Vigtigste Bronkitis

Vælg det rigtige ACC ® **

** Ikke en anbefaling til behandling. Inden du bruger stoffet, skal du konsultere en specialist.

Doseringsform

Dosering

Alder

Køb ACC ® på apoteker i din by

Egenskaber for ACC ®

Har en direkte effekt

Tillader ACC ® at opløse slim og fjerne det fra lungerne

ACC ® Aktiv.

Bare en gang om dagen.
Du kan ikke drikke vand

Triple action

Mucolytisk, antioxidant og antiinflammatorisk virkning mod forkølelse og influenza

ACC ® sirup er velegnet til børn 1

ACC ® sirup er specielt designet til børn. Indeholder ikke alkohol, sukker og farvestoffer

* Pulver til oral opløsning

1. Lægemidlet ACC ® sirup bruges til sygdomme i åndedrætssystemet ledsaget af hoste med tyktflydende arbejdsløsende sputum, både til voksne og børn over 2 år..

© 2017 Sandoz. Reg. numre: P N015472 / 01, P N015473 / 01, P N015474 / 01, LP-002668, P N00885, LP-005087. RU2004819595

ACTS® 600 (brusetabletter)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

Internationalt ikke-navnebeskyttet navn

Doseringsform

600 mg brusetablet

Sammensætning

En brusetablet indeholder

aktivt stof - acetylcystein 600,00 mg

hjælpestoffer: vandfri citronsyre, natriumbicarbonat, vandfri natriumcarbonat, mannitol, vandfri lactose, ascorbinsyre, natriumcyclamat, natriumsaccharindihydrat, natriumcitratdihydrat, brombærsmag "B"

Beskrivelse

Runde tabletter med en glat overflade, hvide, med en brombærlugt, med en diameter på 19,6 til 20,4 mm, en højde på 4,3 til 4,8 mm

Den tilberedte opløsning er gennemsigtig, farveløs, uden mekaniske urenheder, med en brombærluft og -smag

Farmakoterapeutisk gruppe

Forberedelser til eliminering af symptomer på forkølelse og hoste. Slemløsende stoffer. Mukolytika. Acetylcystein

ATX-kode R05 CB01

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes acetylcystein hurtigt fra mave-tarmkanalen (GIT) og metaboliseres i leveren til cystein, en farmakologisk aktiv metabolit såvel som diacetylcystein, cystin og forskellige blandede disulfider..

På grund af den høje "første passage" -effekt gennem leveren er biotilgængeligheden af ​​acetylcystein meget lav (ca. 10%).

Hos mennesker nås de maksimale plasmakoncentrationer efter 1-3 timer. Den maksimale plasmakoncentration af cysteinmetabolitten er ca. 2 μmol / L. Plasmaproteinbinding af acetylcystein er ca. 50%.

Acetylcystein udskilles næsten udelukkende gennem nyrerne som inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein).

Plasmahalveringstiden er ca. 1 time og bestemmes hovedsageligt af hepatisk biotransformation. Derfor nedsat leverfunktion fører til forlængelse af plasmahalveringstiden op til 8 timer..

Farmakodynamik

Acetylcystein er et derivat af aminosyren cystein. Acetylcystein har en sekretolytisk og sekretomotorisk virkning i luftvejene. Det bryder disulfidbindinger mellem mucopolysaccharidkæder og har en depolymeriserende virkning på DNA-kæder (med purulent sputum). Takket være disse mekanismer falder sputums viskositet.

Den alternative mekanisme af acetylcystein er baseret på dets reaktive sulfhydrylgruppes evne til at binde kemiske radikaler og derved gøre dem uskadelige, dvs. har en antitoksisk virkning.

Acetylcystein øger syntesen af ​​glutathion, hvilket er vigtigt for afgiftning af giftige stoffer. Dette forklarer dets modgift i paracetamolforgiftning..

Med sin profylaktiske anvendelse har den en beskyttende virkning i forhold til hyppigheden og sværhedsgraden af ​​forværringer af bakterielle infektioner, som blev fundet hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose..

Indikationer til brug

Sekretolytisk behandling for akutte og kroniske sygdomme i luftvejene (bronkier og lunger) ledsaget af nedsat dannelse og transport af sputum.

Administration og dosering

Voksne og unge i alderen 14 år og derover

½ brusetablet to gange dagligt eller 1 brusetablet en gang dagligt (svarende til 600 mg acetylcystein om dagen).

Brusetabletter er opløst i et glas vand, taget efter måltider.

I mangel af en læges anbefaling bør den ikke bruges længere end 4-5 dage. Børn og unge under 14 år anbefales andre former for ACC: ACC 100, brusetabletter, 100 mg, ACC 200, brusetabletter, 200 mg, ACC 200, pulver til oral opløsning, 200 mg, ACC junior, oral opløsning 20 mg / ml eller ACC®, oral opløsning 20 mg / ml.

Luk beholderen tæt efter fjernelse af tabletter!

Bivirkninger

- allergiske reaktioner (kløe, urticaria, hududslæt, bronkospasme) - takykardi

- stomatitis, mavesmerter, diarré, opkastning, halsbrand og kvalme

- åndenød, bronchospasme hovedsageligt hos patienter med øget reaktivitet i bronchialsystemet forbundet med bronchial astma

- blødning og blødning delvist forbundet med overfølsomhedsreaktioner

- anafylaktiske reaktioner, op til anafylaktisk chok

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for acetylcystein eller en bestanddel af lægemidlet

- alvorlig forværring af bronkialastma

- kronisk mavesår i mave og tolvfingertarm

- medfødt lactasemangel

- glucose-galactose malabsorptionssyndrom

- børn og unge op til 14 år

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af acetylcystein og antitussiva kan forårsage farlig sekretorisk stasis på grund af et fald i hosterefleksen. Denne kombinationsbehandling skal bestemmes af den behandlende læge..

Til dato er inaktivering af antibiotika (tetracyclin, aminoglycosider, penicillin) med acetylcystein udelukkende observeret under eksperimenter under kunstige forhold med direkte blanding af sidstnævnte. Af sikkerhedsmæssige årsager skal orale antibiotika dog anvendes alene og med mindst 2 timers mellemrum. Undtagelsen er cefixime og loracarpheb.

Brug af aktivt kul i høje doser kan svække virkningen af ​​acetylcystein.

Samtidig brug af nitroglycerin og acetylcystein bør udføres under opsyn af en læge på grund af muligheden for at udvikle alvorlig hypotension, som i nogle tilfælde er en forløber for udseendet af hovedpine og en hæmmende virkning på blodpladeaggregering..

Acetylcystein kan interferere med kolorimetrisk kvantificering af salicylater.

Acetylcystein kan interferere med keton-kropstestresultater ved urinanalyse.

specielle instruktioner

Under brugen af ​​lægemidlet ACC 600 blev der i meget sjældne tilfælde observeret forekomsten af ​​alvorlige hudallergiske reaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom. I tilfælde af allergiske hudreaktioner skal patienten straks stoppe med at tage ACC 600 og konsultere en læge.

Der skal udvises forsigtighed ved anvendelse af ACC® 600 til patienter med bronchial astma med en historie med gastrisk eller tolvfingertarmsår.

Patienter med histaminintolerance bør tage ACC® 600 i korte forløb på grund af virkningen på selve histaminmetabolismen, det mulige udseende af symptomer på intolerance (for eksempel hovedpine, løbende næse, kløe).

Anvendelsen af ​​acetylcystin, især i begyndelsen af ​​behandlingen, kan forårsage udtynding og en stigning i volumenet af bronchiale sekreter. I tilfælde af utilstrækkelig hosterefleks skal du anvende: postural dræning eller aspiration.

En brusetablet indeholder 6,03 mmol (138,8 mg) natrium. Dette skal tages i betragtning af enkeltpersoner på en saltfri diæt..

Graviditet og amning

Lægemidlet ordineres kun under graviditet, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret, selvom dyreforsøg ikke har afsløret nogen direkte eller indirekte toksicitet, der påvirker graviditet, embryonal og / eller postnatal udvikling.

Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af ​​lægemidlet under amning stoppe med at amme.

Funktioner af stoffets virkning på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farlige mekanismer

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, diarré.

Slip form og emballage

10 tabletter placeres i en polypropylenbeholder forseglet med en polyethylenpropp og et tørremiddel indeni (tørremiddel).

1 beholder sammen med instruktioner til medicinsk brug på statens og russiske sprog sættes i en papkasse

Opbevaringsforhold

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringsperiode

Efter åbning af beholderen - 1 år

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fabrikant

Hermes Arzneimittel GmbH, Tyskland

Indehaver af markedsføringstilladelse

Hexal AG, Tyskland

Adressen til den organisation, der accepterer krav fra forbrugere om kvaliteten af ​​produkter (varer) på Republikken Kasakhstans område, der er ansvarlig for overvågning af lægemidlets sikkerhed efter registrering

Repræsentationskontor for JSC "Sandoz Pharmaceuticals dd" i Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Luhansk 96

Tlf: +7 (727) 2581048 Fax: +7 (727) 2581047

8 800 080 0066 - gratis opkaldsnummer i Kasakhstan

ACC ® (ACC ®)

Aktivt stof:

Indhold

  • Sammensætning
  • farmakologisk virkning
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer af lægemidlet ACC
  • Kontraindikationer
  • Påføring under graviditet og amning
  • Bivirkninger
  • Interaktion
  • Administration og dosering
  • Overdosis
  • specielle instruktioner
  • Frigør formular
  • Fabrikant
  • En kommentar
  • Betingelser for udlevering fra apoteker
  • Opbevaringsforhold for lægemidlet ACC
  • Holdbarhed for lægemidlet ACC
  • Priser på apoteker
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Mukolytisk middel [Secretolytika og stimulanser af luftvejens motorfunktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E84.0 Cystisk fibrose med lunge manifestationer
  • H66.9 Otitis media, uspecificeret
  • J01 Akut bihulebetændelse
  • J04 Akut laryngitis og tracheitis
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J20 Akut bronkitis
  • J21 Akut bronkiolitis
  • J32 Kronisk bihulebetændelse
  • J37 Kronisk laryngitis og laryngotracheitis
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • J44 Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • R09.3 Sputum

Sammensætning

Brusetabletter1 fane.
aktivt stof:
acetylcystein100 mg
hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 679,85 mg; natriumbicarbonat - 194 mg; vandfri natriumcarbonat - 97 mg; mannitol - 65 mg; ascorbinsyre - 12,5 mg; vandfri lactose - 75 mg; natriumsaccharinat - 6 mg; natriumcitrat - 0,65 mg; brombærsmag "B" - 20 mg
Oral opløsningskorn (orange)1 stk.
aktivt stof:
acetylcystein100 mg
hjælpestoffer: saccharose - 2829,5 mg; ascorbinsyre - 12,5 mg; saccharin - 8 mg; appelsinsmag - 50 mg
Sirup1 ml
aktivt stof:
acetylcystein20 mg
hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 1,3 mg; natriumbenzoat - 1,95 mg; dinatriumedetat - 1 mg; natriumsaccharinat - 1 mg; carmellosenatrium - 2 mg; natriumhydroxid, 10% vandig opløsning - 30-70 mg; smagsstof "Kirsebær" - 1,5 mg; renset vand - 910,25-950,25 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Brusetabletter, 100 mg: rund fladcylindrisk hvid med en brombærluft. Der kan være en svag lugt af svovl. Rekonstitueret opløsning: farveløs gennemsigtig med en brombærlugt. Eventuelt svag svovlluft.

Granulater til fremstilling af oral opløsning (orange): homogen, hvid, uden agglomerater, med en orange duft.

Sirup: klar, farveløs, let tyktflydende opløsning med kirsebærduft.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Acetylcystein er et derivat af aminosyren cystein. Det har en mucolytisk virkning, letter udledning af sputum på grund af en direkte indvirkning på sputums reologiske egenskaber. Virkningen skyldes evnen til at bryde disulfidbindinger af mucopolysaccharidkæder og forårsage depolymerisering af mucoproteiner i sputum, hvilket fører til et fald i dets viskositet. Lægemidlet forbliver aktivt i nærværelse af purulent sputum.

Det har en antioxidant effekt baseret på evnen hos dets reaktive sulfhydrylgrupper (SH-grupper) til at binde til oxidative radikaler og således neutralisere dem.

Derudover fremmer acetylcystein syntesen af ​​glutathion, en vigtig komponent i antioxidantsystemet og kemisk afgiftning af kroppen. Den antioxidante virkning af acetylcystein øger beskyttelsen af ​​celler mod de skadelige virkninger af fri radikaloxidation, der er forbundet med en intens inflammatorisk reaktion.

Med den profylaktiske anvendelse af acetylcystein er der et fald i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​forværringer af bakteriel ætiologi hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Det metaboliseres hurtigt i leveren til dannelse af en farmakologisk aktiv metabolit - cystein såvel som diacetylcystein, cystin og blandede disulfider. Oral biotilgængelighed er 10% (på grund af tilstedeværelsen af ​​en udtalt effekt af den første passage gennem leveren). Tmaks i blodplasma er 1-3 timer Kommunikation med blodplasma-proteiner - 50%. Det udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein). T1/2 er ca. 1 time, nedsat leverfunktion fører til en stigning i T1/2 indtil klokken 8 Trænger gennem placentabarrieren. Der er ingen data om acetylcysteins evne til at trænge gennem BBB og udskilles i modermælk..

Indikationer for lægemidlet ACC ®

Til alle doseringsformer

sygdomme i luftvejene ledsaget af dannelsen af ​​tyktflydende vanskeligt at adskille sputum:

- akut og kronisk bronkitis

- kronisk obstruktiv lungesygdom

akut og kronisk bihulebetændelse

otitis media (otitis media).

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for acetylcystein eller andre komponenter i lægemidlet;

mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;

hæmoptyse, lungeblødning

periode med amning

børn under 2 år.

Til brusetabletter, 100 mg, valgfri

lactasemangel, lactoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: historie med gastrisk mavesår og duodenalsår; bronkial astma; obstruktiv bronkitis lever- og / eller nyresvigt histaminintolerance (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen af ​​histamin og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe); åreknuder i spiserøret; sygdomme i binyrerne; arteriel hypertension.

Til granuler til opløsning tilberedning yderligere

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glucose-galactose-mangel.

Med forsigtighed: historie med gastrisk mavesår og duodenalsår; arteriel hypertension åreknuder i spiserøret; bronkial astma; obstruktiv bronkitis sygdomme i binyrerne; lever- og / eller nyresvigt histaminintolerance (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen af ​​histamin og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe).

Til sirup desuden

Med forsigtighed: historie med gastrisk mavesår og duodenalsår; bronkial astma; lever- og / eller nyresvigt histaminintolerance (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen af ​​histamin og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe); åreknuder i spiserøret; sygdomme i binyrerne; arteriel hypertension.

Påføring under graviditet og amning

Data om brugen af ​​acetylcystein under graviditet og amning er begrænsede. Brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Bivirkninger

Ifølge WHO klassificeres bivirkninger efter deres udviklingshyppighed som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, blodtryk, takykardi; meget sjældent - anafylaktiske reaktioner op til chok, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra åndedrætssystemet: sjældent - åndenød, bronkospasme (hovedsagelig hos patienter med bronchial hyperreaktivitet ved bronkialastma).

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - stomatitis, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré; halsbrand, dyspepsi (undtagen sirup).

Fra sanserne: sjældent - tinnitus.

Andre: meget sjældent - hovedpine, feber, isolerede rapporter om blødningsudvikling på grund af tilstedeværelsen af ​​en overfølsomhedsreaktion, nedsat blodpladeaggregering.

Interaktion

Til alle doseringsformer

Med samtidig brug af acetylcystein og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sputumstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Samtidig administration af acetylcystein med vasodilaterende midler og nitroglycerin kan føre til en stigning i den vasodilaterende virkning.

Ved samtidig anvendelse med antibiotika til oral administration (inklusive penicilliner, tetracycliner, cephalosporiner) er deres interaktion med thiolgruppen af ​​acetylcystein mulig, hvilket kan føre til et fald i deres antibakterielle aktivitet. Intervallet mellem at tage antibiotika og acetylcystein bør derfor være mindst 2 timer (undtagen cefixim og loracarbene).

Ved kontakt med metaller dannes gummi, sulfider med en karakteristisk lugt..

Administration og dosering

Inde, efter at have spist.

I mangel af andre aftaler anbefales det at overholde følgende doser.

Mukolytisk terapi

Voksne og børn over 14 år: 2 tabletter. sprudlende 100 mg 2-3 gange dagligt eller 2 pakninger. ACC ® granulat til opløsningsforberedelse 100 mg 2-3 gange dagligt eller 10 ml sirup 2-3 gange dagligt (400-600 mg acetylcystein om dagen).

Børn fra 6 til 14 år: 1 fane. brusende 100 mg 3 gange dagligt eller 2 tabletter. sprudlende 2 gange om dagen eller 1 pakke. ACC ® -granulat til opløsning af opløsning 3 gange om dagen eller 2 pakninger. 2 gange om dagen eller 5 ml sirup 3-4 gange om dagen eller 10 ml sirup 2 gange dagligt (300-400 mg acetylcystein om dagen).

Børn fra 2 til 6 år: 1 fane. sprudlende 100 mg eller 1 pakke. ACC ® granulat til fremstilling af en opløsning 100 mg 2-3 gange om dagen eller 5 ml sirup 2-3 gange om dagen (200-300 mg acetylcystein om dagen).

Cystisk fibrose

For patienter med cystisk fibrose (medfødt metabolisk lidelse med hyppige infektioner i bronkierne) og vejer mere end 30 kg, hvis det er nødvendigt, er det muligt at øge dosis til 800 mg acetylcystein pr. Dag.

Børn over 6 år: 2 faner. sprudlende 100 mg eller 2 pakninger. ACC ® granuler 100 mg til opløsning 3 gange dagligt eller 10 ml sirup 3 gange dagligt (600 mg acetylcystein om dagen).

Børn fra 2 til 6 år: 1 fane. sprudlende 100 mg eller 1 pakke. ACC ® granulat 100 mg til opløsning af opløsning eller 5 ml sirup 4 gange dagligt (400 mg acetylcystein om dagen).

Brusetabletter skal opløses i 1 glas vand og tages umiddelbart efter opløsning. I undtagelsestilfælde kan du lade opløsningen være klar til brug i 2 timer.

Granulater til oral opløsning (orange) skal opløses i vand, juice eller kold te og tages efter måltiderne.

Yderligere væskeindtag forbedrer lægemidlets mucolytiske virkning. Ved kortvarig forkølelse er optagelsens varighed 5-7 dage.

Ved kronisk bronkitis og cystisk fibrose skal lægemidlet tages i længere tid for at opnå en profylaktisk virkning mod infektioner.

ACTS ® sirup tages ved hjælp af en målesprøjte eller en målekop i pakken. 10 ml sirup svarer til 1/2 målekop eller 2 fyldte sprøjter.

Brug en målesprøjte

1. Åbn flaskehætten ved at skubbe den ind og dreje den mod uret.

2. Fjern stikket med et hul fra sprøjten, sæt det ind i flaskens hals, og skub det ind, indtil det stopper. Proppen er designet til at forbinde sprøjten med hætteglasset og forbliver i hætteglassets hals.

3. Sæt sprøjten godt ind i proppen. Vend flasken forsigtigt på hovedet, træk sprøjtestemplet ned og træk den krævede mængde sirup op. Hvis der er synlige luftbobler i siruppen, skal du trykke stemplet hele vejen og derefter fylde sprøjten igen. Sæt flasken tilbage til sin oprindelige position, og fjern sprøjten.

4. Sirupen fra sprøjten skal hældes i en ske eller direkte i barnets mund (langsomt i kindområdet, så barnet kan synke sirupen ordentligt), mens barnet tager sirupen, skal barnet være i lodret position.

5. Skyl sprøjten med rent vand efter brug..

Indikation for patienter med diabetes mellitus: 1 brusetablet svarer til 0,006 XE; 1 stk. ACC ® -granulat til fremstilling af en opløsning på 100 mg svarer til 0,24 XE; 10 ml (2 skefulde) sirup, der er klar til at drikke, indeholder 3,7 g D-glucitol (sorbitol), hvilket svarer til 0,31 XE.

Overdosis

Symptomer: Acetylcystein forårsagede ikke symptomer på forgiftning, når det blev taget i en dosis på op til 500 mg / kg. I tilfælde af en fejlagtig eller bevidst overdosering kan der forekomme fænomener som diarré, opkastning, mavesmerter, halsbrand og kvalme. Børn kan have spyt-hypersekretion.

Behandling: symptomatisk.

specielle instruktioner

Når du arbejder med lægemidlet, er det nødvendigt at bruge glasvarer, undgå kontakt med metaller, gummi, ilt, let oxiderende stoffer.

Ved anvendelse af acetylcystein er tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, meget sjældent rapporteret. Hvis der opstår ændringer i hud og slimhinder, skal du straks konsultere en læge, stoppe med at tage stoffet..

Patienter med bronchial astma og obstruktiv bronkitis skal ordineres acetylcystein med forsigtighed under systemisk kontrol af bronchial patency..

Tag ikke stoffet umiddelbart før sengetid (det anbefales at tage stoffet inden kl. 18:00).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer. Der er ingen data om lægemidlets negative virkning i anbefalede doser på evnen til at føre køretøjer, mekanismer er ikke tilgængelige.

Særlige forsigtighedsregler for destruktion af ubrugt lægemiddel. Der kræves ingen særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugt produkt.

Til sirup desuden

Undgå brugen af ​​lægemidlet til patienter med nyre- og / eller leverinsufficiens for at undgå yderligere dannelse af nitrogenholdige forbindelser.

1 ml sirup indeholder 41,02 mg natrium. Dette skal tages i betragtning ved brug af lægemidlet til patienter på en diæt med det formål at begrænse natriumindtag (med et reduceret natrium / saltindhold).

Frigør formular

Brusetabletter, 100 mg.

Ved pakning af Hermes Pharma Ges.m.b.H., Østrig: 20 faner. sprudlende i et plast- eller aluminiumsrør. 1 rør med 20 faner. sprudlende i en kartonæske.

Granulater til oral opløsning (orange), 100 mg. 3 g granulat i poser lavet af kombineret materiale (aluminiumsfolie / papir / PE). 20 stk. i en papkasse.

Sirup, 20 mg / ml. I hætteglas med mørkt glas, forseglet med hvide forseglede hætter, børnesikret, med beskyttelsesring, 100 ml.

- gennemsigtig målebæger (hætte), gradueret med 2,5; 5 og 10 ml;

- gennemsigtig sprøjte til dosering, gradueret i 2,5 og 5 ml med et hvidt stempel og en adapterring til fastgørelse til hætteglasset.

1 fl. sammen med dispenseringsanordninger i en papkasse.

Fabrikant

Brusetabletter

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Østrig.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

Granulater til opløsning af opløsning

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenien.

Produceret af: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Tyskland.

Pharma Wernigerode GmbH, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

Forbrugerkrav sendes til Sandoz CJSC: 125315, Moskva, Leningradsky-udsigten, 72, bldg. 3.

Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

En kommentar

Betingelser for udlevering fra apoteker

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet ACC ®

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed for lægemidlet ACC ®

brusetabletter 100 mg - 3 år.

sirup 20 mg / ml - 2 år. Efter åbning opbevares flasken i højst 10 dage ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C

pulver til fremstilling af oral opløsning 100 mg orange (r) - 4 år.

granulater til fremstilling af oral opløsning 100 mg orange (r) - 4 år.

Må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på pakken.

ACTS brusetabletter: brugsanvisning

Brusende tabletter ACC hører til den farmakologiske gruppe af lægemidler, mucolytika eller slimløsende lægemidler. De bruges i den komplekse behandling af sygdomme i luftvejene, der ledsages af dannelsen af ​​tyktflydende tykt sputum og en krænkelse af dets udledning..

Frigør form og sammensætning

ACC-tabletter er en doseringsform til klargøring af en opløsning og indtagelse. De er letopløselige tabletter, der, når de opløses i vand, danner kuldioxid, så de er sprudlende. Den vigtigste aktive ingrediens i brusetabletter er acetylcystein. Der er flere doser af lægemidlet med et aktivt indhold af indhold i 1 tablet på 100, 200 og 600 mg. Det indeholder også hjælpestoffer, som inkluderer:

  • Vandfri citronsyre.
  • Natriumbicarbonat.
  • Vandfri natriumcarbonat.
  • Mannitol.
  • Vandfri lactose.
  • C-vitamin.
  • Natriumcyclamat.
  • Natriumsaccharin.
  • Natriumcitrat.

Brusetabletter ACC fås i flere indpakningsmuligheder - tabletter i et aluminiumsrør på 20 og 25 stykker og i en ikke-cellekontureret pakke på 15 stykker. Det forskellige antal tabletter i lægemidlets pakke giver dig mulighed for at vælge det optimale antal tabletter afhængigt af varigheden af ​​behandlingsforløbet.

farmakologisk virkning

Det aktive stof i ACC-brusetabletter, acetylcystein, er et kemisk derivat af aminosyren cystein. Molekylet i denne forbindelse indeholder sulfhydrylgrupper, de bidrager til at bryde disulfidbindinger af mucopolysaccharidmolekyler, som er grundlaget for sputum. På grund af dette falder dets viskositet, og dets udskillelse fra luftvejene forbedres. Også acetylcystein har flere yderligere terapeutiske virkninger:

  • Antioxidant virkning - realiseret ved inaktivering af frie radikaler (fragmenter af molekyler, der har en ikke-parret elektron i deres sammensætning, derfor har de høj kemisk aktivitet og ødelægger membranen og strukturen i kroppens celler).
  • Afgiftende egenskaber - det aktive stof i de brusetabletter ACC hjælper med at øge syntesen af ​​glutathion i leveren, som binder og fjerner forskellige toksiner fra kroppen.

Når det tages profylaktisk, reducerer ACC-brusetabletter sandsynligheden for at udvikle akutte luftvejsinfektioner ledsaget af hoste.

Det aktive stof på grund af den opløselige form af de brusetabletter ACC absorberes hurtigt i blodet fra maven og tyndtarmen, den terapeutiske koncentration nås inden for 15 minutter efter at have taget opløsningen, den maksimale koncentration er 1-3 timer. Acetylcystein metaboliseres for det meste i leveren til dannelse af cystein- og diacetylcysteinmetabolitter, som også har farmakologisk aktivitet og bidrager til sputumfortynding. Det aktive stof udskilles næsten fuldstændigt fra kroppen af ​​nyrerne i urinen i form af inaktive uorganiske henfaldsprodukter. Halveringstiden (det tidsrum, hvorefter halvdelen af ​​den samlede koncentration af det aktive stof udskilles fra kroppen) er ca. 3 timer. Acetylcystein krydser delvist blod-hjerne-barrieren ind i væv i hjernen og rygmarven. Det kan også komme ind i fosteret gennem moderkagen under graviditeten og i modermælk, når du ammer en baby.

Indikationer til brug

Brusetabletter er indiceret til brug i patologien i åndedrætsorganerne og luftvejene ledsaget af produktionen af ​​tyktflydende sputum og dets dårlige udskillelse. Sådanne sygdomme inkluderer:

  • Akut bronkitis (betændelse i bronkialslimhinden) med virale luftvejsinfektioner.
  • Akut og kronisk bronkitis af bakteriel ætiologi.
  • Obstruktive luftvejssygdomme, der er kendetegnet ved spasmer (indsnævring) af bronkierne og ophobning af viskøst sputum i dem (især til behandling af "rygerhoste").
  • Bronkialastma er en patologi af bronkier af allergisk karakter, der er kendetegnet ved udviklingen af ​​angreb med deres spasmer og produktionen af ​​tykt, glasagtigt sputum som reaktion på allergener, der kommer ind i kroppen eller luftvejene..
  • Lungebetændelse er en inflammatorisk proces i lungerne forårsaget af forskellige infektiøse patogener.
  • Tracheitis - betændelse i slimhinden i luftrøret med produktion af tykt sputum i det.
  • Bronchiectasis er en kronisk patologisk proces med udvidelse af bronchiens lumen og akkumulering af tyktflydende sputum i dem.
  • Cystisk fibrose er en alvorlig genetisk sygdom, hvor der produceres tykt sputum i luftvejene uden inflammatoriske processer i dem. Til cystisk fibrose anbefales ACC-brusetabletter også til profylaktiske formål..

Som en yderligere komponent anvendes ACC-brusetabletter til behandling af infektiøs og inflammatorisk patologi i de øvre luftveje - laryngitis (betændelse i strubehovedet), rhinitis (betændelse i næseslimhinden), bihulebetændelse (betændelse i paranasale bihuler). Ved brug af brusetabletter under behandling af patologi i luftvejene og lungerne anbefales det ikke at tage medicin, der undertrykker hoste, da de kan forværre udskillelsen af ​​sputum og føre til dets ophobning i bronkier og bronchioler.

Kontraindikationer til brug

Under nogle patologiske og fysiologiske tilstande i kroppen er brugen af ​​ACC-brusetabletter kontraindiceret, da acetylcystein kan have en negativ effekt. Disse inkluderer:

  • Individuel overfølsomhed over for acetylcystein eller enhver anden hjælpekomponent i lægemidlet, som kan udtrykkes i en signifikant forringelse af den generelle tilstand.
  • Malabsorptionssyndrom eller mangel på enzymer i fordøjelsessystemet, der er ansvarlig for nedbrydningen af ​​glukose eller galactose.
  • Blødning fra luftvejene med forskellig intensitet, herunder hæmoptyse (kan være med lungetuberkulose, ondartede svulster i luftvejene) - acetylcystein i dette tilfælde kan øge dens intensitet.
  • Mavesår i maven eller tolvfingertarmen under en forværring - acetylcystein kan provokere en stigning i sværhedsgraden af ​​beskadigelse af slimhinden i denne patologi.
  • Graviditet til enhver tid og amning af barnet - der er ingen data om sikkerheden ved acetylcystein for det udviklende foster og spædbarn, så det tilrådes ikke at tage det.

Bestemmelse af tilstedeværelsen af ​​kontraindikationer for brugen af ​​brusetabletter ACC skal udføres, inden det anvendes til terapeutiske formål..

Dosering og indgivelsesmåde

Doseringen af ​​lægemidlet indstilles af lægen individuelt afhængigt af sværhedsgraden af ​​den patologiske proces, alder og personens generelle tilstand. De anbefalede gennemsnitlige doser er:

  • Alder 2-6 år - 100 mg 2-3 gange om dagen.
  • Børn fra 6 til 12 år - 100 mg 3 gange dagligt eller 200 mg 2 gange dagligt.
  • Børn over 12 år og voksne - 200 mg 3 gange dagligt eller 600 mg 1 gang dagligt.

Ved cystisk fibrose kan den anbefalede daglige dosis øges til 800 mg, forudsat at barnet vejer mere end 30 kg. Inden du tager tabletten, opløses det i et glas vand ved stuetemperatur. Opløsningen tages først, når den brusetablet er fuldstændig opløst. Den færdige opløsning kan ikke efterlades i lang tid, den skal tages inden for 2 timer fra klargøringstidspunktet. Det er uønsket at tage lægemidlet på tom mave, da dette kan fremkalde en inflammatorisk reaktion i maveslimhinden. Den gennemsnitlige varighed af brugen af ​​brusetabletter ACC er 5-7 dage. Behandlingsforløbet kan fortsættes af den behandlende læge på individuel basis.

Bivirkninger

Brusende tabletter af ACC tolereres generelt godt; når de tages oralt i form af en opløsning, kan der udvikles et antal bivirkninger, som inkluderer:

  • Fra centralnervesystemet - hovedpine, tinnitus,
  • Fra den del af det kardiovaskulære system - takykardi (øget hjertefrekvens), arteriel hypotension (fald i niveauet af systemisk blodtryk).
  • Fra fordøjelsessystemet - kvalme, undertiden opkastning, halsbrand, forstyrret afføring i form af diarré (diarré).
  • Allergiske reaktioner - udvikles sjældent, sværhedsgraden kan variere. Manifest i form af udslæt på huden, kløe, urticaria (udslæt og hævelse i huden, der ligner en brændenælde). I ekstremt sjældne tilfælde kan der være en reaktion fra bronkierne i form af deres krampe, der ligner et angreb af bronkialastma. Med et meget alvorligt forløb af en allergisk reaktion udvikler anafylaktisk chok med udviklingen af ​​multiple organsvigt på baggrund af et progressivt fald i systemisk blodtryk.

Hvis der opstår symptomer på bivirkninger, skal lægemidlet seponeres og lægehjælp søges..

specielle instruktioner

Inden du begynder at bruge ACC-brusetabletter til behandling af åndedrætssygdomme, skal du læse brugsvejledningen omhyggeligt. Du skal også være opmærksom på sådanne specielle instruktioner:

  • Den kombinerede anvendelse af brusetabletter ACC og antitussiva, som undertrykker hoste, er udelukket, da dette kan føre til ophobning af slim i luftvejene..
  • Når lægemidlet bruges sammen med antibiotika, kan acetylcystein blokere deres absorption i blodet fra mave-tarmkanalen. Derfor skal disse lægemidler tages med flere timers mellemrum..
  • Acetylcystein forbedrer den vasodilaterende virkning af nitroglycerin, som skal tages i betragtning, når den bruges.
  • Børn under 2 år, stoffet kan kun ordineres af en læge, hvis der er strenge indikationer, doseringen indstilles individuelt.
  • Sammen med at tage brusetabletter af ACC i form af en opløsning er det ønskeligt at øge mængden af ​​væske, der kommer ind i kroppen for bedre sputumfortynding.
  • For personer med atopisk allergisk bronkitis og bronkialastma ordineres lægemidlet med forsigtighed under konstant funktionel kontrol af luftvejens åbenhed.
  • Brusende tabletter ACC indeholder kulhydrater i deres sammensætning, som skal tages i betragtning af patienter med diabetes mellitus.
  • Opløs kun tabletter i glasbeholdere..
  • Acetylcystein påvirker ikke koncentrationsevnen og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner.

På apoteker fås ACC-brusetabletter uden recept. Hvis du er i tvivl eller spørgsmål vedrørende deres indtag, skal du konsultere din læge.

Overdosis

Hvis den anbefalede terapeutiske dosis af lægemidlet overskrides betydeligt, kan der opstå symptomer på dets bivirkninger fra fordøjelses- og centralnervesystemet. I tilfælde af overdosering udføres mave- og tarmskylning og generelle afgiftningstiltag med symptomatisk behandling.

Analoger af ACC

Lægemidler med en lignende terapeutisk virkning inkluderer kaliumiodid, Ambroxol, Sudafred, Fluifort, Lazolvan, Bromhexin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holdbarheden for brusetabletter ACC er 3 år fra fremstillingsdatoen. Det skal opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en lufttemperatur, der ikke overstiger + 25 ° С.

ACC brusetabletter pris

ACC 100 brusetabletter 100 mg; plastrør 20 stk - fra 180 rubler.

ACC 200 brusetabletter 200 mg; plastrør 20 stk - fra 210 rubler.

Azz til hostetabletter

Pulver fra hvid til gul-hvid farve med let nedbrydende agglomerater med en brombærlugt. Eventuelt svag svovlluft.

Frigør formular

Sammensætning

1 pose indeholder:

aktivt stof: acetylcystein 600 mg; hjælpestoffer: glyceryl tripalmitat, polysorbat 65, sorbitol, xylitol, citronsyre, natriumcitrat, magnesiumcitrat, natriumcarmellose, aspartam, Blackberry "B" aroma (naturlig / identisk med naturlig flydende smag "Forest Berry", kode 5752; naturlig / identisk med naturlig flydende aroma "Blackberry", kode 5337; vanillin; maltodextrin; mannitol; gluconolacton; sorbitol; kolloid vandfri siliciumdioxid; magnesiumcarbonat), magnesiumstearat.

Farmakologisk virkning

Acetylcystein er et derivat af aminosyren cystein. Det har en mucolytisk og sekretomotorisk virkning i luftvejene, letter udledning af sputum på grund af en direkte virkning på sputums reologiske egenskaber. Lægemidlets virkning skyldes dets frie sulfhydrylgruppers evne til at bryde intra- og intermolekylære disulfidbindinger af sure mucopolysaccharider i sputum, hvilket fører til depolymerisering af mucoproteiner og et fald i sputums viskositet.

Derudover reducerer det den inducerede hyperplasi af slimhindeceller, forbedrer produktionen af ​​overfladeaktive forbindelser (overfladeaktivt middel) ved at stimulere type II pneumocytter, stimulerer ciliær aktivitet, hvilket fører til en forbedring af slimhindeclearance.

Lægemidlet forbliver aktivt i nærvær af purulent, mucopurulent og slimhinde sputum.

Øger udskillelsen af ​​mindre viskøse sialomuciner fra bægerceller, reducerer adhæsionen af ​​bakterier til epitelcellerne i bronkialslimhinden. Stimulerer cellerne i bronkialslimhinden, hvis sekretion lyserer fibrin.

Har en lignende virkning på sekretionen dannet i inflammatoriske sygdomme i ENT-organer.

Det har en antioxidant virkning på grund af tilstedeværelsen af ​​sulfhydrylgrupper (SH-grupper), der er i stand til at neutralisere elektrofile oxidative toksiner. Acetylcystein trænger let ind i cellen, hvor det deacetyleres til L-cystein, hvorfra intracellulær glutathion syntetiseres. Glutathion er et stærkt reaktivt tripeptid, en stærk antioxidant, cytobeskyttende middel, der fanger endogene og eksogene frie radikaler og toksiner. Acetylcystein forhindrer udtømning og øger syntesen af ​​intracellulær glutathion, som er involveret i redoxprocesser i celler og bidrager således til afgiftning af skadelige stoffer. Dette forklarer virkningen af ​​acetylcystein som modgift mod paracetamolforgiftning. Paracetamol udøver sin cytotoksiske virkning gennem den gradvise udtømning af glutathion. Hovedrollen for acetylcystein er at opretholde korrekte niveauer af glutathionkoncentration, hvilket giver beskyttelse af celler.

Beskytter alpha-1-antitrypsin (elastasehæmmer) mod den inaktiverende virkning af HOCl, en oxidant produceret af myeloperoxidase af aktive fagocytter. Det har også en antiinflammatorisk virkning (ved at undertrykke dannelsen af ​​frie radikaler og aktive iltholdige stoffer, der er ansvarlige for udviklingen af ​​inflammation i lungevævet).

Med den profylaktiske anvendelse af acetylcystein er der et fald i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​forværringer af bakterielle infektioner hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

Farmakokinetik

Acetylcystein absorberes hurtigt og næsten fuldstændigt, når det tages oralt. På grund af den høje førstegangsmetabolisme (effekten af ​​"primær passage" gennem leveren) er biotilgængeligheden af ​​orale former af acetylcystein ca. 10%. Den maksimale koncentration (Cmax) af acetylcystein i blodplasma efter oral administration nås på 1-3 timer og er 15 mmol / l, Cmax for cysteinmetabolitten er ca. 2 μmol / l.

Forbindelsen med blodplasma-proteiner er ca. 50% efter 4 timer og falder til 20% efter 12 timer.

Acetylcystein fordeles både uændret (20%) og i form af aktive metabolitter (80%), trænger ind i det intercellulære rum, fordeles hovedsageligt i leveren, nyrerne, lungerne og bronkiale sekreter. Acetylcystein krydser placentabarrieren og detekteres i navlestrengsblodet. Der er ingen oplysninger om udskillelse i modermælk. Der er ingen data om acetylcysteins evne til at krydse blod-hjerne-barrieren..

Acetylcystein metaboliseres i leveren til cystein, en farmakologisk aktiv metabolit såvel som til diacetylcystein, cystin og andre blandede disulfider. I kroppen kan acetylcystein og dets metabolitter påvises i forskellige former: i fri form, bundet til plasmaproteiner ved labile disulfidbindinger eller som sammenkædede aminosyrer.

Acetylcystein udskilles næsten udelukkende i form af inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein) via nyrerne, en lille del udskilles uændret gennem tarmene. Halveringstiden for lægemidlet fra blodplasma (T1 / 2) er ca. 1 time og afhænger af hastigheden af ​​biotransformation i leveren. I tilfælde af nedsat leverfunktion kan T1 / 2 af acetylcystein stige op til 8 timer.

Indikationer

Akutte og kroniske sygdomme i luftvejene forbundet med dannelsen af ​​en viskøs, vanskelig adskillelig bronkial sekretion (som slimløsende): bronkitis, tracheitis, bronchiolitis, lungebetændelse, bronchiectasis, cystisk fibrose, lungeabscess, lungeemfysem, laryngotracheitis, interstitiel lungesygdom, atelektase blokering af bronkierne med en slimhindet prop).

Betændelse i mellemøret (otitis media), akut og kronisk bihulebetændelse, rhinosinusitis (lindring af sekretionsudledning).

Fjernelse af tyktflydende sekreter fra luftvejene under posttraumatiske og postoperative forhold.

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for acetylcystein eller andre komponenter i lægemidlet;
  • hæmoptyse, lungeblødning
  • mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;
  • børn under 18 år (til denne doseringsform);
  • graviditet og ammeperioden
  • arvelig fruktoseintolerance (indeholder sorbitol), phenylketonuri (indeholder kilden til phenylalanin aspartam).

Forholdsregler

En historie med gastrisk mavesår eller tolvfingertarmsår, bronchial astma, obstruktiv bronkitis, lever- og / eller nyresvigt, histaminintolerance (langvarig brug bør undgås, da acetylcystein påvirker metabolismen af ​​histamin, hvilket kan føre til symptomer på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe), åreknuder i spiserøret, binyresygdomme, arteriel hypertension.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet. Forsøgsundersøgelser med dyr har ikke vist nogen direkte eller indirekte skadelige virkninger af lægemidlet under graviditet, embryonal / fosterudvikling, fødsel eller fødsel efter fødslen. Kliniske data om brug af acetylcystein under graviditet er begrænsede, derfor er brugen af ​​lægemidlet under graviditet kontraindiceret.

Om nødvendigt bør brugen af ​​lægemidlet under amning stoppe med at amme..

Administration og dosering

Inde. Pulveret fra 1 pose skal hældes direkte på tungen. Lægemidlet stimulerer spyt, så pulveret blandes med spyt og sluges let. Lægemidlet kræver ikke drikkevand. Oralt pulver bør ikke tygges inden indtagelse.

Voksne: 1 pose en gang dagligt (svarende til 600 mg acetylcystein om dagen).

På grund af det høje indhold af acetylcystein (600 mg) i en pose, bør lægemidlet ikke anvendes til børn (det anbefales at bruge andre doseringsformer af ACC® eller et andet acetylcysteinlægemiddel).

Varigheden af ​​behandlingsforløbet skal vurderes individuelt. Ved kortvarig forkølelse er kursets varighed 5-7 dage til behandling af kroniske sygdomme - op til flere måneder (som anbefalet af en læge).

ACC hostetabletter

ACC er et lægemiddel, der har en mucolytisk virkning, det vil sige at det bekæmper hoste. Lægemidlet bekæmper effektivt slim. Derudover har det en mindre udtalt antitussive, antioxidant og antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet er fremstillet af Hermes Pharma Ges.m.b.H. i Østrig og Hermes Arzneimittel GmbH i Tyskland. ACC udleveres på apoteker uden recept..

Sammensætning

Den aktive ingrediens i ACC er acetylcystein (en aminosyre, et derivat af cystein). Stoffet har en kraftig slimløsende virkning og har også en antioxidant virkning

Sammensætningen inkluderer også hjælpestoffer, hvis sæt varierer afhængigt af frigivelsesformen og typen af ​​medikament.

Azz 100

  • Vandfri citronsyre
  • Natriumbicarbonat
  • Vandfri natriumcarbonat
  • Mannitol
  • C-vitamin
  • Vandfri lactose
  • Natriumcitrat

ACTS 200 (brusetabletter)

  • Vandfri citronsyre
  • Natriumbicarbonat
  • Vandfri natriumcarbonat
  • Mannitol
  • Vandfri lactose
  • C-vitamin
  • Natriumsakkarinat
  • Natriumcitrat
  • Brombærsmag B

ACC Orange Granules

  • Sucrose
  • Orange smag
  • C-vitamin
  • Saccharin

ACC lang

  • Vandfri citronsyre
  • Natriumbicarbonat
  • Vandfri natriumcarbonat
  • Mannitol
  • Vandfri lactose
  • C-vitamin
  • Natriumcyclamat
  • Natriumsaccharinatdihydrat
  • Natriumcitratdihydrat
  • Brombærsmag B

Frigør formular

Lægemidlet er tilgængeligt i følgende former:

  1. Brusetabletter 100 og 200 mg. Hvide, runde tabletter med en brombærlugt, muligvis en svag svovlluft. Sælges i 6, 10 og 20 tabletter.
  2. Granulater til klargøring af opløsningen inde, hvide, fri for fremmed lugt og smagsstoffer. Sælges til 100 og 200 mg aktiv ingrediens. Tre gram granulat pakkes i tre-lags poser.
  3. Granulater til tilberedning af opløsning indeni med appelsinsmag. Homogene hvide granulater med orange duft.
  4. Sirup, gennemsigtig, farveløs, med en let kirsebærsmag. En flaske indeholder 200 ml af stoffet. Doseringsudstyr sælges sammen med sirupen: en målekop og en sprøjte til dosering.
  5. Sirup til børn.

ACC-handling

Det aktive stof acetylcystein letter passage af sputum. Det påvirker slimens struktur, reducerer dens viskositet. Samtidig genoprettes beskyttelsessystemet for luftvejene. Den største effekt manifesteres i nærvær af slimopurulent eller purulent sputum. Har en udtalt slimløsende effekt.

Lægemidlet er ordineret til behandling af sygdomme i det bronchopulmonale system, nasopharynx, næsehulen. ACC vil lindre et specifikt symptom på disse sygdomme: en våd, produktiv hoste med rigelig eller vanskelig sputum.

Derudover er Acetylcystein i stand til at neutralisere giftige stoffer i tilfælde af forgiftning med aldehyder, phenol.

ACC har en høj absorptionskapacitet. Det absorberes godt, absorberes hurtigt fra maven i enhver form for frigivelse. Den maksimale koncentration i blodet forekommer i 1-3 timer. Virkningen varer op til 4 timer. På ACTS Long varer handlingen op til en dag. Halveringstiden for det aktive stof ACC under normal nyrefunktion er 1 time. Ved leversvigt øges perioden til 8 timer.

Lægemidlet forbliver aktivt i nærværelse af purulent sputum.

Med den profylaktiske anvendelse af det aktive stof acetylcystein falder sværhedsgraden og hyppigheden af ​​forværringer i kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

Indikationer for brug af ACC

ACC tages i højere grad til behandling af sygdomme i det bronchopulmonale system, der ledsages af tilstedeværelsen af ​​slim eller purulent sputum. Lægemidlet ordineres også til inflammatoriske processer i næsehulen og i paranasale hulrum (bihulebetændelse) ledsaget af dannelsen af ​​et stort antal purulent-slimede sekretioner.

  • luftvejssygdomme forbundet med dannelse af sputum, herunder bronkitis, lungebetændelse, cystisk fibrose, bronkialastma, bronkiolitis.
  • akut og kronisk bihulebetændelse.
  • otitis media.
  • bronchiectatic bronchitis.

Indikationer til brug i forskellige former for frigivelse af lægemidler er forskellige.

ACC-sirup tages, når:

  • akut, kronisk bronkitis, obstruktiv bronkitis.
  • tracheitis, laryngotracheitis.
  • lungebetændelse.
  • lunge abscess.
  • bronkiolitis.
  • bronkial astma.
  • betændelse i mellemøret.
  • bihulebetændelse.

Brusetabletter ACC:

  • tracheitis, laryngotracheitis.
  • lungebetændelse.
  • lunge abscess.
  • cystisk fibrose.
  • bronkitis.

Ved tør hoste observeres kun effekten af ​​at tage ACC i kombination med andre lægemidler. ACC har primært en anti-slimeffekt, og takket være det vil en tør host hurtigt tage form af en produktiv (våd).

Brugsanvisning til ACC

ACC-sirup anbefales at tage oralt efter måltider:

  • voksne - 10 ml sirup 2-3 gange om dagen.
  • børn fra 6 til 14 år - 5 ml 3 gange om dagen.
  • børn fra 2 til 5 år - 5 ml sirup 2-3 gange om dagen.

Doseringen udføres ved hjælp af en speciel målesprøjte. 10 ml sirup er ca. to sprøjtefyldninger. Forkølelseskurset varer 4-5 dage. Ved kroniske sygdomme ordineres kursets varighed af lægen..

Sprøjten bruges som følger:

  1. Åbn flaskehætten (tryk og drej med uret).
  2. Fjern stikket med et hul fra sprøjten, sæt det ind i flaskens hals og skub så hårdt som muligt.
  3. Indsæt sprøjten tæt i proppen. Vend forsigtigt flasken på hovedet, træk i sprøjtestemplet og træk den krævede mængde sirup op. Hvis bobler er synlige i sirupen, skal du hælde den tilbage i flasken og rekruttere.
  4. Sirupen fra sprøjten skal presses på en ske eller direkte i barnets mund.
  5. Skyl sprøjten grundigt med vand efter brug..

Brusetabletter tages oralt efter måltider:

  • voksne og børn over 14 år - en tablet om dagen.

Opløs i et glas, tages oralt umiddelbart efter opløsning. Antimikrobiel effekt øges med yderligere væskeindtag. Kortvarig forkølelse behandles i løbet af 4-5 dage. I andre tilfælde ordineres behandlingsforløbet af en læge..

Granulatet opløses i vand, juice eller kold te. Tages oralt efter måltider:

  • voksne - 2 poser med en dosis på 100 gram eller en pose med en dosis på 200 gram 2-3 gange om dagen.
  • børn fra 6 til 14 år - 1 pose 100 mg 3 gange dagligt.
  • børn fra 2 til 6 - 1 pose en gang om dagen.

Ved forkølelse varer behandlingsforløbet 5-7 dage. I andre tilfælde ordineres kurset af en læge..

Lægemidlet skal opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 grader Celsius, uden for børns rækkevidde..

Brusetabletter har en holdbarhed på 3 år.

Holdbarhed for granulat - 3 år.

Årsperioden for de appelsinsmagede pellets er 4 år.

Sirupen har en holdbarhed på 2 år. Opbevar ikke mere end 18 dage efter åbning af flasken..

Bivirkninger og kontraindikationer

ACC-lægemidlet bør ikke tages sammen med:

  • følsomhed over for det aktive stof acetylcystein eller andre komponenter;
  • mavesår og tolvfingertarm i det akutte stadium
  • graviditet (data om virkningen af ​​det aktive stof ACC under graviditet og amning er begrænsede, derfor er brugen af ​​stoffet i disse perioder forbudt);
  • i ammeperioden (hvis der er et presserende behov for at tage ACC på dette tidspunkt, bør du overveje at stoppe amningen);
  • lungeblødning og hæmoptyse;
  • mangel og laktoseintolerance;
  • nedsat leverfunktion
  • hepatitis og nyresvigt hos børn.

Lægemidlet bør ikke tages af børn under 2 år. ACTS Long kan tages fra en alder af 14 år.

ACC bør tages med forsigtighed, når:

  • mavesår i fortiden;
  • vedvarende højt blodtryk.
  • bronkial astma;
  • histaminintolerance;
  • åreknuder i spiserøret;
  • binyresygdom.

At tage ACC kan forårsage nogle ubehagelige bivirkninger, men de er ekstremt sjældne..

  1. Allergiske reaktioner. Sjældent (dvs. ifølge WHO-klassificeringen, mindre end 1 tilfælde pr. 1000), vises kløe, eksem, urticaria, takykardi og et fald i blodtrykket. Meget sjælden (dvs. mindre end 1 ud af 10.000) - anafylaktiske reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
  2. Åndedrætsorganerne. Sjældent (1 tilfælde pr. 1000-10000) åndenød vises bronkospasme.
  3. Sanser. Ikke almindelig: tinnitus.
  4. Mave-tarmkanalen. Ikke almindelig: stomatitis, mavesmerter, kvalme, diarré.
  5. Andre. Meget sjælden: hovedpine, feber.

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet vises diarré, opkastning, mavesmerter, halsbrand, kvalme.

Lægemidlet påvirker ikke psykomotorisk aktivitet og evnen til at køre et køretøj eller deltage i andre aktiviteter, der kræver koncentration og opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

Når acetylcystein anvendes sammen med andre hostemediciner, kan effekten af ​​undertrykt hoste forekomme og som følge heraf sputumbelastning.

ACC kan reducere effektiviteten af ​​antibiotika. Det anbefales at bruge ACC og antibiotika med mindst to timers mellemrum.

Aktivt kul reducerer lægemidlets effektivitet. Du kan ikke opløse ACC i briller med andre stoffer.

Acetylcystein reducerer paracetamols levertoksicitet.

Ved kontakt med metaller eller gummi dannes sulfider med en karakteristisk lugt. Derfor skal lægemidlet opløses i en glasbeholder..

Kombineret brug med vasodilaterende lægemidler kan føre til en forøgelse af deres virkning.

Analoger af ACC

Flere lægemidler tilbydes på det farmaceutiske marked med en sammensætning og handling svarende til ACC..

  1. Ambroxol. Slemløsende i tabletform. Det aktive stof er det samme som i ACC - acetylcystein.
  2. Ambrohexal. Antimikrobielt middel produceret i form af en sirup. Som ACC har det også en udpræget slimløsende effekt..
  3. Ambrobene. Mucolytisk præparat i form af en sirup. Designet til behandling af akutte og kroniske sygdomme i luftvejene.
  4. Fluimucil. En billig italiensk analog, også kaldet antimikrobielle lægemidler. Fås i brusende tabletform.
  5. Acetylcystein. Brusetabletter, estisk analog af ACC Long.
  6. Vicks Active ExpectoMed (brusetabletter). Har en lignende ATSTS-form for frigivelse og dosering af det aktive stof.
Artikler Om Pharyngitis