Vigtigste Bronkitis

Azz hvorfra tør eller våd hoste

Sammensætningen af ​​ACC-middel i tabletter indeholder den aktive ingrediens acetylcystein, og lægemidlet indeholder også yderligere komponenter: vandfri citronsyre, vandfri natriumcarbonat, natriumbicarbonat, mannitol, vandfri lactose, natriumcitrat, ascorbinsyre, natriumsaccharinat, smag.

ACC-pulver indeholder den aktive komponent acetylcystein samt yderligere komponenter: saccharose, ascorbinsyre, natriumsaccharinat, smag.

Frigør formular

Lægemidlet ACTS 100 (ACC til børn) og ACC 200 (til voksne patienter) produceres.

Lægemidlet fås i form af brusetabletter såvel som i form af granulater, der bruges til at anvende opløsningen. Tabletterne er hvide, på den ene side af risikoen har de en brombærsmag. Der kan være en svag lugt af svovl. Tabletter bruges til at forberede en opløsning - gennemsigtig med en brombæraroma.

Granulerne er hvide, homogene og har aromaen af ​​honning og citron eller appelsin. Granulat er indeholdt i folieposer i en kartonæske med 20 poser.

farmakologisk virkning

Wikipedia vidner om, at stoffet acetylcystein er et derivat af aminosyren cystein. Det producerer en mucolytisk virkning, under dens indflydelse letter processen med udledning af sputum, da stoffet direkte påvirker sputums reologiske egenskaber. Dets virkning er forbundet med evnen til at bryde disulfidbindingerne af mucopolysaccharidkæder, hvilket resulterer i, at der bemærkes depolymerisering af mucoproteiner i sputum. Som et resultat falder sputums viskositet.

Lægemidlet er også aktivt, hvis patienten har purulent sputum..

Annotationen indeholder også information om, at ACC tilvejebringer en antioxidant effekt forbundet med reaktive sulfhydrylgruppers evne til at neutralisere oxidative radikaler ved at binde til dem. I lyset af dette øges beskyttelsen af ​​celler mod oxidation, som ofte opstår under inflammatoriske reaktioner..

Acetylcystein aktiverer også glutathion, som er en vigtig del af antioxidantsystemet og kemisk afgiftning af kroppen..

Hvis ACC anvendes til profylakse, reduceres sværhedsgraden og hyppigheden af ​​forværringer hos mennesker med cystisk fibrose og kronisk bronkitis mærkbart.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Der er et højt niveau af absorption af lægemidler. Metabolisme forekommer i leveren med dannelsen af ​​en aktiv metabolit - cystein, også cystin, diacetylcystein, blandede disulfider.

Når det tages oralt, er biotilgængelighedsniveauet 10% (da der bemærkes en udtalt effekt af den første passage gennem leveren). Den maksimale plasmakoncentration observeres efter 1-3 timer. Binder sig til blodproteiner med 50%.

Det udskilles i urinen som inaktive metabolitter. Halveringstiden er 1 time, hvis patienten har nedsat leverfunktion, kan den forlænges op til 8 timer.

Den krydser moderkagen, der er ingen data om gennemtrængning gennem BBB.

Indikationer til brug

Følgende indikationer for brug af dette lægemiddel er bemærket:

  • sygdomme i åndedrætssystemet, hvor der dannes viskøst sputum, som er vanskeligt at adskille;
  • bronkial og kronisk;
  • tracheitis, obstruktiv bronkitis, laryngotracheitis;
  • bronchiectasis;
  • lungebetændelse;
  • bronkial astma;
  • cystisk fibrose;
  • lunge byld
  • kronisk obstruktiv lungesygdom
  • bihulebetændelse og kronisk;
  • otitis media.

Kontraindikationer

Der er sådanne kontraindikationer for alle former for lægemidlet:

  • høj følsomhed over for nogen af ​​bestanddelene i lægemidlet;
  • periode med forværring af mave- og duodenalsår;
  • lungeblødning
  • hæmoptyse
  • graviditet og amning.

Ordinere lægemidlet omhyggeligt til patienter med mave- eller tolvfingertarmssår med histaminintolerance (kan ikke bruges i lang tid) med bronchial astma, esophageal varices, obstruktiv bronkitis, binyresygdomme, arteriel hypertension, lever- og / eller nyreinsufficiens.

Yderligere kontraindikationer for 200 mg brusetabletter:

  • mangel på lactase, lactoseintolerance;
  • glukose-galactosemalabsorption;
  • patientens alder op til 2 år;

Yderligere kontraindikationer for granuler:

  • intolerance over for fruktose
  • mangel på sucrase / isomaltase;
  • insufficiens af glucose-galactose;
  • patientens alder op til 6 år.

Bivirkninger

I løbet af behandlingen kan følgende bivirkninger forekomme:

  • allergiske manifestationer: udslæt, urticaria, eksanthem, kløe i huden, sænkning af blodtryk, takykardi, angioødem; i sjældne tilfælde - anafylaktiske reaktioner, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom;
  • fordøjelsessystemet: mavesmerter, stomatitis, opkastning, diarré, kvalme, halsbrand, dyspepsi;
  • åndedrætsorganer: bronkospasme, åndenød (hovedsagelig manifesteret hos personer med bronkialastma);
  • sanseorganer: fornemmelse af støj i ørerne
  • andre manifestationer: feber, hovedpine, blødning (isolerede tilfælde).

Brugsvejledning til ACC (metode og dosering)

Lægemidlet i brusetabletter eller granulat i poser skal tages oralt og samtidig overholde den dosis, der er angivet i instruktionerne. Du skal drikke efter at have spist.

ACTS-pulver, brugsanvisning

Instruktionen til 100 mg ACC-pulver indeholder, at midlet skal opløses i et halvt glas vand og derefter straks drikkes. Børn fra to til seks år får 200-300 mg af lægemidlet om dagen i 2-3 doser. ACC pædiatriske patienter i alderen 6 til 14 år får 300-400 mg dagligt i 2-3 doser. Patienter efter 14 år modtager 400-600 mg af lægemidlet om dagen i 2-3 doser. Mennesker, der lider af cystisk fibrose, og hvis vægt er mere end 30 kg, kan modtage op til 800 mg medicin om dagen. I dette tilfælde skal alle kontraindikationer tages i betragtning..

Hvis vi taler om en akut sygdom uden komplikationer, kan patienten modtage lægemidlet uden lægeligt tilsyn i højst fem dage. Ved kroniske sygdomme skal behandlingsvarigheden bestemmes af lægen.

Instruktioner til brug af ACC til børn

200 mg tabletter eller pulver til børn anvendes sjældent. Dette lægemiddel er ordineret til børn fra 6 år. ACC-pulver 100 mg til børn anvendes fra 2 år, doseringen skal ordineres af lægen.

Brusetabletter opløses i 1 spsk. vand, kan du også bruge te eller juice til dette formål.

Inden du tager 200 mg pulver, skal det huskes, at en ekstra rigelig drik kan forbedre lægemidlets mucolytiske virkning. Hvordan man bruger 200 mg pulver afhænger af lægens anbefalinger.

ACC for hoste mod forkølelse kan tages i 5-7 dage. Hvis stoffet ikke hjælper med at hoste i denne periode, skal du konsultere en læge, der giver anbefalinger om, hvordan man tager ACC i poser.

Det er vigtigt at overveje, hvordan man drikker 200 mg pulver til cystisk fibrose og kronisk bronkitis: i dette tilfælde tager behandlingen længere tid.

Overdosis

Hvis acetylcystein blev taget af patienten i en dosis, der overstiger 500 mg pr. Dag, når den tages, kan han muligvis vise tegn på en overdosis, hvorfor det ordinære behandlingsregime skal overholdes nøje. I dette tilfælde kan patienten udvikle opkastning, diarré, halsbrand og mavesmerter. I tilfælde af overdosering udføres symptomatisk behandling.

Interaktion

I tilfælde af samtidig administration af acetylcystein og hosteundertrykkende midler med tør hoste kan hosterefleksen undertrykkes, og som et resultat bemærkes sputumstagnation.

I tilfælde af samtidig behandling med antibiotika (tetracycliner, penicilliner, cephalosporiner) kan deres interaktion med thiolgruppen i acetylcystein noteres. Som et resultat reduceres den antibakterielle aktivitet af disse lægemidler. Det er vigtigt at undgå denne effekt, som du skal overholde et interval på mindst 2 timer mellem indtagelse af antibiotika og acetylcystein..

Ved samtidig anvendelse med vasodilaterende lægemidler og nitroglycerin kan den vasodilaterende virkning af sidstnævnte forbedres.

Salgsbetingelser

Produktet sælges på recept på apoteker..

Opbevaringsforhold

Opbevar granulater og tabletter ved højst 25 ° C, opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed

Opbevaringsperiode - 3 år.

specielle instruktioner

Ved anvendelse af acetylcystein blev tilfælde af alvorlige allergiske manifestationer meget sjældent registreret. Hvis patienten efter brug af medicinen udvikler ændringer i huden eller slimhinderne, skal du straks konsultere en læge. Samtidig stoppes medicinen..

Før du begynder behandlingen, skal du vide, hvordan man forbereder en opløsning, hvor vand til opløsning af granulater og tabletter. Sådan fortyndes 200 mg ACC afhænger af det ordinerede behandlingsregime. Som regel opløses granulatet ved gradvis omrøring i en spsk. varmt vand. Drik også opløsningen varm. Det anbefales at fortynde medicinen i en glasbeholder..

Det bør ikke kun tages i betragtning med, hvilken hoste man skal tage medicinen, men også forsigtighed, når man tager medicinen af ​​patienter med obstruktiv bronkitis og astma. Det er vigtigt konstant at overvåge bronkial patency..

Lægemidlet anbefales at tage op til atten timer, inden du går i seng, anbefales det ikke at drikke medicinen direkte.

Patienter med diabetes mellitus skal tage højde for, at sammensætningen af ​​lægemidlet indeholder saccharose.

Under behandling med lægemidlet kan patienten køre køretøjer eller arbejde med farlige mekanismer.

ACC ® (ACC ®)

Aktivt stof

Farmakologisk gruppe

  • Mukolytisk middel [Secretolytika og stimulanser af luftvejens motorfunktion]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E84.0 Cystisk fibrose med lunge manifestationer
  • H66.9 Otitis media, uspecificeret
  • J01 Akut bihulebetændelse
  • J04 Akut laryngitis og tracheitis
  • J18 lungebetændelse uden at angive det forårsagende middel
  • J20 Akut bronkitis
  • J21 Akut bronkiolitis
  • J32 Kronisk bihulebetændelse
  • J37 Kronisk laryngitis og laryngotracheitis
  • J42 Kronisk bronkitis, uspecificeret
  • J44 Anden kronisk obstruktiv lungesygdom
  • J44.9 Kronisk obstruktiv lungesygdom, uspecificeret
  • J45 Astma
  • J47 Bronchiectasis [bronchiectasis]
  • R09.3 Sputum

Sammensætning

Brusetabletter1 fane.
aktivt stof:
acetylcystein100 mg
hjælpestoffer: vandfri citronsyre - 679,85 mg; natriumbicarbonat - 194 mg; vandfri natriumcarbonat - 97 mg; mannitol - 65 mg; ascorbinsyre - 12,5 mg; vandfri lactose - 75 mg; natriumsaccharinat - 6 mg; natriumcitrat - 0,65 mg; brombærsmag "B" - 20 mg
Oral opløsningskorn (orange)1 stk.
aktivt stof:
acetylcystein100 mg
hjælpestoffer: saccharose - 2829,5 mg; ascorbinsyre - 12,5 mg; saccharin - 8 mg; appelsinsmag - 50 mg
Sirup1 ml
aktivt stof:
acetylcystein20 mg
hjælpestoffer: methylparahydroxybenzoat - 1,3 mg; natriumbenzoat - 1,95 mg; dinatriumedetat - 1 mg; natriumsaccharinat - 1 mg; carmellosenatrium - 2 mg; natriumhydroxid, 10% vandig opløsning - 30-70 mg; smagsstof "Kirsebær" - 1,5 mg; renset vand - 910,25-950,25 mg

Beskrivelse af doseringsformen

Brusetabletter, 100 mg: rund fladcylindrisk hvid med en brombærluft. Der kan være en svag lugt af svovl. Rekonstitueret opløsning: farveløs gennemsigtig med en brombærlugt. Eventuelt svag svovlluft.

Granulater til fremstilling af oral opløsning (orange): homogen, hvid, uden agglomerater, med en orange duft.

Sirup: klar, farveløs, let tyktflydende opløsning med kirsebærduft.

farmakologisk virkning

Farmakodynamik

Acetylcystein er et derivat af aminosyren cystein. Det har en mucolytisk virkning, letter udledning af sputum på grund af en direkte indvirkning på sputums reologiske egenskaber. Virkningen skyldes evnen til at bryde disulfidbindinger af mucopolysaccharidkæder og forårsage depolymerisering af mucoproteiner i sputum, hvilket fører til et fald i dets viskositet. Lægemidlet forbliver aktivt i nærværelse af purulent sputum.

Det har en antioxidant effekt baseret på evnen hos dets reaktive sulfhydrylgrupper (SH-grupper) til at binde til oxidative radikaler og således neutralisere dem.

Derudover fremmer acetylcystein syntesen af ​​glutathion, en vigtig komponent i antioxidantsystemet og kemisk afgiftning af kroppen. Den antioxidante virkning af acetylcystein øger beskyttelsen af ​​celler mod de skadelige virkninger af fri radikaloxidation, der er forbundet med en intens inflammatorisk reaktion.

Med den profylaktiske anvendelse af acetylcystein er der et fald i hyppigheden og sværhedsgraden af ​​forværringer af bakteriel ætiologi hos patienter med kronisk bronkitis og cystisk fibrose.

Farmakokinetik

Absorptionen er høj. Det metaboliseres hurtigt i leveren til dannelse af en farmakologisk aktiv metabolit - cystein såvel som diacetylcystein, cystin og blandede disulfider. Oral biotilgængelighed er 10% (på grund af tilstedeværelsen af ​​en udtalt effekt af den første passage gennem leveren). Tmaks i blodplasma er 1-3 timer Kommunikation med blodplasma-proteiner - 50%. Det udskilles af nyrerne i form af inaktive metabolitter (uorganiske sulfater, diacetylcystein). T1/2 er ca. 1 time, nedsat leverfunktion fører til en stigning i T1/2 indtil klokken 8 Trænger gennem placentabarrieren. Der er ingen data om acetylcysteins evne til at trænge gennem BBB og udskilles i modermælk..

Indikationer for lægemidlet ACC ®

Til alle doseringsformer

sygdomme i luftvejene ledsaget af dannelsen af ​​tyktflydende vanskeligt at adskille sputum:

- akut og kronisk bronkitis

- kronisk obstruktiv lungesygdom

akut og kronisk bihulebetændelse

otitis media (otitis media).

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for acetylcystein eller andre komponenter i lægemidlet;

mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;

hæmoptyse, lungeblødning

periode med amning

børn under 2 år.

Til brusetabletter, 100 mg, valgfri

lactasemangel, lactoseintolerance, glukose-galactosemalabsorption.

Med forsigtighed: historie med gastrisk mavesår og duodenalsår; bronkial astma; obstruktiv bronkitis lever- og / eller nyresvigt histaminintolerance (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen af ​​histamin og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe); åreknuder i spiserøret; sygdomme i binyrerne; arteriel hypertension.

Til granuler til opløsning tilberedning yderligere

sucrase / isomaltase-mangel, fruktoseintolerance, glucose-galactose-mangel.

Med forsigtighed: historie med gastrisk mavesår og duodenalsår; arteriel hypertension åreknuder i spiserøret; bronkial astma; obstruktiv bronkitis sygdomme i binyrerne; lever- og / eller nyresvigt histaminintolerance (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen af ​​histamin og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe).

Til sirup desuden

Med forsigtighed: historie med gastrisk mavesår og duodenalsår; bronkial astma; lever- og / eller nyresvigt histaminintolerance (langvarig brug af lægemidlet bør undgås, fordi acetylcystein påvirker metabolismen af ​​histamin og kan føre til tegn på intolerance, såsom hovedpine, vasomotorisk rhinitis, kløe); åreknuder i spiserøret; sygdomme i binyrerne; arteriel hypertension.

Påføring under graviditet og amning

Data om brugen af ​​acetylcystein under graviditet og amning er begrænsede. Brug af lægemidlet under graviditet er kun muligt, hvis den tilsigtede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Bivirkninger

Ifølge WHO klassificeres bivirkninger efter deres udviklingshyppighed som følger: meget ofte (≥1 / 10); ofte (≥1 / 100, blodtryk, takykardi; meget sjældent - anafylaktiske reaktioner op til chok, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom).

Fra åndedrætssystemet: sjældent - åndenød, bronkospasme (hovedsagelig hos patienter med bronchial hyperreaktivitet ved bronkialastma).

Fra mave-tarmkanalen: sjældent - stomatitis, mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré; halsbrand, dyspepsi (undtagen sirup).

Fra sanserne: sjældent - tinnitus.

Andre: meget sjældent - hovedpine, feber, isolerede rapporter om blødningsudvikling på grund af tilstedeværelsen af ​​en overfølsomhedsreaktion, nedsat blodpladeaggregering.

Interaktion

Til alle doseringsformer

Med samtidig brug af acetylcystein og antitussiva på grund af undertrykkelse af hosterefleksen kan sputumstagnation forekomme. Derfor bør sådanne kombinationer vælges med forsigtighed..

Samtidig administration af acetylcystein med vasodilaterende midler og nitroglycerin kan føre til en stigning i den vasodilaterende virkning.

Ved samtidig anvendelse med antibiotika til oral administration (inklusive penicilliner, tetracycliner, cephalosporiner) er deres interaktion med thiolgruppen af ​​acetylcystein mulig, hvilket kan føre til et fald i deres antibakterielle aktivitet. Intervallet mellem at tage antibiotika og acetylcystein bør derfor være mindst 2 timer (undtagen cefixim og loracarbene).

Ved kontakt med metaller dannes gummi, sulfider med en karakteristisk lugt..

Administration og dosering

Inde, efter at have spist.

I mangel af andre aftaler anbefales det at overholde følgende doser.

Mukolytisk terapi

Voksne og børn over 14 år: 2 tabletter. sprudlende 100 mg 2-3 gange dagligt eller 2 pakninger. ACC ® granulat til opløsningsforberedelse 100 mg 2-3 gange dagligt eller 10 ml sirup 2-3 gange dagligt (400-600 mg acetylcystein om dagen).

Børn fra 6 til 14 år: 1 fane. brusende 100 mg 3 gange dagligt eller 2 tabletter. sprudlende 2 gange om dagen eller 1 pakke. ACC ® -granulat til opløsning af opløsning 3 gange om dagen eller 2 pakninger. 2 gange om dagen eller 5 ml sirup 3-4 gange om dagen eller 10 ml sirup 2 gange dagligt (300-400 mg acetylcystein om dagen).

Børn fra 2 til 6 år: 1 fane. sprudlende 100 mg eller 1 pakke. ACC ® granulat til fremstilling af en opløsning 100 mg 2-3 gange om dagen eller 5 ml sirup 2-3 gange om dagen (200-300 mg acetylcystein om dagen).

Cystisk fibrose

For patienter med cystisk fibrose (medfødt metabolisk lidelse med hyppige infektioner i bronkierne) og vejer mere end 30 kg, hvis det er nødvendigt, er det muligt at øge dosis til 800 mg acetylcystein pr. Dag.

Børn over 6 år: 2 faner. sprudlende 100 mg eller 2 pakninger. ACC ® granuler 100 mg til opløsning 3 gange dagligt eller 10 ml sirup 3 gange dagligt (600 mg acetylcystein om dagen).

Børn fra 2 til 6 år: 1 fane. sprudlende 100 mg eller 1 pakke. ACC ® granulat 100 mg til opløsning af opløsning eller 5 ml sirup 4 gange dagligt (400 mg acetylcystein om dagen).

Brusetabletter skal opløses i 1 glas vand og tages umiddelbart efter opløsning. I undtagelsestilfælde kan du lade opløsningen være klar til brug i 2 timer.

Granulater til oral opløsning (orange) skal opløses i vand, juice eller kold te og tages efter måltiderne.

Yderligere væskeindtag forbedrer lægemidlets mucolytiske virkning. Ved kortvarig forkølelse er optagelsens varighed 5-7 dage.

Ved kronisk bronkitis og cystisk fibrose skal lægemidlet tages i længere tid for at opnå en profylaktisk virkning mod infektioner.

ACTS ® sirup tages ved hjælp af en målesprøjte eller en målekop i pakken. 10 ml sirup svarer til 1/2 målekop eller 2 fyldte sprøjter.

Brug en målesprøjte

1. Åbn flaskehætten ved at skubbe den ind og dreje den mod uret.

2. Fjern stikket med et hul fra sprøjten, sæt det ind i flaskens hals, og skub det ind, indtil det stopper. Proppen er designet til at forbinde sprøjten med hætteglasset og forbliver i hætteglassets hals.

3. Sæt sprøjten godt ind i proppen. Vend flasken forsigtigt på hovedet, træk sprøjtestemplet ned og træk den krævede mængde sirup op. Hvis der er synlige luftbobler i siruppen, skal du trykke stemplet hele vejen og derefter fylde sprøjten igen. Sæt flasken tilbage til sin oprindelige position, og fjern sprøjten.

4. Sirupen fra sprøjten skal hældes i en ske eller direkte i barnets mund (langsomt i kindområdet, så barnet kan synke sirupen ordentligt), mens barnet tager sirupen, skal barnet være i lodret position.

5. Skyl sprøjten med rent vand efter brug..

Indikation for patienter med diabetes mellitus: 1 brusetablet svarer til 0,006 XE; 1 stk. ACC ® -granulat til fremstilling af en opløsning på 100 mg svarer til 0,24 XE; 10 ml (2 skefulde) sirup, der er klar til at drikke, indeholder 3,7 g D-glucitol (sorbitol), hvilket svarer til 0,31 XE.

Overdosis

Symptomer: Acetylcystein forårsagede ikke symptomer på forgiftning, når det blev taget i en dosis på op til 500 mg / kg. I tilfælde af en fejlagtig eller bevidst overdosering kan der forekomme fænomener som diarré, opkastning, mavesmerter, halsbrand og kvalme. Børn kan have spyt-hypersekretion.

Behandling: symptomatisk.

specielle instruktioner

Når du arbejder med lægemidlet, er det nødvendigt at bruge glasvarer, undgå kontakt med metaller, gummi, ilt, let oxiderende stoffer.

Ved anvendelse af acetylcystein er tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom, meget sjældent rapporteret. Hvis der opstår ændringer i hud og slimhinder, skal du straks konsultere en læge, stoppe med at tage stoffet..

Patienter med bronchial astma og obstruktiv bronkitis skal ordineres acetylcystein med forsigtighed under systemisk kontrol af bronchial patency..

Tag ikke stoffet umiddelbart før sengetid (det anbefales at tage stoffet inden kl. 18:00).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og arbejde med mekanismer. Der er ingen data om lægemidlets negative virkning i anbefalede doser på evnen til at føre køretøjer, mekanismer er ikke tilgængelige.

Særlige forsigtighedsregler for destruktion af ubrugt lægemiddel. Der kræves ingen særlige forholdsregler ved bortskaffelse af ubrugt produkt.

Til sirup desuden

Undgå brugen af ​​lægemidlet til patienter med nyre- og / eller leverinsufficiens for at undgå yderligere dannelse af nitrogenholdige forbindelser.

1 ml sirup indeholder 41,02 mg natrium. Dette skal tages i betragtning ved brug af lægemidlet til patienter på en diæt med det formål at begrænse natriumindtag (med et reduceret natrium / saltindhold).

Frigør formular

Brusetabletter, 100 mg.

Ved pakning af Hermes Pharma Ges.m.b.H., Østrig: 20 faner. sprudlende i et plast- eller aluminiumsrør. 1 rør med 20 faner. sprudlende i en kartonæske.

Granulater til oral opløsning (orange), 100 mg. 3 g granulat i poser lavet af kombineret materiale (aluminiumsfolie / papir / PE). 20 stk. i en papkasse.

Sirup, 20 mg / ml. I hætteglas med mørkt glas, forseglet med hvide forseglede hætter, børnesikret, med beskyttelsesring, 100 ml.

- gennemsigtig målebæger (hætte), gradueret med 2,5; 5 og 10 ml;

- gennemsigtig sprøjte til dosering, gradueret i 2,5 og 5 ml med et hvidt stempel og en adapterring til fastgørelse til hætteglasset.

1 fl. sammen med dispenseringsanordninger i en papkasse.

Fabrikant

Brusetabletter

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Østrig.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

Granulater til opløsning af opløsning

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovenien.

Produceret af: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Tyskland.

Pharma Wernigerode GmbH, Tyskland.

Indehaver af en markedsføringstilladelse: Sandoz dd Verovshkova 57, Ljubljana, Slovenien.

Forbrugerkrav sendes til Sandoz CJSC: 125315, Moskva, Leningradsky-udsigten, 72, bldg. 3.

Tlf.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Artikler Om Pharyngitis