme, koagulopati på grund af diffus intravaskulær koagulation, nyresygdom med nedsat funktion, graviditet, under amning, med svær koronar hjertesygdom.

Brug med forsigtighed i tilfælde af cerebrovaskulær ulykke.

Overdosis:

Hyperkoagulation, dannelse af blodpropper. For at forhindre øget trombedannelse, introduktion af rheosorbilact, isotonisk natriumchloridopløsning, anbefales Ringers opløsning. Hvis det er angivet, er yderligere recept på dipyridamol eller andre antikoagulerende lægemidler mulig.

Opbevaringsbetingelser:

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys. Holdbarhed. 3 år.

Ferieforhold:

2 ml, 5 ml i en beholder; 10 containere i en kartonæske.

AKK forberedelse til indånding

Lægemidlet bruges til indånding hos børn, der bruger en forstøver. Det bruges aktivt, når en luftvejsinfektion opstår. Det er nyttigt til dannelse af symptomer på forkølelse.

Generel forståelse af ACC

ACC til inhalation med en forstøver bruges til at eliminere sygdomme forårsaget af forskellige luftvejsinfektioner. Disse inkluderer normalt influenza, SARS. Denne patologi er mere almindelig blandt børn. Lægemidlet er baseret på aminokapronsyre. Som du ved, bruges dette middel som en hæmostatisk. Men ACC-lægemidlet har fundet udbredt anvendelse som en behandling for luftvejssygdomme. De vigtigste egenskaber ved lægemidlet:

• produceret i form af et pulver med en krystallinsk struktur;
• har ikke en stærk lugt eller smag;
• opløses ubesværet i vand.

ACC til indånding sælges i en speciel opløsning. Det fortyndes i isotonisk natriumchloridopløsning. Det anbefales kun at bruge det efter konsultation med en læge.

Hvilke effekter har det

Det skal bemærkes, at lægemidlet aktivt påvirker virale partikler. Når et patogen kommer ind i slimhinden, binder det sig til det og formerer sig. Som et resultat opstår ARVI eller anden viral respiratorisk sygdom. På dette stadium virker aminocapronsyre aktivt. Hovedeffekterne er som følger:

1. Sænker membranpermeabilitet.
2. Har en aktiv antiallergisk virkning.
3. Påvirker replikering af virale partikler.

Hovedhandlingen er at hæmme multiplikationen af ​​virussen. Ved indånding kommer ACC ind i munden og næsen, hvilket påvirker aktiviteten af ​​forskellige antigener. I dette tilfælde virker ACC på hæmagglutinin. Som et resultat reduceres belastningen på kroppen og risikoen for dannelse af en negativ effekt.

Derudover påvirker stoffet immunitetstilstanden. Forøger signifikant modstanden fra slimhinden mod virale partikler. Det skal bemærkes, at stoffet påvirker influenza A og B.

Du kan også bruge ACC til at opnå følgende effekter:

1. Afgiftning: hjælper med at lindre feber, eliminere hovedpine og fremskynde bedring.
2. Immunostimulerende: ved at øge aktiviteten af ​​humoral og cellulær immunitet.

Efter vaccination forbedrer brugen af ​​dette lægemiddel responset fra cellulær og humoral immunitet. Dette giver dig mulighed for at genoverveje dine gamle synspunkter på ACC..

Anbefales at bruge efter at have besøgt en børnelæge.

Indikationer til brug

Som det kan ses af ovenstående, anvendes lægemidlet aktivt, når symptomer på luftvejssygdomme vises. Børn skal inhaleres på baggrund af dannelsen af:

• influenza og SARS;
• adenovirusinfektion;
• parainfluenza.

Det anbefales til brug både til terapi og til profylakse. Der lægges særlig vægt på tidspunktet for stigningen i forekomsten. Først og fremmest er det forår og vinter. Der er en markant stigning i ARVI i efteråret og foråret. Influenza er især almindelig i december eller februar. Med dette i tankerne kan inhalationer udføres i denne periode. Dette vil hjælpe med at øge immuniteten og udvikle lav modtagelighed hos børn..

Sådan bruges korrekt

ACC til indånding hos børn bør kun anvendes efter besøg hos en læge. Det anbefales stærkt ikke at bruge det alene. Dette kan føre til negative konsekvenser for barnets sundhed..

ACC er et middel, der bruges til indånding. Til denne procedure har du brug for en særlig forstøver. Det sælges på et apotek og er i stand til at omdanne en flydende opløsning til aerosolpartikler. Instruktionerne til indånding hos børn er som følger:

1. Ampullen skal fortyndes i isoton opløsning..
2. Den resulterende blanding hældes forsigtigt i selve enheden.
3. Tænd derefter og inhalér i 10 eller 15 minutter.

For et barn er den optimale ordning 3 gange om dagen. Hvis der er en forringelse af helbredet, skal du stoppe indånding og konsultere en læge.

Negative aspekter ved indånding

Som enhver medicin har ACC en række bivirkninger. Forkert brug, selvmedicinering, irrationel ordning kan føre til udviklingen af ​​følgende reaktioner:

1. Ændringer i hjertet. Kan manifestere sig som brystsmerter, nedsat blodtryk, langsom puls.
2. Forstyrrelser i fordøjelseskanalen. Disse inkluderer kvalme, diarré, sjælden opkastning.
3. Fra nervesystemet - i form af hyppig hovedpine eller svimmelhed.
4. Forstyrrelser i koagulations- og antikoagulationssystemet.
5. Et mærkbart udslæt på huden i form af røde pletter og kløe.

Risikoen for at udvikle disse bivirkninger er lav. De kan dannes på baggrund af manglende overholdelse af inhalationsskemaet, når den forkerte dosis er valgt. Dette sker normalt med selvmedicinering..

Det er forbudt at bruge inhalation til et barn uden en indledende diagnose. Lignende symptomer på ARVI eller influenza kan indikere andre patologier. Derfor er det vigtigt at se en læge.

Når du ikke kan bruge ACC

ACC, på trods af de positive aspekter, må ikke bruges af alle. Først og fremmest er det forbudt i nærvær af intolerance. Yderligere kontraindikationer er:

1. Tendens til trombose.
2. Til kronisk lever- eller nyresygdom.
3. Sænk blodtrykket.
4. Nedsat blodcirkulation i hjernen.

Lægemidlet er også forbudt under graviditet og amning. Hvis en voksen kræver indånding, anbefales det at ty til det på tidspunktet for fravær af amning. I løbet af denne periode skal barnet overføres til kunstige blandinger..

Applikationsfunktioner

Det er forbudt at bruge ACC sammen med et antal lægemidler. Samtidig brug af antikoagulantia hjælper med at reducere effekten af ​​brugen af ​​dette lægemiddel. Kombination med p-piller øger risikoen for blodpropper. Der er også en række funktioner:

1. Det anbefales ikke at køre bil på inhalationstidspunktet.
2. Kan kombineres med hovedterapi mod influenza og ARVI.
3. Brug kun efter konsultation med en læge.
4. Sørg for at overveje listen over kontraindikationer.

For at forbedre effekten af ​​brug af ACC skal du følge applikationsregimen nøje. Spring ikke over inhalationer. Allerede efter et par dage er der en forbedring af barnets velbefindende. Alt dette giver os mulighed for at sige, at stoffet kun har en positiv effekt..

Hvis der opstår bivirkninger, bør yderligere indånding opgives..

AKK: brugsanvisning

aktivt stof: aminokapronsyre;

1 ml aminokapronsyre 50 mg

Hjælpestoffer: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: farveløs gennemsigtig væske.

Farmakologisk gruppe

Antihemorragiske lægemidler. Fibrinolysehæmmere. Aminosyrer. ATX-kode B02A A01.

Farmakologiske egenskaber

Aminocaproinsyre har antiallergisk, antiviral virkning, forbedrer afgiftningsfunktionen i leveren. Det hæmmer den proteolytiske aktivitet, der er forbundet med influenzavirus. Aminocapronsyre har en hæmmende virkning på de tidlige stadier af virussens interaktion med følsomme celler og hæmmer også den proteolytiske aktivitet af hæmagglutinin. Som et resultat oprettes et funktionelt aktivt protein af influenzavirus, som sikrer dets infektiøse aktivitet, og mængden af ​​datterinfektiøs virus falder. Aminokapronsyre udviser ikke kun antiviral aktivitet, men forbedrer også nogle cellulære og humorale indikatorer for kroppens specifikke og ikke-specifikke forsvar i respiratoriske virale infektioner.

Med lokal administration er farmakokinetik ikke undersøgt.

Behandling og forebyggelse af influenza og ARVI hos børn og voksne.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for lægemidlet. Med en tendens til trombose og tromboemboliske sygdomme; koagulopati på grund af diffus intravaskulær blodkoagulation; nyresygdom med nedsat funktion; tromboembolisme, nyresvigt, hæmaturi af fødslen; graviditet eller amning, svær koronar hjertesygdom, cerebrovaskulær ulykke.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Virkningen af ​​lægemidlet svækkes af antikoagulantia og blodpladebehandlingsmidler med direkte og indirekte virkning.

Kombineret anvendelse med østrogenholdige svangerskabsforebyggende midler øger koagulationsfaktor IX risikoen for tromboembolisme.

Brug med forsigtighed til patienter, der tager retinoider (inklusive tretionin).

Applikationsfunktioner

Brug med forsigtighed til patienter med hjertesygdomme. Hvis der er behov for at bruge et lægemiddel med hjertesygdomme. Hvis der er behov for at bruge stoffet til patienter med hjertesygdomme, anbefales det at overvåge niveauet af CPK i blodplasmaet. Brug ikke resten af ​​stoffet..

Påføring under graviditet eller amning.

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet eller amning..

Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet, bør amning afbrydes.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører køretøjer eller andre mekanismer.

I behandlingsperioden bør man afstå fra at føre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter på grund af mulige bivirkninger fra centralnervesystemet.

Administration og dosering

For at forebygge og behandle influenza og ARVI skal lægemidlet påføres topisk (0,5-1,0 ml i næsen 3-4 gange om dagen) og oralt.

Når det påføres topisk, anbefales det at anbringe bomuldsturuner fugtet med 5% aminokapronsyreopløsning i næsepassagerne i 5-10 minutter hver 3-4 timer, eller indgyde (indgyde) 3-5 dråber af opløsningen i hver næsepassage på det angivne tidspunkt.

Aminocapronsyre kan om nødvendigt anvendes i kombination med andre antivirale lægemidler og interferon og dets inducere.

Intranasale instillationer af aminokapronsyre (3-4 gange om dagen) tilrådes at udføres i den epidemiske influenza periode med henblik på profylakse, hvilket tilrådes at supplere den enterale (som under behandling) brug af lægemidlet i foci af infektion ved kontakt med en patient.

Til oral administration anbefales det at bruge aminocapronsyre i flasker på 100 ml.

Oralt til børn skal stoffet ordineres i doser:

• børn under to år - 1-2 g (20-40 ml 5% opløsning pr. dag) - 1-2 teskefulde 4 gange om dagen (0,02-0,04 g / kg - en enkelt dosis), du kan tilføj før måltider eller drikkevarer;
• børn i alderen 2 til 6 år - 2-4 g (40-80 ml 5% opløsning om dagen) - 1-2 spiseskefulde 4 gange om dagen;
• børn i alderen 7 år og ældre - 4-5 g (80-100 ml 5% opløsning pr. dag), opdelt den daglige dosis i 4 doser.

For mere nøjagtig dosering af opløsningen anbefales det at bruge en medicinsk sprøjte uden en nål med et volumen på 10 eller 20 ml.

Varigheden af ​​oral administration af aminocaproinsyre til influenza og akutte luftvejsinfektioner er 3-7 dage.

Behandlingens varighed afhænger af sygdommens sværhedsgrad og bestemmes af lægen individuelt. Lægen kan også justere dosis og ordinere et andet behandlingsforløb..

Der er ingen data om begrænsning af brugen af ​​stoffet til børn.